反内卷：《价格法修正草案（征求意见稿）》

【成都华微：与部分高校合作脑机接口项目已有部分完成验收】

财联社7月31日电，成都华微在互动平台表示，公司在脑机接口技术领域已基于自身集成电路设计优势开展布局，主要聚焦于提供信号处理的基础硬件器件。公司通过高精度ADC（模数转换器）实现神经信号采集，并利用低功耗FPGA（现场可编程门阵列）和MCU（微控制器）完成信号后处理，为客户提供集成解决方案及信号链系统级产品。目前，该方向与上海交通大学、天津大学等高校合作的重点项目已有部分完成验收，相关技术覆盖侵入式及非侵入式脑机接口的全信号链需求，包括24位sigma-delta结构高精度ADC、低功耗MCU等芯片的研发与应用。

【微芯生物：CS231295片临床试验申请获得FDA批准】

《科创板日报》31日讯，微芯生物(688321.SH)公告称，公司全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司收到FDA签发的关于CS231295开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验的通知。CS231295是一种透脑AuroraB选择性抑制剂，凭借良好的血脑屏障穿透能力，对脑部原发或脑转移性肿瘤存在明显的治疗优势。目前，全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。

【恒瑞医药：获得HRS-5041片临床试验批准通知书】

财联社7月31日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司成都盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS-5041片《药物临床试验批准通知书》，同意该药联合用药用于前列腺癌的临床试验。HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC（雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体）小分子，拟用于治疗前列腺癌。HRS-5041对野生型及各类突变体的AR蛋白有显著的降解作用，与二代AR抑制剂相比，有克服耐药的潜力。经查询，目前国内外暂无同类产品获批上市。

【华海药业：全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物HB0043获得药物临床试验许可】

财联社7月31日电，华海药业(600521.SH)公告称，公司下属子公司华奥泰和华博生物收到国家药监局核准签发的注射用HB0043的《药物临床试验批准通知书》。HB0043为重组人源化IgG1型双特异性抗体，靶向人白细胞介素-17A（IL-17A）和人白细胞介素-36受体（IL-36R），具有高结合和阻断活性，开发用于治疗多种自身免疫性疾病。目前公司在该项目上已投入研发费用约6909万元。HB0043为全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物，有望突破现有单靶点治疗的局限。

立方制药：取得美沙拉秦肠溶片药品注册证书

【亚虹医药：创新药APL-1401Ⅰb期临床试验获积极初步结果】

《科创板日报》31日讯，亚虹医药(688176.SH)公告称，公司开展的APL-1401用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的Ⅰb期临床试验获得了积极的初步结果。该研究剂量爬坡已完成，展现出良好的安全性，并在仅4周治疗周期中观察到积极的疗效信号。基于本研究取得的积极结果，公司计划在更大规模的中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者群体中，进一步评估该潜在first-in-class疗法在12周治疗周期中的疗效。APL-1401是公司通过自主研究并发现其全新作用机制用于治疗自身免疫疾病的口服创新药物。

基孔肯雅热诊疗方案（2025年版）发布 

2025-07-31 16:01 星期四
财联社

①基孔肯雅热是由基孔肯雅病毒感染引起，经伊蚊叮咬传播的急性传染病，主要症状为发热、关节痛和皮疹。
②目前我国尚无基孔肯雅病毒疫苗，预防措施包括清除蚊虫孳生地、使用驱蚊灭蚊工具以及提高旅行者防范意识。

脑机接口收费机制初显 国家医保局：技术获批后可快速进入临床应用

2025-07-31 15:49 星期四
科创板日报 张真

①国家医保局新增了100多项与医疗新技术相关的价格项目；
②在医保支持创新药械系列座谈会上，上海复旦大学附属华山医院分享了脑机接口等新技术的临床应用情况。

北交所*ST广道上演“地天板”

【舒泰神：取得关于BDB-001注射液的I/II期临床研究总结报告】

舒泰神公告称，公司取得BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎适应症）的I/II期临床研究总结报告。主要结论包括：该注射液在实现激素减量方面具有显著临床优势，特别是在完全缓解率指标上观察到明显改善。公司将积极推进Ⅲ期临床试验，进一步验证其治疗AA V患者的临床获益。但需注意，创新生物医药具有高科技、高风险、高附加值的特点，存在研发失败、审批不及预期等风险。