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西南合成与方正医药研究院药物研发战略合作关联交易公告

证券代码： 000788 证券简称：西南合成公告编号：2012-38号
西南合成与方正医药研究院药物研发战略合作
关联交易公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
特别提示：
1、公司此次与方正医药研究院签署药物研发战略合作协议中的药物研发项目均处在研发阶段，存在研发进度延缓、研究失败或部分失败的不确定性。部分产品从目前所处研发阶段至取得最终成果可能会有较长时间。
2、本协议的签署及履行对公司本年度的经营成果无影响。
一、关联交易概述
1.北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司（以下简称“西南合成”或“公司”）拟于2012年10月29日在重庆与方正医药研究院有限公司（以下简称“研究院”）签订《药物研发战略合作协议》。
为丰富公司研发产品线，提升药物研发实力，扩大制剂产品类型和规模，改善盈利结构和增强盈利能力，西南合成拟未来五年内合计出资1000万元，就精神疾病类、胃肠疾病类、抗肿瘤类等三个领域内的九个新药项目，与研究院进行战略合作。
2．北大国际医院集团直接或间接持有西南合成51.95%的股份，北大国际医院集团持有研究院100%股权，根据深交所《股票上市规则》相关规定，本次交易构成公司的关联交易。
3．西南合成第七届第九次董事会审议并通过了？西南合成与方正医药研究院药物研发战略合作关联交易议案》，关联董事回避表决。针对本次交易独立董
事已进行事前认可并对本次关联交易发表了意见。根据深圳证券交易所《股票上市规则》及公司《章程》等的规定，本次交易无须提交股东大会审议批准。
二、关联方基本情况
1、方正医药研究院有限公司
注册地址：北京市昌平区生命园路 29号创新大厦 A106室
法定代表人：易崇勤
注册资本：5,000 万元
主要经营范围：医药产品研究开发（药品生产除外）、技术转让、技术服务、技术咨询；项目投资。
方正医药研究院成立于2008年10月，是北京市高新技术企业及专利试点企业，同时研究院与北京大学医学部共同设立多个研发实验室，并设有博士后工作站。目前，方正医药研究院拥有各类专业研究、管理人员53人，其中博士后2名，博士9人，硕士17人，本科17人，外聘专家教授8人。因方正医药研究院成立时间较短，药品研发周期长，故尚没有研发成果转让。但其在研项目28个，其中已申报到国家食品药品监督管理局的有14个（含1个1类创新药，8个3类新药原料及制剂，5个6类仿制药）；处于临床前研究阶段的有14个3类及6类新药项目。
三、协议的基本情况及主要内容
1．协议概况
西南合成决定未来五年内合计出资人民币1000万元，就方正医药研究院在研的精神疾病类、胃肠疾病类、抗肿瘤类等三个领域内的九个新药项目，进行战略合作。
2. 主要内容
（1）双方权责
协议签署后，西南合成每年向研究院支付研发费用人民币200万元，连续5年支付，合计人民币1000万元。方正医药研究院负责研发药物的临床前研究、临床研究、申请批件等的相关工作并在合作期内每6个月向西南合成提供合作研发项目的进展报告；研发项目有阶段性成果后应向西南合成书面报告并提供相关支
持文件。
合作期内，若三个以上研发项目失败或研发阶段进展严重滞后，西南合成有权选择解除合同。
（2）权益归属
合作研发项目的技术及研发成果（包括但不限于研发技术专利、研发技术秘密、新药批件、阶段性成果等）归研究院所有，但在研究院出售与研发项目相关的成果时，西南合成享有10%的收益权。
西南合成分别和合并享有每个研发项目成果的优先购买权。购买价格依据独立第三方有资质的评估机构的评估值。
若西南合成分别或合并购买研发项目成果，则西南合成仅需支付相关研发项目成果评估价值90%的价款。若研究院将研发项目成果出售给第三方，则西南合成可按照出售所得收益的10%享有分成收益。
四、合作对上市公司的影响
1、西南合成现有研发产品结构中，制剂品种所占比重较小，通过本合作项目的实施，借助方正医药研究院已有的药物研发基础，可丰富公司研发产品线，提升公司制剂研发实力，有利于上市公司的持续健康发展。
