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既然大家想玩细胞(肿瘤)免疫治疗,就请大家看看600851(海欣股份)有多牛

14-07-04 13:39 7030次浏览
啦啦啦拉
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斯坦曼:诺贝尔奖获得者,树突状细胞之父

2012年7月26日
海欣股份:收到药物临床试验(三期)批件公告 (APDC,抗原致敏的人树突状细胞)

资料显示,APDC是国家863项目之一,由第二军医大学博导曹雪涛负责研发,海欣生物在2004年前后从二军大手中引入APDC,并获得了知识产权 .APDC是一种全新的癌症治疗疫苗。2009年上海市科技局高新技术转化服务中心对其有一个较为详细的介绍:APDC是针对晚期恶性肿瘤的治疗开发的新一代治疗性肿瘤疫苗,几乎可以应用于所有肿瘤患者,对于原发、转移肿瘤都有明显的疗效。

  2001年APDC完成临床前研究,2002年4月开始一期临床试验。上海海欣于2008年底结束“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”项目Ⅱ期临床, 2009年初向国家食品药品监督管理局递交了APDC项目Ⅲ期临床申请并被受理。

,在中国开发活性蛋白生物创新药,进入三期临床代表研发相对比较靠谱,成功率在80%。而此前上演“黑天鹅”的重庆啤酒 乙肝疫苗二期临床都没完成。也有投资人和专家表示,人树突状细胞(DC)是近年来免疫学研究和生物制剂的热点之一,然而对癌症的疗效,现在仍在寻找更确凿的数据支撑,是一种新的尝试。 (业内人士称,国内开发活性蛋白生物创新药的成功率按开发的5个阶段大致是:临床前成功率为15%;一期临床为27%;二期临床为40%;三期临床为80%;注册登记为90%,总体成功率高于化学药)
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啦啦啦拉

14-07-04 14:45

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目前在沪深二市从事有关抗癌药研发的上市公司中,只有海欣股份真正与“细胞免疫治疗”对号和具有成果,相信关心这一领域动态的朋友勿需赘说也都心知肚明。
再来谈谈股价,二市中与抗癌药沾边的股票,看看还有没有比海欣还低廉的股价?海欣股份从2004年10月就拿到国家药监局的“抗原致敏的人树突状细胞”一期临床批文,至今三期临床已有二年时间,可谓海欣股份是十年磨一剑。虽然目前我们无法获知最终三期的临床结果,但从一期做到三期的过程,特别是二期的结果看,它的效果是令人满意的。试想如果二期的效果都不好,国家药监局会批三期吗?回想当初重庆啤酒研发的“乙肝疫苗”一期临床都未过,它的股价已炒到了82元。
再者前天 300272 开能环保,公布了公司未来几年将投资12亿着重从事与“细胞免疫治疗”有关的医疗健康产业,它的股价已连续三板涨停。在“细胞免疫治疗”风起云涌的今天,它在肿瘤治疗和免疫有关疾病的预防治疗方面,有着无可比拟与替代的优势与前景。
所以看好海欣未来的朋友,不要被眼前海欣的业绩和股价所迷惑,如此低廉的股价千万不要再丢了,如果股价再下杀,那么你该做什么?聪明的人不用说。相信在不远的将来,海欣一定会带给大家能预料的惊喜! 

(来自东财吧)
啦啦啦拉

14-07-04 14:43

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花旗集团认为,这个市场的规模可能会扩大到每年350亿美元,IO至少将会在60%的癌症病例中发挥治疗作用。

  但我国细胞免疫治疗在技术上,与海外领先公司还有一定差距。据瑞银证券最新研报认为,我国每年新诊断癌症病例约307万人,细胞治疗潜在市场广阔,但我国细胞免疫治疗目前还在以“第三类医疗技术”的名义进行,由于目前监管缺位,略显混乱。作为一种新的治疗手段,细胞免疫治疗的方案和标准尚待进一步规范和统一。

  在开能环保免疫细胞存储投资项目报告中,信达证券研究员左志方表示,由于2015-2017 年处于项目筹备和建设期,暂不对该项目进行盈利预测。

  而业内人士指出,从技术现实性的角度考虑,A股上市公司要切入这一领域,进行海外并购合作是比较可行的操作方式,自行砸钱的风险太大。

  “但是,我们仍对这一市场的前景持乐观态度,”瑞银证券在其报告中说,“因为国内技术进步很快,随着监管成熟,我国细胞治疗产业将进入良性快速发展时期,甚至可能出现以药品形式获批的产品。”

