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芬苯达唑抗癌研究

25-03-01 16:32 744次浏览
没到时候要等
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我希望能有一个由使用我的疗法的人组成的非市场化的微型临床试验。我可以告诉你我正在为之努力。

2.我认为我们的药物监管体系需要发生一些严重的变化。 例如,芬苯达唑是一种具有数十年历史的“非专利”配方,这意味着它是任何人都可以制造和销售的通用产品。 但它的独特之处在于:
(i)它已经经过人类临床试验(几十年前)作为一种除寄生虫药(de-wormer),这意味着所有与毒性相关的临床试验工作已经完成,并且多年来一直被认为让人服用是非常安全的。
(ii)最初的临床批准是针对肠道寄生虫而非癌症。
(iii)为了将药物重新用作抗癌方案,需要大量新的和非常昂贵的临床试验。
(iv)没有哪家公司会在没有任何专利保护的情况下,花费数百万美元进行必要的监管工作,将抗癌药物重新用于治疗癌症。如果在审批成本上做了繁重的工作,却让一家仿制药制造商坐上这些顺风车,第二天就开始和自己竞争,那简直是自杀式的行为(芬苯达唑分子的合成非常容易,而且成本低廉)。
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没到时候要等

25-03-12 14:15

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展示伊维菌素杀死寄生虫的事实。50多年的文献記錄證明:病毒是最小的寄生蟲 。羥氯奎寧、 伊維菌素和芬苯達唑 都是抗寄生虫药。告诉你一个惊天的秘密——癌症其实是寄生虫!
癌症,寄生虫造成的,在光学显微镜下观察癌症的转移灶,无论什么癌肿瘤,肠癌、乳腺癌等等,都是一样的,没区别。
没到时候要等

25-03-12 14:05

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伊维菌素咋用?看这篇!
🌿 平时预防
剂量:0.2-0.4mg/公斤体重,根据环境自行调整用量和频率。
服用时间:饭后服用。
注意事项:必须与锌一起服用,比例为每12mg伊维菌素搭配25mg锌。配合多脂食物以促进吸收。

😷 阳后治疗
剂量:0.4-0.6mg/公斤体重。
服用时间:饭后服用。
疗程:连续7天。
注意事项:必须与锌一起服用。💉 排疫苗毒
剂量:0.2-0.4mg/公斤体重。
服用时间:饭后服用。
频率:每周1357中选择2-4天服用。
注意事项:必须与锌一起服用,建议配合青蒿琥酯。

🧬 肿瘤治疗
剂量和频率:每周3-6次,具体参考肿瘤治疗方案。
注意事项:必须与锌一起服用。⚕️ 排寄生虫
剂量:0.4-0.6mg/公斤体重。
服用时间:饭前服用。
注意事项:如果只是为了排寄生虫,可以加锌也可以不加锌。

💊 其他注意事项
伊维菌素不能穿透血脑屏障,但作用时间长达18小时,且没有吃7天停7天的限制。
建议体重超过15公斤才可服用伊维菌素。15公斤以下儿童如需服用,需由家长决定。
伊维菌素是获得诺贝尔奖的药物,安全性高,可以放心服用。
部分人服用伊维菌素后可能会出现眼睛模糊等问题,停药后即可恢复。
没到时候要等

25-03-07 14:49

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作者:夷人


加拿大放射肿瘤科医生William Makis新文章:伊维菌素和甲苯咪唑见证 - 60 多岁的英国患者患有新发的四期前列腺癌,转移至骨骼,一个肾脏功能几乎丧失,在用药后PSA 下降 99%,转移灶缩小!

这是一个通过坚持不懈而逆转病情的不可思议故事!

我现在有很多前列腺癌的成功案例!  😃

主角是一位60 多岁的英国患者,由于肾衰竭去医院就诊,于 2024 年 11 月被诊断出患有 4 期前列腺癌,并伴有骨转移。

他联系了我的伊维菌素癌症诊所,我们开始使用伊维菌素和甲苯咪唑:

伊维菌素:1.5 毫克/千克/天
甲苯咪唑:2000 毫克/天(!)

