关于江苏吴忠的深入分析 以及未来股价中线趋势
江苏吴中的抗癌药三期临床接近尾声并取得了重大进展说明二期疗效很好。在二期试验时，就有大量的癌症病例用该法治疗后，癌症完全消失（江苏卫视7月份有专题报道佐证），二级市场上就有超级黄金大鄂投资者王卫列大举买入600多万股
600200江苏吴忠成为第三大流通股东。重组人血管内皮抑素注射液新药证书一拿到，此股一定会上100元以上，这样的药不可能股价低于洋河酒。酒能救人生命吗？不，酒只能害人。600200的“重组人血管内皮抑素注射液”将是用金钱买来生命，生命是无价的，治疗广谱癌症新药更是无价。持股不到一年，江苏吴忠完全可能冲上100元。现在问题食物连篇累牍与日益加重的空气污染以及水污染都是刺激癌症病人数量激增，未来市场无法用简单的数学模型来精确计算，空间非常大。
江苏吴中表示抗癌3期很顺利明2013年最快一季度上市。去年重庆啤酒
600132公告，乙肝疫苗2期数据不理想股价连续九跌停，而引发资本市场对新药特药上市公司的关注。 12月20日记者采访了江苏吴中证券代表陈佳海：近日有各家媒体来了解公司新药进展，研发新药自然有风险不过2期临床是关系到药物疗效的重要一步，江苏吴忠600200已获药监局通过并年初已进入3期工作，公司国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液项目的Ⅲ期临床试验在北京、上海、江苏等全国各地的20多家项目中心医院正式开展，截止12月份各项工作很顺利并取得了重大进展预计2013年年底之前有望获批四期生产批号并上市，到时会对公司经营带来利润更给人类健康带来福音。江苏吴中获得江苏政府1000万新药资金奖励本着实事求是的原则进行公告披露，不会出现类似重庆啤酒的事件。
海通证券 分析师张江表示：重庆啤酒的乙肝疫苗在二期就失败，而江苏吴中的抗癌药已进入三期并取得了进展说明二期疗效很好。在二期试验时，就有大量的癌症病例用该法治疗后，癌症完全消失（江苏卫视7月份有专题报道佐证），而且在今年3月公告三期临床后，二级市场上就有超级黄金大鄂投资者王卫列大举买入600多万股成为第三大流通股东。曾说,“2011年我再次发现了改变命运的标的股,他就是600200江苏吴中。如果一支能改变人类命运的股出现时,,因为黄金有价,而药无价,尤其是能治所有癌症的药,不成为中国股市第一高价股,我王某人还算得上超级投资者吗?”从10月份股价日K线稳步向上的形态看有大资金在运作，毕竟董事长赵唯一在3月就表示三期疗效很好。最后本报期待江苏吴中抗癌药早日研发上市给全人类健康带来福音，造就资本市场的“九个涨停”的大牛股。
比尔盖茨预言：下一个首富产自生物医药企业。
2013年江苏吴中将再创中国生物股翻10倍的神话
人内皮抑素基因（human！ endostadin）
内皮抑素，英文名endostadin，国际上首先报道的是1997年1月cell杂志上刊登了美国哈佛医学院folkman研究小组的鼠内皮抑素基因论文，引起国际轰动，轰动程度不亚于克隆学多利的报道，并很快引起医学界的注意。国内首次报道endostadin基因是1998年3月25中国专利公报公布了我们关于“人体内皮抑素基因的克隆方法及在抗肿瘤血管再生治疗中的应用”。到目前，我们的两个专利97107112·8和98111517·9均已公开。我们是用人的基因（human endostadin），人endostadin基因与鼠endostadin基因有83.33％的同原性。
