下载
登录/ 注册
主页
论坛
视频
热股
可转债
下载
下载

600881亚泰集团的抗癌概念是真的吗?

10-11-25 11:24 5299次浏览
水稻田
+关注
博主要求身份验证
登录用户ID:
在网上找到的旧闻,到底是不是真的呀?F10里面又说要于转让吉林大药房药业股份有限公司股权。



http://www.cnstock.com/ssnews/2005-2-25/qiban/t20050225_744077.htm
打开淘股吧APP
0
评论(20)
收藏
展开
热门 最新
三个人流泪

10-11-29 10:01

0
参一胶囊与传统中药截然不同的现代中药 
发布人:  发布时间:2010-11-9 13:53:18  浏览次数:28  
1、 中药单体,取精华去糟粕,疗效更显著。
  参一胶囊的主要成份是从人参中提取的单体成份人参皂苷Rg3,是一种四环三萜皂苷,分子量为784。由于采用了国际领先的生产制备工艺,其纯度高达95%以上,超过了临床常见的中药和西药,彻底克服了以往中药成分复杂不清楚、质量不稳定、疗效不确切的缺点,成为传统中药现代化最具意义的典范。
2、 肿瘤新生血管抑制剂,抗癌新方法,机理独特。
  参一胶囊治疗肿瘤的作用机理非常独特,它是通过抑制肿瘤的新生血管的形成、切断肿瘤的营养供给和转移的通道,而达到“饿死”肿瘤,抑制肿瘤复发转移的作用。参一胶囊是目前国内第一个应用于临床的肿瘤新生血管抑制剂,也是中药中唯一一个肿瘤新生血管抑制剂。
3、 抗肿瘤、抑复发、抑转移,疗效不同。
  已上市的大多数中药在肿瘤治疗中只起到调节患者内环境的平衡、增强患者免疫能力的作用,而对于肿瘤组织没有直接的杀伤力,因此达不到直接治疗肿瘤的作用,更没有抑制肿瘤复发转移的作用。而参一胶囊由于具有独特的药理作用,可以阻断肿瘤新生血管的形成,使肿瘤细胞得不到来自机体的营养而死亡,同时癌细胞转移的通道也被切断,因此,参一胶囊就具有了其它中药所没有的治疗效果——“饿死”肿瘤细胞、防止癌症复发转移。
  参一胶囊不论是其有效成分、作用机理还是其疗效,都与以往的中药有很大的不同。参一胶囊是真正的现代化中药,是能治癌、防复发、防转移的好药。
三个人流泪

10-11-29 09:53

0
参一胶囊说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】
  通用名称:参一胶囊
  汉语拼音:Shenyi Jiaonang
【成  份】人参皂苷Rg3(Ginsenoside Rg3)
【性  状】本品为硬胶囊,内容物为白色粉末;味微苦。
【功能主治】培元固本,补益气血。与化疗配合用药,有助于提高原发性肺癌、肝癌的疗效,可改善肿瘤患者的气虚症状,提高机体免疫功能。
【规  格】每粒含人参皂苷Rg310mg。
【用法用量】饭前空腹口服,一次2粒,一日2次。8周为1疗程。
【不良反应】(1)少数患者服药后可出现口咽干燥、口腔溃疡。如果过量服用可能出现咽痛、头晕、耳  鸣、鼻血、胸闷、多梦等。
  (2) I期临床试验中,高剂量组有一例受试者用药期间出现转氨酶轻度异常,但尚不能确定是否与服用本品有关。
【禁  忌】尚不明确。
【注意事项】(1)火热证或阴虚内热证者慎用。
  (2)有出血倾向者忌用。
【药理作用】主要药效学试验证实,人参皂苷Rg3口服,对多种动物移植性实体瘤具有抑制作用。与化疗合并用药,对小鼠H22腹水型肝癌有增强疗效作用,并能调节免疫功能,防止白细胞下降、脱发等。该药尚可抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖生长和新生血管的形成。
【贮  藏】密闭,置干燥处。
【包  装】药用铝塑包装。4粒×4板。
【有 效 期】30个月
【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准YBZ00842003-2009Z
【批准文号】国药准字Z20030044
【生产企业】
  企业名称:吉林亚泰制药股份有限公司
  生产地址:吉林省九台市南山街长通路109号
  邮政编码:130500
  电话号码:0431—84949872
  传真号码:0431—84949874
  网  址:www.rg3.com.cn
三个人流泪

