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证监局受理重庆啤酒举报材料 董事长董秘齐现身
21世纪网 姚伟 重庆报道 2011-12-16 11:41:51 评论(0)条 随时随地看新闻
21世纪网讯 2011年12月16日，重庆啤酒（600132.SH）无量跌停第七日。
当日上午9点10分，重庆啤酒（600132.SH）流通股股东庞先生与张先生再次来到重庆证监局，他们从监管部门手中拿到了重庆证监局下发的（2011）渝证监信访受理复字第033号文件。
上述文件显示，庞先生和张先生提出的信访事项，重庆证监局根据《信访条例》有关规定，已于2011年12月15日予以受理。
事实上，庞先生与张先生早在12月8日便向重庆证监局传真了《关于要求重庆啤酒立即停牌核实重大规范性瑕疵的重要信息，保护全体股东利益的投诉信》，12月14日，庞先生与张先生亲赴重庆证监局，当面递交了《关于请求调查重庆啤酒揭盲工作会议前后公告中表现出的异常行为是否涉嫌内幕交易和信息操纵的函》。
据庞先生透露，或许是机缘巧合，大约在早上10点前后，他在重庆证监局见到了重庆啤酒董事长黄明贵、重庆啤酒董秘邓炜。
“重庆啤酒的公募和私募不应再对重庆啤酒管理层抱有任何幻想，事情都到这一步了，公募和私募应该把手中掌握的各种材料提交给重庆证监局，以便监管部门把整个事情查得个水落石出。”庞先生如是表示。
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不但支持，还的顶！
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推土机路过...
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转载--数据造假证据
“数据门”的幕后玄机 事实上，以北京大学人民医院为组长单位的“乙肝疫苗II期临床研究”共招集360例受试者，同时按1：1：1的比例随机分配进入安慰剂组或600微克治疗组或900微克治疗组，这意味着安慰剂等3组的人数相同，均为120人。 据重庆啤酒公告称，经专家盲态审核，有360例纳入安全数据集，354例纳入意向性分析集，328例纳入符合方案集。 “简而言之，有32人因各种原因脱靶，只有328人进入统计样本。”上述私募界人士说道。 这意味着，不管是安慰剂组还是600微克治疗组或900微克治疗组，他们每一组的人数范围可以锁定，即88-120人。 由于重庆啤酒公布主要疗效指标—HbeAg转阴同时抗HB阴的血清转换应答率（下称E抗原转阴），安慰剂组28.2％，600微克治疗组30％、900微克治疗组29.1％，由此可推算出各组E抗原转阴的人数。 以安慰剂组为例，该组E抗原转阴的人数范围为25-33人（即28.2％×88人至28.2％×120人），600微克治疗组E抗原转阴人数为27-36人，900微克治疗组转阴人数为26-34人。 II期揭盲数据失真 基于安慰剂组有88-120人，其中25-33人出现E抗原转阴，此时若用E抗原转阴人数除以安慰剂组总人数，共得出297组数据，但符合28.2％应答率的仅三组，即103人中有29人E抗原转阴，110人中有31人E抗原转阴，117人中有33人E抗原转阴。 同理，600微克治疗组有88-120人，而其中有27-36人出现E抗原转阴，符合30.0％应答率的只有4种情况，即90人中有27人E抗原转阴，100人中有30人E抗原转阴，110人中有33人E抗原转阴，120人中有36人E抗原转阴。 至于900微克治疗组有88-120人，其中26-34人出现E抗原转阴，符合29.1％应答率的只有三组，即103人中有30人E抗原转阴，110人中有32人E抗原转阴，117人中有34人E抗原转阴。 由于上述3组总人数为328人，但没有一个组合等于328。 最接近328人的有两组数据，一为安慰剂组有110人，其中31人E抗原转阴，600微克治疗组有110人，其中33人E抗原转阴，900微克治疗组有110人，其中32人E抗原转阴；二为安慰剂组有103人，其中29人E抗原转阴，600微克治疗组有120人，其中36人E抗原转阴，900微克治疗组有103人，其中30人E抗原转阴。 12日，本报记者致电关注过重庆啤酒的券商研究员，该研究员表示，上述数学推论非常有意思，但不便发表看法。
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你是我肚皮中的蛔虫吗？
不然，为何你这么言之凿凿的要“代表”我的思考？
有个吧友说的好
来重啤吧看热闹落井下石的基本都是穷鬼
因为德行和财富是成正比的
当然，这道理我不指望你这性喜恶意揣测吧友想法的人能明白
[引用原文已无法访问]
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嗯，楼主这个是正常的心理活动，卡扎菲被抓住了仍声嘶力竭的央求希望花20亿买命一样，
等10个板之后，卡扎菲也给捅爆菊了，也就再没心思嚷嚷了
那时候，楼主彻底淡定了，再没工夫跟网上的看客纠缠了，一心只想能早一天跑掉早超生了
千万别不服气，不信等着看，到时候你是不是这样的
如果到时候楼主仍然坚持信念矢志不渝
那，大家就要来膜拜楼主了
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“中国为何不能成美国那样的研发大国？
看看部分媒体和民众的嘴脸就知道了”
呵呵
这个网友讲的精辟
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不提现在重啤管理层玩忽职守，拒不解释“安慰剂数据异常”的公告硬伤；
现在还有一项极其关键的数据没有出来
就是那些有应答（大三转成小三）的病人中HBVDNA指标有没有实现大幅下降乃至转阴
在阿德的试验中，同样也有安慰剂组的病人有应答，
但是这些病人的HBVDNA指标仍然处于高位
显示这些病人身体内乙肝病毒仍在大量复制
而治疗组的应答病人基本HBVDNA都转阴了
所以如果重啤最终出来的报告说明安慰剂组有应答的病人HBVDNA并没有转阴
而治疗组的HBVDNA转阴的话
重啤的第一份公告就明显属于关键信息缺失从而会导致重大误解的瑕疵公告
重啤的药物仍是超越当前一线用药的良药
整个揭盲报告按被投资者质疑的RPS公司的计划进度
要到12年1月6日才能出来，届时才能全面评价重啤的合成肽的真正疗效
可叹的是 从12月8日132复牌起
网络里充斥的却是一面倒的讨伐声
一个个看官兴高采烈的口诛笔伐着“重啤就是一个大骗子”
列举的理由是那么搞笑，如“乙肝病毒是世纪难题”“外国人都对付不了，你重啤何德何能，就能研发成功？”
这些人的逻辑和他们列举的理由一样那么搞笑，
“这些人认为他们的智商比外国人低，所以其他国人的智商就一定比外国人低”
这种逻辑居然出现在成年人身上，简直让人苦笑不得
无可否认，这次揭盲的第一份公告可以说充满了疑点
而且从全面性上完全是不负责任的
再参照管理层对复牌后投资者们合理要求的消极应对
不由让人联想到前期发生的岳阳兴长管理层胃病疫苗成功后罔顾中小股东利益
强行摘桃子的恶劣事件
但不管怎样 就算重啤最后证明确实疫苗无效
难道就可以将“骗子”这顶大帽子套在重啤头上？
研发没成功就一定是骗子？
那中国诸多正在攻关研发的高精尖项目只要没成功的
就都是骗子？
当然，对于那些有心理问题到网上就是为了发泄的
或为了维护现有乙肝利益集团利益的如拉米，恩替贩子之类的
要指望他们理性交流 概率是基本为零的
与处于困境中的重啤股友共勉
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