将人内皮抑素基因插入适当的工具载体，放大以后进行基因dna序列的全序列测定。确证以后，再把此基因插入几种表达载体，并转化入大肠杆菌进行表达，表达产物经纯化可获得９９％的纯度，加入赋形剂及保护剂制成注射针剂，按照国家对基因工程药物申报的要求逐一进行临床前试验及各期临床试验（西药一类）。
人内皮抑素基因药物通过验收
受国家科技部委托，江苏省科技厅于2005年8月19组织专家对江苏吴中实业股份有限公司承担的国家科技攻关引导项目“人内皮抑素基因药物研究”课题进行验收。经过专家组的评审和讨论，项目顺利通过验收。 人内皮抑素基因由徐根兴教授于1997年申请发明专利，具有完全的自主知识产权，1999年入选国家科技部基础科学研究十大新闻，2000年12月在国际上第一个获得此项研究的发明专利。人内皮抑素基因在人体内通过抑制肿瘤组织的血液供应，使肿瘤缺乏营养物质和氧气而停止生长，并逐步萎缩直至亡。如果说过去治疗癌症的药物采用的原理是正面与癌细胞拼的话，那么人内皮抑素则是“断敌粮草”，“饿”癌细胞。
基因治疗是国际科学研究的热点和难点，需要有强大的科研力量和雄厚的资金支持。通过产学研联手，原第二军医大学南京军医学院与江苏吴中实业股份有限公司合作建立江苏省基因药物工程技术研究中心，并与南京大学、中科院上海药物研究所、上海医工院等近十家科研机构联合进行攻关。目前，作为国家生物制品一类创新药物重组人血管内皮抑素注射液，已完成动物试验等所有临床前研究，并已获得了国家食品药品监督管理局颁发的临床批件，成为我国第一个具有自主知识产权的从大肠杆菌生产的天然人源结构的人内皮抑素注射液。项目一旦投产，许多癌症患者将会从中受益。
目前医学界对恶性肿瘤的治疗方法主要采取放疗、化疗及手术疗法等，这些方法是非特异件的，在癌细胞的同时也损伤了正常细胞，致使患者的自身抵抗力下降，苦不堪言。而最近出现的“抗血管生成疗法”则避免了这种两败俱伤的局面：即通过抑制肿瘤管的生长，切断肿瘤的血液供应，“饿”肿瘤细胞，达到控制肿瘤生长和转移的目的。
江苏吴中此次府补贴对于公司开展重组人血管内皮抑素注射液帮助非常大。府的资助加上该药物已经通过二期临床,我们认为公司产品通过三期临床的可能性非常大。假如临床研究顺利,公司很可能在3年左右拿到生产批文准许上市,预计会对公司业绩造成非常大的贡献。非小细胞肺癌治疗药物竞争激烈。现在市面上的治疗非小细胞肺癌的药物包括国外的药物厄洛替尼、吉非替尼、国产盐酸埃克替尼,以及国产药恩度（重组人血管内皮抑素）。恩度与公司的在研药物属于同类药物,上市已经有一段时间,但市场反应并不强烈。公司产品在人源性同源方面由于氨基酸结构与恩度不同,一期临床中未观察到患者体内有抗体产生,而恩度以及美国药物在一期临床都有产生抗体,预计公司产品疗效会好于恩度。江苏吴中兔年将创造中国生物股翻10倍的神话，医治肺癌的恩度在华尔街日报称为是中国唯一有知识产权的生物医药，已经成功上市。而江苏吴中的药在分子结构上有所改进，更先进，副作用更小。因此临床试验三期在两年内一定成功。
海普瑞 发行价148元，如果江苏吴中作为新股发行，股价一定高于海普瑞，比尔盖兹说生命领域将造就全球新首富，未来两年最大的牛股很可能就是江苏吴中。
对吴中治疗癌症新药的看法。仔细的查了一些吴中治疗癌症新药的评价与记事，所有的报告都写明了吴中的新药在一期临床试验阶段，没有发现抗药性。
