疫情爆发后,新冠病毒检测试剂盒是全球市场上的“硬通货”。许多企业借此实现了业绩和股价的双爆发,但和
新冠疫苗的研发不同,检测试剂的研发生产门槛要低很多。
九安医疗成为第一家获得美国认可的家用自测试剂盒厂商,主要国内还是因为其在美国10余年的深耕,不仅在FDA申请国内方面积累了丰富的经验,同时iHealth 在美国也拥有了电商、药店、商超等销售渠道。
集齐“自研+海外牌照+渠道”三buff的标的,A股市场极为稀缺。
利德曼子公司阿匹斯旗下两款新冠试剂就曾获得欧盟CE
认证,但尚未实现销售,就是因为其在海外市场的销售渠道资源有限。
2011年开始,九安医疗就通过iHealth长期深耕美国。近五年来,其海外营收占比均在六成以上,2020年收入结构中,海外占比高达80.05%。
作为第一个吃螃蟹的人,九安医疗付出的代价也不小。2016年至2021年前三季度,其管理费用总计达11.68亿元,研发投入6.72亿元,研发支出占营收比例碾压
鱼跃医疗,甚至长期超过国内
医疗器械一哥
迈瑞医疗。