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华兰生物北检所检验公告

10-10-23 11:20 27520次浏览
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http://www.bidc.org.cn/gsgg/gsgg1.htm,文本上传不了,自已去看

人血白蛋白等检验结果网上公示材料
批签发证号 品种名称 企业名称 规格 数量 批号 有效期 结论 签发日期
批签京检20100341 人血白蛋白 山西康宝生物制品股份有限公司 20% 50ml(10g/瓶) 14592瓶 20100610 2013.05 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月15日
批签京检20100340 人血白蛋白 山西康宝生物制品股份有限公司 20% 50ml(10g/瓶) 14358瓶 20100611 2013.05 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月15日
批签京检20100339 人血白蛋白 郑州邦和生物药业有限公司 20%,50ml/瓶 6400瓶 20100616 2013.05 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月14日
批签京检20100338 人血白蛋白 山西康宝生物制品股份有限公司 20% 50ml(10g/瓶) 14512瓶 20100608 2013.05 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月14日
批签京检20100337 人血白蛋白 山西康宝生物制品股份有限公司 20% 50ml(10g/瓶) 14947瓶 20100607 2013.05 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月14日
批签京检20100336 人血白蛋白 华兰生物工程股份有限公司 10%(5g/瓶) 9968瓶 201005074 2013.04 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月14日
批签京检20100335 人血白蛋白 华兰生物工程股份有限公司 10%(5g/瓶) 9680瓶 201006079 2013.05 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月14日
批签京检20100334 人血白蛋白 华兰生物工程股份有限公司 10%(5g/瓶) 10425瓶 201005078 2013.04 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月14日
批签京检20100333 人血白蛋白 华兰生物工程股份有限公司 10%(5g/瓶) 9742瓶 201006081 2013.05 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月14日
批签京检20100332 人血白蛋白 华兰生物工程股份有限公司 10%(5g/瓶) 10470瓶 201004060 2013.03 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月6日
批签京检20100331 人血白蛋白 华兰生物工程股份有限公司 10%(5g/瓶) 10222瓶 201004062 2013.03 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月6日
批签京检20100330 人血白蛋白 华兰生物工程股份有限公司 10%(5g/瓶) 9819瓶 201004061 2013.03 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月6日
批签京(进)检20100329 人血白蛋白 Instituto Grifols, S.A. 20% 50ml 8758瓶 IBAB0SR001 2013-03 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月3日
批签京(进)检20100328 人血白蛋白 Instituto Grifols, S.A. 20% 50ml 8796瓶 IBAB0ST001 2013-03 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月3日
批签京(进)检20100327 人血白蛋白 Instituto Grifols, S.A. 20% 50ml 6876瓶 DJAB0A1001 2013-02 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月3日
批签京(进)检20100326 人血白蛋白 Instituto Grifols, S.A. 20% 50ml 8842瓶 IBAB0SX001 2013-03 经对本品进行资料审查和实验室检定,判定合格。 2010年9月3日
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财源滚滚

12-11-21 08:22

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9月16-----10月31,华兰在中检所批签流感疫苗590多万剂
财源滚滚

12-11-19 17:05

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华兰生物工程股份有限公司关于获批设置单采血浆站的公告


  本公司及其董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整,
并对公告中的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承担责任。

  2012 年 11 月 19 日,公司接到新乡市卫生局转发的《河南省卫生厅关于同
意新乡华兰生物工程股份有限公司在长垣县设置单采血浆站的批复》(豫卫医
[2012]237 号),同意公司在长垣县设置一所单采血浆站。
  公司将按照卫生部《单采血浆站管理办法》和《单采血浆站质量管理规范》
有关规定,加快该单采血浆站的建设及相关执业许可手续的办理。该单采血浆站
建成并通过验收后,将有力缓解公司原料不足的局面,提高公司盈利能力。公司
将根据该事项的进展情况及时进行信息披露。

  特此公告。

  华兰生物工程股份有限公司董事会
  2012 年 11 月 20 日
lwz83961898

12-11-10 23:37

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七问华兰生物
尊敬的华兰生物董秘范蓓女士:
 您好,关于华兰生物的经营状况咨询一下几个问题,恳请答复:
一,关于“血液倍增计划”:
 1,从去年血荒提出血液倍增计划到现在已经半年时间了,没有看到任何突破性进展。请问:贵公司有哪些计划,都进展到什么程度?
 2:在哪几个地区增开浆站,开几个?重庆增开几个,河南开几个?有没有其它省市增开浆站的计划和措施?
 3,新开一个浆站需要多长时间?重庆石柱浆站从计划到现在花了几年时间了,为什么还没有建成开始采浆?预期什么时间可以建成?
 4,新开浆站进度太慢,单纯的依靠新开浆站难以解决近期原料受限问题,收购一些采浆资源丰富生产落后的小公司,获取他们的浆站资源。公司有没有收购计划?

