国家食品药品监督管理总局关于浙江海正药业股份有限公司药品GMP认证公告(2015年第82号)
2015年06月15日 发布
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,浙江海正药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由浙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。
企业名称:浙江海正药业股份有限公司
组织机构代码:70467628-7
法定代表人:白骅
质量负责人:王卫兵
生产地址:浙江省
富阳市胥口镇下练村梅岭
认证范围:生物工程产品(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)
现场检查员:赵运江、项金忠、王元、李忠山、郭玮
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:杨威
证书编号:CN20150090
有效期至:2020年6月14日
特此公告。
食品药品监管总局
2015年6月15日