西南合成信息帖

大股东协议转让部分股权公告；
公司还和方正医药研究院共同与《财富》500强企业韩国SK集团旗下医药生命科学子公司SKBP开展跨国合作，研发精神神经类全球首创药物SKL-PSY；
公司也已就精神疾病类、胃肠疾病类、抗肿瘤类等三个领域内的九个仿创药物研发项目，与方正研究院进行战略合作；
关于签署康普瑞丁磷酸二钠（CA4P）Ⅱ期临床试验合作研发协议暨关联交易的公告。
仅以上述四项内容，足以牵制788股价的下滑。虽然目前还未有实质性对业绩产生影响，但一旦上述公告内容体现在业绩上，取得了对“公司健康发展有积极的影响”。 000788 的股价还会是10元以下吗？
纵观西南合成，在大股东的布局下，正走着一条脱离低端药物竞争，走高端药物的路线。相信在不久的将来西南合成还会在其他药物方面进行布局，从而形成高、中、低的产业链。
000788  西南合成  可以“投机”。

故事在继续啊，，太可惜了 我今天出了，，，

看到了，看得晕乎乎的~

证券代码： 000788  证券简称：西南合成 公告编号：2013-18号
北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司
关于签署康普瑞丁磷酸二钠（CA4P）Ⅱ期临床试验合作研
发协议暨关联交易的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
特别提示：
1、公司仅获得一类新药Ⅱ期临床批件，尚需经过Ⅱ、Ⅲ期临床试验才可向国家食品药品监督管理局申请一类新药生产批件，此过程需耗时3-5 年左右，存在研究开发失败的不确定性。
2、本次协议仅就Ⅱ期临床研究合作开发进行了约定，后期双方将根据Ⅱ期临床的进展情况再行决定下一步合作方式，因此公司未来对本项目所享有的权益存在不确定性。
3、本协议的签署及履行对公司本年度的经营成果无影响。
一、关联交易概述
1、北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）拟于2013 年4月15日在重庆与方正医药研究院有限公司（以下简称“研究院”）签订《技术开发（合作）合同》，双方约定共同参与研究开发康普瑞汀磷酸二钠及注射剂Ⅱ期临床研究项目事项。
2、北大国际医院集团直接或间接持有西南合成51.95%的股份，北大国际医院集团持有研究院100%股权，根据深交所《股票上市规则》相关规定，本次交易构成公司的关联交易。
3、西南合成第七届第十三次董事会审议并通过了？关于签署康普瑞汀磷酸二钠（CA4P）Ⅱ期临床试验合作研发协议的议案》，关联董事李国军先生、易崇勤女士、黄平先生、赵永凯先生回避表决。针对本次交易独立董事已进行事前认可并对本次关联交易发表了意见。根据深圳证券交易所《股票上市规则》及公司
《章程》等的规定，本次交易无须提交股东大会审议批准。
二、关联方基本情况
1、方正医药研究院有限公司
注册地址：北京市昌平区生命园路 29号创新大厦 A106室
法定代表人：易崇勤
注册资本：5,000 万元
主要经营范围：医药产品研究开发（药品生产除外）、技术转让、技术服务、技术咨询；项目投资。
方正医药研究院成立于2008年10月，是北京市高新技术企业及专利试点企业，同时研究院与北京大学医学部共同设立多个研发实验室，并设有博士后工作站。目前，方正医药研究院拥有各类专业研究、管理人员53人，其中博士后2名，博士9人，硕士17人，本科17人，外聘专家教授8人。因方正医药研究院成立时间较短，药品研发周期长，故尚没有研发成果转让。但其在研项目28个，其中已申报到国家食品药品监督管理局的有14个（含1个1类创新药，8个3类新药原料及制剂，5个6类仿制药）；处于临床前研究阶段的有14个3类及6类新药项目。
截止2012年12月31日，方正医药研究院有限公司的财务数据（未经审计）为：总资产6,092.85万元，净资产3,378.29万元,实现营业收入620万元,净利润-319.03万元。
三、关联交易标的基本情况
康普瑞丁磷酸二钠（CA4P）是一种血管靶向药物或内皮破坏药物，其机理是引起肿瘤血流供应迅速中断导致肿瘤由于供氧不足和营养饥饿而死亡，CA4P这种治疗肿瘤的作用机理与一般细胞毒性的化疗药物不同，也与新血管发育形成抑制类的药物不同，它是对肿瘤生长过程中新形成血管的未成熟内皮细胞特异性地破坏瓦解，而对正常组织血管成熟内皮细胞没有作用。它是一种正在开发的作用为破坏肿瘤血管系统的抗癌药。
