一、新冠病毒现状简析1、新冠病毒伤害性强。
2021年12月25日，《
自然 》（Nature）杂志发表的一份研究结果表明，经由美国
国立 卫生研究所（NIH）对44具新冠死者的尸体进行解剖后发现，新冠病毒感染的器官和组织已不仅局限于呼吸系统，而是蔓延到全身几乎所有器官和细胞，包括脑部、神经系统、淋巴系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、心血管、内分泌和眼部，甚至于肌肉和皮肤组织。
汇总公开信息中有关新冠病毒感染造成的并发症或后遗症可以发现，其中包括（不限于）脑缺血、脑膜炎、嗅味觉丧失或紊乱、腹泻、食欲不振、肾炎、阳痿、睾丸炎、视物模糊、癫痫、肌无力、脱发、失眠、抑郁、月经不调、皮肤炎症、
思维 混乱、语言功能障碍等几乎涉及全身各个器官的病症，尤其值得关注的是新冠病毒对大脑、脑干、小脑的侵袭导致的肢体
行动 障碍、语言障碍和生物本能认知障碍（失去时间概念）将影响到个体生存能力。
2、新冠病毒跨物种传播变异。
2021年12月23日，发表于《自然》（Nature）杂志上的一篇研究报告表明，在美国俄亥俄州的野生白尾鹿体内发现三种变异新冠病毒，可能野生白尾鹿是饮用了被新冠病人未处理的粪便污染的地表水而造成了病毒跨物种传播。
2021年12月24日，中科院遗传发育所钱文峰团队发表论文称，“奥密克戎毒株的传播途径极有可能是从人类传播到家鼠并经过长期进化后回传到人类”。论文指出，奥密克戎毒株的突变频谱与人体内（包括免疫缺陷病人即艾滋病人）进化的新冠病毒产生的突变频谱存在显著差异，奥密克戎毒株的突变频谱与鼠冠状病毒的突变频谱高度相似，表明奥密克戎毒株可能曾在家鼠中长期进化。
另外有略早前的研究数据显示，奥密克戎毒株有六个极其特殊的刺突蛋白变异罕见于灵长类而常见于啮齿类传播的冠状病毒，也验证了遗传发育所的结论。
3、新冠病毒长期潜伏且核酸检测阴性。
新冠病毒能够长期在感染宿主体内低量复制并蔓延于全身器官但不体现为显性症状，也就是为什么无症状感染者在鼻咽拭子进行核酸采样为阴性的情况下，依然能够间歇性排毒从而造成密切接触者感染，并有可能在随机情况下再次症状复发对感染宿主造成病理性伤害。
4、新冠变异毒株免疫逃逸能力加强
从原始毒株演化变异至德尔塔、奥密克戎毒株，每个月基本都会发生两到三个突变，各代毒株变异速度加快，传染性加强，并带来免疫逃逸能力的加强。
虽然伴随上述能力加强的结果是变异毒株毒性的减弱，但现存
疫苗普遍失去免疫功效的结果是我们无法选择性忽视的，必须通过另一种方式，也就是参考丙肝抗病毒药在病毒复制过程中抑制蛋白酶产生从而阻断病毒复制的机制，实现对新冠病毒包括各类变异毒株的彻底阻断。
二、辉瑞 特效药现状简析1、辉瑞口服药（PF-07321332+利托那韦）
2021年12月15日，辉瑞公司公布其口服抗新冠药物Paxlovid的临床试验结果。
在治疗有高风险发展为重症的COVID-19患者的2/3期临床试验中，Paxlovid能够降低患者住院或死亡风险接近90%。另一项2/3期临床试验结果显示，在发展为重症风险较低的人群中，Paxlovid也能将患者住院或死亡风险降低70%。此外，在体外实验显示，Paxlovid具有对包括Omicron在内的新冠病毒变种仍然保持强力抗病毒活性的潜力。
Paxlovid由新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂nirmatrelvir（PF-07321332）和抗病毒疗法利托那韦（ritonavir）组成。Nirmatrelvir通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性，让病毒的后续RNA复制过程无法进行。低剂量的利托那韦能帮助降低nirmatrelvir的代谢或降解，让它在身体里保持活性更长时间，帮助抗击病毒。
2、多国增购辉瑞口服药
截止2021年1月6日，美国、英国、德国、韩国等多国已经宣布增购辉瑞口服药，并且基于辉瑞口服药通过MPP授权的合格仿制药生产商将能向95个国家提供该药，可见其需求潜力是显著且旺盛的。
三、雅本化学 和精华制药 包括
$雅本化学(sz300261)$ 、
$精华制药(sz002349)$ 及其子公司 $
森萱医药 (bj
830946)$ 在内的多家A股上市公司，均具备提供生产辉瑞口服药Paxlovid所需的中间体或原料药的能力，至于说是否有能力又有订单，或者说是否向辉瑞直接或间接提供中间体是唯一的选择，再或者说漂亮国之外的东方大国也可以考虑在不涉及专利的情况下以同类的技术路线生产同类的口服
创新药，我想更多前辈会比我有发言权。
本文仅列举近期对新冠病毒和辉 瑞特效药物的研究结论，并不希望造成疫情焦虑并因此衍生投资决策。
Virmba
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