10-11-29 09:52

0
中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移的研究 
发布人:  发布时间:2010-11-11 13:32:23  浏览次数:12  下载文件 
摘 要:目的:探讨中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移的临床疗效。方法: 39例胃癌术后肝转移患者随机分为治疗组18例,采用中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇为主化疗,对照组21例,采用单纯紫杉醇为主化疗。结果:治疗组总有效率(CR+PR)达66. 6%,对照组42. 8%,两组比较有显著性差异(P<0. 05);两组治疗后血清血管内皮生长因子(VEGF)均有下降,治疗组下降更明显(P<0. 01);治疗组在保护免疫功能方面优于化疗组,两组比较有显著性差异(P<0. 01);治疗组中位生存期及中位疾病进展时间较对照组延长,两组中位生存期及中位疾病进展时间比较有显著性差异(P<0. 05);结论:中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移能提高总有效率,保护免疫功能,延长中位生存期及中位疾病进展时间。

关键词:胃肿瘤;肝转移;中药血管抑制剂;人参皂苷Rg3;紫杉醇

  中药血管抑制剂人参皂苷Rg3是从中药人参中提取的单体,许多实验和临床研究,发现具有抗肿瘤作用,其抗肿瘤的主要机制是通过抑制肿瘤的血管形成,诱导细胞凋亡。目前人参皂苷Rg3联合化疗对肺癌的临床研究较多,而对胃癌的研究较少。笔者于2003年5月-2006年10月采用中药血管抑制剂人参皂苷Rg3制剂参一胶囊(吉林亚泰制药有限公司)结合紫杉醇(海南轻骑制药有限公司)为主化疗治疗胃癌术后肝转移18例,收到较好的疗效,并与单纯紫杉醇为主化疗组21例作对照观察,现报道如下。
三个人流泪

10-11-29 09:41

0
此进不进!

更待何时啊!

像吴中一样出个公告就来不急了!
三个人流泪

10-11-29 09:37

0
亚泰后来居上!

低价就是硬道理!

有故事可以讲!
三个人流泪

10-11-29 09:35

0
千真万确!

吴中,海欣涨停了!