病人告诉我这样的结果:

“我想分享今天最新肿瘤科看诊的一些好消息,CT 扫描结果显示,癌症尚未扩散到现有的骨转移之外。事实上,转移灶正在缩小,新骨骼的形成已经可见。”

他的 PSA 水平如下:
2025 年 2 月 19 日:17.4
2025 年 1 月 16 日:112
2024 年 11 月 30 日:1830

“这标志着,自 2025 年以来,我们采用激素治疗和您的治疗方案以后,PSA减少了99%。肿瘤科医生团队告诉我们,最好的治疗结果正在发生,这非常令人鼓舞,我们对你充满感谢”。

我的一些病人告诉我,他们不敢服用伊维菌素,因为他们的医生告诉他们,这可能会损害他们的肾脏或肝脏。

那些医生在欺骗他们的病人,阻止他们服用伊维菌素,这非常令人沮丧。

我必须消除很多伤害,这是主流医学造成的。我很乐意朝这方向努力😃

现在肿瘤学家对病人说,他们达成了一个“最好的状况”——是的!但它不是你们的功劳😂

我采用甲苯咪唑 2000mg/天,伙计们,在这个案例上,我成功了吗?
没到时候要等

25-03-07 14:41

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作者:夷人


加拿大放射肿瘤科医生William Makis新文章:伊维菌素和甲苯咪唑案例见证 - 46 岁的 4 期乳腺癌患者在 3 个月内清除了骨转移!经 PET/CT 证实!

这一个案例有证据。

46 岁的 4 期乳腺癌患者(美国)患有进行性骨转移,CA125 不断增加,于 2024 年 10 月 9 日达到峰值 248。

她于 2024 年 10 月 9 日开始自行服用 0.5mg/kg 伊维菌素和 800mg 芬苯达唑,她的 CA125 从 248 降至 112,但随后又开始上升并升至 187,骨盆/股骨骨痛加剧。

她向我求助! 这是好主意 😉

她于 2024 年 12 月 4 日开始接受 Makis 伊维菌素癌症诊所治疗方案:

伊维菌素 2mg/kg/天(144-160mg)和甲苯咪唑 1500mg/天

CA125 为 187。

到 2025 年 2 月 17 日,她的 CA125 已从 187 降至 58.1。

并且她于 2025 年 2 月 24 日进行的 PET/CT 检查显示“没有疾病迹象。先前发现的高代谢性骨病变已消退。”

甚至不到 3 个月。

这真是太不可思议了!

我们很少在开始伊维菌素治疗方案之前进行基线 PET/CT 扫描。 但这个案例这样做了,而且刚开始时情况并不乐观:现在公平地说,使用 144-160 毫克伊维菌素(略高于 2 毫克/千克/天)和 1500 毫克/天甲苯咪唑,我们对骨骼中的癌症打击很大。

这对骨癌来说是一记有效的重锤。

2025 年 2 月 24 日 PET/CT:“没有疾病迹象。先前发现的高代谢性骨病变已解决。”

没有化疗,也没有放疗。

我不在乎你是谁,你会怎么说,但这个就是如此令人印象深刻!仅仅使用了几种非处方抗寄生虫药!

当我得到 PET/CT 结果时,我真的很震惊。
骨转移消失了!

