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光宗药祖(2026-6-14)

26-08-14 11:16 3480次浏览
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近日,国家药品监督管理局官网发布公告,批准九典制药 申报的中药1.1类创新药椒七止痛凝胶贴膏上市。该产品是国内首款按中药 1.1 类标准获批的骨科凝胶贴膏创新药,填补了骨科外用创新中药的空白。


博济医药 为该项目II期、III期临床研究提供全流程CRO服务,全面彰显了博济医药在中药临床研究领域的卓越服务能力。

九典制药的新药原来是博济医药参与临床的啊。


近日,富马酸卢帕替芬胶囊Ⅲ期临床试验全国研究者大会在北京顺利召开。本次会议标志着这款国家1类抗过敏新药正式迈入关键注册Ⅲ期临床阶段。

富马酸卢帕替芬胶囊是力捷迅药业自主研发的化学药品1类创新药,拟定适应症为季节性过敏性鼻炎,有望填补近二十年来国产自主研发抗过敏化学1类新药的市场空白。首都医科大学附属北京同仁医院常务副院长王成硕教授担任该项目总PI,博济医药为该项目III期临床研究提供全流程服务。

近日,国家药品监督管理局官网发布公告,批准远大生命科学集团旗下远大蜀阳生命科学(成都)有限公司(下称远大蜀阳)申报的治疗用生物制品注射用奥马珠单抗(商品名:蜀阳舒乐®)上市。该产品同时获批慢性自发性荨麻疹和中至重度持续性过敏性哮喘两项适应症,覆盖6岁及以上儿童、青少年及成人患者。

博济医药为该项目III期临床研究提供全流程服务,全面彰显了博济医药在临床研究领域的全链条服务能力。

近日,博济医药与北京顺欣祥宇生物科技有限公司(以下称“北京顺欣祥宇”)在南京正式签署活动性炎症性肠病Ⅰ~Ⅱ期临床研究项目合作协议。北京顺欣祥宇董事长王照祥、副总经理王娟、博济医药副总经理文韶博、区域商务总监石海兵等双方核心管理层共同出席了签约仪式。

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26-08-18 09:19

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 8月18日

风水 大吉大利



历史转身

26-08-18 09:14

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26-08-18 09:10

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今天 重点监控目标-4号 
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今天 重点监控目标-1号
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26-08-18 08:56

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创新药最前端“卖水人”:药石科技百普赛斯的底层逻辑与赛道真相


在创新药整条产业链里,大多数人只看得懂药企、 CDMO 、原料药。

但整条产业最先行、最敏感、最先反映研发冷暖的,其实是最上游的两类工具耗材:

- 小分子创新药前端工具:分子砌块(药石科技)

- 大分子生物药前端工具:靶点重组蛋白(百普赛斯)


市场最大误区只有一句话:

把研发工具当成原料药(API)。

真正看透这两家公司,就能看懂全球创新药真实研发景气、看懂AI制药真实影响、看懂当下创新药结构性行情。

一、终极定位:两家都不做药,只做「筛药工具」

创新药研发的本质:大海捞针式筛选。

没有人一开始知道哪个分子、哪个抗体能治病。

只能通过海量候选物,不断测试、淘汰、筛选,最后留下极少数有效药物。


1、药石科技 = 小分子新药的「化学积木」

分子砌块是标准化、带活性结构的小分子零件。

药企研发小分子创新药,不需要从零搭建分子结构,直接用海量砌块快速拼接、组合,一次性合成成千上万个候选化合物,批量做活性筛选。

核心属性:只用于临床前药物发现。

一旦药物筛选成功、结构定型、进入量产,药企会改用低成本工业合成路线,不再采购高价砌块。

所以:

分子砌块 ≠ 中间体、≠ API原料药、≠ 药品原料

它只存在于新药最早的筛选阶段。


2、百普赛斯 = 生物新药的「标准靶标诱饵」

单抗、双抗、ADC、CGT所有蛋白类药物,研发逻辑完全一样:

想要筛选好抗体,必须先有纯净的靶点蛋白。

用靶点蛋白去匹配海量候选抗体,测试结合力、特异性、亲和力,最后筛出有效药物。

百普赛斯卖的就是这个实验级靶点重组蛋白。

最关键区别(90%人搞错):

百普赛斯蛋白 = 研发检测试剂、实验耗材、质控辅料≠ 病人注射的药用重组蛋白API

简单一句话总结两家本质:

药石科技筛小分子,百普赛斯筛大分子。

二者是全球创新药临床前研发的两大底层工具。

二、产业链层级:彻底分清「研发耗材」与「原料药」

创新药产业链可以严格分成两段,周期、景气、客户完全不同:

1、最前端:临床前研发工具(药石、百普赛斯)

- 服务阶段:临床前、I期早期
- 赚钱逻辑:筛药的钱
- 景气驱动:Biotech融资、早期管线数量
- 周期特点:先行、高弹性、先涨先跌

2、中后端:CDMO & API原料药(药明、凯莱英药明生物

- 服务阶段:II/III期临床、商业化量产
- 赚钱逻辑:生产药的钱
- 景气驱动:新药获批、药品放量
- 周期特点:滞后、稳健、确定性高

核心认知:

新药上市大涨,利好原料药、CDMO;
新药研发融资回暖,才利好药石、百普赛斯。
这是两条完全不同的产业链周期。

三、AI制药不会替代它们,反而放大需求

市场最大争议:AI可以设计分子、设计抗体,未来是否不需要砌块、不需要靶点蛋白?