公司在2005年底对康普瑞丁磷酸二钠及注射剂按药品注册管理办法进行一类新药I期临床注册申报，于2008年9月获得国家食品药品监督管理局（以下简称“SFDA”）批准的注射用康普瑞丁磷酸二钠I期临床试验批件（批件号：2008L04683）。2010年1月，公司与研究院签署《技术开发（合作）合同》，双方共同研究开发康普瑞丁磷酸二钠Ⅰ期临床研究项目（详见公司公告2010-02号）。2012年12月，康普瑞丁磷酸二钠Ⅱ、Ⅲ期临床申请获得国家食品药品监督管理局药品审评中心技术评审通过。2013年2月，公司获得SFDA批准的注射用康普瑞丁磷酸二钠Ⅱ期临床试验批件（批件号：2013L00180）。
四、交易协议的主要内容和生效条件
1、签署合同双方的法定名称：北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司与方正医药研究院有限公司
2、签署日期：2013年4月
3、签署地点：重庆
4、合同主要内容：
双方共同参与研究开发康普瑞汀磷酸二钠及注射剂Ⅱ期临床研究项目事项，按照新药临床研究的技术要求进行Ⅱ期临床试验，完成Ⅱ期临床试验；按新药药品注册管理办法要求进行Ⅲ期临床试验批件申报，获得Ⅲ期临床试验批件；有效期限：2013年4月至2016年4月。
康普瑞汀磷酸二钠及注射剂Ⅱ期临床研究费用预计约为2,100万元。其中，方正医药研究院提供全部Ⅱ期临床试验所需费用包括试验费、检查费、监查服务费、统计费用、差旅费用、劳务费等，负责Ⅱ期临床试验的组织、实施、管理、监督。北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司提供临床前研究的全部技术资料，制备临床试验样品，非临床试验研究，申报Ⅲ期临床批件所需全部费用，负责临床试验用样品的制备，临床批件中需补充完善的非临床研究工作，双方共同申报新药证书。双方共同成立项目合作开发工作小组，全面负责此项研究的组织管理和协调监督，并负责对双方所投入的研究费用和折算成技术投资的实际费用进行共同确认，在本项目全部完成后以确定的合作双方各自投入的总金额作为本项目最终利益分配的依据。因履行本合同所产生的技术成果及其相关知识产权
权利归双方共同享有。
因出现在现有技术水平和条件下难以克服的技术困难，导致研究开发失败或部分失败，双方同意终止项目的合作研究，各自承担已支付的费用。双方确定，本合同项目的技术风险按能否成功获得新药证书方式认定。
5、协议生效条件：在双方签字盖章后生效。
五、本次关联交易的目的和对公司的影响
康普瑞丁磷酸二钠为一类新药，其临床研发具有较大不确定性。若其Ⅱ期临床试验所需费用超过本次预计费用，公司将重新履行审批程序及信息披露义务。康普瑞丁磷酸二钠的成功研发将有利于上市公司的长期持续健康发展。鉴于康普瑞丁磷酸二钠新药的研发具有较大不确定性，而方正医药研究院依托北京大学医学部深厚的学术基础，在新药项目的临床前研究、临床研究及注册申报等方面具有专业的背景和管理经验，为了规避一类新药研发的风险，加快一类新药的临床试验推进，公司与方正医药研究院合作研发康普瑞汀磷酸二钠及注射剂Ⅱ期临床试验和Ⅲ期临床试验批件的注册申报对上市公司健康发展有积极的影响。
六、年初至披露日与该关联人累计已发生的各类关联交易的总金额
2013年年初至披露日与该关联人累计已发生的各类关联交易的总金额为146.3万元。
七、独立董事的意见
根据《关于上市公司建立独立董事制度的指导意见》、《上市公司治理准则》和深圳证券交易所《股票上市规则》以及公司《章程》等有关规定，我们作为公司的独立董事，基于独立判断的立场，在认真审阅有关资料和充分事前沟通的基础上，对公司与研究院拟进行合作研究开发康普瑞汀磷酸二钠及注射剂Ⅱ期临床研究项目已进行事前认可。此事项已提交公司第七届董事会第十三次会议审议。我们对会议审议事项发表以下独立意见：
一、康普瑞丁磷酸二钠为一类新药，它的成功研发将有利于上市公司的长期持续健康发展。公司与方正医药研究院进行合作研发，能有效规避一类新药研发的风险，加快一类新药的临床试验推进，对公司的独立性没有构成影响。
二、本合同约定的双方义务和权力分配原则公平合理，研究开发成果的评定验收方法适当，交付方式合理。因本合同所产生、并由合作各方完成的技术成果及其相关知识产权权利归属分配公允，符合上市公司的利益，不会损害其他非关联股东特别是中小股东的利益。
三、公司第七届董事会第十三次会议在审议关联交易议案时，关联董事李国军先生、易崇勤女士、黄平先生及赵永凯先生回避表决，决议表决程序符合有关法律、法规和公司《章程》的规定。
综上所述，我们对公司与方正医药研究院进行合作研究开发康普瑞汀磷酸二钠及注射剂Ⅱ期临床研究项目发表同意的独立意见。
八、备查文件
1．董事会决议。
2．独立董事意见。
3．《技术开发（合作）合同》。
特此公告
北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司
董 事 会
二〇一三年四月十五日