2、本次合作标志着西南合成会以合作研发为发展模式，即在自主生产研发的基础上，同时借助其他专业研发企业的优势，寻求优势制剂品种，增强制剂产品储备，拓展公司的制剂业务。
3、本协议的履行对公司本年度的经营成果无影响。
五、双方决定合作的研发项目
本次合作研发产品皆为仿制药。仿制药的研发通常分为以下阶段：临床前研究、申报注册（审评）、获得临床批件、临床研究（生物等效性或I期、II期）、获得新药批件（如有）、获得生产批件。
1、阿戈美拉汀片
阿戈美拉汀片属于精神疾病类用药，用于治疗抑郁症，也可用于抗焦虑、调整睡眠节律及调节生物钟的治疗。原研药在国外专利已到期，在国内没有申请专利。该药品预计的市场规模可达28亿元。
研究院是全国第二家获得临床批件，现正在进行生物等效临床研究，预计2013年获得新药证书。
2、伊马替尼片
伊马替尼作为抗癌类药物，主要针对慢性粒细胞白血病（CML）和恶性胃肠道间质瘤，还可与多种抗肿瘤药合用作为二线选择，不良反应轻微。原研药的国内专利将于2013年到期。该药品预计的市场规模可达15亿元。
研究院目前正在进行临床前研究，预计于2014年获得临床批件。
3、双丙戊酸钠肠溶片及双丙戊酸钠缓释片
双丙戊酸钠属于精神疾病类用药，用于治疗癫痫、双向情感障碍及偏头痛，是丙戊酸钠的升级产品。原研药在国外专利已到期，在国内没有申请专利。该两项药品预计的市场规模可达20亿元。
目前国内双丙戊酸钠肠溶片申报数量为1家，双丙戊酸钠缓释片申报数量为4家。研究院目前双丙戊酸钠肠溶片已进入II期临床研究，预计2015年可获得新药证书。
4、卡培他滨片
卡培他滨是新型的抗代谢类抗肿瘤药，具有广谱抗癌的特性，尤其在乳腺癌、结直肠癌等方面优势明显，且无骨髓抑制。原研药的国内专利将于2014年到期。该药品预计的市场规模可达20亿元。
研究院目前正在进行临床前研究，预计于2015获得临床批件。
5、埃索美拉唑镁胶囊和注射用埃索美拉唑钠
埃索美拉唑镁胶囊及注射用埃索美拉唑钠做为胃肠类药物，主要用于治疗胃食管反流性疾病，与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌。原研药的国内专利将于2018年到期。该两项药品预计的市场规模可达10亿元。
研究院目前正在进行临床前研究，预计于2015年获得临床批件。
6、左乙拉西坦注射液及左乙拉西坦缓释片
左乙拉西坦有选择性治疗部分性和原发性全身性癫痫的作用，且不影响其他抗癫痫药物在体内的代谢，是目前唯一具有预防癫痫发作的抗癫痫药物。原研药的国内专利将于2013年到期。该两项药品预计的市场规模可达20亿元。研究院的左乙拉西坦注射液及左乙拉西坦缓释片处于审评阶段，预计于2017年获得新药证书。
六、年初至披露日与该关联人累计已发生的各类关联交易的总金额
2012年年初至披露日与该关联人累计已发生的各类关联交易的总金额为147.12万元。
七、独立董事的意见
根据《关于上市公司建立独立董事制度的指导意见》、《上市公司治理准则》和深圳证券交易所《股票上市规则》以及公司《章程》等有关规定，我们作为公司的独立董事，基于独立判断的立场，在认真审阅有关资料和充分事前沟通的基础上，对公司与研究院拟进行药物研发战略合作已进行事前认可。此事项已提交公司第七届董事会第九次会议审议。我们对会议审议事项发表以下独立意见：
一、公司与方正医药研究院进行药物研发战略合作，有利于丰富公司研发产品线，提升公司创新药物研发实力，扩大制剂产品类型和规模，且风险可控。此次合作符合公司和全体股东的利益，对公司的独立性没有构成影响。
二、公司第七届董事会第九次会议在审议关联交易议案时，关联董事回避表决，决议表决程序符合有关法律、法规和公司《章程》的规定。对公司及全体股东公平、合理，不会损害中小股东和公司的利益。
综上所述，我们对公司与方正医药研究院药物研发战略合作发表同意的独立意见。
八、备查文件
1．董事会决议。
2．独立董事意见。
4．药物研发战略合作协议。
特此公告
北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司
董事会
二〇一二年十月二十九日
http://disclosure.szse.cn/m/finalpage/2012-10-30/61732343.PDF