没有使用人工智能或有毒 mRNA 技术那些所谓尖端癌症治疗。🙄

也没有花费 5000 亿美元😂

肿瘤学家需要登上伊维菌素列车,因为它已经离开了车站!
没到时候要等

25-03-06 11:46

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北京大学 化学生物学博士;夷人;、、、
之前在某个知乎帖子上看到过,国内癌症试药群体其实已经知道这则消息,即芬苯达唑等达唑类药物因为水溶性比较差,佐以橄榄油等油性液体,可以提高其生物利用度。

今天看到William Makis医生也分享了这篇2012年的文献,我找到原文献与链接如下:
链接

注意,文献里最有效的实验组是使用Oleic acid (油酸)。油酸是一种单不饱和Omega-9脂肪酸,存在于动植物体内。在自然界中,油酸占橄榄油的55-80%,软质棕榈油的39~46%,花生油的36-67%,芝麻油的15-20%。在动物脂肪中,油酸占鸡与火鸡脂肪的37-56%,猪油的44-47%。油酸也是人体脂肪组织中最丰富的脂肪酸。

由此可见,从最容易获取且最有效的角度上来看,橄榄油可作为达唑类药物的送服剂,即将达唑类药物磨粉与橄榄油形成混悬液再服用,可明显提高其生物利用度。

作者:夷人
链接:
来源:知乎
著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权,非商业转载请注明出处。
没到时候要等

25-03-04 14:29

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甲苯和芬苯具有类似结构,为何在甲苯方案中没有ⅤE,有关文献中表明ⅤE、姜黄素等强抗氧化药物会促进Kras突变的肿瘤的转移,Kras突变能用那种方案,我很纠结,还望老师看到后指教一二
没到时候要等

25-03-04 14:20

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如果有谁能想出办法,让与氟苯达唑功能类似的药物可以被人体安全地吸收利用,不管是在原有化合物基础上做出优化改造,还是创新了制剂方法,都是对全人类做出的伟大贡献,;;;;;;芬苯达唑试药群体出现后,这种看似荒唐的做法,遭到了很多科学家、医生、科普作者站在专业的角度上的反对、警告,甚至冷嘲热讽,但有没有想过——
如果有人能吃的药,谁愿意吃兽药?!想要提高吸收营养很简单,把芬苯研成粉,用橄榄油化开,就可以提高吸收率。
没到时候要等

25-03-04 14:03

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联合应用芬苯、甲苯、阿苯及伊维菌素等打虫药抗癌的韩国经验;、、、、
在世界各国都有一些反响,其中韩国的癌症患者群体反映尤为强烈。韩国既有身患癌症的明星以身作则试用芬苯成功以后广而告之的,也有多位癌症医生公开站出来为芬苯使用者指导方案,所以他们的实践对中国试药者可能有一定参考价值。例如下面金在英的介绍:
在芬苯达唑成为癌症患者和医生的热门话题后,金在英于10月7日在YouTube上上传了名为 "狗用驱虫剂对人安全吗?"的视频片段。她列举了芬苯达唑对人安全的四个原因。
据金女士说,芬苯达唑已经被证明是安全的,40年来,芬苯达唑的安全性已经被证实,该药的人体吸收率很低,只有20%,很难表现出毒性。她说,此外,该药对寄生虫等低等生物有毒性,对人和哺乳动物等高等生物毒性较小。Kim声称,即使患者连续服用芬苯达唑三天,休息四天也会释放出大部分的药物成分,金女士说。
"芬苯达唑是一种狗用驱虫剂,而人类服用甲苯达唑或阿苯达唑。它们的基本作用是一样的。这种药物(芬苯达唑)是在20世纪70年代初开发出来的,40年来一直被证明是安全的。"金在视频中说。Kim说,如果患者一次性服用2000毫克液体芬苯达唑,没有任何急性副作用,患者可以在药店购买人用驱虫药甲苯达唑和阿苯达唑,Kim强调,它们对人体都是安全的。
"不管这种药是否有抗癌作用,都是安全的药物。"她说。
金晓明详细介绍了狗用驱虫药的服用方法。对于一个病情进展迅速、多发性转移癌的患者,她建议每天服用芬苯达唑222mg,每天四次,连续服用三周,第三周后每天服用一次或两次,休息四天。
Kim接着说,使用大剂量的芬苯达唑是安全的,因为过去有患者服用大剂量的甲苯达唑,最高可达2000-3000毫克,持续服用三周以上,这时脑内有寄生虫,Kim接着说。
她还详细介绍了芬苯达唑的服用量和服用该药的受益者的用药时间表。
为了提高吸收率,患者应在饭后立即服药,或在服用驱虫药时,用60-100cc的橄榄油,让胆汁分泌出来。
截至周一下午3点,金某的视频分三部分,点击量达到6万-18万。观众在视频中留下了500多条评论,大部分是感谢她为癌症患者发声。

