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未来基因体检将成为趋势，近期可能会成为民营企业家体检的首选。
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细胞治疗技术与传统的治疗技术相比最大的优点在于：安全性高、针对性强、长期疗效好。
(1)、安全性高：
细胞制剂在GMP标准实验室操作制备，并通过多项安全性检测，不含任何有害细菌、病毒、内毒素、化学物质、重金属、有机物等有害物质，保证了安全性。
干细胞属于原始未分化细胞，免疫原性极低，基本不会引起过敏反应（输液反应）；免疫细胞是针对肿瘤细胞制备的，只针对肿瘤细胞发挥特异性杀伤作用；
(2)、针对性强：
干细胞有定向迁移功能，可以随血液循环定向迁移至损伤或衰老的病灶，发挥再生、修复作用，替换损伤或衰老的细胞，使损伤功能得到恢复。免疫细胞是针对肿瘤细胞制备的，只针对肿瘤细胞发挥特异性杀伤作用。
(3)、长期疗效好：
输入机体的细胞可长期在体内环境下存活，发挥长达数年的修复损伤、免疫监视（避免恶性肿瘤细胞复发、转移）等作用。
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中源协和自成立以来，与国内近八十家三甲级大型医院开展临床合作，运用干细胞治疗肝病、神经损伤、免疫系统疾病、心肌缺血等，整体治疗效果显著，为多种难治性疾病提供了有效的治疗手段。
为实现即时、即地的采集并为临床治疗提供细胞，中源协和目前已在天津、北京、黑龙江、辽宁、吉林、山西、陕西、海南、江西、河南、江苏、云南、安徽、上海、内蒙古、重庆、福建、浙江等省、市、自治区建立了21个专门从事干细胞产业化的项目子公司，将生物资源保存、干细胞基础研究与应用、干细胞与基因工程样品的研发、干细胞临床移植、干细胞抗衰老产品、诗丹赛尔美容护肤品、单克隆抗体诊疗技术研究开发和应用、检测试剂、基因位点研究与基因检测、基因工程药物研制、新生儿代谢病筛查等项目集于一体，成为我国生命健康产业经营项目最多的产业化公司。
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潘多加教授《Cell》破解抑癌基因之谜
文章来源：生物通
来自约翰霍普金斯大学，霍德华休斯医学院的研究人员发表了题为“Spatial Organization of Hippo Signaling at the Plasma Membrane Mediated by the Tumor Suppressor Merlin/NF2”的文章，针对一直备受关注的抑癌基因Merlin/NF2的作用，揭示了Merlin与Hippo信号途径之间的重要关联，从而解析了Merlin的一个重要的分子功能。相关成果公布在9月5日Cell杂志在线版上。
文章的通讯作者是约翰霍普金大学分子生物学教授，长江学者潘多加博士，潘教授曾就任美国德州大学西南医学中心（UT Southwestern Medical Center）终身教授，主要研究细胞生长与分裂的基因调控，之后放弃德州大学终身教授的荣誉，前往约翰霍普金斯大学任教。
早前的生物模型研究发现，肿瘤抑制基因NF2编码一个含有FERM区域的蛋白Merlin，Merlin蛋白具有在细胞外胞浆附近抑制丝裂信号的功能，是许多细胞和组织类型中复制过程的一个重要调节因子。
然而虽然Merlin/NF2的抑癌作用早在二十年前就已经被确定，但是关于其精确的分子作用机制，科学家们仍然知之甚少。近期的果蝇研究表明，Merlin与Hippo途径之间存在潜在关联，就此在这篇文章中，研究人员展开了深入探讨，破解了Merlin/NF2参与的质膜信号空间调控的新机制。
Hippo信号转导通路是几年前发现的一个信号转导通路。研究发现Hippo信号通路是参与调控器官大小发育的关键信号通路，这一观点首先在果蝇中被发现，后来的研究发现在哺乳动物的发育过程中Hippo有相同的功能。近年来越来越多的证据表明，这条信号通路还调控干细胞自我更新及组织再生，特别是与癌症的发生密切相关。因而这一通路的研究不但是发育生物学的重要课题，而且对人类疾病的治疗具有指导意义。
最新研究中，研究人员在果蝇和哺乳动物中均发现Merlin能促进下游Hippo信号途径，并且这一过程不需要激活Hpo/Mst的内在激酶活性，这与之前研究显示的Merlin通过Hpo/Mst作用的通常线性模型并不相同。
而且Merlin能直接结合和召集效应激酶Wts/Lats，聚集到细胞膜上，从而通过Hpo-Sav激酶复合物促进Wts磷酸化。进一步研究还显示，如果肌动蛋白细胞骨架遭到破坏，也会促进Merlin-Wts 相互作用，这就表明Merlin参与了Hippo信号的调控。