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13-05-08 20:51

证券代码： 000788 证券简称：西南合成公告编号：2013-21号北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司
关于变更公司证券简称的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
一、公司名称或证券简称变更的说明
本次公司仅就上市公司证券简称进行变更。
二、公司证券简称变更的原因说明
公司经长期发展，业务区域已由西南地区，拓展至北京、上海、湖北等核心地区并覆盖全国；经营范围从以化学合成工艺为主的制药业务，延伸为以研发、生产、销售化学合成、生物发酵原料药及制剂产品为主体，医药销售及流通业务为辅助的综合性医药企业。
根据近日北京大学医学部与北大方正集团有限公司（公司股东北大国际医院集团有限公司的股东）拟签署的战略合作协议，北大医学部支持北大方正集团有限公司的医药产业板块使用“北大医药”品牌。
基于公司业务区域拓展和经营范围延伸的实际情况，现将公司证券简称由“西南合成”更改为“北大医药”。
三、其他事项说明
经公司申请，并经深交所核准，公司证券简称自2013年5月9日起发生变更，变更后的证券简称为“北大医药”，公司证券代码000788保持不变。
特此公告
北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司
董事会
二〇一三年五月八日

风调雨顺

13-06-17 16:50

此股已完矣

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13-05-29 22:30

美国股票市场投资者大举注资美国生物技术领域

华尔街最危险之一的股本赌注又回来了。在追逐下一个医疗突破的大潮中，股票市场投资者将7.25亿美元投入10家生物技术上市公司。这些公司一直在为治疗硬化症和丙型肝炎开发新药。

美国股票市场的此举对于这些公司来说是利好消息，通常它们被列在最具投机性的投资榜单中，现在它们试图成为下一个医学奇迹。

小型生物技术公司通常因为缺乏现金流，要努力让信用投资者产生兴趣，但现在结果就是它们追逐在美国首次公开募股（IPO）的速度是近十年来最高的。

根据Dealogic的数据，今年为止美国市场已经有十家生物技术公司上市，占到美国所有IPO的14%，现在至少还有七家生物技术公司准备在未来几个月内上市。

业内数据显示，平均每十家生物科技公司只有一家成功发布了药物产品，风险非常高。但对有机会突破的公司进行合理投资，可以为早期投资者带来巨大回报。

伴随着生物技术公司上市数量的增加，这些公司的交易也在跑赢大盘。自今年开盘之后，纳斯达克(美股)生物技术指数上涨了32%，让网络泡沫年代的高纪录黯然失色，比起标准普尔500的涨幅也高了16%。S&P Capital IQ 生物技术分析师史蒂芬？希尔弗（Steven Silver）表示，冒风险的投资增多显然让整个行业都跑赢了市场。

对于生物技术股票的兴趣来自于大量的风险喜好型投资者，并且一直受到全球银根松动连锁反应的影响。银行家表示，把生物技术公司推上市从来都不是容易的事，交易的定价都在不同寻常的高位。

