芬苯达唑抗癌研究

一位治无可治的晚期癌症患者花费数百元就找到了一线生机，值得借鉴；张煜医生；、、、
今天写一位晚期癌症患者，标准治疗反复失败，本来已经在痛苦中等待死亡，但在医生的帮助下找到了一线生机，至少平平安安的多活了2年，他的经历值得借鉴，如何从绝望中找到一线生机。
这是一位48岁的男性，罹患晚期肾上腺皮质癌，一种罕见的恶性肿瘤，采用了最好的米托坦治疗，但疾病进展，后续又使用了氟尿嘧啶化疗、链脲佐菌素、贝伐珠单抗和外放疗，但不幸的是，疾病继续进展。患者病情严重，停止了所有的化疗，按照指南，已经无法缓解，应该只接受一些止痛和营养支持的对症治疗。但是患者没有放弃，在医生的帮助下，选择了尝试一种常见的药物：甲苯达唑。这是一种广谱驱肠虫药，具有显著的杀灭幼虫、抑制虫卵发育的作用，比如钩虫病和鞭虫病，很多人听过驱虫药芬苯达唑，两者很类似。主要的特点是花费低且副作用小，并且既往有一些用于晚期癌症成功的案例，虽然比例很低。
但注意，安全性高和花费低，这是很有用的特点。医生和患者沟通后，选取了甲苯达唑，剂量是一次100mg，每天2次。并且只使用了这单一药物。
很幸运的是，患者的转移肿瘤出现了退缩，然后一直维持在缩小的状态，患者的生活质量明显改善，一共持续了24个月后，患者的病情再次出现进展。这个案例值得借鉴，我的点评：这个案例发表在国外文献中
1、 晚期癌症患者即使反复治疗失败，已经没有指南，处于治无可治的状态，也可以想办法寻找一线生机的治疗。
2、 类似的一线生机的治疗，需要依据不同肿瘤类型决定，但通常需要满足花费低和安全性高的特点。
3、 我认为做的还不够，如果该患者再加上其余安全的缓解症状的方法，以前提过的氢医学和益生菌，甚至加上大剂量维生素C，有可能取得更好的疗效，控制的时间更长，完全值得联合尝试。因为同样的花费低和安全性很高，有一定证据说明有用。我曾提出一个理论：任何晚期治无可治的癌症，没有指南的时候，都应该寻找非常规疗法，只要是安全性高和副作用小的方式，都可以尝试单用或联合使用，寻求一线生机。
最后，我鼓励晚期治无可治的癌症患者，努力寻找一线生机，最好是在医生的帮助下，需要寻找类似的安全性高、副反应小和花费可接受的方式。
希望永存！医生和患者应当一起携手，努力寻找那一线希望。（但不是滥用那些昂贵的并存在副作用的疗法来寻找一线生机，反而经常会更差）

《内战》抗癌之芬苯达唑4；山野郎中；
两年了，有的可能都关注我两年了，张先生用芬苯达唑两年了，终于迎来了结果，就在2024年12月7号，我们的检查结果出来了。很好的消息，原本有百分之85的癌细胞变成了现在的百分之9，我的天呐，对于我来说是个大惊喜，这说明芬苯达唑起作用了！两年来没让张先生吃过别的药，唯一的就是这个芬苯达唑，我用父亲的命来了一次实验，两年终于有了结果。
说说我们的用药吧，我是在吃了第一包兽药店买的杂混芬苯达唑后，因为怕里面其他药物影响我就去找了纯正的芬苯达唑，就这样我们吃的是纯芬苯。
在7号下午我就分享了这个事情，在文章里还贴了购买方式，结果知乎后台给我删了，一开始我以为没发出去，就又发了一次，结果又删，还禁言了我一天！所以要购买方式和用量就私信我吧。纯芬苯达唑在市面上是没有卖的。卖的都是只有100克里只有含量百分之5的，不好。