并写出了该药物与同类药物的明确对比，显然的比国内著名某某药和美国的那个药还要好，这个是最重要的。别小看抗药性这个问题，对于顽固的癌症，抗药性对患者来讲，是一个致命的打击。只有无抗药性，才可以使该药物长时间使用或加量使用，把药性发挥到极致，最终把癌细胞彻底饿，达到治愈患者的目的。如果这个是真实的，今后该药物的前途一片光明。现在不说该药物会取代某某药物，今后只要患者都首选就ok，因为选用吴中的药物，起码钱不会白花。这也就清楚的解释了三期临床批复，下得如此之快的原因，也清楚的解释了三期临床试验两年的时间，也相对较短的原因。由此推断，二期临床试验实际疗效确实不错，三期只是一个确定的程序。
根据该药物的一期二期临床试验时间，长达六年以上来判断，重组人血管内皮抑素注射液为国家一类生物抗癌新药基本过关。
公司重组人血管内皮抑素注射液为国家一类生物抗癌新药，2006年曾获国家“863”项目支持，2010年获“江苏省科技成果转化专项资金扶持”，本品主要应用于非小细胞肺癌。此次关于“重组人血管内皮抑素注射液”药物临床试验批件的获得，将为该项目三期临床研究工作的开展及今后的产业化提供重要保证。该产品的三期临床工作计划将于2011年3月起全面展开，重组人血管内皮抑素注射液为国家一类生物抗癌新药，这种国家一类生物抗癌新药当进入国际论坛时江苏吴中的股价将升得更快。江苏吴中贵就贵在抗癌的新药在一期临床试验阶段，没有发现抗药性，对于顽固的癌症，抗药性对患者来讲，是一个致命的打击，并写出了该药物与同类药物的明确对比。原第二军医大学南京军医学院与江苏吴中实业股份有限公司合作建立江苏省基因药物工程技术研究中心，并与南京大学、中科院上海药物研究所、上海医工院等近十家科研机构联合进行攻关‘抗癌新药’的心血成果------这代表着中国的进步和地球人类的希望。吴中抗癌新药的上市恐怕所有的抗癌药都要让路，就这么简单！！！！
江苏吴中与重庆啤酒不同（重庆啤酒的冶乙肝新药第二期临床试验就被专家击得粉碎无效收场）现江苏吴中抗癌新药第三期临床试验是否成功应该占大比例的程度，三期临床研究一旦成功将意味着什么？？？？？？？？将改变地球人的命运，也改变江苏吴中持有者的命运！
人内皮抑素基因
百科名片内皮抑素，英文名endostadin，国际上首先报道的是1997年1月cell杂志上刊登了美国哈佛医学院folkman研究小组的鼠内皮抑素基因论文，引起国际轰动，轰动程度不亚于克隆学多利的报道，并很快引起医学界的注意。国内首次报道endostadin基因是1998年3月25日中国专利公报公布了我们关于“人体内皮抑素基因的克隆方法及在抗肿瘤血管再生治疗中的应用”。到目前，我们的两个专利97107112·8和98111517·9均已公开。我们是用人的基因（human endostadin），人endostadin基因与鼠endostadin基因有83.33%的同原性。
概述将人内皮抑素基因插入适当的工具载体，放大以后进行基因dna序列的全序列测定。确证以后，再把此基因插入几种表达载体，并转化入大肠杆菌进行表达，表达产物经纯化可获得99%的纯度，加入赋形剂及保护剂制成注射针剂，按照国家对基因工程药物申报的要求逐一进行临床前试验及各期临床试验（西药一类）。
人内皮抑素基因药物 受国家科技部委托，江苏省科技厅于2005年8月19日组织专家对江苏吴中实业股份有限公司承担的国家科技攻关引导项目“人内皮抑素基因药物研究”课题进行验收。经过专家组的评审和讨论，项目顺利通过验收。
人内皮抑素基因由徐根兴教授于1997年申请发明专利，具有完全的自主知识产权，1999年入选国家科技部基础科学研究十大新闻，2000年12月在国际上第一个获得此项研究的发明专利。人内皮抑素基因在人体内通过抑制肿瘤组织的血液供应，使肿瘤缺乏营养物质和氧气而停止生长，并逐步萎缩直至死亡。如果说过去治疗癌症的药物采用的原理是正面与癌细胞拼杀的话，那么人内皮抑素则是“断敌粮草”，“饿死”癌细胞。
