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生命的时光

24-01-11 10:13 867次浏览
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结肠癌能够活多久是很多患者及患者家属朋友们都想了解的事情。患上结肠癌以后会给我们的患者生活带来很大的影响,因此,很多人迫切希望自己的疾病能够尽早得到有效控制和治疗。其实,结肠癌的生存时间跟患者的治疗方式的选择关系很大,当然患者的身体状况也是影响患者寿命长短的重要因素。

结肠癌肝转移活了10年是不是真的?结肠癌患者如果在发生肝转移的时候能够选择对治疗方式,病情在放化疗的时候身体素质非常好,抵抗力和免疫力都非常好,能够抵抗放化疗副作用带来的痛苦和折磨的话,患者生存的时间不会很短的。当然,这也要看患者在休养身体的时候是否能够做好护理工作了,这个因素也会影响着患者的生存时间。因此,对于结肠癌患者发生肝转移存活10年这个消息一定是真的。
以上便是我们对于结肠癌肝转移活了10年是不是真的全部内容的详细介绍了。我们都知道结肠癌在中晚期的时候会发生肝转移,这个时候患者的病情恶化速度是非常快的,因此,我们患者朋友一定要尽早采取治疗。这个时候如果能够及时的进行治疗,病情还是可以得到控制的,经过系统的治疗以后,患者还是可以存活10年甚至是10年以上时间的可能。
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24-02-03 21:11

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依据 CPT 的研发、注册、销售进展,分步骤提高北京沙东 持股比例。公司目前持有北京沙东 39.605%的股权,其中 1.134% 系代为管理的需向北京沙东员工实施激励的股权。根据公司 2014 年 11 月份与北京沙东原股东签订的《股权收购框架协议》,依据 CPT 的研发、获得生产批件和实现销售的进程,由海特生物分步 骤收购北京沙东原股东持有的股份。按收购协议,CPTⅢ期临床试 验结果揭盲和后期获得生产批件后,公司进一步收购北京沙东股 权,提高持股比例。////////////////////////////////////////////////////////////◆CPT 作用机制独特,Ⅲ期临床试验结果显示疗效优于对照 组,前景可期。2015 年,公司通过参股北京沙东生物,介入多发 性骨髓瘤药物的研发。多发性骨髓瘤目前仍是不可治愈的血液恶性 疾病,几乎所有患者都会对目前可用的抗骨髓瘤药物产生抗药性,导 致疾病复发。随着复发次数的增多,此患者群体的预后越来越差,治 疗越来越困难,表现为病情更难获得缓解,缓解持续时间也越来越短。 因此,针对复发或难治性多发性骨髓瘤,仍迫切需要更有效的治疗手 段。中国市场常用的新型多发性骨髓瘤治疗药物主要有沙利度胺、来 那度胺、硼替佐米等,这些药物和传统的激素类药物和细胞毒类药物 组合使用是目前常用的治疗措施。北京沙东生物 CPT 具有独特的作 用机制,Ⅲ期临床试验揭盲结果初步分析表明,CPT-MM301 项目 已达到试验预设的主要终点指标和关键次要终点指标,CPT 联合 沙利度胺和地塞米松治疗组(试验组)的主要终点(无进展生存期) 及关键次要终点(总体存活时间、疾病进展时间等),均优于安慰 剂联合沙利度胺和地塞米松治疗组(对照组),上述终点指标的两 组间差异具有统计学意义。试验组的有效性和安全性符合试验预 期。该项目后续将进入临床数据分析总结及新药注册申请阶段,CPT 一旦上市将为多发性骨髓瘤治疗开辟一个全新的治疗领域, 为患者 提供新的药物选择和用药手段,前景可期。
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24-02-03 21:02