我父亲肺癌使用芬苯达唑一年后持续CR中；知乎 锅里有猫；芬苯达唑使用一周年：继续无肿瘤状态CR中本来写了很多想跟大家说的，最后又删了，简单概括一下，近半年我很少回消息，很少分享动态，不是其他家属没有好消息，是实在很忙，我老爸一切安好，我连开了两家店铺，所以每天忙得不可开交，那些在各个群里质疑我用芬苯收咨询费敛财的 无所谓怎么质疑，我们自己过得很好就行，我一直很想把大家案例分享出去，但每天闲下来只想做一件事：睡觉，想好发的文案想着想着就睡着了…我个人跟我的家庭对芬苯达唑的作用毋庸置疑，我们是受益者，这是不争的事实，各位加油加油加油！一起战胜病魔！！！

用量方案简述：
注意：务必注意药物的相互作用及大剂量副作用！
Joe的芬苯方案：
220毫克芬苯达唑（吃3停4）请注意这是有效剂量！不是药片、药粉重量
维生素E（广谱或全天然）600-800毫克每天
姜黄素600毫克每天
CBD 25毫克每天

为什么说癌细胞像寄生虫和什么样的肿瘤类型可能对芬苯敏感.。。。作者张如、、留美系统与发育生物学博士 数学奥赛国家集训队队员。。。。。。。。。。癌细胞这种类似返祖的退化特点，让它在很多方面和人类的正常体细胞产生了不同。它在人体内的生长和繁殖也就更接近于某种外来物的寄生，也就是说，癌细胞的发展历程——在很多地方和寄生虫类似。
例如，癌细胞经常生活在腹腔这样缺氧的内环境里，同时过快的生长使得细胞经常处于一种缺氧状态，于是癌细胞就更少地进行通过线粒体的，效率高的有氧氧化，而它的能量更多则是通过葡萄糖的无氧酵解提供的。也就是说葡萄糖代谢至丙酮酸 (pyruvate)后不再通过线粒体的三羧酸循环进行有氧氧化，而是通过乳酸脱氢酶（LDH），转变成乳酸排出细胞。而同样，人体内的寄生虫也因为经常寄生于肠道这样的缺氧内环境，而更依赖于无氧糖酵解代谢。芬苯等打虫药利用寄生虫更依赖糖这一弱点抑制它的糖吸收达到饿死虫子的效果，也就可以被用来饿死癌细胞了。癌细胞无氧糖酵解导致它获得同样的能量需要比正常细胞多吸收10倍的葡萄糖才行，因此打造一个让癌细胞难以生存但对正常细胞影响甚微的环境并非不可能。
而且，癌细胞和寄生虫利用相似的分子机制在其宿主中存活。肿瘤细胞和寄生虫都会选择性表达表面抗原，好让自己逃过免疫系统的捕捉。而且肿瘤和寄生虫也都会从周围环境中抓取表面抗原“涂”在自己表面扮成友军。或者反过来，它们也都脱落大量的抗原杂质，分布在周围的微环境里，改变内环境并困惑免疫系统。许多寄生虫和癌细胞为了适应不同的内环境表达不同的代谢酶，也会为了迁移而表达特定的溶纤蛋白酶。进一步，寄生虫和癌细胞都会对周围细胞的代谢和免疫环境造成强烈影响，如癌细胞糖酵解会产生大量乳酸，进一步影响周围细胞的能量代谢,，并利用周围代谢被扭曲细胞的代谢产物作为自身代谢过程的原料，也就是反瓦尔堡效应；而寄生虫同样会给周围带来炎性环境和代谢负担。
癌细胞在人体内的生长也像寄生生物一样，不是和周围融为一体，而是作为一种异质物控制压迫周围的基底细胞或者成纤维细胞，改变它们的外环境，扭转它们的代谢，并最终让周围的人体细胞大量生产自己需要的代谢原料，为自己所用，和它们形成一种扭曲的寄生关系，所以二甲双胍等代谢调整药物，可以通过改变癌细胞周围细胞的代谢状态，发挥重要的抗癌功能。此外，研究者也发现，癌细胞和寄生虫有共同的免疫逃逸机制帮助它们避开免疫系统的攻击，癌细胞和寄生虫都会调整它们附近的单核细胞表型的分布，也都会上调pd1表达导致免疫细胞放弃攻击它们。【3】