银行家表示，对冲基金和机构投资者等买方投资者都在这个领域内寻找投资机会。相关领域的交易主角此前一直是小众专业公司。这种冒险让一些处于药物研发早期阶段的公司，包括那些还没有进行临床试验的公司都进入了市场。

世达律师事务所资本市场律师迈克尔？赛德尔（Michael Zeidel）表示，那些要求生物技术公司一定要进入某一阶段的通则已经失效。现在交易中越来越多出现还处在药物研发早期阶段的公司。

希尔弗称，根据历史长期纪录，生物技术上市公司中只有10%能成功。

生物技术也是《促进创业企业融资法案》（Jobs Act）的最大受益领域之一。这项法案去年4月正式实施，旨在让初创公司能更简单地进行IPO。

上海囡囡

13-05-22 08:38

看了这两个答复后，我的理解是“康普瑞汀磷酸二钠及注射剂”这个药，看来是彻底的新药欧美也还没上市。官方的回答确定了一点，也就是国内的专利保护，对0788是确定了的（无论国外是否先成功）。官方说欧美成功，“康普瑞汀磷酸二钠及注射剂”这个药在国内会加快批复进度，这个是事实，毕竟中国药监局会参考国外的。但是，他没有直接回答，专利冲突的事情。如果是完全的新药，那么，一旦国外首先成功，肯定注册全球专利。我咨询了相关资料后得出，国内才2期，但是老美领先一步，人家都临床3期了。一般来说，人家申请了我们就不能做了要等15~20年才行（但是国内会偷偷做，之前，知识产权局，对拜耳的那个药物专利的态度可以看出）。

关于这个疑惑，我昨天特地提问官方，但是提问没有成功。问题一：如果康普瑞汀磷酸二钠欧美首先完成临床研究，并且注册全球专利，贵公司与之一切相关的研究，是否受影响甚至被迫停止？问题二：中国加入了WTO后，如果国外注册了康普瑞汀磷酸二钠专利保护，贵公司还能继续研究吗？新药等对方专利过期吗？贵公司的研究成果还可以在国内注册专利吗？如果不能，此项研究是否全面停止？

请教楼主，对此疑惑您有何看法。多谢！

cnllsgl1

13-05-13 14:11

美国安进公司与浙江贝达药业合作引进抗癌药物

5月10日，美国安进公司与浙江贝达药业有限公司共同宣布两家公司已经签署了协议，将成立一家合资企业，共同推进安进公司抗癌药物Vectibix？（帕妥木单抗）在中国的市场化，以便尽早并有效地将Vectibix引入中国，令中国患者受益。

　　安进公司是全球领先的创新型生物医药研发和生产企业，浙江贝达药业擅长于开发和营销分子靶向药物，并在中国建立了领先的肿瘤药物营销网络。该合资企业将结合两家公司的优势，致力于推动创新型生物医药研发和市场化。

　　“这一合资企业使我们朝着为中国患者提供安进公司创新药物的目标迈进了一步，同时也为我们在全球重要市场和新兴市场拓展业务的战略提供了支持。”安进公司全球执行副总裁Anthony C. Hooper表示，“我们很高兴能有机会与创新药物研发和商品化的领先企业浙江贝达药业携手合作，共同致力于将创新药物引入中国，造福结直肠癌患者。”

　　浙江贝达药业董事长丁列明认为：“安进公司是全球生物技术产业的先驱和领导者。我们与安进的合作对浙江，和整个中国医药产业都将具有长期的战略意义。我们与安进公司将共同致力于开发分子靶向治疗药物，满足国内患者的需求，并有信心与安进公司携手合作，造福中国的结直肠癌患者。”

　　“这是安进公司在对中国市场的承诺上迈出的重要一步，”安进公司全球副总裁兼大中华区总经理李怡平表示，“我们很高兴与浙江贝达药业达成合作关系，并期待在不久的将来把Vectibix带给中国患者。安进公司近三十年来开发创新药物的业绩让我们有能力为中国生物技术产业发展提供最佳的支持。这一合资企业的建立，使我们向着实现这一目标更进了一步。”

