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阶段性垄断铸就高成长——002294信立泰

09-12-21 09:22 32700次浏览
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信立泰属于化学中小型仿制药企业,公司主攻心血管、抗感染等治疗领域,以开发国家一、二类新药为主,多为高端产品。主要产品包括心血管类药物泰嘉、信达怡,头孢类药物注射用信力威、信立欣、信希汀、信尔怡等,另一心血管类药物比伐卢定将于明年上市。公司最近三年销售收入复合增长率63%,净利润复合增长率135%,上市前ROE达到惊人的50%左右,表现出极强的盈利能力,资产负债率一直保持较低水平。资本支出除了2008年处于合理水平外,其余两年都很低,表明公司并非靠庞大的资本支出维持利润的增长。

信立泰最近三年财务数据
2008年 2007年 2006年
净资产 2.629 1.4596 1.0648
净利润 1.17 0.73 0.34
基本每股收益 1.38 0.86 0.48
每股现金流 0.92 0.62 0.17
净资产收益率 44.48 50.11 32.16
资产负债率 36% 43% 33%
资本支出 0.61 0.14 0.1
资本支出/净利润 52% 19% 29%

 
泰嘉(硫酸氢氯吡格雷)是信立泰的最重要的拳头产品,硫酸氢氯吡格雷为全球重磅炸弹药,全球销售额近百亿美元,为全球单品第二大销量药物,并至今仍然保持着双位数的增长。硫酸氢氯吡格雷在国内抗血栓药物市场占据四成左右市场份额并逐年上升,占有率比第二名产品奥扎格雷钠高出两倍以上。近几年国内硫酸氢氯吡格雷销量持续高速增长,自然增长率达到30%以上。随着国内生活水平的不断提高,心血管病患者越来越多。冠心病实施介入手术治疗不需开胸,危险低、创伤小、恢复快,是冠心病患者较常用的治疗方法,中国现在有数千万心血管病患者,而08年实施介入手术治疗的仅仅18.8万人,远远低于美国每年的200万人,未来增长空间极为广阔。抗血栓药物为介入手术术前、术后必须用药,硫酸氢氯吡格雷按照科学用药应该术后服药一年,现阶段多数国内患者仅仅服药一两个月,未来服药时间的延长也隐含了巨大的增长空间。

2004年-2008年抗血栓药物全国市场销售额增长率
  2004 2005 2006 2007 2008
增长率 19.97 17.93 27.06 26.16 24.17

国内硫酸氢氯吡格雷市场由法国赛诺菲安万特的波立维和信立泰的泰嘉形成双寡头垄断竞争态势,信立泰市场份额42%,近几年信立泰占有率稳步上升,而赛诺菲则持续小幅下降。由于产品具有垄断性,因此毛利率极高,达到近90%。过去三年泰嘉增长率都在50%以上,09年保持了60%的强劲增长,未来几年保持30-50%以上的增长是大概率事件。泰嘉毛利额占信立泰总毛利的70%,占净利润50%左右。因此几年内信立泰的成长很大程度取决于泰嘉的增长。

泰嘉与波立维市场占有率
  2004 2005 2006 2007 2008
泰嘉 38.3 38.99 40.14 41.69 42.08
波立维 61.7 61.01 59.86 58.31 57.92

泰嘉属于二类创新药,新药保护2008年8月31日到期。现在已有六个企业申请生产,但目前为止还没有获批企业。仿制药申报从申请获批到产品上市需要经历申报、临床试验、临床试验资料审批、GMP认证等多个程序,理论上需约两年时间,加上硫酸氢氯吡格雷合成工艺的高难度以及审批、研发、生产等环节的不确定因素,实际新产品可能三年后才能诞生。冠心病治疗关系到病人的生命安危,对药品的安全性和质量要求极高,而且抗血栓药物占据手术总费用较少一部分,医生在选择时严格谨慎,会优先选择品牌信誉优良的老产品,而且产品销售以学术推广为主,因此新入者市场培育需时较长。如此算来,具威胁性新入者的出现至少还要四五年时间,在此之前泰嘉将独享超额利润。
即使新对手真正出现后,泰嘉拥有先发优势,已经建立起良好的品牌和完善的营销网络,在竞争中仍然具有较强的优势,加上市场的持续高增长,销售的绝对量增长应该无忧,唯一的风险是降价。作为技术含量较高且安全性、质量要求较高的高端产品,降价策略未必很奏效,而且中短期内有能力申请并获批的企业不会太多,从而避免了普药动辄数十上百厂家激烈竞争的局面。在市场容量、增量较大的状况下,有限的几个竞争对手发生恶性价格战的几率很小,即使降价幅度也有限。从悲观的角度看价格有一定的降幅,泰嘉以量补价,销售额持平或小幅增长,乐观情况下泰嘉不降价或降福有限,销售额和利润保持稳定增长。