  截至目前,只有海欣股份控股子公司海欣生物技术与上海第二军医大学合作研发的“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”是我国首个自主研发并获得CFDA批准的、针对晚期大肠癌的治疗性疫苗。该项目负责人、二军大免疫学研究所曹雪涛院士介绍,这项研究突出的特点是,采用化疗去除部分免疫抑制因素,利用抗原致敏的树突状细胞激发肿瘤特异性免疫,从而杀伤肿瘤细胞,已取得了较好的临床疗效,是目前最为有效的肿瘤免疫疗法之一。

  我国肿瘤免疫疗法的知名专家谭晓华教授指出,只有出现了具有世界级品牌的细胞或免疫细胞治疗法相关产品,我国才能算得上是真正的肿瘤细胞免疫疗法大国。
啦啦啦拉

14-07-04 14:10

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APDC治疗癌症从技术角度而言无疑是最有价值的。
首先它是利用最先进的生物免疫技术,这一点决定它的先进性,因为只有在细胞科学领域具有重大突破的背景下,APDC才有出现的可能。
其次,从辨证的角度看,内因是事物的主要矛盾,外因则是次要矛盾。癌症的生成首先是机体免疫不能抑制癌细胞的发展,因此就根本而言,解决机体免疫问题抓住了主要矛盾,而其他的疗法仅是依靠外部手段对于已经生成的癌细胞进行处理,它并没有解决机体免疫不能抑制癌细胞的发展的内部成因。
这二点决定了APDCD的高度不是其他疗法可以比拟的。

曹雪涛的APDC没有专利,而只有最高科技进步奖,正是因为APDC本身非本身是技术,可是我们也能看到曹雪涛和海欣有大量专利,这些专利就是为APDC服务的,它们支持APDC,所以APDC并非无任何保护和进入门槛,而随意可以使用的技术。海欣低调主要是因为曹雪涛,他是海欣以后的财富来源,曹的严谨决定了合作方必须严谨,其次海欣在转型期,此阶段重在逐步推进而非噱头.海欣一歩一歩走到三期临床,没有任何喧嚣,只有沉稳,在资本市场是异象,对于一个顶级学者,是人品,透过海欣,看到的是曹雪涛.

2012年1月5日,宣布了卫生部党组关于院校领导班子调整的决定:任命曹雪涛担任中国医学科学院院长
啦啦啦拉

14-07-04 13:52

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Science杂志评选出了2013年十大科学突破,位居第一的是癌症免疫疗法
啦啦啦拉

14-07-04 13:49

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海欣股份子公司“上海海欣生物技术公司”目前研究开发主要项目如下
1,抗原致敏的人突树细胞(APDC)——肿瘤治疗性疫苗;
2,致敏的人突树细胞(HER2)——乳腺癌治疗性疫苗;
3,新型慢性乙型肝炎治疗性DNA疫苗——
4,基因重组人胸腺素a1——治疗乙型肝炎;
5,重组腺病毒疫苗Adhiv-Vac——治疗艾滋病、国家863项目、上海科委重点项目;
6,1L-1s-Tc融合蛋白——治疗艾滋病、已经申请国家发明专利;
以上研发项目均拥有自主知识产权,都属于国家一类新型生物药品。
啦啦啦拉

14-07-04 13:44

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海欣股东大会答股东问题(2012。06。08)

关于三期批文,谢谢刚才这个股东的提问,这个股东的提问实际上是海欣将近20万股民共同关注的一个问题。也是我们集团的前几位大股东和集团董事会、经营层、监事会都关注的一个问题。
去年的股东大会,这个问题大家集中了几个提问,我们进行了解答。应该说树突状细胞这个项目应该是公司从2000年增发以后介入医药产业重大的一个非常重大的工作,到现在为止始终没有放弃!大家都知道医药产业的投资,特别是重大研发的投资,是一个高风险,长周期,高投入的,这样一个项目。那么到现在为止,应当说我们的进展情况,到2009年7月我们的三期临床的申请和系统报告,报到国家主管部门以后,当时组织了一批也内的顶尖专家,对我们进行了评审。应该说(该项目的实验数据)效果是比较好的,从二期临床的效果来看,应当说有效率时49%左右,这是个情况。

徐文彬董事长透露:海欣在上海松江地区有600亩自有土地要进行商业开发,这些土地当年买入价仅为每亩4.8万元,现在市值约为25个亿。

徐总还透露:西安海欣有六种新药正在申请中,即将投产,效益巨大!

海欣股份账面亏损是历史亏损分摊造成的。海欣当年花4.8亿购买的长江证券现市值17亿,利润没有算进去,因为没有全卖。按规定卖多少才能产生多少利润!实质上海欣目前每股的净资产是在6.5元左右,收益为每股0.45元。

陈谋亮总裁说海欣股票未来价格很可能达到每股80元。(前提是:APDC获得三期成功)
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