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既然大家想玩细胞(肿瘤)免疫治疗,就请大家看看600851(海欣股份)有多牛

14-07-04 13:39 6992次浏览
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斯坦曼:诺贝尔奖获得者,树突状细胞之父

2012年7月26日
海欣股份:收到药物临床试验(三期)批件公告 (APDC,抗原致敏的人树突状细胞)

资料显示,APDC是国家863项目之一,由第二军医大学博导曹雪涛负责研发,海欣生物在2004年前后从二军大手中引入APDC,并获得了知识产权 .APDC是一种全新的癌症治疗疫苗。2009年上海市科技局高新技术转化服务中心对其有一个较为详细的介绍:APDC是针对晚期恶性肿瘤的治疗开发的新一代治疗性肿瘤疫苗,几乎可以应用于所有肿瘤患者,对于原发、转移肿瘤都有明显的疗效。

  2001年APDC完成临床前研究,2002年4月开始一期临床试验。上海海欣于2008年底结束“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”项目Ⅱ期临床, 2009年初向国家食品药品监督管理局递交了APDC项目Ⅲ期临床申请并被受理。

,在中国开发活性蛋白生物创新药,进入三期临床代表研发相对比较靠谱,成功率在80%。而此前上演“黑天鹅”的重庆啤酒 乙肝疫苗二期临床都没完成。也有投资人和专家表示,人树突状细胞(DC)是近年来免疫学研究和生物制剂的热点之一,然而对癌症的疗效,现在仍在寻找更确凿的数据支撑,是一种新的尝试。 (业内人士称,国内开发活性蛋白生物创新药的成功率按开发的5个阶段大致是:临床前成功率为15%;一期临床为27%;二期临床为40%;三期临床为80%;注册登记为90%,总体成功率高于化学药)
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啦啦啦拉

14-07-04 14:45

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目前在沪深二市从事有关抗癌药研发的上市公司中,只有海欣股份真正与“细胞免疫治疗”对号和具有成果,相信关心这一领域动态的朋友勿需赘说也都心知肚明。[淘股吧]
再来谈谈股价,二市中与抗癌药沾边的股票,看看还有没有比海欣还低廉的股价?海欣股份从2004年10月就拿到国家药监局的“抗原致敏的人树突状细胞”一期临床批文,至今三期临床已有二年时间,可谓海欣股份是十年磨一剑。虽然目前我们无法获知最终三期的临床结果,但从一期做到三期的过程,特别是二期的结果看,它的效果是令人满意的。试想如果二期的效果都不好,国家药监局会批三期吗?回想当初重庆啤酒研发的“乙肝疫苗”一期临床都未过,它的股价已炒到了82元。
再者前天 300272 开能环保,公布了公司未来几年将投资12亿着重从事与“细胞免疫治疗”有关的医疗健康产业,它的股价已连续三板涨停。在“细胞免疫治疗”风起云涌的今天,它在肿瘤治疗和免疫有关疾病的预防治疗方面,有着无可比拟与替代的优势与前景。
所以看好海欣未来的朋友,不要被眼前海欣的业绩和股价所迷惑,如此低廉的股价千万不要再丢了,如果股价再下杀,那么你该做什么?聪明的人不用说。相信在不远的将来,海欣一定会带给大家能预料的惊喜! 

(来自东财吧)
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