寄生虫和癌症之间的生活方式相似之处，早就启发了寄生虫学家使用用于治疗肿瘤的办法来治疗寄生虫并探索两者之间的交叉领域。当然，这种相似之处也引起了肿瘤学家的注意。癌症可以说是人体细胞以寄生虫的方式独立发展，而不再收到体内调节信号机制的影响，反过来，癌细胞开始为了自己的利益而操控化学信号和资源。在寄生虫学中，受癌症研究启发或支持的研究方法已经用于新的抗寄生虫药物的设计。例如，在血吸虫病中，伊马替尼这种种用于治疗慢粒性骨髓性白血病（CML）的药物已经被发现可以对血吸虫寄生产生实质性影响。由于寄生虫和癌症都会捕获体内环境里的调节信号，癌症治疗中使用激酶作为药物靶标的方法也在治疗疟疾和利什曼病中得到应用。组蛋白修饰酶（HMEs）也已被深入研究用于癌症和寄生虫病药物开发【5】。DNA甲基化或者组蛋白修饰，例如甲基化或乙酰化也在寄生虫和癌细胞入侵人体的过程中起到了重要作用，特别是组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）既是良好的抗寄生虫目标，在多种癌症中也是治疗靶点；著名的HDAC抑制剂，亚苯胺基异羟肟酸（SAHA）除了是癌症靶向药物以外，也可以抑制寄生虫的酶活性，治疗疟原虫，曼氏血吸虫和其他寄生虫病【6】。当然，不仅抗疟疾药物研究表明抗癌治疗的相关靶标也可用于抗寄生虫药的开发，有许多抗寄生虫药物也被发现有抗癌效果。例如，已经发现了多种抗疟药物具有抗癌活性，并观察到青蒿素在癌细胞中具有很强的抗增殖活性【7】。寄生虫感染也常常是致癌的原因，血吸虫可以让膀胱癌几率增加5倍，弓形虫病和神经囊虫病与癌症的发展以及感染有关，小隐孢子虫和阴道毛滴虫，可能因为慢性刺激和炎症，容易导致宫颈癌【8】。寄生虫和癌症在生物学的各个方面都有相似之处，然而这种相似之处的细节在不同癌种，虫种之间还有很大分析空间。如江角教授就通过研究发现，胰腺癌，卵巢癌等进化于寡营养环境的癌种，不仅高表达pik/akt通路，而且也通过自噬以及细胞休眠等途径具有长期忍耐饥饿的能力，而这种能力不禁让人联想起许多寄生蠕虫的特点。【9】进一步。 胰腺癌卵巢癌以及很多腹腔肿瘤如肠癌胃癌，为了适应缺氧环境，高表达hif1a（缺氧诱导因子1a)，也将代谢方式转为无氧糖酵解为主【10】，而芬苯甲苯阿苯等苯达唑类打虫药，也被发现是较为强力的hif抑制剂，可以推断，这类打虫药对高表达hif的癌种效果或许会好。【11】而耐饿的癌种，就像能熬过饥荒的人在有食物的时候都是大胖子一样，熬过乏营养状态的另一面就是穷凶极恶，往往爆发式进展，恶性程度高。所以打虫药也许还有个特点就是遇强则强，适合克制侵袭性强的癌种。例如也有研究表明，胰腺癌普遍存在的，无靶向药可用的最强突变kras突变，就对苯达唑类打虫药比较敏感【12】。透明细胞卵巢癌，在卵巢癌中就是高表达hif1a的一类。【13】.
最近癌症领域又有一个重磅发现，即癌细胞会把许多增殖代谢所需的常用基因从原来的双螺旋dna里脱落下来，重新组合成一个环状dna，就像原核生物大量使用环状dna一样，这个环状dna使用活跃，而原来的双螺旋dna的信息估计被大量弃置了，这个发现恰恰说明了癌细胞在组织结构上退化到了原核细胞的状态。

看看。

:我查阅大量资料，癌细胞死亡后产生抗原“毒素”，肝会超负荷工作，停4应该是给肝恢复用的。癌细胞死亡后产生的抗原，会以前炎症，堆积多了会产生炎症风暴，人体恢复来不及会被免疫系统快速烧干~~
吃四天，不应该停三天。
中间也不能停1

