恒瑞2019财报：营收232.89亿，肿瘤药贡献45.4%；净利润53.28亿，研发投入38.96亿

3月22日，恒瑞公布2019年年报，全年营业收入232.89亿元，同比增长33.7%；归属于上市公司股东的净利润53.28亿元，同步增长31.05%；研发费用38.96亿元，同比增长45.9%，占营业收入的比重达到16.73%。恒瑞医药 近8年营收、净利润及研发投入（单位：亿元）

恒瑞医药近8年研发投入增长趋势

恒瑞2019年各项经济指标稳步增长，主要驱动因素为以下几个方面：一是创新成果的收获。创新成果的逐步收获对公司业绩增长起到了拉动作用。二是公司产品结构优化。随着公司产品结构调整，以手术麻醉、造影剂为代表的公司非抗肿瘤药产品在各自治疗领域内逐步扩大市场，继续保持快速增长态势。未来，公司将继续稳步推进研发创新和制剂产品的国际化，同时，也将着力于产品结构的优化提升，确保公司业绩可持续 增长。
恒瑞业务营收情况
恒瑞医药主营业务涉及药品研发、生产和销售，主要产品涵盖抗肿瘤药、等众多领域。
在恒瑞2019年的232.89亿元营业收入中，肿瘤药品贡献了105.76亿元的份额。恒瑞的收入增长主要驱动因素为以下方面：肿瘤药品销售额较去年增长 43.02 %，造影剂产品销售额较去年增长38.97%，麻醉产品同比增长18.35 %。心血管和消炎收入未单列。
恒瑞各大产品业务板块业绩表现（亿元）

研发费用的持续飙升让恒瑞在国产创新药方面具有非常强的竞争力。恒瑞2019年累计投入研发资金38.96亿元（+45.90%），在已公布年报的制药公司中遥遥领先，为项目研发和创新发展提供了有力支持。
恒瑞本年度提交国内新申请专利131件，提交国际 PCT 新申请63件，获得国内授权38件，获得国外授权53件。2019年获批创新药2个，制药制剂生产批件 11个。

在国际化方面，2019 年公司继续加大国际化战略实施力度，积极拓展海外市场。仿制药国际化方面，盐酸右美托咪定氯化钠注射液在美国和新西兰获批，注射用达托霉素在美国批准上市；硫酸氢伊伐布雷定片在英国、德国和荷兰获批；此外，报告期内公司分别向美国 FDA 递交了 3 个。
创新药国际化方面，阿帕替尼与 PD-1 联合用药、SHR3680、SHR0302、SHR1459 等产品获准在海外开展国际多中心临床试验。此外，公司引进了美国 Mycovia 公司抗真菌感染的专利先导化合物VT-1161，以及德国 Novaliq 公司治疗干眼症的药物 CyclASol 和 NOV03，获得上述创新药在中国包括临床开发、生产和市场销售在内的独家权利。
恒瑞主要研发项目投入（单位：万元）


仿制药方面，报告期内共有2个产品通过一致性评价，完成 8 个产品的一致性评价申报工作。目前固体制剂重点品种均完成了一致性评价并获批上市，下一步将积极推进注射剂一致性评价工作。
其他方面 ，受政策变动影响，恒瑞部分产品销售情况发生改变。2019年9月，“⎧4+7⎫”扩围联盟区域带量采购中，恒瑞厄贝沙坦片以0.35元/片的价格中标。2020 年 1 月 17 日，国家组织开展32个药品品种的第二批带量采购工作，恒瑞产品醋酸阿比特龙片、盐酸曲美他嗪缓释片、替吉奥胶囊、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）中标。报告期内，公司创新药马来酸吡咯替尼片和硫培非格司亭注射液被纳入国家医保目录，甲磺酸阿帕替尼片续约成功，将减轻患者负担，进一步提高创新药可及性。

公司发展战略方面
恒瑞将始终以打造“中国人的跨国专利制药企业”为目标，秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，紧紧围绕“科技创新”和“国际化”两大战略，紧跟全球医药前沿科技，高起点、大投入，致力于服务全球患者。公司要进一步加大研发投入，每年的研发投入占销售收入的比重超过 10%，为创新奠定强大的物质基础。大力推进“国际化”发展战略。积极参与国际竞争，顺应我国生物医药 产业发展的新要求和国际产业演进的新趋势，不断提高产品质量，逐步缩短与国际先进水平的差距，培育高端品牌，开拓全球市场，推动企业发展的转型升级，努力打造外向型经济增长极。一是以通过欧美认证到达国际先进水平的制剂出口为突破口，强化国产制剂的全球化销售；二是以海外市场具有重大市场潜力的产品为增长点，不断发掘新的增长空间；三是有序推进海外临床，在国内研发的基础上，优选有潜力的产品到国外做临床；四是以全球化的视野继续加强与跨国制药企业的交流合作，为最终实现专利药全球化销售积累经验，努力使公司在新一轮的全球生物医药竞争格局中争得一席之地。五是要积极的落实“引进来，走出去”的战略，在引进国外先进创新药品和技术的同时，努力把自己的科研成果许可给国外公司。
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