低位挖掘:
康弘药业。Kodiak一夜暴涨的启示:A股眼底抗VEGF龙头康弘药业,正在被低估。康弘药业垄断专利到2044年,毛利率90%+,严重低估中。
同样的赛道,同样的逻辑
Kodiak暴涨的核心逻辑很清晰——Zenkuda在DAYBREAK III期研究中证明了自己:不仅视力改善效果不劣于现有标准疗法阿柏西普(Eylea),更重要的是54%的患者实现了6个月给药间隔,且眼内炎症率为0%。
"减少注射频次"正是眼底抗VEGF药物迭代的终极方向。患者每少打一针,依从性就提升一截,市场空间也随之放大。
而康弘药业正在走的,是完全相同的路径,且布局更深:
康柏西普(朗沐):国内抗VEGF药物市场份额第一,2024年样本医院份额达44.4%,累计销售额突破140亿元。
高剂量康柏西普(KH902-R10):III期临床即将完成入组,力争2028年上市,覆盖nAMD、DME、RVO三大适应症。
KH631基因疗法:国内首个进入临床的nAMD基因治疗药物,ARVO 2026数据显示年化注射率降低73.3%~94.9%,预计2026年底进入III期。
KH658基因疗法:第二代眼底基因治疗,采用脉络膜上腔给药(全球稀缺的给药路径),同样预计2026年底推进III期。
从"每月打针"到"半年一针"再到"一次给药长期获益",康弘的管线梯度完整覆盖了眼底病治疗的演进方向。
被错杀的龙头,估值处于历史低位
对比Kodiak——一家尚未有任何产品商业化、仍在烧钱阶段的biotech,在III期数据读出后市值一日翻倍。而康弘药业拥有:
已商业化的核心产品:康柏西普年销售额约25亿元,生物药板块毛利率超过93%
极低的负债率:资产负债率仅约7.6%,账面现金充裕
已投产的基因药物生产基地:西南首个符合中美GMP标准的基因药物基地,年产能10万支,2026年已正式投产
明确的催化剂时间表:KH631/KH658的II期主要数据将于2026年内披露,III期启动在即
近期股价承压,主要源于康柏西普医保降价及增值税率从3%上调至13%带来的短期利润冲击,2026年上半年归母净利润同比下降22.6%。但这属于一次性政策因素,不影响公司长期竞争力。
三重催化正在路上
第一重:基药目录扩容,基层放量加速。 2026年版国家基本药物目录新增纳入康柏西普预充式规格,自9月1日起施行,将显著提升基层医疗机构的可及性。
第二重:基因疗法II期数据即将披露。 KH631和KH658均已完成中美临床入组,2026年内将公布II期主要数据。一旦数据验证了"减针"效果和安全性,估值体系将发生根本性变化。
第三重:BD出海潜力。 公司明确表示高价值管线在海外III期及商业化阶段优先考虑BD授权合作。KH631/KH658的中美双报路径,使其具备与全球药企谈判的筹码。参考全球眼底基因疗法管线的交易热度,一旦数据积极,授权里程碑付款可能带来显著业绩弹性。
结语
Kodiak的暴涨不是孤例,而是全球资本市场对"眼底病长效治疗"这一赛道价值的重新定价。康弘药业作为国内眼底抗VEGF领域的绝对龙头,拥有已验证的商业化能力、全球可比性的基因治疗管线,以及极低的估值水位。
当海外同行因一个III期数据就能获得数倍重估时,A股投资者或许应该重新审视:这个被短期政策因素压制的国内眼科龙头,是否正在提供难得的布局窗口? ️
$康弘药业(sz002773)$