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海特生物拟投资2281.6万收购北京沙东生物技术有限公司6.94%股权挖贝网2021-11-15 19:53  ,海特生物( 300683 )发布公告,公司与北京中关村创业投资发展有限公司签署了《产权交易合同》(标的企业:北京沙东生物技术有限公司(以下简称“北京沙东”))。
本次产权交易已于2021年10月11日经北京产权交易所(以下简称“北交所”)公开发布产权转让信息披露公告并以动态报价方式组织实施竞价。公司以贰仟贰佰捌拾壹万陆仟零贰拾柒元即:人民币(小写)22,816,027元取得北京沙东股权6.9416%股权。公司目前持有北京沙东39.6054%股权,本次收购完成后公司将持有北京沙东46.5470%股权。
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24-02-03 21:00

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海特生物:已完成部分股东的股权收购并控股北京沙东,其他股东的股份收购仍在进行中金融界2024-01-23 16:39金融界1月23日消息,有投资者在互动平台向海特生物提问:请问公司此次计划收购北京沙东股权到多少比例?另外现在已经对北京沙东实现控股,2023年报是否要进行业绩并表?
公司回答表示:公司会按照有关协议的约定进行相应的股份收购,相关协议已在招股说明书中进行了披露;公司目前已完成了部分股东的股权收购并控股北京沙东,其他的股东的股份收购还在进行中;北京沙东的并表公司会根据相关会计准则进行处理,请关注公司的公告。
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24-02-03 20:57

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姜广策2023-10-09 21:09· 来自Android香港万得通讯社报道,10月3日有投资者向海特生物提问,公司一类创新药抗骨癌药CPT即将获批,请问公司有无做好生产,销售,推广等工作安排,实现药物顺利落地。
对此,海特生物10月9日在投资者互动平台表示,公司目前已有CPT的生产线,可满足上市初期的需求,也为CPT上市销售做好了准备。
不要只盯着司美格鲁肽,CPT也是个大品种哦。
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24-02-03 20:56

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姜广策2023-10-12 08:39· 来自Android美国药企Tempest公布了其研发的“ TPST -1120”在肝癌的临床试验中获得的最新积极数据结果,股价飙涨近4000%,肝癌是排位居前的大病种,市场需求巨大。总体上整个肿瘤治疗领域都是产生重磅炸弹的市场,对标国内A股,海特生物正处于NDA审批的CPT,康辰药业在进行临床的KC1036都是值得关注的品种;;;;;;;;;;;bitlee

2023-10-12 09:00 · 山西美国药企Tempest公布了其研发的“TPST-1120”在肝癌的临床试验中获得的最新积极数据结果,股价飙涨近4000%,肝癌是排位居前的大病种,市场需求巨大。总体上整个肿瘤治疗领域都是产生重磅炸弹的市场,对标国内A股,海特生物正处于NDA审批的CPT,康辰药业在进行临床的KC1036都是值得关注的品种。
巫师2015回复@无鸣之辈-阿飞:1.3亿美金也才10亿市值无鸣之辈-阿飞回复@巫师2015:兄弟先分清美金人民币。巫师2015:人家才40倍1.3亿市值,咱们已经50亿市值,难道要跌40倍。bitlee2023-10-12 09:00 · 山西美国药企Tempest公布了其研发的“TPST-1120”在肝癌的临床试验中获得的最新积极数据结果,股价飙涨近4000%,肝癌是排位居前的大病种,市场需求巨大。总体上整个肿瘤治疗领域都是产生重磅炸弹的市场,对标国内A股,海特生物正处于NDA审批的CPT,康辰药业在进行临床的KC1036都是值得关注的品种。
巫师2015回复@无鸣之辈-阿飞:1.3亿美金也才10亿市值无鸣之辈-阿飞回复@巫师2015:兄弟先分清美金人民币。巫师2015:人家才40倍1.3亿市值,咱们已经50亿市值,难道要跌40倍。
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24-02-03 20:46

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海特生物:将根据CPT研发进程分阶段收购北京沙东股权金融界2023-10-30 15:02金融界10月30日消息,海特生物在互动平台表示,根据本公司与北京沙东原股东签订的《股权收购协议书》,公司将根据CPT研发进程分阶段收购北京沙东股权。具体收购节点及相应收购比例,在协议中有详细的约定,协议已在公司招股说明书中进行了披露。
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24-02-03 20:41