确实,从临床来看,阿苯的临床实验在2000mg每天以上连续吃出现肝指标上升,甲苯的临床实验方案是1600mg每天可以耐受,那么2000mg大概是一个安全的上限剂量,当然具体的个人是因人而异的。
此外,根据韩国病友的讨论,吃打虫药抗癌对东亚人民来说,有几点需要注意:首先是因为卫生和饮食条件,加上癌症患者很多年纪较大,小时候环境更差,有比较多的患者体内本来就有虫子,这种情况下应该先用打虫剂量消灭虫子以后,才可能有更好的抗癌治疗效果。
其次就是可能因为营养较差和中药抗生素服用较多的原因,东亚人民可能需要较高剂量的芬苯才有效果。韩国的这个结论,目前来看,也符合国内大家的汇报。对于鳞癌、肝癌患者,目前看来乔的222mg剂量明显是不够的,一般来说666mg以上的剂量才有效果。对于控制腹水,病友群的经验是1000mg以上每天才有明显效果的汇报。另外对于晚期多处转移以及终末期患者,也建议考虑1000mg上的方案,不过鉴于在高肿瘤负荷下随时可能出现各种并发症或者代谢症状,可以考虑从较低剂量开始逐步爬升。同时尽量摄入高奥米加-3的油脂,可以补充广谱维生素e。
晚期患者尤其是多次转移的更加要加量。建议芬苯+甲苯(人用,也更安全)一起食用。
韩国那边已经在大量试药,普遍用量芬苯1000mg,甲苯1000mg,伊维菌素24-48,好消息是有五个已经是肿瘤缩小到不见了。分别是乳腺癌,脑瘤,胃癌以及肾癌,有个13岁女孩卧床不起服用不到三个月病灶消失,肾癌被医生判三个月,现在病灶也消失了。
有个群友妈妈是直肠癌转肝,用了2000ml,现在仍然是安全的,经过医学验证,芬苯和甲苯都是极度安全的药物,很多群友会自己吃一段时间以身试药才给自己的亲人吃,晚期的要再吃小剂量了,效果不大,因为芬苯本来就是吸收太低了。
此外,一位晚期肝癌病友,一度10cm肿瘤,有腹水,化疗结合加强版打虫方案后逐渐好转,肿标从上万到基本正常,加强版打虫药方案如下:
加强版打虫药方案 芬苯达唑888 mg +
左旋咪唑250毫克+
氯硝柳胺1000 mg
甲苯咪唑200毫克(吃六天停一天)
青蒿素400mg(此产品不间断)
结合ve姜黄cbd油
芬苯对肠癌见效最快。因为药物最容易接触。但是韩国癌症专家芬苯和甲苯一起用,起到更全面效果。(甲苯能提高化疗疗效)一定要坚持服用,就像人吃打虫药一样,吃两个月都没打完。持续才有效,癌症细胞容易死灰复燃。此外,根据代谢抗癌理论,肠癌还可以考虑补充两种瞄准wnt通路的打虫药,肖特诺特和柳氯硝胺。
伊维菌素也是打虫药一种,相比主要是抑制糖代谢的甲苯芬苯阿苯,它对相对来说增殖较慢,有氧磷酸化代谢较强,理论上说对三苯不一定敏感的癌症干细胞效果更好,、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、打虫药效果不好的原因还有一个可能是芬苯类打虫药对该患者吸收差,这时候继橄榄油溶解,服用维生素和抗氧化剂之外,还有一个杀招是用dmso,也就是二甲基亚砜溶解,不过这个操作有一定的难度,不建议盲目尝试。
没到时候要等

