重要题材：日本医院称发现血液中存在消灭癌细胞抗体，血液制品股爆发可期！

 华兰生物为国内产品数最多，综合利用率最高的血制品龙头企业，坐拥河南、重庆血浆资源优势，上半年获批2家浆站，预计未来还有新的浆站获批。公司目前有11种血液制品。据悉，华兰生物已具有年处理2500吨血浆的生产能力。同时，在华兰生物，一袋血浆可以生产出38个规格的11种产品。
流感疫苗正等待WHO预认证最终结果，有望走出国门。公司的手足口病疫苗目前仍然处于待评审阶段；狂犬病疫苗和百白破疫苗，公司会按照计划开展临床试验的。
  公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司的人凝血因子VIII目前还处于报批阶段。
  　华兰生物曾在2012年5月发布的一则公告中表示，公司调运全资子公司重庆华兰原料血浆生产人凝血酶原复合物和人凝血因子VIII，将提高公司凝血因子类产品产量，提高血浆综合利用率，缓解凝血因子类产品供应紧张的局面。
  华兰生物：流感疫苗预认证待WHO现场检查(交易所互动平台)，公司的治疗性乙肝疫苗还在临床前 研究阶段，
  　　华兰生物（ 002007 ）在互动平台上透露，目前公司流感疫苗的预认证正在等 待世界卫生组织(WHO)的现场检查。
  　公司今年1月份曾发布公告称，公司控股子公司华兰生物疫苗有限公司于2013年5月27日从世界卫生组织认可的实验室取得了H7N9流感疫苗研发用毒株，正式启动H7N9 流感疫苗的研制。2014年1月3日，疫苗公司研制的H7N9流感疫苗顺利通过河南省食品药品监督管理局药品注册研制现场核查，并获河南省食品药品监督管理局受理。
  
  　

未来中国单抗药市场或翻数十倍(网易财经)  
  
  投资者最为关心的莫过于国内市场的高峰期究竟何时出现?该分析师随即表示，“我们预见第一波高潮将出现在2017—2020年。”
  该分析师透露：“纵观国际，单抗药从启动到市场密集期，经过几次起伏。从1997年利妥昔的上市，有29只产品先后问世。爆发式增长出现在1999年，约有140%的增长率，后逐渐过渡至平稳期。因为药品研发周期的同质性，预示着国内市场必然是这样的走势。”
  “由于起步较晚，3—5年内我国的研发实力还处在弱势，只能依托仿制药打开初步局面，而目前临床3期的研发药将会在几年后陆续上市，引来制高点是毋庸置疑的。”
  根据在上海市医药行业协会了解到的情况显示：截至2016年，国内将会4—6款单抗药相继问世，如仿制。预计到2020年，将会有6—10款单抗药上市，其中不乏自主研发的药品。

血制品行业并购加速(证券日报)  
  　　我国血液制品行业供求之间仍存在巨大缺口。数据显示，目前我国医疗市场对血液制品生产用原料血浆的年基本需求量为8000吨，而采浆量仅在4000吨左右，缺口过半。
  　值得注意的是，自2001年起，国家为加强对血液制品行业的监管，不再审批新的血液制品企业，国家不断加强的监管政策使得血液制品行业的进入门槛极高。目前 我国共有血液制品生产企业30余家。对于血制品行业来说，并购成为未来的一大看点。
  在这种局面下，资本市场也给予了血制品相关上市公司很高的期待。血制品行业缺口大血液制品属于生物制品的细分行业，主要以健康人的血浆为原料，采用生物学工艺及分离纯化技术将其中有效组分分离出来而制备成各种生物活性制剂，包括白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子等三大类产品。血液制品主要用于肿瘤、肝病、糖尿病、免 疫性疾病等的治疗和传染性疾病的被动免疫和治疗、血友病治疗以及大手术止血等方面，并用于医疗急救、重大灾害的抢救上。
  然而，我国血液制品行业起步较晚，由于禁止设立新的血液制品企业，国内的血液制品企业数量一直维持在30家左右，单采血浆站的数量在150个左右。目前，我国仅有十余家血液制品生产企业年投浆量（血浆投入生产使用总量）在200吨以上，投浆量在300吨以上的仅有极少数几家企业。据中航证券的分析报告，目前投浆量最大的是中国生物制品，血站数量为15个，年投浆量约为600吨左右；其次是华兰生物，血站数量为15个，年投浆量近550吨；上海莱士有14个血浆站；天坛生物有16个血浆站，年投浆量为480吨；四川蜀阳有10个血浆站，年投浆量为300吨。分析人士认为，“血液制品生产企业的谨慎批准、单采血浆站转制等国家对血液制品行业的整顿一方面促进这个行业良性发展，一方面也加剧了供求矛盾。”据了解，目前我国医疗市场对血液制品生产用原料血浆的年基本需求量为8000吨，而采浆量仅在4000吨左右，缺口过半。
  由于血液制品的特殊性和不可替代性，资本市场也给予了血液制品上市企业高估
  值。
  　目前，上市公司中涉及血液制品的企业有华兰生物、天坛生物、上海莱士、人福医药、沃森生物、博雅生物、*ST生化和中国生物制品（泰邦生物）8家，其中中国生物制品为纳斯达克上市企业。据了解，全球血液制品行业高度集中，贝林、百特、拜耳、基立福、奥克特珐玛等大型企业合计占有全球血液制品市场的70%以上。与国际血液制品行业企业数量少、经营规模大的现状相比，目前我国血液制品企业仍呈现小而多的态势，行业有待整合。
  上海莱士已经并购，华兰生物的并购还会远吗？我们期待着它的早日出现。。。。。。

