走向全球舞台，中国创新药的deepseek时刻

一句话结论：心梗创新药获得美国FDA快速通道认定，是创新药行业堪比deepseek的关键突破。急性心梗目前全球无药可用，【热景生物 】有望抢占“500万人+500亿需求”市场，7倍空间400亿打底。

【快速通道代表美国FDA官方背书】热景子公司舜景医药全球首款急性心梗抗体药SGC001获得美国FDA的快速通道认定。FDA的【快速通道】是为了解决严重疾病或未满足需求，授予某款创新药的一种快速审批机制，旨在加快研发进程，让患者更早地获得重要的新药。

【中国创新药的deepseek时刻】热景生物作为中国本土创新药团队，如同勇敢的探险家，在孙志伟、杜杰等教授的带领下，从靶点机制研究、分子设计、临床实验等环节逐项突破，最终SGC001斩获FDA快速通道认定，体现了美国FDA乃至全球学术界对于其临床前数据的认可。热景生物走向全球舞台是中国创新药堪比deepseek的时刻。

再次重申热景生物的投资逻辑：

【急性心梗】全球每年500万人无对症药物，死亡率高，愈后差
1.【急性心梗】是由于冠状动脉堵塞导致心肌供血不足，发病突然，死亡率高，全球每年发病约为500万人；
2.【罪魁祸首】心梗致死率高主要是心肌缺血后诱发的一系列免疫反应，心肌细胞受损后得不到修复，进而引发心衰；
3.【无药可用】急性心梗标准疗法是PCI治疗（用心脏支架撑开堵塞的血管，治标不治本），对于心肌细胞受损这个深层原因仍无药可治；
【热景生物】子公司舜景医药的心梗创新药SGC001有望填补空白
1.【机制清晰】中外多项研究表明S100A8/A9是心梗后心肌损伤的关键靶点，舜景医药针对该靶点研发创新药SGC001；
2.【临床前数据优秀】：恒河猴数据，低中高剂量组心肌梗死面积减小23%/43%/53%；射血分数提升55%/141%/175%，恒河猴数据对于未来临床数据具有极大指导意义；
3.【已开中美临床】国内一期临床已开，目前入组顺利，早期数据积极，预计3月后股价将迎来最大催化。

【市场空间】：全球500万人空白市场，保守测算下7倍空间400亿以上市值
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