海正药业600267，坚定买入和持有

@南枫 
这我就不清楚了，我仅通过公开渠道搜集信息做判断，并没有内部消息。有的话，也不会早买一年了。
如果有知道的朋友，欢迎提供信息。

向楼主学了。再问下楼主，短期内白总有没有退下来的可能呢？我感觉白总也是不错的企业家，但是与恒瑞孙总相比，还是有一定差距的。（恒瑞最近也跌了相当大，不知什么原因）

想请教下楼主，安百诺现在只剩下现场检查和GMP了，可以说，获批已经箭在弦上了。一旦正式获批，可以预期的短线涨幅大吗？毕竟安百诺是要明年才能见到效益的，市场上对安百诺较为保守的预期是5年5个亿的销售额，而海正今年的销售额就有望破百亿了，那5年以后，安百诺在海正收入里面的占比并不大吧？
  
  除了安百诺，其他的重磅品种短期看不到上市，换言之，股价缺乏催化剂，也正是如此，市场上很多券商给的评级也仅仅是增持，只有招商证券给了强烈推荐。
  还有个问题，就是楼主对海正的管理层怎么看呢？国企的通病不少的，海正的营收和恒瑞差不多，但利润却不是一个量级的。这两年海正四处建设，真正产生效果的，又有多少呢？
  个人还是很看好这只票的，毕竟在这个位置，股价已经非常安全，安百诺的获批会封杀下跌空间。

两个消息同一天发布，太凑巧了。难道药监和证监有默契？
另外，对于海正这种国企，和上头管理机构处理好关系十分必要。再看看增发的执行机构，安信证券（隶属于证监会）。
外部关系搞定了，内部呢，就缺一次国企改革来提高团队的积极性了，这也是后一个重磅利好。
（如果海正是垃圾企业，以上那就都属于意淫。）
海正近几年的研发与生产能力的积累和沉淀，并且因股价磨底给了大家一次绝好的买入机会。一旦利益相关者坐定吃饱，企业将释放与其医药地位相应的利润水平。
如此，股价的腾飞就是铁板钉钉。

浙江海正药业股份有限公司
关于注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
开发进展的公告
2014年8月1日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家总局”）药品审评中心通知：公司可以向国家总局申请注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（注册商标名：安佰诺）生产现场检查。公司将及时申请并做好相关准备工作。
安佰诺为我公司自主研发的第一个申报生产现场检查的大分子药物，本品现申请的适应症为传统药物治疗无效的中-重度类风湿关节炎。
鉴于安佰诺尚需通过国家局的生产现场检查和GMP检查方可生产销售，因此公司尚无法确定明确的上市时间，同时安佰诺未来销售取决于市场等多种因素，请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
浙江海正药业股份有限公司董事会

海正药业非公开发行股票获中国证监会核准批复文章来源：证券日报·中国资本证券网  更新时间： 2014-08-01 16:30 
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  8月1日晚间，海正药业发布公告称，2014年8月1日，公司收到中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）出具的《关于核准浙江海正药业股份有限公司非公开发行股票的批复》（证监许可【2014】766号），就公司非公开发行股票事项批复如下：

  一、核准公司非公开发行不超过14，050万股新股。

  二、本次发行股票应严格按照报送中国证监会的申请文件实施。

  三、本批复自核准发行之日起6个月有效。

  四、自核准发行之日起至本次股票发行结束前，公司如发生重大事项，应及时报告中国证监会并按有关规定处理。

(郑娟璇) 

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定向增发马上进入操作阶段，让领导先买，后面么，你懂得。

海正药业：单抗新药一季度有望获批 
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来源：每日经济新闻　2014-02-14 11:11:20
0 查看更多，请下载同花顺客户端 　　传闻：海正药业（ 600267 ）单抗新药安佰诺获批时间临近。 

　　求证：昨日，《每日经济新闻》记者致电上市公司。公司表示，乐观预计公司单抗新药安佰诺今年一季度就将获批。 

　　一行业人士表示，安佰诺早在2010年就已经申报，去年是补充材料后再次申报，审批速度应该会有所加快。资料显示，安佰诺是海正药业研发的首例单抗药物，也是A股药企中有望第一个获批的主流单抗药物，主治类风湿性关节炎。2012年公司“年产320万支抗体药物安佰诺产业化与国际化能力建设”项目曾获国家生物化学药专项补贴5000万元。 

　　另外，海正药业申报的用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤的治疗药物单抗仿制药重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液，日前在国家食药监局的办理状态变为 “审批完毕-待制证”。公司表示，目前还在等待国家食药监局的通知和正式批文

读懂转型企业，海正已脱胎原料药企业，即将起飞了。

海正药业重磅单抗药获批临床，原研药全球销售额达70亿美元
出处:大智慧阿思达克通讯社 | 发布时间: 2014-02-11 13:21
　　大智慧阿思达克通讯社2月11日讯，国家药监局（CFDA）网站显示，海正药业（600267.SH）申报临床的重磅单抗药“重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液”的审批状态变为“审批完毕－待制证”。知情人士透露，该产品已获批临床。

　　该药是罗氏制药单克隆抗体重磅产品“利妥昔单抗”（即“Rituxan”）的仿制药，主要治疗淋巴瘤和类风湿性关节炎。Rituxan是全球第一个被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体。海正药业董事长白骅此前曾称，单抗领域是公司研发的重要板块，也是公司后续业绩的动力之一。

　　据全球医药市场预测机构EvaluatePharma统计，Rituxan2010-2012年全球销售额分别为50.34亿美元、61.4亿美元、71.43亿美元。目前，尚无国内企业生产该产品，除了海正药业外，国内申报该产品临床的企业也仅5家。

　　海正药业从2006年开始布局单抗药，截至目前共申报了三个重磅产品，另2个为安佰诺和阿达木单抗仿制药，其中进展最快的安佰诺已于去年7月份申报生产，有望今年获批。海正药业一高管曾对大智慧通讯社表示，为了真正实现公司向单抗领域转型，除目前已申报的产品外，公司后续还有一个梯队的储备产品。

　　海通证券研报显示，单抗药物行业进入壁垒高，临床治疗效果显著，具有极其广阔的市场前景，容易诞生重磅炸弹级产品。

原料药行业的毛利率太低，海正的原料药占比太高。