逆人性

环境在变化，临床进度也在推进，这几年志文过得也真不容易。。。。 

糖足，
乙肝，四川的厂房。。。。
等我老了，我要写一个回忆录：持有舒泰神的这苦难十年。。。
守候成长，我太难了

基本都是这套路，拉高，融资， 比亚迪，小米，，

公司，或私募（基金）练手做局

紊乱了，前后折腾了无数次

   

第一次：
  修订后：
 

第三次了
 

为推动公司创新药物的研发进程，加强在补体系统和神经修复领域的优势地位，进一步提高公司的核心竞争力，公司拟将募集资金88,300.00 万元（含本数）用于创新药物研发项目，具体包括
BDB-001 注射液（ANCA相关性血管炎和中重度化脓性汗腺炎适应症）、
STSA -1002 注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）、
STSP-0902 注射液（用于治疗少弱精子症）和STSP-0902 滴眼液（用于治疗神经营养性角膜炎）
的产品管线研发。
通过本次募投项目的实施，公司将推进创新药进入临床关键阶段，拓展自身在研产品布局的深度和广度，为实现更多产品的商业化奠定坚实基础。

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，舒泰神北京）生物制药股份有限公司、北京德丰瑞生物技术有限公司的一项评估BDB - 001注射液在ANCA相关性血管炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、对照的III期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253611，首次公示信息日期为2025年9月10日。

该药物剂型为注射剂，诱导期患者自第0天开始，第一周给药两次（第0天和第3天），之后每周给药一次；维持期自第28周开始，每4周给药一次，持续治疗至44周。本次试验目的是评估BDB - 001注射液在AAV患者中诱导缓解的疗效。

BDB - 001注射液为生物制品，适应症为抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关性血管炎。这是一组以小血管壁炎症和纤维素样坏死为病理特征的自身免疫性疾病，症状包括发热、乏力、关节痛等，诊断依靠临床表现、血清ANCA检测等。

本次试验主要终点指标包括治疗24周的疾病缓解率；次要终点指标包括治疗48周的疾病持续缓解率、研究期间疾病复发的患者比例及复发时间等多项指标。

目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数300人。

没有一个 是 善茬
 

根据别人的持仓 来判断自己是否买入持有，这个方法是错误的
因为， 每个人的成本不一样，每个人的资金使用周期不一样，每个人的理念也不一样

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我持有股票，属于买入后 舍不得卖的那种，
这个股票 我的持有成本是 -60多

老师舒服神你还有货吗？