　　“这一合作是中国生物药物技术产业领域的开创性事件，”浙江贝达药业CEO王印祥表示，“我们很高兴能与安进公司在人类与癌症的斗争中携手合作。”

　　根据协议，新成立的合资公司将被命名为贝达安进制药有限公司（Amgen-Beta Pharmaceuticals Co.，Ltd.）。浙江贝达药业将拥有合资公司51%的权益，剩余49%的权益为安进公司所有。合资公司的成立需要满足某些惯例成交条件，包括通过政府相关部门的审批。

　　关于安进公司

　　安进公司创始于1980年，主要从事创新药物的研发、生产及销售，是全球生物技术领域的先驱。作为最早实现将生物技术转化为人类创造福祉的公司之一，三十年来，安进公司不断将安全有效的药物从实验室带到患者手中。安进公司研发的生物新药改变了世界的医疗实践，帮助全球众多患者与重大疾病做斗争。展望未来，拥有丰富的在研新药的安进公司将继续致力于通过技术进步，为人类的健康事业做出更多贡献。

　　关于浙江贝达药业有限公司

　　浙江贝达药业有限公司成立于2003 年1 月，是一家由留美博士团队创办的以创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的国家级高新制药企业。公司总部设立于杭州，在北京拥有自己的研发中心。公司成立10年来已启动新药项目20多项，成功研发我国第一个小分子靶向抗癌新药盐酸埃克替尼（凯美纳）。2011年7月，盐酸埃克替尼获批上市，已实现累计销售4.3亿元，其中2012年全年销售3.6亿，创中国上市新药的销售记录。
　　公司现有人员400多位，包括6位留学归国博士，其中五位已入选国家“千人计划”专家。

　　关于Vectibix

　　Vectibix是一种用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）的处方药。它是一种基于人类细胞疗法的生物制剂。Vectibix目前已在40多个国家获得批准。

　　Vectibix？是由美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）的第一个完全人源化表皮生长因子受体（EGFR）抗体。Vectibix于2006年9月在美国获批以作为一种单剂投入治疗进展中的转移性结直肠癌，或者用于包含氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康化疗方案的后期治疗。此次获批是基于无进展存活研究，并无数据表明Vectibix具有减缓疾病相关症状或提高存活率的功效。

　　转移性结直肠癌临床试验的回顾性亚组分析并未显示出Vectibix在治疗密码子12或13发生KRAS突变的肿瘤时具有优势。因此，不推荐将Vectibix用于治疗含这些突变的结直肠癌（CRC）。

　　美国市场产品重要安全信息

　　Vectibix？是一种靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR-expressing）的单剂，主要用于治疗处于进展中的转移性结直肠癌（mCRC）或者用于包含氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康化疗方案的后期治疗。Vectibix对治疗表皮生长因子受体表达性的转移性结直肠癌的有效性基于其无进展存活研究。目前，并无数据表明Vectibix具有减缓疾病相关症状或提高存活率的功效。

　　Vectibix并不适用治疗KRAS突变呈阳性或者KRAS状况未知的转移性结直肠癌（mCRC）病患。转移性结直肠癌临床试验的回顾性亚组分析并未显示出，Vectibix在治疗密码子12或13发生KRAS突变的肿瘤时具有优势。

　　警告：皮肤毒性及输液反应

　　皮肤毒性：在接受Vectibix？单药治疗的病人中，89%曾出现皮肤中毒反应，反应严重者（NCI-CTC 3级或以上）达到12%。【参见剂量和给药（2.1），警告和注意事项（5.1），和不良反应（6.1）】

　　输液反应：严重输液反应的发生比率约为1%。药品上市后曾有病人出现过致死性输液反应。【参见剂量和给药（2.1），警告和注意事项（5.2），和不良反应（6.1，6.3）】