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姜广策2023-10-18 08:45· 来自Android目前市值五六十亿,但是在研管线中有非常重磅的品种的医药企业最值得关注,极有可能复制去年4月紫杉醇胶束那样的走势。静觅不吃面2023-10-18 08:58 · 广东姜总,直接说海特生物,上可以公开聊股票。
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24-02-03 20:39

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姜广策发布于2023-10-13 21:39来自Android · 上海有投资者提问:抗癌药CPT获批后,公司是否应该按照股权协议继续收购沙东股权,适应症为MM的CPT管线未来是否考虑境外上市申请?
海特生物10月13日在互动平台表示,公司在CPT获批后,会考虑适时开展CPT在海外的临床并谋求上市;(姜广策作者2023-10-24 10:00 · 上海大品种,小市值)  ///////////////////////////////////////////////CPT既往已针对淋巴瘤、胃癌、结肠癌开展过二期临床研究,三期临床试验适应症为复发或难治的多发性骨髓瘤。淋巴瘤、胃癌、结肠癌既往临床结果支持CPT进一步研究,但并非大样本临床试验,更客观的数据有待深入验证。MM适应症获批后会适时开展新适应症拓展。
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24-02-03 20:34

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姜广策2023-10-24 13:55· 来自Android做个小小的调查,有谁知道CPT? 我个人估计二级市场上超过99%的人可能都没听说过这个东西。微信朋友圈2023-10-24 18:05 · 江苏 你讲的是海特生物的CPT产品吧. 鸿运金牛福满楼2023-10-24 19:07 · 上海海特生物CPT,全球首创新药first in class,但不知CPT药物的市场规模大概有多大?
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24-02-03 20:25

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姜广策2023-11-03 11:44· 来自Android利好见光死一向是A股的光荣传统,半天成交4.15亿,创出近一年半以来的成交天量,炒产品获批的短线资金获利了结,等确定性结果的长线资金进场,重磅炸弹在手,市值才58亿,还有人觉得贵么?收起  ???/?///////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////姜广策近日,武汉海特生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)从国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)网站获悉,公司研发的注射用埃普奈明获批上市。现将相关情况公告如下:
一、药品获批上市的主要内容
注射用埃普奈明(商品名:沙艾特®),有效成分为埃普奈明,即一种由大肠杆菌表达产生的重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(Circularly Permuted T RAIL ,简称CPT),该药品联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
CPT可结合并激活肿瘤细胞表面的死亡受体4(DR4)/死亡受体5(DR5),通过外源性细胞凋亡途径触发细胞内Caspase级联反应,从而发挥抗肿瘤作用。
该品种的上市为患者提供了更多的治疗选择。
多发性骨髓瘤是克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病,多发于老年,我国发病年龄大都在50~70岁之间,中位发病年龄为60岁,男性多于女性,中位存活3~5年。多发性骨髓瘤发病率呈逐年增加的趋势,美国2016年的发病率较1975年增加了约42%,中国大陆的发病率尚缺乏准确的统计数字,据估计年新发病率为2/10万~4/10万,约占恶性肿瘤的1%,在血液系统恶性肿瘤中占第2位。尽管最近十多年国际上在多发性骨髓瘤的新药研发方面取得了很大进展,但多发性骨髓瘤仍是不可治愈的血液恶性疾病,几乎所有患者都会对目前可用的抗骨髓瘤药物产生抗药性,导致疾病复发。随着复发次数的增多,此患者群体的预后越来越差,治疗越来越困难,表现为更难获得缓解,缓解持续时间也越来越短。因此,针对复发或难治性多发性骨髓瘤,仍迫切需要更有效的治疗手段,CPT具有独特的作用机制,其上市将为多发性骨髓瘤治疗开辟一个全新的治疗领域,为患者提供新的药物选择和用药手段。
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