“以上三组数据差异太小，理论上有些疑惑。”

　停牌多日的重庆啤酒（600132）8日公布“治疗性（合成肽）乙肝疫苗”II期研发揭盲进展并复牌。但从仅有的一项“主要疗效指标”中，投资者仍难以知晓和判断其疫苗II期临床实验的实质进展和悲喜程度。　

　为此，中国证券报记者7日晚间致电5家券商医药行业研究员，得知多家机构正在对已有数据进行推测，以判断在8日重庆啤酒复牌后是该走还是该留。　　从重庆啤酒已公布的II期临床实验数据来看，主要是HbeAg转阴同时抗HBe转阳的血清转换应答率，也就是出现e抗体，或者e抗原转阴的血清学指标的变化。结果初步显示：安慰剂组应答率28.2%；治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗600μg组应答率30.0%；治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗900μg组应答率29.1%。　　但这组数据的实际意义不大。北京一位医药研究员对记者表示，从这组数据中难以看出治疗性乙肝疫苗的疗效，因为对治疗性乙肝疫苗而言，更为核心的指标是s抗原转阴或出现s抗体，这意味着乙肝病毒可能彻底清除，也是治疗性乙肝疫苗真正激动人心的看点。病毒的减少或者血清学指标的变化，只是传统意义上的乙肝治疗效果。

　　上海一位券商医药研究员则认为，以上三组数据差异太小，理论上有些疑惑。该研究员表示将用“卡方分析”对三个数据进行深入分析。

　　对于数据的缺失，重庆啤酒在公告中称，治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗在临床研究中的疗效及安全性，需在专业研究机构完成所有各项指标的统计分析，并形成统计分析报告和临床研究总结报告后方可综合判断。

　　然而，上述医药行业研究员表示，核心数据的缺失还是会让不少投资者彻夜难眠。（刘国锋）