芬苯达唑抗癌研究

给狗驱虫的药的“芬苯达唑”火出圈，谁能想到狗药竟然也会有被人追捧的一天。
据说，不少走投无路的肿瘤患者都曾尝试服用芬苯达唑抗癌，而且不乏成功治愈的传闻。
一度被癌症患者奉为抗癌“神药”，至今仍有相关传说在肿瘤圈传阅。
那芬苯达唑这个狗用打虫药到底能不能抗癌，是智商税还是确有奇效？一、全球已有先例：为抗癌，男子坚持吃下狗药
Joe Tippens来自美国，自从查出癌症后，就一直辗转于各个肿瘤专科医院，希望能得新的治疗方案。
然而，医生都表示对他的病情已经无能为力了，听到这个噩耗，Tippens明白，摆在他面前的只有两条路，一个回家等死，一个是继续奋力一搏，哪怕可能希望也很渺茫。
事情的转机是他从俄勒冈州里大学的论坛上认识了一位兽医后，从这位兽医网友的口中得知，现在有一个实验发现一种犬类服用的驱虫药有希望治愈癌症。
虽然听起来有点天方夜谭，但如今进退两难的他也没有其它方法了，于是毫不犹豫的选择了险中一搏，决定开始服用芬苯达唑，也就是俗称的狗药。
连续服用3个月后，Tippens再次复诊，检查结果竟然没有发现任何癌细胞，他知道他赌成功了。Tippens的抗癌故事也就此流传，越来越多的癌症患者开始“风靡”狗药治病的方式。

二、“狗药”抗癌，倒是救命稻草，还是荒诞之举？
狗药抗癌这件事虽然听起来挺不靠谱，但实际上还真的有科学研究来源。
美国约翰霍普金斯医学院的血液病学实验室里，一批在特殊基因筛选和培育下，存在严重免疫缺陷的小鼠将通过人为注射淋巴瘤细胞，刺激小鼠长出巨大肿瘤供实验研究癌症。
然而，本来有免疫缺陷的小鼠应该很快受肿瘤细胞入侵，快速长出肿瘤的，但结果大部分小鼠要么长不出肿瘤，要么长出的小肿瘤不符合实验预期，实验出现的错误被让研究员意外打开了新的抗癌思路。原来，为了提高小鼠的存活率，研究人员在饲养过程中，添加了抗寄生虫药——芬苯达唑，以及维生素和抗生素等成分，而恰恰是这“错误”的举动，制造了一批长不出肿瘤的小鼠，研究员大喜，觉得小鼠喂养的饲料里可能存在着抗癌方法。
为此，他们又单开了一个研究小组，把小鼠分成4个对照组，通过对比无添加的普通饲养和添加芬苯达唑、维生素等饲养方法，发现后者肿瘤生长速度明显慢于前者，可能有抑制肿瘤生长的作用。
此外，还有研究发现芬苯达唑还可能抑制肿瘤血管生成，干扰癌细胞发展，有化疗药物效果。但这些结论都有局限性，一方面是大部分实验都是在体外细胞进行，另一方面实验对象还仅限于动物，无法参考人体是否有同样效果。而网上流传的那些所谓成功的案例，除了吃狗药外，均有服用常规治疗的药物，无法判断是哪个起到作用，而且仅凭个人经历，也很难确定适用范围和人群。
我国卫健委也曾明确过关于吃狗药抗癌的风险，中国人民解放军总医院教授焦顺昌也指出，个别患者会在临床中因特殊因素出现被治愈的情况，但不代表适用于所有人。

谣言二：狗药“芬苯达唑”能治愈癌症芬苯达唑是用于动物的驱虫药，也有人将其称为“狗药”。早在2008年时，有相关研究发现，芬苯达唑+维生素具有抗癌效果。从此以后，狗药能治愈癌症的谣言满天飞。

虽然这项研究的结果的确证明了芬苯达唑+维生素能够抑制肿瘤的生长，但有个前提——在小鼠身上，而后续的研究也是基础试验，并没有大规模研究去证实它的疗效和安全性，因此，不建议大家盲目用药，仍需遵医嘱进行适合自己的治疗。
谣言三：维生素C能抗癌大家经常能在网络上看到“多补充维生素C，不仅能变白、延缓衰老，还能防癌、抗癌”。而在医学界，关于大剂量维生素C作为肿瘤辅助治疗的理论也是众说纷纭。

去年10月，区俊文教授团队的一项研究终于证实了静脉输注大剂量维生素C可以选择性杀灭多种癌细胞，具有潜在的抗肿瘤作用，且安全性较高。换言之，维生素C可以抗癌，但有两个前提：一是大剂量维生素C（注射液），二是静脉输注。

用药记录：知乎 曼曼悠悠
晨起空腹9291（奥西替尼）早餐后1粒护肝片+1粒钙片（常规保健品 日常补充剂）+1粒i3c（西蓝花提取物）+2粒槲皮素午餐前2粒ahcc（提高免疫力增白细胞红细胞）下午2粒止疼片
