医药：创新药及集采价格“反内卷”双驱动

最新消息：

立方制药：公司盐酸哌甲酯缓释片（用于治疗AD­HD注意多动z碍）于2025年4月国内首仿获批，AD­HD发病率儿童6%（2300万人），成人3%，存在较大诊疗需求，机构预计公司哌甲酯缓释片9-10月正式上市销售，未来三年独家仿制，有望快速准入上量，15-20亿峰值；

此外，公司麻药“盐酸羟考酮缓释片（10mg）”2023年国内首仿上市，2024年新增40mg，销售过亿，目前国内仅原研+3家企业获批，竞争格局好。

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@股天乐 麻烦您5、7两楼删了！谢谢@股天乐 ！

@巴菲特来中国 @铜仁操盘手 

烂板出大妖！！

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立方制药-新消费医美新选择

立方制药参股的迈诺威医药首款注射溶脂药品批准上市，标志着中国医美非手术塑形技术取得了重大突破，也为中国患者提供了一种安全、有效的局部脂肪管理新选择。


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立方制药：国产唯一首仿！“聪明药”替代浪潮下的千亿赛道领航者 ！对标涨幅超1000%脑再生科技！

无论是创新药、还是化学制药，许多股都走出大牛市，并且许多个股都破新高！

立方制药（ 003020 ）必破前期左侧新高！第一波33元见！

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立方制药：ADHD用药缺口下的国产新势力，对标进口独供抢占千亿市场！

立方制药：获批的盐酸哌甲酯缓释片，恰好击中进口药缺货、市场需求激增的痛点，其稀缺性与增长潜力值得重点关注。

立方制药：2025年4月获批国内首仿盐酸哌甲酯缓释片，采用难度较高的三层芯渗透泵制剂技术，打破进口垄断。

截至本公告日，除本公司产品外，该产品在中国境内仅有一家进口药品批准文号，暂无其他企业进入临床研究或注册申报阶段。
  





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中国有 2300 万多动症患儿，就诊率却不足10%，ADHD 的病因目前并不明确。普遍认为，ADHD 是一个遗传和环境因素综合作用所引发的疾病。 在中国，大约有2300 万儿童青少年正在遭受ADHD 的困扰。

然而，与这个数据形成鲜明对比的是,中国 ADHD 患儿的就诊率却不足 10%，确诊的患者中也仅有不足 1/3 的患儿接受了规范治疗 ，这主要归因于家长对于疾病的认知不足。

2021年5月，我国开展了首个关于儿童青少年精神障碍流行病学的调査，报告显示，在被调研的 73992名6~16 岁在校学生中，ADHD 的患病率为 6.4%，这意味着，每 50 个孩子中可能就有3个 ADHD超 8000 万患者撑起刚需市场，成人用药成增量核心中国 ADHD 患者基数庞大：成人患病率约 3%，儿童高达 6.26%，总患者超 8000 万。对应的盐酸哌甲酯制剂作为国内外指南推荐的一线用药，在儿童治疗中占 68% 份额，成人治疗中占 52%，是跨年龄段的 “刚需用药”。

从数据看，市场需求正加速释放

2023 年样本医院销售额 3.5 亿元，2024 年前三季度已增至 4.3 亿元。更关键的是，成人市场存在 “诊疗错位”—— 当前成人诊断率不足 1%，但通过互联网医疗寻求诊断的群体正在扩大，推动成人用药以每年 25% 的速度增长，形成 “儿童基本盘 + 成人增量” 的双引擎模式。

进口药持续缺货 + 国产独供，立方制药卡位稀缺赛道

此前国内盐酸哌甲酯缓释片长期依赖进口（仅强生 “专注达” 获批），但 2024 年以来，专注达在全国多地出现缺货，甚至有家长让孩子吃过期药、攒药开学用。核心原因是全球需求激增远超产能，即便西安杨森将包装工序转移至国内，短期仍难缓解供应压力。

而立方制药在 2025 年 4 月获批该药品，成为国内第二家、国产第一家获批企业。更关键的是，目前暂无其他企业进入临床或注册申报阶段，意味着未来 1-2 年，立方制药将与进口药形成 “双寡头” 格局，直接承接缺货带来的市场份额

技术壁垒 + 政策管控，护城河已现

盐酸哌甲酯作为第一类精神药品，从原料到流通全环节受严格管控：仅特定医院能开药，患者需定期凭处方购买，无法囤货，这意味着需求稳定且不会出现 “囤货潮后的需求断层”。

同时，立方制药的产品采用 “三层芯渗透泵技术”，属于难度较高的制剂技术，进一步抬高了行业门槛。这种 “政策管控 + 技术壁垒” 的双重保护，让其在国产替代中占据先发优势。

股性潜力：稀缺标的易受资金关注

从市场逻辑看，这类 “刚需 + 缺货 + 国产独供” 的标的，往往具备高关注度。目前立方制药市值尚未完全反映该品种的潜力，随着后续产品铺货、医院准入推进，业绩增量有望逐步兑现。参考同类稀缺性医药标的走势，在市场情绪催化下，股性活跃度或持续提升。