这些研究结果揭示出了Merlin的一个重要的分子功能，并指出质膜是Hippo信号传导过程中的一个关键亚细胞元件。
Merlin的作用与一种已知罕见遗传病：2型神经纤维瘤（neurofibromatosis type 2 ，NF2)密切有关，NF2是一种罕见的以脊骨和大脑多发肿瘤为特征的遗传病。1993年，麻省综合医院以及其它机构研究人员发现了NF2基因。当时就发现NF2显然是一个肿瘤抑制基因，但其确切功能还不清楚。NF2基因编码的蛋白被命名为merlin，存在于细胞膜与支持细胞的细丝网络——细胞骨架之间的界面。
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中国学者找到阻碍脑中风后神经干细胞再生的“元凶”
文章来源：中新网
复旦大学医学神经生物学国家重点实验室、脑科学研究院赵冰樵教授带领其研究团队，经3年多艰苦攻关在世界上首次发现，人脑内一种名叫“caspase-3”的分子，一旦被激活，不仅在人脑卒中发生初期起“细胞杀手”的作用，且在恢复期继续起“破坏作用”。
据悉，脑卒中(Stroke)是脑中风的学名，是一种突然起病的脑血液循环障碍性疾病。对脑中风所造成的神经功能障碍，世界医学界临床上至今尚无有效的治疗手段。业内人士表示，该成果不但对临床上如何促进脑卒中后的神经再生，而且对开发既保护脑损伤，又促进脑损伤后功能重塑的新型治疗药物新靶点具有重要意义。
近年来，研究人员发现，成人大脑中风后有神经再生的能力，人一旦中风，这些新生的神经干细胞会“主动”迁移到脑损伤区的周边，并“分化”为成熟的神经细胞后参与脑功能的修复。
但是，脑损伤后，这些新生的神经干细胞的存活能力和形成成熟神经细胞的能力都非常有限，且把神经干细胞移植到脑内，其迁移、分化和整合到正常的神经元网络中也十分困难。因此，脑卒中后神经干细胞再生和分化机制研究，以及如何促进神经元的有效新生，如何重塑脑中风后受损的神经功能一直是困扰脑中风研究领域的瓶颈问题。
赵冰樵表示，研究团队从“Caspase-3在脑卒中后为何被激活?”这一命题入手，经3年多研究发现，原来被称为“细胞杀手”的caspase-3是脑内神经干细胞再生的重要抑制分子，也是一种导致正常细胞死亡的关键执行因子。
研究人员进一步研究证实，使用药物可以抑制caspase-3的活性，促进脑卒中后神经干细胞的再生，并可加快新生神经干细胞向成熟神经细胞即神经元的转化，从而协助脑损伤后的功能修复。
复旦大学12日透露，目前该成果已刊登在最新一期的著名学术期刊《干细胞》(StemCells)杂志上，引起世界医学界关注。
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浙商圈开始流行基因体检 各大企业纷纷掘金基因生物银行
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新技术可精确定位和修复缺陷基因
文章来源：新华每日电讯12版
利用人类多能干细胞和来自脑膜炎细菌的DNA切割蛋白,美国莫格里奇研究所和西北大学的研究人员开发出了一种能精确定位和修复缺陷基因的有效方法。
发表在美国《国家科学院学报》上的这篇论文称,新技术比以前的方法简单得多,是再生医学、药物筛选和生物医学等基础研究领域的一项重大进展。论文的第一作者是莫格里奇研究所再生生物学小组的侯中钢(音译)和西北大学的张杨(音译)。
侯中钢说:“利用这一系统,我们几乎可以修复任何基因缺陷,包括那些可能引发癌症的基因缺陷。此外,该技术还能用于人类多能干细胞,这为其他具有想象力的应用打开了大门。”西北大学张杨所在的研究小组集中研究了奈瑟氏菌属的脑膜炎细菌,因为它们是Cas9蛋白的最佳来源,而借助Cas9蛋白,便可精确剪短受损的DNA片段。他说:“我们能够利用不同类型的小分子RNA来指导这一蛋白质,这使得我们能精确地移除、替换或纠正有缺陷的基因。而先前的方法大都是建立在蛋白质基础之上的技术,需要通过改造蛋白来实现剪切。”现在,借助新技术,科学家们能在短短1～3天时间内就合成RNA,而此前改造合适的蛋白质往往需要数周甚至数月的时间。
西北大学分子生物学系教授埃里克·宋提莫尔表示,该研究结果还同时表明了这项技术的安全性。他说:“此前的研究中,偶然或脱靶剪切是科学家们所不得不面对的一个问题,这些问题的存在让再生医学应用面临着一些潜在的不利影响。新技术不但克服了这些安全障碍,还以其便利特点让相关的研究从一个复杂的项目变为了一个常规的实验技术,对此后的研究而言该技术意义深远。”
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