晚餐前30ml100%黑樱桃汁（降尿酸）
晚餐后4粒甲苯+1粒鱼油（软化血管 辅助芬苯吸收）+1粒复合维生素（FZ主方案）+1粒ve+1粒姜黄素
睡前一粒盐酸曲马多+2粒止疼片周六去医院做了血项复查，指标还算可以吧，血常规全线正常，肝肾功能那几项不合格的依旧不合格 不过尿酸算是降下来了好多，上个月420，这个月367，基本正常了 就是这个胆碱酯酶和γ谷氨酰转肽酶一直飙高不降，属实挺让我郁闷的！问了我们主治，说是暂时不用理他 好吧！毕竟现在需要关注的东西还有很多！周六还找主治特意对比了一下我们8月和10月的ct，真是不看不知道，一看惊喜不断 10月对比8月的影像，肋骨虫噬样破坏的地方已经开始在恢复了，胸膜的几个结节也明显缩小了，还有一个右肺的肿瘤，虽然外观大小没有发生变化，但是肿瘤内部的实性程度明显降低，肿瘤中间的部分基本已经空了 ct报告真是吓死人啊！月初看报告的时候还以为耐药了呢，现在看来就放心多了！不过骨痛这个问题还真的是很头疼 肺部纤维索条形成，我们主治说这个不严重，没有大问题，不是肺纤维化 害得我又虚惊一场。。。只是我们这个月的cea对比上个月的又涨了一点点 不知道是那个空心肿瘤坏死影响的？还是其他什么原因导致的，总之就是各种烦不完的问题

知乎 从头再来；我老婆小细胞肺癌，吃芬苯达唑已经两个半月了，前天复查肿瘤指标基本跟正常人一样了，肺部CT大夫说癌细胞几乎看不到了。、、您好，除了吃芬苯达唑，还用了其他药或治疗吗？、、用了，我们靶向药一直在吃。、、刚刚有个朋友的亲戚，癌症在被确认没法医治的情况下使用这个药，已经开始好转，现在已经过去几周，基本是救回来了。

看研究说芬苯达唑之所以难以产生大的收益，主要是因为人体吸收率太低了，如何提高吸收率是关键；。。。。患者家属记录2024-7-21，完成17周服药，这周化验了肝功和肾功，肝功正常，肾功有点问题，肌酐86，肌酸激酶307，问了医生，说问题不大，下周把芬苯达唑15片药量调整为13片，吃一个月看看情况。。。。。。。。。。2024-8-4，完成19周服药，本周一切正常，感谢热心网友啊城发给我的资料，看研究说芬苯达唑之所以难以产生大的收益，主要是因为人体吸收率太低了，如何提高吸收率是关键，另外我将啊成发给我的资料贴出来。。。。。。。。。2024-8-11，完成20周服药，情况尚好，有轻微咳嗽，本周每日补充了维生素ad，叶酸和维C，药量按照说明书的成人每日服用标准服用。。。。。。。。2024-8-18，完成21周服药，总体情况尚好，有轻微咳嗽，本周初始，左侧肩胛骨下方有轻微疼痛，持续4日，后几日稍有减轻，担心靶向耐药，耐药始终是悬在头上的达摩克利斯剑，不知道什么时候就砍下来。。。。。。。。患者家属记录2024-8-25，完成第22周服药，这周出现了后背和胯骨疼痛，去医院做了上半身的ct和全身骨扫描，结果不好，原发肿瘤位置虽然没增大，但是似乎多了几处骨转移，上半身骨骼千疮百孔了。芬苯群里面的病友建议，芬苯服用的时间由吃四停三改为每日都吃，试一试吧，权当死马当活马医。。。。。。。。2024-9-2，完成23周服药，这周已改成每日都服用芬苯1.5克，伊维菌素停用。这周基本都在跑医院，阿美替尼已经缓慢耐药了，出现了背部疼痛和胯部疼痛，右肾上腺那个肿瘤已确诊是转移瘤，和主诊医生商量，决定做放疗。。。。。。。。。。2024-9-9，完成24周服药，上周决定做放疗，住院了5天，做定位，然后等待排期，本周应该能做上，芬苯继续服用，目前肺肿瘤标志物指标还不算高，症状也还是胸痛，人的精神状态还好。。。。。。。2024-09-16，因为过节的原因没有做放疗，目前状况还好，芬本继续服用，维生素改成善存多维元素片，本周开始尝试甲酸钠，把甲酸钠装在肠溶胶囊里，一颗肠溶胶囊可以装0.5克，早晚餐过后各服用4粒胶囊，每日总量就是4克，先服用一段时间，看看有没有不良反应，如果感觉还好的话再爬量，食品级草酸过两天到货，到时再添加，先从每日0.5克开始尝试，草酸不能吃太多，有微毒，每日控制在两克以内。。。。。。