　　Vectibix？最常见（≥20%）的不良反应包括：各类型的皮疹，低镁血症，甲沟炎，疲劳，腹痛，恶心，腹泻，致脱水性腹泻等。

　　Vectibix？最严重的不良反应包括：肺纤维化、肺栓塞、并发感染后遗症及败血症的严重皮肤中毒反应，以及输液反应、腹痛、低镁血症、恶心、呕吐、便秘等。

　　【财新网】（记者何春梅）5月10日，美国安进公司（纳斯达克(美股)股票代码：AMGN）与浙江贝达药业有限公司宣布，双方将成立一家合资公司，共同推进安进公司抗癌药物帕妥木单抗（ Vectibix）在中国的市场化。

　　抗癌药物Vectibix是一种用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）的处方药，是一种基于人类细胞疗法的生物制剂，目前已在40多个国家获得批准。

　　根据双方协议，新成立的合资公司将被命名为贝达安进制药有限公司，浙江贝达药业拥有合资公司51％的权益。不过，该合资公司的成立还未通过政府相关部门的审批。

　　美国安进公司创立于1980年，总部位于加利福尼亚州千橡市，是全球最大的生物技术制药企业。产品主要集中在癌症、肾病、类风湿关节炎、骨病等重大疾病领域。浙江贝达药业有限公司成立于2003 年1 月，是一家由留美博士团队创办的以创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的国家级高新制药企业。

　　浙江贝达药业董事长丁列明在一篇新闻稿中表示，与安进的合作对浙江乃至整个中国医药产业都具有长期的战略意义，双方将致力于开发分子靶向治疗药物，满足国内患者的需求。

　　安进公司全球执行副总裁Anthony C. Hooper 也表示，将积极推动创新型生物医药在中国的研发和市场化。■

叶子

13-04-23 20:43

难道持有的全是小散了？

cnllsgl1

13-04-19 21:34

cnllsgl1

13-04-15 21:07

西南合成抗癌新药进入II期临床试验阶段
www.eastmoney.com2013年04月15日 19:04 证券时报
　西南合成( 000788 )与股东北大国际医院集团所属的方正医药研究院今日签订《技术开发(合作)合同》，约定共同研究开发康普瑞汀磷酸二钠及注射剂Ⅱ期临床研究项目。这一协议的签订标志着该药物正式进入病患临床试验阶段。　资料显示，康普瑞丁磷酸二钠(CA4P)是一种血管靶向药物和内皮破坏药物，相对于中断肿瘤血流供应的治疗药物，CA4P的特点有二：一是其能准确找到引发肿瘤的血流；二是在准确定位的基础上，其能针对引发肿瘤的血流产生作用，而不破坏正常血流。公司在2013年2月成功获得药监部门关于准许进入II期临床试验的批件。

除了康普瑞丁磷酸二钠项目外，公司还和方正医药研究院共同与《财富》500强企业韩国SK集团旗下医药生命科学子公司SKBP开展跨国合作，研发精神神经类全球首创药物SKL-PSY。在仿制药领域，公司也已就精神疾病类、胃肠疾病类、抗肿瘤类等三个领域内的九个仿创药物研发项目，与方正研究院进行战略合作。

