博瑞医药电话会议总结

$博瑞医药(sh688166)$本次电话会议介绍了博瑞医药 在创新药及产业链方面的积累和进展，包括双靶点创新药的临床进展和临床前数据。董事长袁总分享了公司在多肽领域的研发进展，包括双八点多肽和代谢性疾病治疗的全新局面，对话还讨论了改良后的药物。其中非平衡的分子在临床二期表现良好，体重维持效果持久。公司将全力推进临床，并考虑在中国和海外进展三期研究。此外，公司还在关注其他产品，如口服、coco、小分子和单抗。在对话中，袁总回答了关于药物专利的问题，并表示公司已经申请了分子和多肽序列的专利，并进行了全面的专利保护。讨论还包括了希尔伯特序列结构在药物开发中的重要性。以及其他企业可能借鉴该结构进行类似产品开发的可能性。最后，袁总和丁总提醒投资者关注产品临床研发的不确定性和后续的信息披露。并欢迎他们来公司指导工作。
方正证券 医药行业分析师介绍，大咖解读GRP全产业链系列研发端
本次电话会议介绍了博瑞医药在G2P one创新药及产品链方面的积累和进展，是包括。双靶点创新药的临床进展和临床前数据分议会议分为两个环节，首先是博瑞医药董事长袁总分享公司在多肽领域的研发进展。包括双八点多肽和代谢性疾病治疗的全新局面。其次是对改良后的药物进行的介绍，包括修饰位置和活性的提高。目前，改良后的双八点分子已进行了临床二期。
自制药物GRP和GOP的双靶点设计
该对话描述了一个自然、一个自制药物并进行自身实验的经历。该药物在减肥效果上表现出明显的效果。对药物的分子设计进行了深入研究，发现其基于对G2P和GOP2个靶点的认知介选择了不对称的活性，具有抑制实。欲减缓胃排空、增加胰岛素分泌和降血糖等作用，同时药物也带来一些肠胃、肠道副作用。进一步研究还发现GIP能够抑制恶心副作用，根据这些认识，设计了一种非平衡的分子能，可能在临床上会有更好的效果。
GOPN活性与疗效关键
对话中提到，GOPN的活性会限制剂量，而GIP的活性不足，因此。设计一个非平衡的分子，使GLP活性弱，GIP活性高，能够取得更好的效果。该分子在临床二期表现良好。体重维持效果持久，公司将全力推进临床，并考虑在中国和海外开展三期研究。
药企CMC工艺及制制剂开发情况
该企业在CMC工艺开发和质量研究方面具有丰富经验，能够支撑全球注册和临床研究。同时，其子公司艾特美。致力于注射笔及药械的开发，企业也在紧锣密鼓的协同开发原料药成本控制和药品出售的一体化。此外，企业还在关注。其他产品如口服Co po、小分子和单抗在研发端，多肽口服剂、多肽口服制剂也是重点开发领域，有望超越以往。以来在该领域的在该领域的布局。
药物专利问题解答
在对话中，袁总回答了关于药物专利的问题。袁总表示，公司已经申请了分子和多肽序列的专利，并进行了全面的专利保护。另外，针对他人是否侵权的问题，公司进行了深入的f to研究。并得出了不侵权的结论。原因在于李来发现多肽序列的过程中并没有先获得游离的多肽，也没有测试过其活性，因此目前申请的专利。不存在潜在的侵权风险。袁总还提到，未来在美国扩大保护范围的可能性也不存在，公司已经进行了充分的检索、调研和论证。
希尔伯特序列结构对疗效的核心因素
讨论了希尔伯特序列结构在药物开发中的重要性，以及其他企业可能借鉴该结构。进行类似产品开发的可能性，还讨论了GRP one和GIP互相作用的比例以及活性方面的差异，并解释了其中的原因。最后讨论了设计者为何选择将活性控制在中部位置的疑问，并表达了对现在数据的信心。
关于药物拓展适应症和临床进度的展望
对话中提到，公司正在观察其他适应症，如呼吸暂停综合症和nep。troubles toma并将快速跟进，预计明年Q2可能看到糖尿病临床二期数据。Q3和Q4已看到临床，已看到减重临床二期数据，希望能够在二期结果出来后尽快开展三期临床关于对照药物。目前选择使用安慰剂或效果肽做对照。
关于公司海外合作和多肽原料布局的讨论
在这段对话中，讨论了公司正在进行的海外合作谈判以及多肽原料的布局。公司认为海外市场潜力巨大，尤其是在消费级市场。同时，公司也在开发口服固相合成的原料，以满足市场需求。袁总和丁总还提醒投资者关注产品临床研发的不确定性和后续的信息披露。同时，欢迎来公司指导工作。