在9月9号这天，我突然发现吃芬苯的量太大了，当时有把自己吓一跳。
之前是看到乔老爷子是吃的1g，所以我计算国内芬苯时也是按1g来计算，国内芬苯每粒是0.1g，所以第天吃的10粒。在9号那天我才发现虽然乔老爷子吃的1g，但是净含量只有222mg，也就是说国内的只吃3粒就够了，那给我爸吃的量高达三倍多了。
但是我爸吃这么多的量，并没有觉得什么不适的地方，而且整个人的感觉还有好转，所以有明显的效果也不知道是不是用量大的原因。
从9月9日开始改成了每天吃500mg，也就是5粒，吃6停1。........................................我在想，芬苯达唑是驱虫药，针对性那么强，应该是只作用于肠胃吧，会对身体其它器官起作用么？

韩国YTN电视台26日报道称，本月4日开始，韩国社交媒体上盛传一条名为“癌症患者的福音”的视频，内容是美国一名60多岁肺癌晚期男子在被医生诊断只剩下3个月生命的情况下，通过连续3个月服用犬类驱虫药“芬苯达唑”后，不仅活了下来，而且扩散至全身的癌细胞也被全部消灭。视频还介绍称，“芬苯达唑”用于清除狗体内的线虫类寄生虫，其治疗原理其实与消除人体内寄生的癌细胞原理类似。视频还用2018年刊登在世界权威学术期刊《自然》上有关“‘芬苯达唑’抗癌效果”的论文加以佐证。截至26日，该视频点击量超过190万次，留言达到4000多条。
视频一经公布便受到治病心切的癌症患者及其家属们的关注，很多人还跑到宠物医院抢购“芬苯达唑”，导致各大宠物医院里的驱虫药断货。一名肺癌晚期患者的家属在社区论坛上写道：“为了买“芬苯达唑”，我跑遍了10家动物医院，却全都无货。”今年8月被确诊为肺癌晚期的韩国知名谐星金哲珉，24日也在个人社交媒体上写道：“不少粉丝给我转发了这条视频，现在留给我的时间不多了，我决定尝试这个办法，希望大家为我祈福。”韩国药师协会也发表声明强调称，目前在韩国销售的“芬苯达唑”是仅用于预防和治疗猫狗体内的寄生虫感染，此外还可用于牛、马、绵羊等动物身上。虽然给动物投喂“芬苯达唑”后，其药物稳定性显著高于其他药品，但“芬苯达唑”未进行过人体临床实验，人体服用后会导致泛血球减少症(白细胞、红细胞、血小板全部减少的症状)等致命副作用。韩国国立癌症中心教授明承权26日也表示，有关研究“‘芬苯达唑’抗癌效果”的论文目前有10篇左右，但那些研究对象都不是人体，而是动物细胞组织。因此，癌症患者们不可病急乱投医，盲目服用驱虫药。
YTN电视台24日则提到，一种药物可以在无意中被发现有其他巨大功效，此前确有发生。“伟哥”最初研发时是用来治疗高血压和心绞痛的，但在临床实验中却意外发现对治疗“勃起障碍”有奇效。问题是，驱虫药是否真的具有抗癌功效，必须在排除其他药物干扰情况下、经过长期临床实验去证明。那些主张“吃驱虫药后癌症痊愈”的个案患者，不能排除他们当时服用的其他抗癌药物起了实际治疗作用。
韩媒26日称，癌症患者病急乱投医、死马当活马医的现象之前并不少见。此前，韩国曾盛传“黄花蒿”和“白桦茸”等食品具有抗癌奇效。消息传开后，相关产品被一抢而空。韩媒提醒：“希望癌症患者们不要盲信谣言，人云亦云，要做出理性的判断。”