基因治疗是国际科学研究的热点和难点，需要有强大的科研力量和雄厚的资金支持。通过产学研联手，原第二军医大学南京军医学院与江苏吴中实业股份有限公司合作建立江苏省基因药物工程技术研究中心，并与南京大学、中科院上海药物研究所、上海医工院等近十家科研机构联合进行攻关。目前，作为国家生物制品一类创新药物重组人血管内皮抑素注射液，已完成动物试验等所有临床前研究，并已获得了国家食品药品监督管理局颁发的临床批件，成为我国第一个具有自主知识产权的从大肠杆菌生产的天然人源结构的人内皮抑素注射液。项目一旦投产，许多癌症患者将会从中受益。
目前医学界对恶性肿瘤的治疗方法主要采取放疗、化疗及手术疗法等，这些方法是非特异件的，在杀死癌细胞的同时也损伤了正常细胞，致使患者的自身抵抗力下降，苦不堪言。而最近出现的“抗血管生成疗法”则避免了这种两败俱伤的局面：即通过抑制肿瘤管的生长，切断肿瘤的血液供应，“饿死”肿瘤细胞，达到控制肿瘤生长和转移的目的。
“人内皮抑素基因”发明人 世界第一个发现“人内皮抑素基因”的人，1955年出生、现任第二军医大学南京军医学院分子医学研究所所长、教授，南京大学客座教授、博士研究生导师，Visiting Professor（美国纽约大学客座教授）,其撰写的《定量细胞学和细胞化学技术》一书，被中国科技部列入《青年科学家文库》；他发现的抑制肿瘤血管生成基因——人内皮抑素基因，被中华人民共和国科学技术部评为1999年基础科学研究十大新闻，这是由科技部组织几百名院士科学家，从19个候选项目中筛选出来的；其将人内皮抑素基因导入到双歧杆菌中的方法，获得两项国家发明专利，并以1400万转让给内蒙古双奇药业。。
内蒙古双奇药业股份有限公司隶属于国家级重点高新技术企业、国家计委认定的重点高技术产业化示范企业和科技部认定的国家火炬计划高新技术企业。2000年出价1400万，购买徐根兴将“人内皮抑素基因”导入到“双歧杆菌”中的技术方法的专利，专利号：ZI971071128ZI981115179；又先后投资1700万元从德国、日本、美国等引进一批真空冷冻干燥机、厌氧培养箱等国际先进水平设备，其生产的海唯双奇胶囊与同类功效的药物(易瑞沙、格列卫、特罗凯)相比较，功效更强劲，更重要的是它没有抗药性，无任何毒副作用。
江苏吴中抗癌药研发已快速推进
随着人口老龄化和城镇化进程中的环境污染等因素加剧了我国癌症发病率，这为我国抗癌药物生产企业打开了巨大的市场需求空间。江苏吴中的“重组人血管内皮抑素注射液” 三期临床试验即将启动，其在疗效、副作用、药物经济学上优于进口的恩度，则年销售规模有望达到 1.5-2亿元，如果吴中的内皮抑素可以顺利实现进口替代，市场规模将会更大。
江苏吴中（600200）5月18日发布季报，公司实现营业收入182,769.06 万元，同比增加 23.24％，实现营业利润（毛利）14,891.17 万元，同比增加 19.97％，与上年同期相比实现了扭亏。此外，公司中报中显示，控股子公司医药集团预计8月底前将“重组人血管内皮抑素注射液” 三期临床试验启动会，讨论修改的最终临床试验方案报送组长单位的伦理委员会，待其审核通过后，正式开始开展病例临床试验工作。