2024-9-23，这周继续服用芬苯，身体状况还好，20日开始做放疗，做了一天又碰到周末休息，放疗完没什么特别感觉，可能是只做了一次的缘故，甲酸钠服用4天后停了，因为很影响胃口，服用甲酸钠期间看到食物会有恶心的感觉，一停药就好。放疗一个周期要做24次，希望能有个好结果吧。。。。。2024-09-30，完成27周服药，听从QQ群管意见，将芬苯一天14片改为9片，我们目前的状况不是特别危急，没必要服那么大量。这周继续做放疗。。。。。。2024-10-7，完成28周服药，本周放疗继续，身体情况尚好，芬苯每日0.9克，磨成粉末后，用橄榄油在中午吃饭时随餐送服。群里有很多病友说芬本有止痛作用，我个人是赞同的，去年8月份，在第1代靶向药埃克替尼开始耐药时，出现胸部、胯部疼痛的情况，当时未服用芬芬，然后疼痛进展迅速，到10月份更换第3代靶向药之前，已经发展到要服用止疼药了，但是这次耐药疼痛进展没那么迅速，甚至可以说在停滞状态，可能芬苯在起作用。。。。。。2024-10-14，完成第29周的服药，芬苯用量调整到每天0.8克，调整药量是为了减少便秘的发生。本周放疗继续，一共做了有16次了，今天检查了血常规，白细胞稍微有点偏低，还有贫血，其他都还可以，癌胚抗原也没超标，体感状况也还可以，就是到了下午和晚上放疗部位会有点疼。。。。。2024-10-21，完成30周服药，芬苯继续维持着每天0.8克，增加了每日一片12 mg伊维菌素，身体状况良好，就是做完放疗后，放疗位置有点疼痛，这次放疗周期到10月23日就结束了，一共做了24次放疗，血象情况还好，医生没有要求打升白针，放疗期间的营养供应还是充足的，牛肉鸡肉鲫鱼汤什么的换着花样吃，雅培的保康速一日两杯。。。。。。。2024-10-28，本周继续服用芬苯，晚上睡前一粒12 mg伊维菌素。周三完成了本次放疗疗程，一共放疗了24次，放疗部位是肺部原发肿瘤位置，身体状况尚可，做了血常规检查，还是贫血的老问题，白细胞略有下降，不需要打升白针。。。。2024-11-4，本周继续服用芬苯，晚上一颗12mg的伊维菌素，上周做完了原发肺部肿瘤处放疗，休息了一周多，目前体感转好，疼痛感逐渐消失，感觉又回到了耐药前的状态，人的心情也变好了，这周三要去做个肾上腺的核磁共振，看看那个瘤子情况怎样，马上要开始第二次放疗了，一想到这些，心情又低落了。。。。2024-11-11，今天又跑医院了，找的是放疗科的大主任，一个经验丰富的学科带头人，非常仔细认真的对照了这次和上次核磁共振和ct的影像，观察测量了足足10分钟，得出了肾上腺的肿瘤近一个月没有增大的结论，然后给我们提了两个意见：一是现在就可以针对肾上腺肿瘤部位放疗。二是可以保守观察，每个月做一次b超，每两个月做一次核磁，如果有增大再做放疗。对于我们来说，当然是选第2个了，能保守就保守，敌不动我不动。然后这周继续服用芬苯，每日0.9克，伊维菌素，每日12毫克，身体体感良好。2024-11-25，本周继续芬苯和伊维菌素的服用，芬苯加到1克，这周大腿出现酸痛的情况，不知道啥原因，其他的情况良好。。。。2024-12-16，本周新情况是背部疼痛，12月14日背部原发肿瘤处疼痛难忍，需要热敷止疼，第二天疼痛减缓，今日上午疼痛似乎消失了，不知道啥原因。得了这个病真折磨人，身体会变得异常敏感，情绪也会随着身体的情况变化，身体好时就想着吃啥好吃的，去哪玩，身体不舒服时就想着还有几天活头，是不是大限将至了，能不能熬过今年了。本周依旧继续服用芬苯和伊维菌素。。。。2024-12-23，本周继续服用芬苯和伊维菌素，芬苯每日1克，伊维菌素每日12mg。背部疼痛忽隐忽现，时强时弱，让人琢磨不定，下个月计划要做体检了，看看体内的小恶魔状态。。。2025-01-01，新年第一天记录一下。这周做了胸腔和腹腔ct检查，结果出来了，有好有坏，好消息是原发肿瘤经过放疗后缩小了将近1/3，坏消息是右肾上腺的肿瘤又大了，肺部有一些多发性的小结节，不知道是转移瘤还是炎症。。。。。。