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阿联酋“紧急使用”国药控股旗下新冠疫苗!!!

20-09-15 15:34 976次浏览
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阿联酋“紧急使用”中国疫苗!!!英国疫苗在美试验却陷入停滞!

2020-09-15 11:47

据中国生物技术网9月15日最新报道,阿联酋国家紧急危机和灾害管理局(NCEMA)消息指出,该国卫生与预防部当地时间周一晚间宣布,已经紧急批准使用中企国药控股旗下疫苗,第一批接种对象是最容易感染病毒的一线工作人员。



据了解,截至8月底,已有来自超120个国家的31000名志愿者在阿联酋参与了疫苗接种。卫生和预防部长Abdul Rahman al-Owais在9月14日的电视新闻发布会上透露,疫苗接种结果表明,该款中国疫苗不仅有效,在产生抗体方面表现亮眼,而且也是安全的,对身体健康并无重大影响。也因此,阿联酋对中企疫苗信心十足。



事实上,在这一始于年初的疫苗研发竞赛中,中企一直跑在前列。北京日报报道称,世界卫生组织数据显示,截至9月4日,全球进入三期临床试验的,足足有9种疫苗,其中中国疫苗独占三席。不过,被欧美国家视为潜力候选疫苗的阿斯利康 与牛津大学联合研制的疫苗(下文简称阿斯利康疫苗)却接连惨遭“滑铁卢”。

据21世纪经济报道,今年5月初,阿斯利康疫苗就透露,已经接种疫苗产生抗体的猕猴几周后,却突然都确诊新冠病毒。随后,9月8日,由于一名志愿者出现“强烈副作用”,阿斯利康再次叫停其研发疫苗在全球范围内的第三期临床试验,以调查疫苗志愿者出现“贯穿性脊髓炎”,是否是由疫苗引起的。



据报道,尽管阿斯利康与牛津大学9月12日就已经宣布将恢复新冠疫苗临床试验,但目前美国阿斯利康疫苗的三期试验仍然停滞。知情人士透露,在美国食品和药品管理局(FDA)和独立安全小组的调查结果出炉之前,美国将不会允许阿斯利康疫苗继续在美试验。

据不完全统计,阿斯利康已经卖出了6亿剂疫苗,其中美国、欧盟各买了3亿剂。然而,一旦FDA鉴定结果显示不合格,阿斯利康不仅6亿剂订单泡汤,其巨额研发投入也将打了水漂。

阿斯利康仍暂停在美国的新冠疫苗试验 等待监管机构完成调查



媒体周一报道称,阿斯利康在美国的新冠疫苗试验仍处于暂停状态,监管机构正在调查一名英国受试者出现的严重副作用。

阿斯利康及其合作伙伴牛津大学上周六重启了9月6日在英国叫停的新冠疫苗试验。英国药品和医疗产品监管署批准阿斯利康可以恢复试验。

媒体援引未具名消息来源报道称,在美国食品和药品管理局和独立安全小组完成调查之前,阿斯利康在美国招募新的受试者和其他试验程序仍然暂停。
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