2013年1月份的5个涨停板会重来吗？

两个板，此股已出，转战 600745 ，今后不再跟踪 000078 。

0078可以出掉3 /4了

私人老板就是比0823那种所谓国企给力。
[引用原文已无法访问]

这股怎么也该算调整充分了吧。。。
可是这个形态若向下就恐怖啦。。。。

为了10.67亿，估计海王生物在3月底前会努力，现在的股价对于认购机构，还是缺乏足够吸引力

突破走势
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美疾控中心：超级细菌传播范围扩大耐药性渐强
  
  
  　　新华网华盛顿电（记者任海军）美国疾病控制和预防中心５日发布名为《致命迹象》的报告称，过去１０年来，一类非常致命的超级细菌在美国医护机构的传播数量不断增多，其耐药性也越来越强。
  
  　　这类细菌属于耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌。碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广、抗菌活性最强的一类抗生素，是治疗严重细菌感染的主要药物。但是耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌导致的约半数血液感染病人会死亡。
  
  　　报告显示，１０年前，美国仅有一家医护机构发现耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌感染病例，而目前已有４２个州发现这种感染病例。在一些医护机构，医务人员甚至要经常面对这类超级细菌的威胁。
  
  　　美国疾控中心主任托马斯·弗里登当天表示，耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌是“噩梦细菌”，如今最强的抗生素对它们已不管用，很多患者面临无法治愈的感染。弗里登呼吁全美医生、医院负责人和公共卫生部门齐心协力执行该国疾控中心的“检测－保护”战略，阻止这类细菌传播

近期，我国首个在美国提交临床试验申请的中药一类创新药物--“虎杖苷注射液
  ”II期临床试验申请获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的受理。“虎杖苷注射
  液”由海王生物（ 000078 ）自主研发，该公司在新药研发方面的这一进展，引起业内
  人士关注。
  　据了解，美国临床研究分为I期、II期和III期三个阶段，而鉴于“虎杖苷注射液
  ”项目已在国内完成I期和II期a临床研究，这次FDA则同意该项目直接申报II期临床
  研究。
  　华林证券财富管理中心研发部副总经理胡宇分析说，这一新药主要用于抗休克的
  治疗，而市场上目前还没有专门针对抗休克的临床专用药品，如果该新药最终能通过
  系列临床研究并获FDA批准上市，市场空间应该较为可观。当然，距离最终获批上市
  ，还需要数年时间，最终能否通过也仍有一定的不确定性。但不管结果如何，此新药
  项目能够获得国内外多项发明专利，FDA也直接从临床II期研究申请开始受理，也说
  明了公司在技术研发方面的实力。
  　据海王生物有关人士介绍，海王生物在新药研发方面持续投入多年，已形成了较
  强的自主研发能力，此次“虎杖苷注射液”获FDA受理II期临床试验申请，也是持续
  技术投入之后的阶段性成果，并非一朝一夕之功。“虎杖苷注射液”项目研究已进行
  了超过10年。而历经多年投入，公司在研发能力和研究项目方面已有相当的积累。除
  了“虎杖苷注射液”之外，公司创新研发体系中还有多个新药项目在推进中。
  　据了解，海王技术中心先后被认定为“国家级企业技术中心”和“国家高技术研
  究发展计划成果产业化基地”,并设有博士后工作站。海王还与中山大学等院所联合
  组建了南海海洋生物技术国家工程研究中心和深圳市疫苗工程中心、海洋药物工程中
  心。在公司的国家级企业技术中心和企业博士后工作站，先后有18位博士后在不同领
  域从事着新药研究开发工作。
  　其中，在休克抢救、抗肿瘤、心血管、呼吸系统、抗感染等疾病领域，海王生物
  通过自主研发，拥有具有较强竞争力的优势产品群，产品和技术结构上的竞争力在国
  内医药企业中位居前列。据了解，海王生物自主研发并具有自主知识产权的产品已达
  60多种，获得国际、国内专利32项。

第二版基本药物目录即将公布，药品从第一版的307种扩大到500多种

虎杖苷注射液”：虎杖苷是从传统中药中提取的单体有效成分，主要用于抗休克的治疗，目前市场上尚无专门针对抗休克的临床专用药品。