25-03-04 11:12

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史克肠虫清就是甲苯哒唑片;今天第一次给父亲胰腺癌用了这个方了,没时间等进口的,就是弄不明白维生素e该吃几粒,我给父亲吃了3粒,500mg每粒,We每粒含量50mg,不知道对不对?求大家指点了?、、、、、go夏小狼: 要看是不是天然生育酚的,正常是400-800mg;;;;贴吧用户_0DAUDSU: 是醋酸生育酚的,是不是弄错了,?还能吃吗、、、、go夏小狼: 回复 贴吧用户_0DAUDSU :不要吃,这是合成ve,不是天然的。dα是天然的,diα你这个是,没什么作用
没到时候要等

25-03-04 10:58

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左边C开头的是姜黄素,右边T开头的是姜黄粉,这里不再科普了,可以自行百度、、、、由于阿苯达唑肠虫清有不少对卵巢癌有效果的研究,也是参考临床试验和癌症论坛上一位欧洲医生的方案,我开始让我妈妈用爬坡法从400mg每天开始连续吃三周的阿苯哒唑,最后加到800mg,同时搭配西米替丁。在这中间有第一次的三个月复查,结果,从术后第一天ca125 500多,到复查时ca125只有3.24,而这是我们术后没有化疗达到的效果。不过这时我们的侥幸心理开始占了上风,也许癌细胞已经被手术和免疫系统清除了呢!于是阿苯方案并没有坚持,西米替丁也因为感觉不好被放弃了。另外,阿苯吃到第三天后出现肚脐周围绞痛,停药一周后继续服用未发现异常,复查时第一次发现胆囊沉积,阿苯服用一个月后出现胆结石发作,也不知道是否和服用阿苯有关系(胆盐沉积,蛔虫钻胆?)又回归抗癌模式,全家陷入愁云惨雾中。而且因为复发了,家人对我的信任降到最低谷,停了所有的BJ品。、、、、、、、正在这时我在双硫仑病友群里偶尔看到了芬苯的消息,之前实际上有读到介绍然而当作了个例没有重视,这次我打开Joe的blog仔细阅读了一遍,马上被乔帮主的乐观,善良,幽默,面对现实而又积极乐观的态度感染打动了,我有个感觉: 这就是我需要的方案。就像大乘不为人知而阿弥托佛普度众生一样,乔帮主方案温和简单,而每种成分又很有说服力:芬苯的副作用和有效剂量都明显低于阿苯;近年研究发现维生素e和芬苯、化疗、贝伐都有协同抗癌的效果;姜黄素是最好的广谱抗癌草药;cbd油也是西方抗癌助眠镇痛提高心情四合一的癌症病人常用草药提取物。我立刻联系到了乔获得他授权以后翻译了博客放在国内的知乎平台上(乔的回复和他的博客一样积极大度而善良)同时下单买了需要的四种成分,并在药寄回国的两周时间里不停为我爸妈摆事实讲道理宣传终于说服他们在收到药以后开始使用芬苯。、、、、、、、、、、
刚刚头两周服用芬苯,我妈就和我说每次吃了以后胃口和精神明显好转,两周后复查,指标第一次掉头向下了,幅度还不小,B超室最好的医生查看了半天也找不到腹膜上的病灶,残端也明显缩小了。下次我再也不必担心我妈会停止服用芬苯了!坚持再次服用芬苯三周后复查,肿标再一次明显下降,我们的治疗似乎看到了曙光!
另外列一下我家3月14日开始用芬苯后,3月4日,4月1日,4月24日这几次复查敏感肿标的变化he4 144.45-125.47-92.4 ca125 767.6-552.25-293.25 ca724 250.00-250.00-153.92.、、、、、、来自;go夏小狼
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