cnllsgl1

13-04-13 22:07

cnllsgl1

13-04-10 08:45

从Google的投资选择看生物产业的走向
风险投资家常常有比一般人更为敏锐的投资眼光，首先是因为他们有对客户的钱和自己的分红负责的原动力，其次是他们有专业的投资战略和技巧。从这个意义上讲，关注投资家的选择，是窥探一个产业发展趋势的非常好的角度。
        谷歌风险投资是Google旗下一员，成立于2009年，总部分布在加州山景城，麻省剑桥，和纽约，募集了1亿美金。这家公司投资的领域包括互联网，软件，硬件，洁净技术，生物技术以及医疗保健。在生物医疗领域，这家公司都把钱投给了谁呢？
        诊断公司两家：
        23andme：成立于2006年四月，总部加州山景城，创立者是生物技术分析师，生物学家Linda Avey, Anne Wojcicki以及Paul Cusenza and。公司致力于基因检测。
        Foundation Medicine。成立于2010年，总部麻省剑桥，创立者是生物技术企业家Alexis Borisy。这家公司提供癌症的基因诊断服务。
        基因治疗公司一家：
        Ipierian。成立于2007年，总部在加州南三藩，创立者是哈佛大学生化与分子药理学系副教授George Q. Daley和Lee L. Rubin。公司应用诱导多能干细胞治疗神经退行性疾病包括阿尔茨海默证。
        新抗体平台公司一家：
        Adimab：成立于2007年，总部新罕布什尔州Lebanon，创立者是达特茅斯大学教授Tillman Gerngross和麻省理工教授Dane Wittrup，两名酵母专家。公司致力于用酵母来制造抗体。
        针对医疗市场的数据管理公司四家：
        DNAnexus：成立于2009年，总部加州山景城，创立者是斯坦福大学计算机科学副教授Serafim Batzoglou，病理和遗传学副教授 Arend Sidow，以及计算机科学家 Andreas Sundquist。这家公司为基因组测序提供云计算支持。
        Flatiron Health：成立于2012年，总部纽约，创立者是Nat Turner和Zach Weinberg，两名非常年轻的工程师，他们曾经把一家技术公司卖给谷歌。Flatiron Health给肿瘤研究和临床提供数据平台。
       Predilytics。成立于2011年，总部波士顿，创立者Christopher Coloian。这是一家IT公司，提供针对医疗健康市场的评估等服务。
        Wingu。成立于2009年，总部麻省剑桥，创立者Nick Encina和 Brian Gilman，为医疗健康提供数据分析平台。
        如何根据这些信息把握生物产业的前沿？首先要明确投资公司的策略，优势和局限。对这些因素有个大体的了解之后，就可以根据投资公司的选择把握行业的趋势，而不至于被投资公司自身的局限影响。就像擦去镜子上的灰尘，能反映出世界的本来面貌。
        风险投资家如何保证客户的收益和自己的薪水？一方面是对有前景的公司大量投资，以期获得高收益；另一方面通过多元投资降低风险，说白了就是四处撒网，有赔有赚，东边不亮西边亮。
        我们来看看谷歌风投的投资策略，优势和局限。四家公司DNAnexus，Flatiron Health，Predilytics和Wingu都是从事和IT相关的医疗健康服务，而IT是谷歌的绝对强项，因此这是利用自己的优势来进军医疗健康市场的稳健举措；诊断公司两家都是以网络为平台的服务，对IT依赖很大；抗体和基因治疗确实是Google不熟悉的领域。总的来看，Google的投资符合稳健保守（投资自己熟悉的领域）+小有突破（Ipierian和Adimab）的格局。
        现在来看生物产业的趋势：
        一．医疗健康数据管理。个性化医疗导致对数据处理能力的极大需要。个人的医疗信息，在将来可能涵盖基因组序列，将呈几何级数增长，因此，对医疗领域的数据处理必将成为新型的产业，这也是IT和生物结合的领域。
        二，疾病诊断。基于早期诊断的预防医学必将大行其道。或者是基因组水平的诊断来提高健康水平（23andMe），或者是对病人的遗传信息诊断以提供更好的治疗（Foundation Medicine）。
        三，干细胞治疗。虽然在2007年诱导胚胎干细胞就成为现实，而且2012年山中伸弥也因此获奖，但是医疗应用还是没有成为现实。尽管这样，越来越多的公司踏足这一领域。
        四，新的抗体技术。抗体是相对古老的技术，但是还是有很多发展空间。致力于新的抗体平台的公司，不只Adimab一家。
        透过投资家的选择来预测产业方向，需要注意投资家本身的局限。因为谷歌风投本身集中于与IT相关的领域，所以可能遗漏其它的迅速发展的生物产业。然而，不管怎样，这个产业趋势的预测还是有一定代表性。