5款产品在港澳被回收，000538云南白药大跌5%

低吸啊

关于云南白药保密配方及安全性的说明
 来源：云南白药  日期：2013-02-06 10:09:35 
  公司关注到香港卫生署2013年2月5日20:00发布的公告，在此，公司就产品有关情况给社会公众带来的困扰深表歉意。现就有关检出“乌头类生物碱”一事做如下说明：
 
  一、云南白药创制于1902年，1956年国-务院保密惟愿会将云南白药处方、工艺列为国家保密范围（战备物资）。
 
  二、云南白药配方中含有乌头碱类物质。含有乌头碱类成份的药材在炮制前后毒性的变化与双酯型乌头碱的含量有密切关系、毒性完全不同。通过炮制，乌头碱水解成乌头次碱并进一步水解成苯甲酰乌头原碱，可使毒性降低。云南白药通过独特的炮制、生产工艺，在加工过程中，已使乌头碱类物质的毒性得以消解或减弱。
 
  三、云南白药问世111年来，在战争年代拯救过无数大众百姓的性命；在和平时期，云南白药产品的使用人群和应用范围更加广泛，近十年来，有上亿人次使用过云南白药。在2010年至2012年间，共生产销售云南白药（4g/瓶）1亿瓶、云南白药胶囊（0.25g/粒）17亿粒，公司通过主动开展不良反应监测工作，三年间共监测到涉及云南白药和云南白药胶囊的各类不良反应共计28例，主要表现为皮肤过敏、发痒等；未监测到严重不良反应，产品的有效性和安全性毋庸置疑。
 
  四、云南白药严格进行采购、生产、销售等各个环节的质量管理，所有产品均按国家GMP的规范要求组织生产，并实施严格的过程监控和出厂前检验，产品质量安全可靠。
 
  云南白药为纯中药制剂，是处方药（散剂、胶囊剂），需在医生指导下用药，应按医嘱及说明书使用。今后，云南白药将在法律框架内加大对产品疗效和使用注意事项的宣传，进一步提醒患者合理用药。
 
  五、国家药品监管部门对云南白药保密配方及安全性的相关情况非常关注，已多次就此和企业进行面谈和电话沟通。公司将按监管部门要求完善后续工作，以确保公众用药安全。
 
  公司提醒公众，要在医生指导下严格按说明书使用药品。如有疑问，请联系。
 
电话：  4001000538
 
传真：  0871-66226685
 
网址：www.yunnanbaiyao.com.cn
 

特此说明
 

云南白药集团股份有限公司
 
2013年2月5日

据了解，回收的七款中成药为“云南白药[75.30 0.00% 资金 研报]胶囊”、“云南白药散剂”、“云南白药膏”、“云南白药气雾剂”、“云南白药酊”、“云南白药创可贴”和“云南白药气雾剂双效”。
 
澳门卫生局表示，根据香港卫生署的通报，上述七款中成药中的前五种被检出含有乌头类生物碱成分，因此被香港卫生署指令回收。另外两种药物为香港的中成药代理商自愿回收，以作为预防措施。
 
澳门卫生局称，已经要求药房、药行及相关的药物进出口商回收上述七款中成药，并呼吁市民停止使用。
 
乌头类生物碱可能带有毒性。如不当使用，乌头类生物碱可引致口唇和四肢麻痹、恶心、呕吐及四肢无力等不适症状，严重者更会引致危害生命的情况如呼吸因难和心律失常等。

因含有未标示的乌头类生物碱，“云南白药胶囊”“云南白药散剂”“云南白药膏”“云南白药气雾剂”“云南白药酊”等被香港卫生署发文回收。6日，云南白药发表声明回应，国家食品药品监督管理局也要求云南白药进一步提醒患者合理用药，确保用药安全。
 
5日，香港卫生署表示，发现云南白药有关中成药样本含有未标示的乌头类生物碱。乌头类生物碱可能带有毒性。如不适当地使用，可引致口唇和四肢麻痹、恶心、呕吐及四肢无力等不适症状，严重者更会引致危害生命的情况如呼吸困难和心律失常。
 
对此，云南白药在声明中说，云南白药创制于1902年，1956年国-务院保密惟愿会将云南白药处方、工艺列为国家保密范围(战备物资)。云南白药配方中含有乌头碱类物质。含有乌头碱类成分的药材在炮制前后毒性的变化与双酯型乌头碱的含量有密切关系、毒性完全不同。通过炮制，乌头碱水解成乌头次碱并进一步水解成苯甲酰乌头原碱，可使毒性降低。云南白药通过独特的炮制、生产工艺，在加工过程中，已使乌头碱类物质的毒性得以消解或减弱。
 
云南白药公布统计数字称，在2010年至2012年间，共生产销售云南白药(4g／瓶)1亿瓶、云南白药胶囊(0.25g／粒)17亿粒，三年间共监测到涉及云南白药和云南白药胶囊的各类不良反应共计28例，主要表现为皮肤过敏、发痒等；未监测到严重不良反应。
 
国家食品药品监管局有关负责人介绍，药监部门关注云南白药保密配方及安全性的相关情况，已要求云南白药在法律框架内加大对产品疗效和使用注意事项的宣传，进一步提醒患者合理用药，不可擅自使用，更不可加大剂量或延长用药时间。

作者： 来源：中国证券网 2013-02-06 15:13:28  
 
　　中国证券网讯（记者 严洲）国家食药监局2月6日消息，国家食药监局6日发布第52期《药品不良反应信息通报》，提示关注碘普罗胺注射液和红花注射液引起严重不良反应的问题。
 
　　碘普罗胺注射液是一种非离子型低渗性造影剂，适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。2012年，国家药品不良反应监测数据库共收到怀疑药品为碘普罗胺注射液的不良反应/事件报告709例，其中严重报告157例。其主要不良反应/事件表现为过敏性休克、喉头水肿、过敏样反应、呼吸困难等。
 
　　红花注射液的主要成份是红花。2012年，国家药品不良反应监测数据库中有关红花注射液的病例报告数共计3306例，严重病例报告共计154例。其主要不良反应/事件表现为：呼吸困难、胸闷、过敏样反应、过敏性休克、寒战、发热、心悸等。国家食品药品监督管理局建议
 
　　公开信息显示，红花注射液的生产厂家众多，涉及到的上市公司有康恩贝、亚宝药业、神威药业、华润三九等。

中 药是不是要跟白酒一下 

明天补下影吧