信立泰的另一主要产品头孢类系列多为高端首仿产品,主要优势产品包括头孢吡肟和头孢西丁钠。信立泰2004年第一个生产出头孢吡肟,现在信立泰头孢吡肟制剂市场占有率达到26%,为国内第一。信立泰另一头孢类拳头产品第二代头孢抗生素头孢西丁钠同样为首仿产品,目前制剂市场占有率24%,处于第二。由于头孢吡肟和头孢西丁钠的原料药合成难度大,因此国内生产企业都很少,头孢吡肟原料药只有三家,头孢西丁钠原料药只有两家,产品供不应求。由于拥有从原料药到制剂的完整产业链,信立泰的生产成本更低,盈利能力更强,毛利率逐年提升。现在两种头孢产品市场都处于发展初期,未来市场潜力很大。特别是头孢吡肟是第四代头孢抗生素,现阶段国内销量最大头孢类产品的是第三代头孢,未来第四代市场占有率提升是必然趋势。
信立泰正在研发或申请生产批文的新药共计十几个,但能否出现重量级产品难以确定。其中有两个新型的抗生素组合物产品,属于国家一类新药,分别处于临床研究和申报临床阶段。一个钙通道阻滞剂和ACE 抑制剂的复方制剂产品属于创新品种,将于2010年申报临床。比伐卢定是明年推出的新药,是介入手术中抗凝剂,但由于在国际市场销售额不高,短期对业绩的贡献有限。未来两年全球将有大批专利药到期,仿制药企将迎来一个很好的机遇,对具有多个成功仿制药的信立泰来说新产品研发选择面和成功率都可能从中获益。

坚持高端、差异化竞争、先人一步的战略使信立泰始终保持着较高的盈利能力,同时作为仿制药企,信立泰的研发费用现阶段占营收比例约为3-4%,远低于很多创新型药企10%以上的占比。信立泰既享受了新药保护期带来的超额利润,又使研发费用占比处于一个较为合理的水平,从这个角度看风险低于而稳定性高于创新型药企。以中国企业目前大部分药企的水平,中短期做仿制药是不错的选择,循序渐进,当技术、经验、人才、资金积累到相当高度时才逐步加大研发投入进行大规模的创新,否则不自量力地盲目大量投入,很可能使利润被吞噬掉而一无所获。
医改以来普药经历了一轮又一轮的降价,信立泰几个主要产品价格保持稳定。信立泰有十多个产品进入医保,未来仍然存在降价的风险。另外抗感染产品生命周期相对较短,老产品停产后新产品能否获得竞争优势存在较大不确定性,另外最值得关注的是泰嘉新竞争对手的出现以及之后的价格走向。
医疗体制改革、老龄化加速、居民收入水平快速增长带来了行业性的大机会,泰嘉的阶段性垄断和市场高速成长以及高端头孢的相对竞争优势和低基数都确保了信立泰未来几年的高增长,中期而言信立泰是很不错的投资标的。作为化学仿制药企当泰嘉的光环褪尽以后,信立泰的确定性将有所下降,但它的研发和创新能力仍然值得期待,能否持续成长为大型仿制药企乃至进一步发展成为创新型药企,只能拭目以待。

(公司估值已高,本文为企业研究,并非买卖建议)
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lzqopq

10-08-05 15:06

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信立泰(002294):心血管类药物快速发展
  信立泰公布了 2010 年半年报,实现营业收入6.6 亿,归属于母公司净利润1.77 亿元,分别同比增长85.7%和102%。实现全面摊薄后EPS0.78 元,业绩高于市场预期。公司预计2010 年1-9 月净利润同比增长70%-100%,对应EPS1.03-1.21 元。
  分业务看:制剂销售收入3.8 亿,同比增长51%,毛利率上升4 个百分点,达到47.2%;原料药收入2.8 亿,同比增长166%,毛利率上升6.8 个百分点,达到30%。随着原料药扩产产能问题得到缓解,注射用头孢西丁钠和注射用头孢呋辛纳原料药维持高速增长。
  氯吡格雷:公司覆盖了900 多家医院,其中三甲700 多家。10H 氯吡格雷收入约3 个亿,同比翻番。
  抗凝药比伐卢定预计 2010 年三季度上市,与泰嘉形成系列化优势,借助现有销售队伍实现销售快速增长;国家一类新药头孢呋辛钠舒巴坦钠有望年底进入III 期临床,预计2011 年上市。公司围绕心血管和高端头孢抗生素深入研发,未来不断有新药上市。
  投资建议:我们认为公司产品研发能力强,头孢类原料药的未来成长空间很大。预计2010、2011 年每股收益1.56 元和2.11 元,目前股价74.2 元,考虑到公司良好的成长性,给予“谨慎增持”评级,按照11 年40 倍PE,目标价84.4 元。
阿峰