江苏吴中自主研发的国家一类生物抗癌新药“重组人血管内皮抑素注射液”主要是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。目前，中晚期小细胞肺癌一线治疗标准方案是主张联合铂类药物的双药方案，即第三代化疗药物吉西他滨、多西他赛、紫杉醇或长春瑞滨联合顺铂（GP、DP、TP 或 NP）的一线化疗方案，一线化疗失败后给予二线化疗药物多西紫杉醇或培美曲塞。而靶向药物多用于二线以后治疗，目前市场上应用较多的有罗氏公司的厄洛替尼（商品名特罗凯） 、阿斯利康的吉非替尼（商品名易瑞沙）和先声麦得津的重组人血管内皮抑素（商品名恩度）。
该药2011年2月获得进入 III期临床的通知，预计至少需要用2 年左右的时间完成对该产品的III期临床研究工作。在靶向治疗非小细胞肺癌药物的注射液中，对比在分子结构、作用机理上十分相像的恩度，从恩度上市以后的销售情况和规模推算，吴中的新药如果在疗效、副作用、药物经济学上优于恩度，则年销售规模至少将达到 1.5-2 亿元。对比同为靶向治疗非小细胞肺癌的口服用药，吉非替尼、厄洛替尼20009年中国样本医院销售规模分别为 1.87亿元、1.39亿元。如果吴中的内皮抑素可以顺利实现进口替代，市场规模将会更大。
自2010年开始，公司的主营分为两部分，地产业务将和医药业务。在医药产业方面，江苏吴中围绕抗感染、抗肿瘤、心脑血管、消化系统用药为主的相关领域，形成研发、生产及销售为一体的完整产业链，产品涵盖化学药、生物药、中药。
从盈利能力来看，盈利较好的产品有注射用奥美拉唑钠、注射用卡络磺钠、注射用克林霉素磷酸酯、阿奇霉素注射液、盐酸左氧氟沙星注射液、匹多莫德口服液、来氟米特片、卡络磺钠片、盐酸曲美他嗪片、GCSF。其他基本处于微利。
房地产方面：去年以来，公司调整经营战略，集中力量推进政府保障房、定销房项目建设。此类房产项目可获稳定的投资收益，销售没有风险，利润锁定，项目工程完成三分之一就能实现60％的销售额，资金回笼较快。去年开工的30万平方米的金阊项目预计明年底完工，销售可达13亿元，今年8月将要开工的18万平方米的平江新城项目计划在2013年2月完工，将实现9亿元销售。
另外，宿迁的安置保障房项目年内也将完工，预计能实现较好的收益。或参或控的下属房企的保障房项目的滚动开发将成为公司重要的业绩来源，成为公司不可或缺的业务组成。
抗癌药行业情况
事实上，全球目前尚未发现能够有效治疗恶性肿瘤的药物，已有的药物对于晚期的恶性肿瘤更是束手无策，只是将生命延迟几天和几个月的区别，对于轻微的肿瘤疾病，手术或者药物治疗可以有效的控制症状，延长患者生命的作用。
据国际抗癌联盟发布的数据，2008年全球有 1270万人患癌，死亡人数高达 760万，这一人数比艾滋病、疟疾和结核病患者的总和还要多。预计到 2030 年，每年将出现 2600万新增癌症病例，癌症死亡人数将达到 1700万，中低收入国家的癌症病患率将会最高。
2008 年，我国抗癌药物市场占总药品市场的占比达到 6.70％，已经超过全球 6.33％的平均水平。2010年，我国约有 268.5万癌症患者，而每年新生癌症患者总数约为 212.7万人了，到 2020 年，预计我国癌症患者人数的复合增长率可达到 24.35％。随着我国经济高速发展，人口老龄化和城镇化进程中的环境污染等因素加剧了我国癌症发病率，因而抗癌药物市场规模及其增长速度不断攀升，这为我国抗癌药物生产企业打开了巨大的市场需求空间。
目前，抗癌药物根据其治疗特点的不同可以划分为化学治疗产品、激素治疗产品和生物治疗产品，其中生物治疗产品又可细分为单克隆抗体、白介素/干扰素和生物靶向药物。从西药、中药的角度来划分抗癌药物，则西药包括化学治疗药物和生物靶向治疗药物等，而中药包括方剂药物和中成药。