2025-1-13，今天顺便问了主任关于大剂量维c的抗癌治疗，他说这种治疗方式很早以前就有了，之前多是在国外实验，国内寥寥无几，国内医院只能按诊疗指南进行治疗，私底下是没人会给你这样做的 。这周继续服用芬苯和伊维菌素。。。。。2025-1-27，马上过年了，周日做了血液检查，仍旧是贫血，肝功肾功和尿酸都有点点超标，可能是检查前一天徒步了6公里的缘故。。。。。2025-2-6，春节假期结束了，一切还好，就是便秘有点严重，应该是芬苯达唑片的辅料引起的，现在把芬苯达唑的量降到每日7片，用电动打粉机来打粉，打出来的粉超细，这样溶解的效果会好一点。新的一年开始了，从发现病情到今天，已经三年了，希望今年能平稳度过 。。。。。2025-2-24，上周放疗的定位已经做好了，等待了一周，仍未到我们。这周偶尔有背疼来袭扰，其他一切尚好。芬苯目前的用量为每日0.9克。。。。。、、、、、知乎 phoebe提问作者；方便问下芬苯对你们缩小肿瘤的效果是不是没那么好？目前根据您的记录来看？、、、、冬瓜丁作者芬苯并没有让肿瘤缩小，它只是起辅助作用，目前主要起效的还是靶向药，我感觉芬苯的作用是止疼，延缓靶向耐药。我也在不断的摸索当中；、、、、网友崭新的世界答；芬苯有效时间一般仅有2-3个月，之后再继续用有可能会刺激转移，因为抗血管生成的机制造成肿瘤缺氧可能会加速转移病灶，肺癌完全可以用吸入雾化方案效果极好、、、、好心的楼楼，给你一个建议，看能不能试试国外的芬苯达唑，也可能是国产的芬苯达唑效果没那么好，就像阿奇霉素一样。谢谢你，国外的芬苯达唑我也吃过一段时间，后来发现居然是made in China，其实国产的芬苯达唑性价比高，曾有好事的网友把国产的芬苯拿去检测过，有效成分高于国外产品；、、那你买到了假货吧，国外的原研药怎么可能是made in china 不是什么有效成分高，是人家的杂质少，副作用少，更高效稳定。人家老美乳腺癌末期患者人家都大量治好的。

我太感谢您了！我父亲是小细胞肺癌，我一直在查资料，找解决方案。您不知道，国内医院门诊太冷冰冰了，就是按《诊疗指南》上去治疗，太心痛了。我也觉得泱泱大国人才济济，难道就研究不出更多更好更便宜的药吗？今天看了您的很多文章，我也复制了一些，明天打印出来留档案，慢慢再看。我父亲目前治疗效果很好，今年7月放疗化疗加免疫结束，身体很好。祝您健康好运！谢谢！。。。。。。。。。。。。。。这是患者读后感，我也深有体会，家属患癌后各种主任专家问诊，就是化疗，挺不住了也不换方案，想跳线进入下一集方案很难

预防剂量和时间更新
很多人问那些想将方案作为预防/预防药物的人的剂量和时机。我有两个不同的建议，具体取决于某人是否已患上先前的癌症，或者他们从未患过癌症。
缓解：
我现在病情缓解了，我相信我一生应该每周休假3天（4休）。所有类型的癌症都有复发的趋势，因此我选择保持警惕，并在余生中每周接受该方案。我每周7天服用其他补品，每周3天服用FZ。
从未患过癌症：
我认为，作为从未患过癌症的人的纯预防剂，该方案（每周3天，每周7天的FZ，每周7天，所有其他物品）应每周服用10周，并交替使用10周休息时间。

2019年九月8日星期日
对于6月底以来博客更新的延迟，我感到非常抱歉。在我的公司进行国际旅行和进行完整的房屋改建项目之间，我们度过了一个异常繁忙的夏天。
研究研究项目更新
正如我之前所承诺的，并且几乎已经是一个破天荒的项目已经启动：我们将开始一个大型项目，以审查统计到目前为止我们所知道的所有病例。有个大型研究基金会正在等待有空的科学家为该项目腾出资金，并等待资金的落实，然后就会启动该项目。我非常高兴地报告说，他们已经确定了将领导该项目的科学家，而我甚至更高兴地报告，当地一位富有的商人已同意为该项目提供全部资金。因此，尽管项目推迟了，但该项目正在计划中，会很快开始。因此，如果您认为您认为需要提供在芬苯实验中包括成功或失败的病例，请给我们发送电子邮件，并告知我们他们的姓名和联系信息。2019年10月25日注意：重要公告