西南合成抗癌新药进入II期临床试验阶段
www.eastmoney.com2013年04月15日 19:04  证券时报
　西南合成( 000788 )与股东北大国际医院集团所属的方正医药研究院今日签订《技术开发(合作)合同》，约定共同研究开发康普瑞汀磷酸二钠及注射剂Ⅱ期临床研究项目。这一协议的签订标志着该药物正式进入病患临床试验阶段。　资料显示，康普瑞丁磷酸二钠(CA4P)是一种血管靶向药物和内皮破坏药物，相对于中断肿瘤血流供应的治疗药物，CA4P的特点有二：一是其能准确找到引发肿瘤的血流；二是在准确定位的基础上，其能针对引发肿瘤的血流产生作用，而不破坏正常血流。公司在2013年2月成功获得药监部门关于准许进入II期临床试验的批件。

除了康普瑞丁磷酸二钠项目外，公司还和方正医药研究院共同与《财富》500强企业韩国SK集团旗下医药生命科学子公司SKBP开展跨国合作，研发精神神经类全球首创药物SKL-PSY。在仿制药领域，公司也已就精神疾病类、胃肠疾病类、抗肿瘤类等三个领域内的九个仿创药物研发项目，与方正研究院进行战略合作。

788和牛肉丸神马关系？

我来看看，可以跟帖么？

重庆公布百余种政府定价药品
重庆市物价局日前公布了百余种共155种剂型的政府定价药品，其中120种剂型为化学药，35种剂型为中成药，政府定价均比市场价格有不同程度降低。
据悉，此次该市公布的定价药品名单中，有一些药品是新纳入定价范围的，还有一些药品则是因增加新的剂型，或包装规格发生了变化，需要重新定价的。不少常用药定价均低于市场价格。去年下半年以来，该市已陆续多次公布了政府定价药品，涉及上千个药品种类和数千种剂型，药品的平均降价幅度达17%左右，个别高价药品降价幅度超过20%。
健康报消息  2013-04-12 
 
今天788如此疲软估计和此消息有关。从股价来看，一方面正如前面一位朋友所说，一季度业绩可能不理想，另一方面作为重庆大型药企之一，此次调价应会影响到788将来的业绩。
任何事物都存在其两面性，消极的一面毋庸赘言，积极的一面不断降低药价将促使788管理层、大股东必须进行脱胎换骨的转变，不然788还将重回亏损。
从近期788与方正医药研究院签订战略合作协议，大股东公开转让部分股权、与韩国研究一类新药、CA4P进入二、三临床来看，管理层应该已经认识到788如果继续维持原有药品的生产必将被市场说淘汰。
题外话：“投机”任何医药股，国家对药品的降价是常态！
在此跟帖，只是想留下点轨迹。没任何忽悠成分。看与不看，做与不做，那是您自己的决定。