江苏吴中的新药“重组人血管内皮抑素”是在徐根兴教授的带领下，依托江苏省基因药物工程技术研究中心，对天然内皮抑素的蛋白结构进行改造并通过细胞发酵生产得来，用于非小细胞肺癌。该团队1996年开始研究内皮抑素基因，并在1997年9月10日申报了国家发明专利，于2000年12月22日获得国家知识产权局的正式批准授权，专利号为：ZL97107112.8。
公司2005年8月开始在天津肿瘤医院进行重组人内皮抑素的I期临床研究，2006年4月完成I期临床研究。I期临床研究已初步观察到本品有明显的抑制肿瘤生长效果，并表明人体使用该药安全。2006年5月8日申请II期/III期临床研究，2007年4月30日获得国家治疗用生物制品1类II期临床批件，并在北京大学肿瘤医院等8家医院进行II期临床研究，2008年底完成临床研究。2011年2月28日获得国家食品药品监督管理局批准其进入III期临床的通知，该产品的III期临床工作计划已于2011年3月起全面展开，公司预计用2年左右的时间完成对该产品的III期临床研究工作。
关于600200江苏吴中的三期临床试验相关资料分析----
三期临床试验是为新药上市前扩大的临床试验，其用药方法类似常规药物治疗学的方法，以进一步确定新药的安全性和有效性。该期要求完成试验药品的病例数在300例以上，通常视具体研究的药物而定，而对照病例数则无具体规定。在国外，三期临床是上市前研究，即申报新药生产所必须呈报的临床试验资料。而在我国，在二期临床试验后即可申请新药生产，在批准试生产期间，再进行三期临床试验。从2期看，每组最少6人。临床试验的整个实施过程中都会涌现出小小的各种困难。其中受试者入组困难，入组速度慢便是让CRA颇为头疼的一大难题。由于入组足够数目的病例在药物临床试验（特别是注册试验）中是非常重要的一个环节，越早完成入组计划，意味着药物也将越快上市。
江苏吴中“重组人血管内皮抑素注射液”三期临床试验申请获FDA受理本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，2012年公司三季度报披露，截至2012年9月底，三期临床研究进展顺利，已在北京、上海、深圳、江苏、广东、福建、山东、四川等各省市的24家项目中心医院陆续接受并开展了100多个入组病例的试验。每组6人，100多个入组病例意味着有600到800人了，国家强制性规定是350人，江苏吴中居然找了多一倍的病例来做三期临床试验，看来公司非常有信心。关心股价翻倍的投资者可以去自己实地调研肿瘤医院。
江苏吴中抗癌新药进入三期临床试验
2011年03月01日 09:24郭成林http://finance.eastmoney.com/news/1354,20110301122055989.html
江苏吴中今日公告，根据控股子公司江苏吴中医药集团有限公司日前接到国家食品药品监督管理局通知，公司具有自主知识产权的国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液目前获得SFDA的药物临床试验批件，同意公司开展该产品的三期临床试验研究工作。
公告介绍，重组人血管内皮抑素注射液为国家一类生物抗癌新药，2006年曾获国家“863”项目支持，2010年获“江苏省科技成果转化专项资金扶持”，本品主要应用于非小细胞肺癌。此次关于“重组人血管内皮抑素注射液”药物临床试验批件的获得，将为该项目三期临床研究工作的开展及今后的产业化提供重要保证。该产品的三期临床工作计划将于2011年3月起全面展开，公司预计用2年左右的时间完成对该产品的三期临床研究工作【对应时间是2013年3月就会有公告】。
