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江苏吴中理性分析

13-07-18 09:29 2652次浏览
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江苏吴中600200在6月26日创出历史新高后在谣言的打击下一路下跌,目前已下跌至前期平台,作为中长线投资标的,可以考虑介入,以下是其看点:

一、参股银行 公司初始投资4297万元持有江苏银行6191万股占0.68%。2010年以5元/股转让江苏银行1000万股。截止2010年末,公司仍持有江苏银行5191万股占0.57%。
由此可看出目前持有的江苏银行是负成本,而且目前江苏银行有IPO的意向,其他不说就看南京银行 的比价,江苏银行如果上市8元股价肯定有,这对200来说是一笔不小的收入。
二、抗癌概念a 医药集团目前在研“重组人血管内皮抑素注射液研发与产业化”项目二期临床总结工作完成,于2011年2月获得药监局批件同意开展三期临床试验研究工作,公司已同国内著名CRO机构签署了合作协议,并开始在全国范围内对该产品的三期临床试验医院进行全面筛选,预计2年左右时间完成。重组人血管内皮抑素注射液为国家一类生物抗癌新药,具有自主知识产权,主要应用于非小细胞肺癌,06年曾获国家“863”项目支持,2010年11月获省重大科技成果转化专项资金扶持(共计1000万元及配套项目经费200万元)。现治疗非小细胞肺癌的药物包括国产药恩度及国外药厄洛替尼等,由于公司产品在人源性同源方面氨基酸结构与恩度不同,一期临床中未观察到患者体内有抗体产生,而恩度以及美国药物在一期临床都产生抗体,预计公司产品疗效会好于恩度。若临床研究顺利,会对公司业绩造成非常大的贡献。
抗癌概念b 2011年7月1日上证报讯,公司自主研发的“重组人血管内皮抑素注射液”的三期临床试验启动。同时,公司董事长介绍:该抗癌新药,估计还需2年左右时间才能申请新药证书及生产批件,从而实现销售,同时,进行该产品的四期临床试验,该药二期临床试验证明,该药几乎不产生抗体,疗效确切,试验病例的癌症病灶明显缩小,公司近期“重组蛋白提取纯化方法”发明专利的获得,将大幅降低药品成本。
抗癌概念c 2013年4月,国家食品药品监督管理总局通过公告认定公司控股子公司苏州中凯生物制药厂符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,准予发给《药品GMP证书》,认证范围为重组人粒细胞刺激因子注射液,证书有效期至2018年4月8日。本次中凯生物的重组人粒细胞刺激因子注射液顺利通过国家食品药品监督管理总局的GMP现场认证检查并取得《药品GMP证书》,将对其今后的药品生产有积极的推动作用。
按照最新的公告,三期临床试验有加速趋势,公告里面有写到上市还需一段时间,三期还未结束已经在考虑上市,说明三期临床效果很高,不然公告里面不会涉及上市这一说法。
三、保障房概念:2011年6月,股东大会同意全资子公司中吴置业与新星房地产共同出资合作开发苏州定销房项目。总投资约8.2亿元,由双方各自承担50%,并按各50%享受分红。项目预计于2011年8月24日之前开工,于2013年2月24日之前竣工,将实现9亿元销售。项目总建筑面积为17.69万平米。竣工后将按政府定销价格(定销商品房价格6300元/平米,定销商业房价格8800元/平米)进行销售,对于竣工后两年未实现销售的房屋,由政府按结算价格预付销售款。2010年11月,隆兴公司1.93亿元取得了苏州市金阊区一块面积为8.36万平米的国有建设用地使用权,建设政府定销商品房。该项目总建筑面积为29.33万平米,预计总投资为10亿元,将同家和置业合作开发来建设该项目(双方各自承担50%),于2010年12月31日之前开工建设,并于2012年6月21日之前竣工。项目建成后由政府按照每平米5350元的价格进行销售。2011年7月1日上证报讯,该项目预计明年底完工,销售可达13亿元。
由此可见出600200必将成为一匹黑马,近期的下跌只能说明是主力故意为之。
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13-07-18 09:36

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