亚泰加油啊!
三个人流泪

10-11-28 21:19

0
华神第三啊!
专坐低价

10-11-25 13:36

0
阿太挖了个大坑啊,811是他的未来
观世不语

10-11-25 12:56

0
亚泰集团:欲做国内抗癌药物研发的先锋
来源: 中国经济时报  录入时间:08-08-02 17:03:46 字体大小: 小 中 大
  由亚泰集团同解放军军事医学科学院十一所合作研制开发的“国家一类创新药物——抗癌生物导弹(比欧米赛)”正式进入临床,这个历经十余年潜心研制而发的抗癌基因工程项目获得重大突破。至此,亚泰集团医药产业已形成以“参一胶囊”、抗癌生物导弹为主导的抗癌系列产品,同时还储备了白介素-11、人参皂甙Rg3注射剂等在研抗癌新药。它标志着我国在抗癌药物研发的某些领域已达到了国际先进水平——  2月23日,亚泰集团正式对外宣布,国家一类创新药物——抗癌生物导弹(比欧米赛)正式进入临床试验阶段。抗癌生物导弹是亚泰集团继研制开发国家一类抗癌新药“参一胶囊”后的又一个重大科研成果。抗癌生物导弹的研制成功标志着我国在抗癌药物研发的某些方面已经居于世界领先水平,至此,亚泰集团凭借着现有独特的系列抗癌产品研发、生产实力和完善的营销网络,已经后来居上,成为“领跑”国内药业的先锋。  独辟蹊径起点高  亚泰集团副总裁刘晓峰在接受记者采访时说,振兴东北等老工业基地,对于亚泰集团来说,是一个千载难逢的历史机遇,亚泰集团要顺势而谋,乘势而上。亚泰集团是国有控股的综合类绩优上市公司,经过多年的不懈努力,现已形成了在吉林省及东北地区占据领先地位的房地产、水泥、医药、证券、商贸五大产业。到目前为止,亚泰集团的总资产已达67亿元,成为主业突出、紧密管理的大型企业集团,为社会进步和经济发展作出了应有的贡献。  亚泰集团从1999年开始进军医药产业,主要途径是通过收购兼并、合资控股等资本运营的方式进行的,突破口选择了我国最具比较优势的现代中药和现代生物工程药。由亚泰制药公司独立研制开发、拥有完全的自主知识产权的国家中药一类新药——人参皂甙 Rg3及其制剂“参一胶囊”,是目前国际上第一个,也是建国以来第一个被批准生产的国家一类中药单体抗癌新药,达到了国际先进水平,产品行销全国。亚泰制药公司被长春市认定为“高新技术企业”,人参皂甙Rg3系列产品的开发还被国家确定为中药现代化、国际化重点项目;“参一胶囊”被评为国家重点新产品。  经过六年多的规模扩张和产业整合,亚泰医药产业迅速崛起,并已成为亚泰集团最具发展潜力的新兴支柱产业。目前,亚泰医药产业已形成以“参一胶囊”、抗癌生物导弹为主导的抗癌系列产品,同时还储备了白介素11、人参皂甙Rg3注射剂等在研抗癌新药。今后,亚泰集团还将进一步加大创新药物的研发和投入力度,确保亚泰集团医药产业的可持续发展。  军企合作创奇迹  抗癌生物导弹药物的研究倾注了课题组的十余年心血。课题组负责人、解放军军事医学科学院十一所原所长、博士生导师、细菌学专家朱平研究员介绍说,生物导弹课题是从1993年正式开始启动的,他根据国内外关于导向性重组毒素的理论与实践,充分研究了各种重组毒素的优缺点,首次采用人体促黄体激素释放激素作为重组毒素的导向物,与细菌毒素重组成为一种新的融合蛋白。经过多次试验与攻关,终于在1995年证明了这一重组蛋白确实具有对肿瘤细胞的特异性毒性作用,此次重大发现成果在国内外同类研究中处于领先地位。  当时,研究条件非常艰苦,实验设备十分简陋,且实验室产品要想转变成药品需要一个漫长复杂的过程,需要投入大量的精力、物力和财力。就在这关键时刻,亚泰集团于1999 年3月及时加入了研发行列,先后投入了1500万元,购置了先进的设备和实验器材,为生物导弹项目的顺利进行创造了有利的条件,解除了后顾之忧,使科研工作进入了紧张的研制和攻关阶段。课题组经过三年的日夜奋战,埋头苦干,终于于2001年底获得了符合国家标准的产品和工艺,为后来的药理学、药效学、药代动力学、毒理学等项目的研究创造了必要的条件。经验测,所有指标完全符合国家一类生物制品抗肿瘤新药标准。功夫不负有心人,抗癌生物导弹(比欧米赛)终于于2005年1月24日获得了国家食品药品监督管理局的临床批准。  加快研发与产业化步伐 再铸亚泰医药辉煌  朱平博士说,抗癌生物导弹药物 ——注射用重组人促黄体激素释放激素——绿脓杆菌外毒素A融合蛋白,是用于治疗肿瘤的基因工程类药物,它可以特异性地识别癌细胞表面上的受体,并与之结合,然后药物分子上的一部分功能区可将其转移到细胞内,利用其毒性区使癌细胞内蛋白质合成终止,最终导致癌细胞死亡。目前,利用基因工程药物治疗癌症已成为世界上发展比较迅速的一项抗癌新技术。这将是癌症治疗史上的重大变革。  作为国家癌症治疗用生物制品一类重大创新药物,其技术水平已达到了国际先进水平,此前国内外均未有同类药品上市临床应用,该成果可以说是国内外治疗肿瘤的基因工程类药物研制技术的重大突破。  亚泰集团副总裁刘晓峰说,抗癌药物在世界上是一个很难攻克的难题,世界卫生组织近年来的报告表明,癌症是一种常见病、多发病,对人类的危害非常严重。目前,该研发项目已被列入“国家 863计划”、“国家重点科技攻关计划” 及“吉林省科技发展计划”,获得了“国家科技型中小企业创新基金”的重点支持,也引起了众多国内外科研机构和投资基金的高度关注。所以说,该项目的研发,对于亚泰集团来说,已不仅是一种企业行为,而是人类赋予的神圣使命。新型系列抗癌生物导弹药物(比欧米赛)一旦批准上市,将进一步拓展亚泰集团医药产业的发展空间,提升亚泰集团医药产业的整体实力,将会为亚泰集团的股东带来高额的投资回报,成为亚泰集团稳定的利润增长点。  亚泰集团涉足医药产业起步较晚,仅有六年发展时间,却依靠持续的投入和雄厚的科技优势,在新型系列抗癌药物的研发生产方面达到了国际先进水平,走在了国内同行业的前列,成为领跑“药业”的先锋。可以预见,在不远的将来,亚泰集团医药产业一定能不负众望,推出更多更好的医药产品和服务,满足日益增长的社会需求,续写发展新的篇章!
观世不语

10-11-25 12:55

0
是真的
刷新 首页 上一页 下一页末页
提交