我已经提到了一段时间，但是终于到了。从我的个人电子邮件通信中获得的数百个。我还打算通知由Tamera Fields经营的类似团体，以防她决定参加。
但是请注意，为了确保数据和流程的完整性，OMRF不会主动与患者联系，而是需要患者与OMRF联系。为了帮助这一点，我们所有人都需要请与我们已知的情况下，值得提醒他们，如果我们希望各国财长被纳入研究（我们将不胜感激他们的参与），他们需要联系OMRF在：
马特· 斯莱夫

2019年5月2日星期四
说说THC
我的建议是每天服用25毫克的CBD，围绕这一建议，很多人提出了无数的问题。让我试着把事情解释清楚一点，至少是尽我所能。
首先，我并不是推荐CBD油仅仅让你们去治疗疼痛、不适或恶心。我推荐CBD油作为对抗癌细胞的一个单独方案。

许多人对cannabis大麻科这个词感到困惑。许多人混淆了大麻和大麻科, 大麻科和大麻是不同的概念（虽然大麻也是大麻科植物的一种，但这个科还包括了为我们提供麻布的麻）。我们一般说的大麻是高THC水平的大麻科植物。今天被称为汉麻的品种是麻科的另一种植物，它们的THC含量非常低。大麻汉麻这两种植物都产生广谱CBD(大麻二酚)，它本身没有精神兴奋作用。一般来说，我们通常购买的CBD油中THC含量低于0.3%，是完全合法的保健品。CBD这个词已经演变成任何大麻科植物提取物的代称，THC含量非常低，不作为精神药物生产。
高纯度广谱CBD的生产厂家用汉麻而不是大麻合成低THC CBD的原因很简单。如果需要在第三步消除THC成为，提取方法就会变得更加复杂。大麻二酚(CBD)是大麻科植物中的主要成分。从大麻中可以分离出113种不同的大麻素，包括
非精神类:CBG、CBC、CBD、CBE、CBL、CBT
精神类：THC和iso-THC。
一个全谱CBD油将是一个包含6种非精神类大麻酚的广谱油。
我推荐使用一种高纯度的广谱CBD油，它能包含尽可能多的各种种类的大麻二酚油。
人们总是问，要用哪个品牌的CBD油?这个问题几乎无法回答，因为不同品牌的加工仪器和工序都是不同的。你需要尽量做到的是保证每天摄入25毫克的广谱CBD。 有些CBD产品纯度较低，每毫升中CBD含量仅为3mg(每天需要8-9滴)。其他的产品纯度高，每滴25毫克(每天只需要一滴)。2019年5月15日
好 - speaking播客的联合创始人非常亲切地采访了我，下面的链接是为那些有兴趣听的人准备的。它的长度超过一个小时，但它充满了有价值的信息。
免责声明:我不是医生，我只有资格讲述我独特的故事。我没有开什么药
六月25，2019
这是我一个多月以来第一次进行任何形式的更新。首先，我在俄克拉荷马城进行了房屋买卖，这是12年来的第一次。然后，前往德国和瑞士进行长期商务旅行。今天上午，我坐在湖边埃格里湖中村Oberägeri 外面。我有几个小时的停机时间，所以我认为回顾一下我本人以外的一些更有趣的前20个成功案例可能会有所帮助：
1. 尤文氏肉瘤侵犯脑和脊柱相太多肿瘤无法计数）。由于血块而不得不停止化学治疗后，开始进行芬苯协议。从连续9天的芬苯服用开始，然后连续3周服用3天并休息4天。最近的扫描是完全清楚的NED（“无疾病证据”）。
2. 食管与肝癌。从每周7天，每天444mg的双剂量开始，持续3周，然后每周7天保持建议的222mg剂量，持续9周，然后清除所有NED
3. 两名不同的第四期黑色素瘤患者在全身具有广泛的转移。在第一位患者身上，芬苯方案上需要8个月，而另一位患者需要7个月才能清除所有肿瘤。在这两种情况下，先前的PET扫描都显示了数十个从头到脚的病变。4. 三阴性乳腺癌，肺部，淋巴结和脑均转移。经过10周的治疗方案后，脑部MRI清晰了100％，其他转移瘤明显缩小。
5. 肺腺癌。14周后，无癌NED
6. 两例前列腺癌，一例转移骨骼。经过4个月的芬苯治疗方案后，即可获得无癌NED（该患者离我家很近，并且是亲戚）。另一个侵犯胃和肝脏。芬苯方案三个月后，NED
