普利制药 的产品具有多方面的优势。例如，其视黄醇（retinol）产品在质量方面，通过酯水解法，工艺路线短且操作简单，缩短了产品生产过程的停留时间，有效确保产品质量，外观能控制在理想的淡黄色透明状态；制定了严格的残留溶剂内控标准，性状优异无异味；生产过程在 GMP 条件下，按药品 cGMP 标准进行管理，使得视黄醇的纯度更高、杂质更少，产品质量稳定可靠；添加了稳定剂后，稳定性高、效期长且保存容易；长期进行各种功效实验，可支持客户推广。在规模方面，能够稳定供货，年产能可达 15 吨。
在药品研发方面，普利制药也展现出强大的实力。如公司的司美格鲁肽主链采用
合成生物 学技术，具有成本优势。其司美格鲁肽原料药的
合成生物学发酵法，一是可以满足大规模生产要求，突破化学合成法受到规模限制导致产量受限的问题；二是通过合成生物学方法具备成本优势，在固体制剂的使用中优势更加明显。
此外，普利制药是
中国医药 制剂国际化先导企业，截至 2024 年 6 月 30 日，共有 40 款药物获得国际制剂上市许可 156 个，产品已销往美国、德国、法国等多个国家，形成了中国制造、全球销售的国际化格局。公司还前瞻性地布局了合成生物学赛道，目前在研产品管线丰富。
在
创新药领域，普利制药的硼中子俘获疗法（BNCT）布局具有深远的战略意义，其首个硼药项目有望于 2024 年下半年到 2025 年取得国家药品监督管理局的上市批准。公司与浙江大学联合创制的胰腺癌纳米创新药 plat001，是我国自主研发的首个在美国获批临床试验的纳米药物。公司布局的荧光/磁共振双模态造影剂 pl002 也已获得美国 FDA 药物临床试验批件，可提高肿瘤诊断精度并提升实体瘤患者的手术效果。
同时，普利制药采用“仿创结合”策略，在已有抗生素类药物、心血管类药物、抗过敏药物等仿制药优势品种基础上，向心血管类药物、降脂降糖类药物、儿童特色剂型等高端仿制药方向拓展。公司的部分仿制药品种属于独家剂型，如地氯雷他定分散片、地氯雷他定干混悬剂、双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊等。
总体来说，普利制药通过持续的研发投入和创新，在产品质量、技术创新、国际化布局等方面形成了显著的优势，致力于为全球患者和客户提供具有治疗价值的产品和服务。
普利制药一直致力于药物研发，企业愿景是成为全球优质药品的提供者和信赖者。在对抗疾病方面成果显著。其自主研发生产的原料药布林西多福韦和替韦立马，为疾病防控带来新的希望。布林西多福韦是具有口服活性的西多福韦亲脂形式，对多种病毒有更强的体内外活性。替韦立马作为小分子广谱膜蛋白抑制剂，能有效抑制正痘病毒属的病毒。二者在治疗巨细胞病毒、天花、猴痘等方面具有潜力。普利制药凭借专业的研发团队和先进的技术，严格把控产品质量，其产品优势明显。未来，普利制药将继续深入研发，为人类健康贡献更多优质药物。
飘渺道人
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