http://wenku.baidu.com/view/ec3de63743323968011c92d7.html
港媒：内地癌症病人猛增
【最先面世的抗癌药物是江苏吴中600200已经通过三期试验即将满两年 其次是海欣股份
600851最后才是西南合成
000788需要五年后面世】
香港《南华早报》1月13日文章，原题：内地癌症病例增多一项新的全国性调查报告显示，上世纪80年代末期至2009年的20年间，中国内地患恶性肿瘤的中年人数量增长一倍。与此同时，（中国的）肿瘤整体发病率和死亡率都在上升，人口老龄化被认为是主要原因。
《2012年中国肿瘤登记年报》称，2009年全国肿瘤发病率为每10万人285.91例，上世纪80年代末则为184例。全国每年新发肿瘤病例约为312万例，平均每天8550人。2009年全中国肿瘤死亡率为每10万人180.54例。报告未披露上世纪80年代末期的肿瘤病死率，只说死亡率在不断上升。
该报告首席作者陈万青博士表示，每年的监测数据可成为科学研究及政府调整抗癌政策的依据。该报告是根据24个省市自治区内的72个肿瘤登记中心汇总的2009年数据编纂而成。2009年，40岁至44岁年龄段恶性肿瘤的发病率为每10万人154.53例，是上世纪80年代末期的两倍。35岁至39岁年龄段的发病率为每10万人87.07例。 陈说，人口老龄化推高了中国恶性肿瘤发病率和死亡率。恶性肿瘤给人们带来的经济负担比以前要高。尽管食管癌和宫颈癌的发病率近20年来大幅下降，但日益加剧的环境污染和不健康的生活方式令其他类型的恶性肿瘤发病率增高，如肺癌和乳腺癌。
陈表示，中国内地的癌症死亡率远高于西方。这主要是因为，西方国家最高发的恶性肿瘤是乳腺癌和前列腺癌，在进行手术治疗后存活率都较高。而中国最常见的是肺癌、肝癌和胃癌，只有很少一部分病人能够存活。恶性肿瘤发病率高于西方的另一个原因是，中国许多病人等到癌症进入中晚期才开始治疗。（作者艾丽丝阎，伊文译）
【2013-01-18】刊登2012年度业绩预告公告
江苏吴中2012年度业绩预告公告
经江苏吴中实业股份有限公司财务部门初步测算，预计2012年1-12月份累计净利润较上年同期增长40％左右。
业绩变动原因说明
1、公司核心主业医药业务业绩稳定增长；
2、公司部分房地产项目进入决算期。
江苏吴中实业股份有限公司董事会
2013 年 1 月17日
1 从开始研制到获得三期试验批文,历时十年,耗资2.5亿元人民币
2 2011年7月1日开始三期试验,预计到申请新药证书和生产批件,约需两年（还有约1年半时间）
3 新药具有广谱性,二期试验证明,几乎不产生抗体,疗效明确,试验病例的癌症病灶明显缩小
4 发明专利的获得,可大幅降低药品成本
5 国家火炬计划龙头企业,拥有江苏省唯一的基因药物工程技术中心
6 公司的医药销售规模以年均30％的增长速度发展，每年都有2至3个新产品拿到生产许可证
7 目前公司有在研项目18项，拥有有效专利29个
8 公司正集中优势资源向生物制药方向倾斜，计划把生物制药打造成为公司核心主导产业
综合以上分析：公司治理结构一定要足够好，产品开发适应市场发展，毛利率非常高， 技术创新足够领先。新产品市场释放空间较大。替代国外产品足够好。---- 目标100元
gulong888
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