7. 另一种小细胞肺癌（也在我长大的家附近），现在的病灶是NED
8. 肾上腺皮质癌，肝癌。被领回家去临终关怀医院，并开始执行芬苯方案。14周后，NED
9. 7 例第四期胰腺癌，其结果如下（所有7例的预期寿命都很短）：
一种。在报告给我的5例病例中，该患者使用芬苯方案减少了肿瘤并将其“控制”（没有完全消除），该患者在他被医生判定的预期死亡日期后至今，很长一段时间就过着正常的生活方式。
b。两例患者汇报了几乎令人难以置信，完全缓解NED的例子。在一种情况下，经过7个月的芬苯治疗方案，在另一种情况下，经过4个月的芬苯治疗。。。。。。。。。10. 3 例第四期结肠直肠癌，4个月后2例NED，3个月后1例减少90％。6月27日，星期四
剂量与肝脏
我认为现在是时候讨论和应对日益增长的担忧，即222毫克苯苯达唑会严重损害肝脏。当非科学家试图破译他们似乎在互联网上找到的任何东西时，这种担忧似乎就活了下来。再一次，我不是医生，也不是科学家。但是，我已经完成了尽可能多的非科学家可能进行的研究，这就是我所相信的事实：
1. 首先，我认为芬苯达唑可能引起肝脏问题的原始研究是伪造的研究和结论。为什么？因为过去得出该结论的小鼠和鸟类剂量约为当量的100倍。
对于我来说，在互联网谣言工厂中，如何将一小部分信息夸张到全面的恐慌和关注中，对我来说很有趣。
2. 随后有关于芬苯达唑的研究（见下文）和有关姊妹药物甲苯达唑的约翰霍普金斯人体临床试验正在进行。在这两种情况下，长期服用比我建议的剂量高得多的药物被证明是安全的。我会很感兴趣地看到不同的试验结果，但是在一项试验中，他们每天服用3次500毫克，每天总计1,500毫克。在我的非科学家心目中，如果他们不相信每天服用1500毫克会处于安全范围的边缘，他们甚至不会尝试。但是，与每天222mg相比，“我的观点”是，即使非科学家也应该清楚安全性。我读过，JHU的科学家认为长期每天300mg是安全的。抽象
为了比较芬苯达唑对山羊，鹌鹑和大鼠的肝脏和肝脏微粒体单加氧酶的作用，每天连续9天每天给动物口服25 mg / kg的口服剂量。在第10天，从对照和治疗的动物中收集血液样品和肝脏，分别制备血清和微粒体。对血清样品中山梨糖醇脱氢酶（SDH，丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）的活性的测定表明，与相应的对照组相比，治疗的动物中这些酶的活性没有显着增加，表明同样，在相同物种的对照和处理动物之间，微粒体细胞色素P-450的量也没有显着差异，与各自的对照相比，微粒体苯丙胺N-脱甲基酶和苯胺羟化酶的活性为在经处理的山羊和大鼠几乎没有变化。结果表明，芬苯达唑对山羊，鹌鹑或大鼠以25mg / kg的剂量率服用时不具有肝脏毒性。
在150 磅的人体中，这相当于每天1700毫克，而按照我的方案每天为222毫克（120 磅的女性相当于1350毫克，而在这里建议为222毫克。）
3. 肝癌与芬苯对肝功能的影响是完全不同的主题，不应将两者混为一谈。许多人在不影响肝脏酶的情况下成功治疗了肝脏肿瘤。
4. 当然，任何患有肝脏疾病的人都应该当心，比大多数人更经常检查血液。最重要的是：
5. 由于数百人长期服用这种药物，我们学到了很多可以继续下去的知识。
答：“令我惊讶的是，许多人不知不觉选择了比我最初建议的剂量高得多的剂量，不仅以毫克/天为单位，而且以连续天数为单位。我喜欢人们可以如此勇敢和大胆尝试用自己的身体，但它表明你，当人们被赋予“没有希望”用传统方法，他们的风险承受能力在某种程度上需要信仰的巨大飞跃。而这些人是自我剂量高得多的水平有显示了惊人的结果，同时未报告任何其他或异常的副作用”
B. 大多数人现在开始在最初的2-4周以每周7天的吃法开始服用芬苯，而少数人则以每周7天的频率长期坚持。这些人都没有报告过任何新的，异常的或增加的副作用。