值得注意的是，其中一项研究——由Mukherjee等人于2023年6月发表——揭示了生酮饮食作为代谢辅助手段，能够显著增强甲苯咪唑和德维米司他对于临床前儿童胶质瘤的治疗效果。该研究指出，营养性酮症的引入使得甲苯咪唑和CPI-613对高侵袭性VM-M3胶质母细胞瘤细胞的治疗效果最大化，显著提升了小鼠的存活率。
这一发现为癌症治疗带来了新的希望，也提醒我们，尽管大型制药公司正在探索利用芬苯达唑等抗寄生虫药物来治疗严重癌症，但治疗策略的优化和成本效益的考虑同样重要。
• 甲苯咪唑在抗癌方面的最大功效，需与生酮饮食相结合才能实现。
• 癌细胞在缺乏葡萄糖的环境下，会对甲苯咪唑更为敏感。
针对芬苯达唑在治疗肿瘤时的推荐用量如下：
低剂量方案：每日服用222毫克，连续服用3天，随后停药4天。此方案适用于癌症缓解期、有家族病史或遗传倾向的情况，以及作为预防措施。
中等剂量方案：每日服用222毫克，每周连续服用6天。此方案通常作为大多数非mRNA诱导肿瘤的起始治疗剂量，适用于体重小于200磅的患者。
高剂量方案：每日服用444毫克，每周连续服用6天。此方案适用于C OVID -19 mRNA疫苗加速癌症进展、恶性肿瘤、癌症第4阶段以及体重超过200磅的患者。
极高剂量方案：每日服用888毫克或1000毫克，每周连续服用6天。此方案主要用于治疗广泛转移性疾病和预后极差的情况。
值得注意的是，“默克手册”中记载的最高剂量为每日30-50毫克/千克，连续服用5天，但文献中并未证实此高剂量方案的有效性。尽管如此，仍有个别案例报道称服用此剂量并无明显副作用。
由于芬苯达唑可能导致肝功能检查结果上升，因此建议接受血液检查的患者在服用期间定期接受家庭医生的监测。甲苯咪唑，作为芬苯达唑的昂贵版本，已获得FDA批准，常为大型制药公司所青睐。然而，其高昂的价格可能让某些患者望而却步。关于甲苯咪唑治疗癌症的剂量，尽管尚无明确指南，但已有研究探索了不同剂量方案。
对于低剂量（100mg/天）的甲苯咪唑，它常用于癌症缓解期、有明显家族病史或遗传倾向的情况，以及作为预防用药。
中等剂量（200mg/天）则被尝试用于非mRNA癌症的起始治疗，尽管几项人类研究显示该剂量能有效治疗转移性疾病，但最终疾病可能恶化，因此其疗效似乎有待商榷。
高剂量范围（500mg-1500mg/天）正被一项脑癌临床试验所采用，同时也有研究显示涡轮癌病例可能适合从这一剂量开始治疗。此外，恶性癌症和4期疾病的患者也可能需要这一剂量的药物。
极高剂量（4g/天）的安全性已在2021年由Mansoori等人针对胃肠道癌症的2期临床试验中得以证实，目前尚无文献报道更高剂量的方案。
对于需要采用联合治疗方案的患者，如被诊断为mRNA诱导的涡轮癌，可以考虑起始剂量为伊维菌素(1mg/kg/天)和芬苯达唑(444mg/天)。然而，请注意，上述剂量方案仅供参考，具体治疗方案应根据患者的具体情况和医生的建议来制定。《伊维菌素治疗肿瘤的用法用量详解》撰写这些文章的初衷，是为癌症患者及mRNA诱导的涡轮癌患者提供明确的治疗指引。本文详细介绍了芬苯达唑及甲苯达唑的使用方法，同时提供了合理的给药时间表和剂量确定策略。
在癌症治疗领域，医学知识的重要性不言而喻。虽然癌症医生可能无法为你提供全面的医学信息，但通过自我武装，你可以更明智地参与治疗决策。这篇文章将为你提供开创性的见解，让你在癌症治疗的道路上更进一步。大型制药公司或许不会喜欢这篇文章，但作为患者，你有权了解并选择最佳的治疗方案。
高剂量范围（500mg-1500mg/天）正被一项脑癌临床试验所采用，同时也有研究显示涡轮癌病例可能适合从这一剂量开始治疗。此外，恶性癌症和4期疾病的患者也可能需要这一剂量的药物。
极高剂量（4g/天）的安全性已在2021年由Mansoori等人针对胃肠道癌症的2期临床试验中得以证实，目前尚无文献报道更高剂量的方案。
对于需要采用联合治疗方案的患者，如被诊断为mRNA诱导的涡轮癌，可以考虑起始剂量为伊维菌素(1mg/kg/天)和芬苯达唑(444mg/天)。然而，请注意，上述剂量方案仅供参考，具体治疗方案应根据患者的具体情况和医生的建议来制定。