从Google的投资选择看生物产业的走向
 风险投资家常常有比一般人更为敏锐的投资眼光，首先是因为他们有对客户的钱和自己的分红负责的原动力，其次是他们有专业的投资战略和技巧。从这个意义上讲，关注投资家的选择，是窥探一个产业发展趋势的非常好的角度。 
  谷歌风险投资是Google旗下一员，成立于2009年，总部分布在加州山景城，麻省剑桥，和纽约，募集了1亿美金。这家公司投资的领域包括互联网，软件，硬件，洁净技术，生物技术以及医疗保健。在生物医疗领域，这家公司都把钱投给了谁呢？ 
  诊断公司两家： 
  23andme：成立于2006年四月，总部加州山景城，创立者是生物技术分析师，生物学家Linda Avey, Anne Wojcicki以及Paul Cusenza and。公司致力于基因检测。 
  Foundation Medicine。成立于2010年，总部麻省剑桥，创立者是生物技术企业家Alexis Borisy。这家公司提供癌症的基因诊断服务。 
  基因治疗公司一家： 
  Ipierian。成立于2007年，总部在加州南三藩，创立者是哈佛大学生化与分子药理学系副教授George Q. Daley和Lee L. Rubin。公司应用诱导多能干细胞治疗神经退行性疾病包括阿尔茨海默证。 
  新抗体平台公司一家： 
  Adimab：成立于2007年，总部新罕布什尔州Lebanon，创立者是达特茅斯大学教授Tillman Gerngross和麻省理工教授Dane Wittrup，两名酵母专家。公司致力于用酵母来制造抗体。 
  针对医疗市场的数据管理公司四家： 
  DNAnexus：成立于2009年，总部加州山景城，创立者是斯坦福大学计算机科学副教授Serafim Batzoglou，病理和遗传学副教授 Arend Sidow，以及计算机科学家 Andreas Sundquist。这家公司为基因组测序提供云计算支持。 
  Flatiron Health：成立于2012年，总部纽约，创立者是Nat Turner和Zach Weinberg，两名非常年轻的工程师，他们曾经把一家技术公司卖给谷歌。Flatiron Health给肿瘤研究和临床提供数据平台。 
  Predilytics。成立于2011年，总部波士顿，创立者Christopher Coloian。这是一家IT公司，提供针对医疗健康市场的评估等服务。 
  Wingu。成立于2009年，总部麻省剑桥，创立者Nick Encina和 Brian Gilman，为医疗健康提供数据分析平台。 
  如何根据这些信息把握生物产业的前沿？首先要明确投资公司的策略，优势和局限。对这些因素有个大体的了解之后，就可以根据投资公司的选择把握行业的趋势，而不至于被投资公司自身的局限影响。就像擦去镜子上的灰尘，能反映出世界的本来面貌。 
  风险投资家如何保证客户的收益和自己的薪水？一方面是对有前景的公司大量投资，以期获得高收益；另一方面通过多元投资降低风险，说白了就是四处撒网，有赔有赚，东边不亮西边亮。 
  我们来看看谷歌风投的投资策略，优势和局限。四家公司DNAnexus，Flatiron Health，Predilytics和Wingu都是从事和IT相关的医疗健康服务，而IT是谷歌的绝对强项，因此这是利用自己的优势来进军医疗健康市场的稳健举措；诊断公司两家都是以网络为平台的服务，对IT依赖很大；抗体和基因治疗确实是Google不熟悉的领域。总的来看，Google的投资符合稳健保守（投资自己熟悉的领域）+小有突破（Ipierian和Adimab）的格局。 
  现在来看生物产业的趋势： 
  一．医疗健康数据管理。个性化医疗导致对数据处理能力的极大需要。个人的医疗信息，在将来可能涵盖基因组序列，将呈几何级数增长，因此，对医疗领域的数据处理必将成为新型的产业，这也是IT和生物结合的领域。 
  二，疾病诊断。基于早期诊断的预防医学必将大行其道。或者是基因组水平的诊断来提高健康水平（23andMe），或者是对病人的遗传信息诊断以提供更好的治疗（Foundation Medicine）。 
  三，干细胞治疗。虽然在2007年诱导胚胎干细胞就成为现实，而且2012年山中伸弥也因此获奖，但是医疗应用还是没有成为现实。尽管这样，越来越多的公司踏足这一领域。 
  四，新的抗体技术。抗体是相对古老的技术，但是还是有很多发展空间。致力于新的抗体平台的公司，不只Adimab一家。 
  透过投资家的选择来预测产业方向，需要注意投资家本身的局限。因为谷歌风投本身集中于与IT相关的领域，所以可能遗漏其它的迅速发展的生物产业。然而，不管怎样，这个产业趋势的预测还是有一定代表性。