C. 许多人每天的自我调整后的剂量远超过222mg，据我所知，没有人报告过任何新的或异常的或增加的副作用。
D. 有人报告肝酶升高，因此每个人都需要自己决定自己的剂量是否超过最初的建议，每个人都需要自己决定是否多去医院检测以便放心。以我通常的免责声明为“我不是科学家或医生”，我相信现在该陈述以下几点：
许多人每周7天连续服用了3周以上，许多人成功地将每日摄入量从222mg增加到该水平的2倍，3倍和4 倍。虽然我不建议任何特定的“较高剂量”，但我认为许多人的证据表明每个人都应就较高剂量做出自己的决定，并考虑什么对他们最好。最终，我相信大多数人都可以耐受每周3天每天超过222mg的芬苯剂量。

2019年1月19日，星期六
祝大家新年快乐！！！！！！！！！
我刚从12月中旬以来的国外旅行回来。在我不在的时候，我非常努力地回答所有的电话和电子邮件，在我出差的时候，我甚至有机会在瑞士，德国和英国会见了几位病人。
但最好的消息是成功故事继续出现。 过去4周内人们向我报告了34至38个成功故事。并且这些故事继续出现，上述结果证明，该方案似乎仍然是对各种癌症都有效果。最近的成功案例（最近10篇）包括结肠直肠，非小细胞肺，小细胞肺（像我），转移性黑素瘤，肝脏和食道癌。
我被问过无数次这个方案是否可以治疗血液传播的癌症，如白血病，我一直渴望有人尝试。 我得说，白血病的成功故事还没有出现，但其他基于血液的癌症看起来很有希望。我知道这方案对包括组织和骨骼在内的所有不同位置的实体肿瘤肿块都有效果，现在我认为血液也有希望。
要说我最大的挫败感是什么？是 那些打电话给我并告诉我他们希望他们本来不该等到这么晚的人。有些人不愿意尝试除了传统化疗和辐射之外的疗法，直到他们被告知去临终关怀医院。这个疗法的负面风险很小，如果有任何风险的话，所以在癌症这种致命疾病前面犹豫等待游戏的人，恐怕早晚会感到沮丧。1月25日星期五
今天我和我的39个成功故事中的一个人交流了，我觉得他报告的事情很令人不安。
他加入了一个名为肺癌幸存者和支持小组的Facebook小组网站，该小组由一位名叫 Mark Peitzmeier的男子和一位名叫Kelly Miller的女士经营。他们的团队有8,800名成员（相比之下，我们这里有100,000人点击注册）
首先，我看了很多癌症支持组的facebook页面，然后注意了两件事。 第一部分我有点理解但也有点不理解。那就是他们不允许链接任何其他网站或信息，他们禁止成员通过直接消息互相交谈。他们禁止谈论除传统化疗，放射和免疫疗法之外的任何疗法。我可以理解他们有将无关讨论和商业营销降至最低的需要。其次，他们认为需要监管所有可能的，庸医和疯子，以避免给人们虚假的希望。我明白了。然而，他们的规定控制阻止了患者之间知识传播和交换，而这些交流是非常关键的自救，毕竟，主流医学并没有动力减少每年5000亿美元的癌症业务。
如果您想加入 这样一个小组，请加入其中一个正在为普通患者家属诚恳寻找解决方案的小组，而不是那些试图扼杀和控制信息并忽略传统化疗和放射疗法失败一面的小组。避免任何不允许交换新想法，并禁止网站关注者在交换意见时进行互动的网站。Mark Peitzmeier今天和我们的第39个成功故事的主人公讲述了以下关于这个博客和我个人的一套说法，我发现这套说法非常令人反感，虚假而且显然是恶意谎言：
1．这个博客给了人们不需要化疗的虚假希望（临床研究证明这种说法是错误的，芬苯的药效已经被证明），并且该芬苯方案是危险的并杀死了人（疯狂到超出想象的胡说八道，因为临床研究证明它是安全的，非但没有毒，也没有任何严重的副作用）。
2．这个博客是个骗局。 因为我完全无偿地工作，并且没有经济收益（事实上它是负收益的，因为我每周花20个小时对我的业务造成负面影响），我很想知道a）他在这里做了什么研究证明我的博客是骗局，如果他有研究的话，b）他在我身上是否做过尽职调查，或者c）在，他是否只是为了编他的谎话张口就来。这里就非常好玩了：