公司研发能力强，后续多个重磅产品有望上市
　  公司董事长安康先生，男，中国国籍，1949年出生，大学文化，医学生物学高级工程师，河南省第六、七、八、九届政协委员，第十届、十一届人大代表，第十二届全国人大代表，享受国务院政府特殊津贴。1974年参加工作，历任新乡市地区卫生防疫站科长、兰州生物制品研究所处长。  曾先后获得全国科学大会奖、卫生部甲级成果奖、国家科技二等奖及省、市级科技奖。
  华兰生物拥有博士后科研工作站，河南省生物医药（制剂）工程技术研究中心、华兰工程中心，同时与中科院生物局、中科院巴斯德研究所、中科院过程所、中科院生物物理所及中科院微生物所等外部科研院所积极开展合作。

  目前该公司治疗性乙肝疫苗、人用狂犬疫苗、H5N1禽流感疫苗、H7N9疫苗等产品都在研发和报批中。近年来随着全球人员流动增加，传染性疾病此起彼伏，如果H7N9疫情再卷土重来，很可能成为第二个甲流。

单抗业务会成为未来新的利润增长点
2013年，公司与股东新乡市华兰生物技术有限公司共同投资1亿元成立华兰基因工程有限公司正式进军基因工程重组及单克隆抗体药物领域。目前，华兰生物参股子公司华兰基因工程有限公司已启动了曲妥珠单抗、利妥昔单抗、贝伐单抗等单抗品种的研发，并且研发进展顺利，截止目前，已经向国家食品药品监督管理总局提交了。截止目前，曲妥珠单抗、利妥昔单抗、贝伐单抗三个单克隆抗体药物申报临床研究并被受理，从2013年成立单抗公司到现在，华兰基因公司仅仅用1年的时间就完成了三个单抗的研发，其速度和效率可见公司的研发能力强。对单抗的未来充满信心。单抗药物都是重磅产品，随便一个产品上市，产值都会超过华兰生物现有产品收入总和。

看来亚太有希望了！

血液制品估值洼地，有较强的补涨需求
9月25日，上海莱士以47.58亿元收购同行安徽同路生物制药有限公司89.77%股权，并募集配套资金。若收购成功，上海莱士2013年、2014年、2015年净利润分别为4.89亿元、6.81亿元、8.68亿元。股本增至13.8亿。每股收益分别为0.29元、0.49元、0.62元。按照目前的价格，市盈率分别为132倍、78倍、61倍。
而同处血液制品行业龙头的华兰生物，2013年净利润为4.75亿元，每股收益为0.82元，根据之前华兰股权激励的行权条件、和2014年上半年业绩0.49元、3季报预增等因素综合分析预计2014年、2015年业绩将大幅增长，2014年业绩将达到1元以上，按照目前的价格，市盈率仅为30倍，严重低估；根据行业的平均市盈率35倍，华兰估值至少35元。相比同行业的上海莱士，博雅生物的市盈率122倍、48倍，华兰生物如果对比他们的估值价格就值122元和48元。存在较大的价值重估。
况且，上述只考虑了血液制品业务，华兰生物的疫苗业务，未来前景广阔。如果对比沃森生物，华兰生物的疫苗业绩的估值就能达到近百亿元，加上未来前景广阔的单抗产品，如果对比中信国健，估值也应在百亿以上。所以，华兰生物对比上海莱士和其他股票，存在较强的价值重估和估值修复。

今天刚进了