10-07-29 13:13

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不错的公司,准备逢低买入,中长线持有.
westhome

10-07-10 12:01

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前期在62.95加仓信立泰,看好她的成长型,至少近一两年内问题不大,再远了就难以判断了。
匪仔

10-07-09 10:57

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如何信立泰2010年能保持100%的增长,发帖时的价格就不是高估而是低估。
所以在未来高增长兑现的时候,以前未定的确定性得以实现,也是原始投资者为自己对未来判断兑现的时候。
万归一

10-06-19 14:30

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药企纷开“杂货铺”莫忘本 2010年06月03日02:10南方报业网-南方都市报

   片仔癀要卖润喉糖的消息,似乎除了刺激股市的变化外,更多地是在业内产生的不安———药企会不会变成一个生产百货的“综合性行业”?

  而有研究者认为,药企的“不务正业”是一种急功近利的扩张行为,并会进一步加大与外企间的新药研发距离。

  不务正业的暴利吸引

  此前公告显示,片仔癀经营范围在原有基础上增加了糖果制品,从润喉糖到药妆,片仔癀非药物业务迅速扩张。而近几年,以云南白药的药妆和药物牙膏为龙头,康美药业、马应龙、陈里济、上药集团、天士力、片仔癀……接连开始大搞副业———生产茶、糖、药妆、眼霜等等。市场对这些产品回报的丰厚,大有逐步赶超其母体产品医药的趋势。

  据2009年年报显示,片仔癀实现化妆品、护肤品营业收入3725.08万元,为公司带来营业利润2070.28万元,毛利率达到55.58%。2010年第一季度季报片仔癀报告营业收入19,232.10万元,片仔癀化妆品及日化产品增加143万元,同比增长23.58%。近年来,同仁堂推面膜、康恩贝推护肤品,去年天士力高调进入茶领域,投资30亿开发出了高端茶“帝泊洱”系列。今年五月,上药旗下的中华药业在上海推出了药妆新品,上药称药妆市场未来可能成为除工商业之外的第三利润增长点。而云南白药、滇虹药业、马应龙、同仁堂、仁和药业、片仔癀、三精、修正药业等一批本土药企也纷纷开始经营“副业”。

  深圳一家证券公司分析师认为,医药渠道变革为药妆和日化的发展提供了途径。医改促使药品份额缩减,市场竞争加剧,零售药店的非药品经营显得越来越重要,“但是这对医药本身的发展来说,是一种急功近利的扩张行为。大批投资进入非医药领域,这将日益拉大中国药企和国外巨头研发新药的距离。”这位研究员对南都说。

来源:(http://***********) - 药企纷开“杂货铺”莫忘本_但斌_新浪博客
  据了解,中国药企抢食这块诱人的蛋糕仅仅是市场的表面现象。“国内对新药研发从政策、资金和自我动能都缺乏的情况下,快速消费品显然是医药企业借助品牌占据市场获利的方便之门。”

  研发之痛:让位外企?

  一家年产值只有几个亿的小型药企老总谈到从事快速消费品制造的业内现象时,对南都抱怨说,“研发新药连大企业都不愿意出钱出力花费时间而进入快消领域,中小型药企更谈不上研发投入了。”

  据了解,国外研制一种新药动辄数以亿计的费用,而从筛选到投入临床需要数年时间。制药巨头的研发费用一般能达到产品销售总额的15%以上。“而在我国,一些医药巨头除了稳坐祖宗遗留的秘方获利外,没有投入更大份额研发新药。”上述研究员对南都说。

  据了解,国际制药巨头在中国设立研发中心能够快速招募到临床试验的受试者,缩短临床研究时间,推进新药产品上市。如我国乙肝、癌症、糖尿病等疾病的发病率较高,对于开发治疗这些疾病的国际制药公司来说可以很轻松地征集到合适的病例,而这在美国、欧洲却很难办到。目前辉瑞、罗氏、拜耳、礼来等均在中国设立研发中心,进行新药“创制”。但其核心技术绝不外包给中国的合作者。