3．那个Joe Tippens已经死了（作为一个死人，我真是一个非常高产的作家）
4．我的家人隐瞒了尸检的结果，因为验尸显示我死于癌症，证明我是一个骗子（毕竟，当他们死于癌症时，怎么可能完全缓解，哈哈）
如果这个家伙有胆量 通过电话跟我说话，我会很高兴。对于一个已经死去的家伙来说，这可能真是一个大开眼界的事情，他的家人因秘密的原因隐藏了他的尸检结果。哈哈哈！
Peitzmeier先生或他的任何追随者，你们正在伤害无辜的人：在对芬苯Fenben和甲苯Meben的最新研究在接下来的36个月内对媒体发布的时候，你们将会非常尴尬。 全球有许多技术最领先的机构都在研究所有驱虫药类的药物的抗癌效果，但是对像你这样想要躲在键盘后面，把自己当上帝肆意评判他人为了生命进行奋斗的故事的人呢。祝你好运。
他还向我的联系人提到，我所宣传的是一种不受监管的非处方药。 他说得对，但我说得更对。他说我在宣传什么都是错误的。我在博客中多次强调：我不是医生，也不是科学家。除了讲述我的故事之外，我没有资格做任何其他事情。
但想说的是.......我有资格讲述我独特的故事，因为我是德克萨斯州休斯顿MD安德森45年来唯一的长期生存者。 现在我在所有不同类型的癌症中有40个其他成功案例，我有资格讲述这个故事。如果他选择逃避现实，那么我对他领导的8,800人表示同情。
如果他选择成为一名男人并给我发电子邮件并道歉，那么我将编辑这篇文章并删除对他或他的网站的任何引用。 或者甚至更好，我会公开给予他信任并感谢他。1月26日星期六
我兄弟道格的朋友，也是俄勒冈州立大学的校友，刚给我打电话。 他不想让我使用他的姓氏，但他的名字是里克。
10个月前，瑞克 患有第4期转移的黑色素瘤，转移到肝脏和肺部。他的医生想把他服用自体免疫增强剂，但坦率地告诉他，他只有6个月左右的生命。在第一季免疫增强治疗后，Rick决定继续使用Fenben方案。里克是一个非常虔诚的基督徒，在祈祷之后，他决定放弃所有其他传统药物只依赖芬苯协议。
今天，他发现他没有癌症，我们知道这是Fenben协议，包括CBD /姜黄素/ E的效果， 这样说是因为他没有采取任何其药物，当广泛转移的黑色素瘤消失时，我内心的感觉是无法形容的。
恭喜Rick，他永远被我昵称为＃40
2月6日星期三
我抱歉在这里缺席。 成功故事41到45个，我只是被工作和旅行所耽误。
此外，我正在尝试雇佣帮助者管理此博客。 每天回复数以百计的电子邮件和电话让我感到压力.....我有一份真正的工作。2019年3月8日星期五
我为我的缺席道歉，但过去的两周对我来说非常忙碌，包括本周早些时候我在休斯顿MD安德森医院进行的为期三个月的常规检查和扫描。
连续第9个季度(27个月)，我“身体健康，没有癌症”。我可能永远不会认为自己被治愈了，我要用这种疗法度过余生。
上面链接的印度研究论文(几乎没有人花时间去下载和阅读，这是一个真正的耻辱)告诉我，这种疗法远不是撞大运，而且是一种有效的预防方案。由于小细胞肺癌(以及大多数癌症)容易复发是出了名的，所以我计划永远不要让癌细胞有机会再次发生转移。
综上所述，本研究有一个所有非科学家都能理解的最终总结陈述:
总之，我们的研究结果表明，微管破坏、p53稳定以及对葡萄糖代谢的干扰是FZ诱导癌细胞优先清除的共同潜在机制……
我们还在准备数据库，所以请耐心等待。2019年4月12日,
寻求非传统的治疗癌症的方法是全球性的。
德国摄影师、研究员、纪录片制作人斯蒂芬·斯塔尔(stehan Stephan Stahl)刚刚发布了一部时长2小时23分钟的纪录片，涵盖了各种各样的方法、故事和成功案例。
我强烈建议看完整的2.4小时的纪录片。斯蒂芬·斯塔尔为他的英语道歉，因为德语是他的母语，而他没有足够的预算雇佣一个英语母语的讲解员。
你会在电影中看到许多你熟悉的东西，包括肿瘤护理/简·麦克莱伦重新使用的药物以及其他。
我强烈建议你看完整部电影
关于重新使用老药的讨论从1小时开始
他大约在电影的1h07min40秒时讲述了我的故事。欢迎观看