答案非常确定:

AI替代的是脑力计算,替代不了湿实验验证。

1、AI小分子(药石科技逻辑)

AI可以在电脑里虚拟生成海量分子。
但AI生成的大部分结构:无法合成、不稳定、无活性。
现在主流AI制药模式:
AI + 可合成砌块约束设计
保证设计出来的分子能落地合成。
AI设计越多候选分子 → 需要实验验证越多 → 砌块消耗量越大。

2、AI抗体药(百普赛斯逻辑)

AI可以预测蛋白结构、批量设计抗体序列。
但:
电脑模拟结合力 ≠ 真实实验结合力
所有AI设计抗体,必须用真实靶点蛋白做体外验证。
AI提升迭代速度、扩大候选库数量,直接拉动上游耗材刚需。
结论:
AI是加速器,不是替代者。
AI越发达,前端筛选实验越密集,两家耗材需求越刚性。

四、当下最大行情逻辑:创新药赛道极致分化

当前创新药不是全面复苏,是结构性撕裂行情。

1、旧赛道被资金彻底抛弃

同质化PD-1、普通HER2、传统小分子肿瘤药:
- 靶点内卷严重、同质化泛滥
- 上市即价格战、商业价值极低
- Biotech持续砍管线、砍预算
结果:传统砌块、普通靶点蛋白订单持续走弱

2、新赛道持续高景气

资金全面集中在高壁垒、高附加值前沿方向:
- ADC抗体偶联药物
- CGT细胞基因治疗
- AI全新小分子
- 多肽/GLP-1、PROTAC
这些新赛道带来全新上游需求:
- 特殊Linker砌块、高难度杂环砌块
- 跨膜蛋白、复杂靶点蛋白、CGT细胞因子
核心赛道真相
行业总量平稳,但需求结构彻底换血。
普通耗材内卷降价,前沿赛道耗材量价齐升。
只有产品结构跟上新技术赛道的公司,才能吃这一轮创新红利。

五、如何判断两家公司的景气拐点

作为创新药最前端先行指标,观测顺序非常明确:

1. XBI指数(情绪底)

全球生物科技风险偏好锚点

2. Biotech早期融资(资金底)

Pre-A/A/B融资回暖 → 研发预算恢复

3. 全球临床前、I期管线数量(产业底)

早期项目扩张 → 筛选耗材订单上行

4. 企业海外营收增速(确认底)

真实订单落地验证

传导链条:

融资回暖 → 早期研发重启 → 砌块、重组蛋白率先复苏 → 中后期临床、CDMO接力复苏

六、总结:两家公司的终极价值

1. 药石科技:小分子创新药药物发现的底层基建,AI小分子时代核心受益标的。

2. 百普赛斯:大分子创新药、ADC、CGT前沿研发必备工具。

二者共同特点:

- 处于创新药产业链最前端、周期最先行
- 不做原料药、不做制剂,只做研发卖水人
- 不受药品集采、医保降价影响
- 直接受益全球创新迭代、AI制药升级、新赛道替换旧赛道

总结:

原料药赚的是药品量产的钱,
药石、百普赛斯赚的是人类医药创新探索的钱。

风险提示:本文仅为产业逻辑梳理,不构成投资建议
历史转身

26-08-18 08:35

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百普赛斯:AI闭环与高价值原料的结合更完整

重组蛋白占2025年收入81.01%,公司已形成“AI预测加实验验证”研发流程,并拥有80余款GMP级产品;一季度营收同比增长 26.33%,净利润同比增长13.99%。

百普赛斯2025年营收 8.381亿元,同比增长29.94%,归母净利润1.656亿元,同比增长33.70%。其中重组蛋白收入6.79亿元,占总收入81.01%,同比增长26.74%;抗体、试剂盒及其他试剂收入1.27亿元,同比增长59.81%。收入结构表明,公司主营与重组蛋白需求直接相关,而不是依赖单一概念带动。

公司年报披露已构建“AI预测加实验验证”的双轮研发模式,目标是对蛋白稳定性、半衰期、底物特异性与极端环境耐受度做定向改造。已开发80余款GMP级产品,覆盖细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶及Cas酶,能够进入细胞与基因治疗的临床研究和规模生产环节。相较普通科研试剂,GMP级原料的验证周期更长,但客户转换成本也更高。

