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深入细致的研究

23-10-22 22:21 376次浏览
乐百氏1986
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$双鹭药业(sz002038)$

一、基本面:
1、基础数据:
20年,21年,22年总收入维持在11亿左右,同比18,19年大幅度下降,为什么?那么23年的总收入呢?全年整体收入增幅不会太大
利润总额:23年半年度恢复到了21年水平,同比22年大幅度增长,翻倍了,那么23年为什么能够大幅度增长?
化学药的产量:21年,22年都降低到之前的一半?为什么?
结论:整体净利润预计会超越21年,22年,20年,回到19年的水平,说明23年整体的经营情况变化,那么今年到底为什么变好了?
回答:利润率大幅度提高,是因为什么呢?,几乎是翻倍? 是费用降低了吗?销售费用降低:31%,改变了营销的模式

2、最新的消息汇总---妥妥的减肥药,而且已经进入到三期,那么这个对收益会产生实质性影响吗?
A:公司在研项目 GLP-1 受体激动剂(日制剂)目前已完成三期所有入组受试者的随访,正处于临床数据整理阶段,初步结果显示我司研发产品和原研药诺和力疗效基本一致,安全性无差异。该产品未单独进行减肥临床研究,但在Ⅲ期临床研究中将基线和 24 周后的体重变化作为次要疗效指标观察。 ---减肥,治疗糖尿病 ,三期过后还有多久才能上市???
B:公司在研项目 GLP-1-Fc 融合蛋白(周制剂)目前正在Ⅲ期临床入组阶段,预计 11月份能完成所有受试者的入组,明年上半年完成受试者随访工作。该项目主要疗效指标为糖化血红蛋白水平的变化,体重变化为次要疗效观察指标。
C:公司与美国密歇根大学联合开发的专利品种 Diapin 目前处于临床前阶段,Diapin是一种三肽类似物,双鹭药业 拥有该化合物在中国市场的独家开发使用权。在体外和动物实验中均显示 Diapin 具有良好的促 GLP-1 分泌、促胰岛素分泌,从而降低血糖,同时具有调节肠道菌群、改善代谢以及治疗非酒精性脂肪肝(NASH)的潜力,可有效抑制非人类灵长类动物的 NASH 进展。该产品的优势为口服给药。NASH 研究由美国密歇根大学、中国西安交通大学和北京大学等机构研究人员联合开展,2023 年 4 月,研究结果已发表在Cell Metabolism。故公司拟增加该产品的适应症再申报临床,目前处于临床前阶段。
D:公司在研项目涉及 GLP-1 双靶点治疗药物目前尚处于临床前研究阶段

基本面的关键结论:
1、23年利润率大幅度提高,经营质量大幅度改善
2、在GLP-1进展迅速,糖尿病,减肥药概念--是否能够对未来收入带来预期??
3、丙肝治疗药开始临床
4、公司整体研发投入加大,竞争力加强

二、资金面:
1、18年6月份开始到23年8月份,一直处于低谷,没有明显的资金介入---5年时间没有涨过
2、机构接入的占比这几年没有明显变化,今年机构数量开始增加------有老的机构
3、启动在9月份,启动价格在8.8左右,截止目前12.75,整体涨幅:40%左右-----涨幅很小
4、著名游资买入,说明对基本面是看好的

关键结论:
1、涨才刚刚开始,应该以月度为单位,预期涨幅在26元左右估值:全年6亿,PE:50 300亿左右,目前130亿元,有翻倍空间

明天调整,可以低吸,继续持股
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乐百氏1986

23-10-22 23:00

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补充:
1、9月23日,获得聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 注册,丰富品类:G-CSF 年销售额已接近一百亿元人 民币,其中长效制剂占比超过 70%。目前,国内获得 G-CSF 长效制剂的企业有齐鲁制药有 限公司、石药集团百克(山东)生物制药股份有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司等共 6 家企业。本次公司获批的规格为 1ml:1.0mg,可以实现剂量的精准调节,临床使用更方 便,安全性更好,尤其适合儿童、低体重成年人等特殊人群用药。-------带来预估10亿的增量空间5-10亿

2、GLP-1,目前进入三期,国内最快,明年6-9月揭盲,博瑞医药二期,众生药业1期
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