  中国拥有丰富的中药、天然药物资源,中国的中药有着几千年的“临床经验与成果”,外企从中筛选活性物质,把东方的有效成分、化合物挖掘出来,供其研发中心开发适合他们的药物,开发中国人、亚洲人需要的药物。

  中国医药行业面临专利缺乏、创新乏力的困境之外,药品降价大趋势对行业而言也并非利好。医药行业进军快消行业,是在深层次的政策和市场的制约下的另辟蹊径。

  据了解,中国医药研发主要还是集中在科研院所———但迄今为止,获得国际承认的创新药物只有青蒿素和二巯基丁二酸钠等屈指可数的几种。

  南都记者 江华
万归一

10-06-19 11:10

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《征求意见稿》称,药品价格管理实行政府定价、政府指导价和市场调节价三种形式。

为此,《征求意见稿》制定了详细的期间费用率、流通差价率、销售利润率,“三率”可根据情况进行调整。

征求意见稿》还淡化了原研药单独定价概念,令外资药超国民待遇开始减少
 

 削减外资药超国民待遇其实质是降低进口药物的价格,短期来看,对国内的患者是利好,对缺乏强大研发实力的国内药企或许是大大的利空

 
万归一

10-06-19 10:43

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发改委将大刀砍药价 基本药物价格或降三到四成
来源:大洋网-广州日报 2010年06月19日08:47
万归一

10-06-19 10:39

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发改委:药品价格管理办法年内出炉
  2010-06-11 17:13:00 来源: 中证网(广州) 历经10年改革,发改委终于要对药价虚高顽疾动真格了。
  
  最新消息称,国家发改委正在向中国价格协会、中国化学(601117)制药工业协会、中国中药协会等七家协会征求对《药品价格管理办法(征求意见稿)》(简称《征求意见稿》)的意见,反馈意见被要求在6月15日前上报。
  
  业内人士称,该征求意见稿是在2000年《药品政府定价办法》基础上进行修订的,与去年11月的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》(下称《意见》)有一脉相承的关系,并计划于年内下发,其中对流通差价率、单独定价以及首仿药定价均有详细规定,含大量鼓励创新方案。
  
  三种定价与三率齐发
  
  《征求意见稿》称,药品价格管理实行政府定价、政府指导价和市场调节价三种形式。
  
  其中,列入国家基本医保药品目录的药品以及具有垄断性生产、经营特征的药品,实行政府定价或者政府指导价,其他药品实行市场调节价。除了零售价格,药品的出厂价和流通加价也都将成为政府监管的对象。为此,《征求意见稿》制定了详细的期间费用率、流通差价率、销售利润率,“三率”可根据情况进行调整。
  
  其中最为人注目的是,流通差价率(额)核算标准。
  
  不过,中国社科院经济所研究员朱恒鹏认为,政府很难得到真实的出厂价和流通差价。因为药品、药厂、流通企业数量庞大以至于很难监管,尤其是企业自行报送的成本价格,很可能只是虚开的高价。
  
  削减外资药超国民待遇
  
  除了实行政府定价、政府指导价和市场调节价三种形式外,《征求意见稿》还淡化了原研药单独定价概念,令外资药超国民待遇开始减少。国药控股运营管理部干荣富认为,该规定兼顾了各方利益和对质量优先的原则。
  
  资料显示,目前,在我国市场上,“原研制类”药品主要集中在国外独资、中外合资的制药企业中,强生、诺华、拜耳等世界知名跨国药企都是这一单独定价队伍的代表。
  
  
  此外,《征求意见稿》还对于业内长期关注的首仿药定价规则进行了详细规定:在第一个仿制药品上市5年以内,前三个仿制药品的政府指导价以被仿制药品政府指导价为基础,依次递减10%;被仿制药品在国内没有上市销售的,以第一个仿制药品企业的定价成本为基础制定政府指导价,第二、三个仿制药品的政府指导价以此为基础依次递减10%。
  
  但对于未来药品成本价将是“政府说了算”,银河证券研究所医药行业分析师刘彦明有不同看法,他认为,不要搞什么政府定价,应以国内厂家的招标价为依据,高于此价格部分的外资药品医保部门不给予报销。同时,大医院所用的非专利药必须包含国内品种。就此一招,估计国内药品支出能下降1200亿元以
无联系方式

10-05-31 23:00

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aksong

10-05-19 13:12

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78 加仓成功!!!
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