2026年一季度,公司营收2.36亿元,同比增长26.33%,归母净利润4625.71万元,同比增长13.99%。收入仍保持两位数增长,但利润增速明显低于营收增速,说明当季经营杠杆不强。中信建投4月研报提及其一季度新签订单同比增长超过30%,这可作为后续收入的辅助观察项,但订单最终能否结转,仍需以后续定期报告验证。

百普赛斯的优势是业务、技术和商业化位置相互一致:AI用于改造蛋白性能,实验平台完成筛选,GMP体系将产品导入客户生产端。主要风险在于海外客户和生物医药研发预算变化,以及GMP产品从客户验证到稳定复购的周期可能长于市场预期


20CM大长腿 是本轮春药行情的G点


医药的高手 肯定是在 白花花的300+688大长腿

医药的低手 肯定是在低价老鼠药 打洞

双方的喜好区别是非常明显的

淘股吧的人,大概率喜欢打洞、擅长打洞,与本身的气质匹配
历史转身

26-08-18 08:28

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 我很期待

今天20CM春药的无法无天!
历史转身

26-08-18 08:24

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AI加速重组蛋白研发,哪些公司在前沿领跑? 2026-08-11 15:05


AI让蛋白研发更快,但研发更快不等于商业化更快。

科研验证环节先受益 OR 治疗性产品的长期转化价值?

蛋白研发过去依靠结构经验、定向突变和大量湿实验筛选。AI模型能够从序列、结构与功能关系中筛出更少、更有希望的候选分子,缩短前期试错路径。8月的市场热点来自AI生命设计和噬菌体相关研究,但这类前沿成果首先证明的是设计能力,不是某家公司的订单或利润已经发生变化。

国联民生8月9日医药周报提出,AI辅助设计会增加候选分子的产生和迭代频率,而每一个候选分子仍要经过重组蛋白表达、结合活性测试、假阳性筛除与质量控制。也就是说,计算环节提速后,实验验证环节的需求反而可能增加。科研试剂、蛋白表达、抗体筛选、SPR或BLI活性检测等,才是离这一变化更近的商业环节。

真正有价值的不是“接入了AI”,而是是否形成可复用的闭环:模型能否提出可表达的序列,实验平台能否快速验证,结果能否回流训练模型,最终能否转为高毛利产品、服务订单或注册产品。只有同时具备设计、验证与转化能力,AI才可能从研发工具变成收入增量。

全球重组蛋白市场规模的第三方估算存在较大口径差异。中商产业研究院的资料估计,2024年全球市场约74.7亿美元、2025年约89.1亿美元、2030年超过160亿美元。该类数据适合说明市场扩容方向,不宜被当作单一公司未来收入的直接依据。科研试剂、治疗性生物药和重组胶原蛋白的客户、定价、监管和兑现周期并不相同,不能混为一个需求池



义翘神州:最接近AI实验验证需求

AI设计与无细胞表达、高通量湿实验已有可核验合作和产品落地,2026年一季度营收 1.83亿元,同比增长18.11%,扣非净利润同比增长 81.74%。

义翘神州现有 10,000余种重组蛋白、15,000余种抗体,业务还覆盖基因、培养基以及蛋白表达、抗体开发、生物分析检测等服务。其2025年营收6.996亿元、归母净利润1.477亿元,分别增长14.00%和21.17%,说明新冠相关一次性需求退坡后,常规科研试剂和服务正在恢复。

2026年一季度,公司营收 1.834亿元,同比增长18.11%;归母净利润3214.78万元,同比增长42.02%;扣非净利润1547.02万元,同比增长81.74%;经营现金流4648.17万元,同比增长193.11%。扣非利润和经营现金流增速快于收入,说明当季主业修复比表面净利润增速更有参考价值。不过,归母净利润中仍包含理财相关的投资收益和公允价值变动,不能把全部利润增幅理解为产品需求增幅。

公司与圆壹智慧的合作,曾将AI抗体设计与高通量重组抗体开发结合;腾讯ORI蛋白设计研究中,公司承担过基因合成、无细胞蛋白表达和湿实验支持。2026年推出的XPressMAX无细胞表达试剂盒最快约3小时完成蛋白或抗体表达,产品方向与AI高通量筛选场景相匹配。这些事项证明公司不只是概念关联,而是已处于“设计之后、验证之前”的关键位置。

后续验证要看两点:重组蛋白和CRO服务能否保持快于公司整体收入的增长,以及无细胞表达等新品能否形成持续销售。海外市场占比较高也意味着汇率、科研预算和国际贸易环境仍会影响订单节奏



屁股翘神州



VERY GOOD

完全符合我的审美


昨天顺利通过10天100%的异动

今天监控的第一目标

思考题:今天,屁股会翘多高,我很性奋!
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