二,关于”凝血因子“:
 1,为什么凝血因子的提取工艺有没改进?现在还是以凝血酶复合物代替九因子。提取九因子的工艺有没有突破?
 2,国外拜耳药业生产出”重组人凝血因子VIII“拜科奇,辉瑞制药生产出了重组九因子,他们的优势是十分明显的,不受血浆限制可以生产凝血因子,请问对公司的冲击有多大?
 3,贵公司有没有研发重组因子的技术和工艺?有的话,进度如何?

三,关于疫苗“WHO”预认证:
 1,去年开始的流感疫苗WHO预认证,进程如何?有没有希望通过及何时能够通过?通过后多长时间能够进入采购名单?
 2,其它疫苗有没有计划开展WHO认证?有哪几种?进展如何?

四,关于疫苗:
 1,公司生产的疫苗有四五种,为何只有ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗获得了批签发?其它疫苗没有?
 2,重组乙肝疫苗公司也在生产,为什么大连汉信的批签发很好,而没看到有华兰生物的?是哪里出了问题?产品质量没其它公司好?还是销售跟不上没销路?
 3,甲流有好几种,公司只有甲型H1N1流感疫苗,甲型H1N5等疫苗有没有研发?进展如何?有没有开展把几种甲型流感疫苗研制成一种多价流感疫苗的研究?
 4,从公司报告中了解到公司开展了治疗性疫苗的研究,请问开展了哪几种治疗性疫苗的研发?重庆啤酒研发治疗性乙肝几年以失败告终。公司对治疗性疫苗的研发投入有多大?进展如何?
 5,手足口病疫苗已经几年时间了,进展如何,预期什么时间可以上市销售?市场空间有多大?
 6,国内很多疫苗公司通过和国外著名公司合作开发疫苗产品,可以提高知名度和研发进度,公司有没有和国外先进企业合作计划?
 7,公司去年疫苗消费费用大幅增加,请问是一次性的增加还是建立销售团队导致的增加?
 8,公司疫苗研发技术和沃森生物比没什么优势,销售渠道和智飞生物比没有优势,请问公司会采取哪些措施来提高竞争力?

五,关于血浆综合利用率的问题:
 1,虽然公司的血液组分提取品种在国内是最多的,但是跟国外先进企业比还有很大差距,公司有没有做新组分提取的研究?在研究哪几种组分提取?有何进展?市场空间多大?
 2,对比上海莱士,江西博雅生物,绿十字等同行,并没有发现公司的血液综合利用率的优势在哪里。公司在这方面有哪些措施?
 3,最近获批调拨重庆库存血浆生产凝血因子类产品,其根本原因是因为重庆分公司没有获取小制品资质,请问重庆分公司有没有申请小制品资质?申请进展到什么程度?
 4,重庆分公司目前只有白蛋白和静丙的生产许可,调拨血液可以生产凝血因子类产品,血液中的其他组分没有明确说明怎么处理,其它组分是有总公司提取生产还是其它处理方式?
 5,虽然可以调拨生产,但是运输和存储等也增加了公司的运营成本,这个成本有多大?

六,关于但抗体研究:
 从公司报告中了解到公司介入到单抗体研究领域。
 1,请问公司从什么时间开始介入到单抗领域的?
 2,在单抗领域投入有多大?
 3,有没有取得突破性成果?
 4,预期什么时间可以有单抗产品上市?
七,信息的公平性问题:
 1,2011年贵州关闭单采血浆站前,以大成基金为代表的基金公司大量出逃,关闭采血浆站的公告一出股价暴跌,散户损失惨重,基金则损失相对较小。
 2,2012年更换疫苗销售渠道,为什么没有公告?以基金为代表的机构为什么都先知先觉?2012年的业绩下滑又是机构提前知晓。对新版GMP认证的公告也具有误导性,本来只是一个新车间通过了,其他几个已有车间正在认证,公告的误导性在于散户都认为所有产品线都通过了,而机构当然知道通过的只是十分之一不到。
 3,2012年8月已经审批了河南新乡长垣单采血浆站,都已经开工建设几个月,为什么迟迟不公告消息?机构都已经知晓,散户还仅是少数人知道。这样做公平吗?
 造成信息享有权的的不对称,消息知情权的不公平,是管理工作的漏洞,还是对散户利益的漠视?到底有没有把散户的利益放在心上?

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作者:弟大物勃茎候佳阴 发表时间:2012-11-10 16:28:33[我支持] [不好说] [我反对] [回复主题]
牛肉煎包

12-11-08 14:29

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跟踪了2年多  贴的帖子10个里面8个利好  股价走成这样子
财源滚滚

12-10-31 16:04

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新产品方面,公司小儿剂型流感病毒裂解疫苗和重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)开始
销售,吸附无细胞百白破联合疫苗、人用狂犬疫苗、正在申请临床批件,ACYW135
群脑膜炎球菌结合疫苗,b 型流感嗜血杆菌结合疫苗及手足口病(EV71 型、CA16
型)双价灭活疫苗、肺炎疫苗有望在2012-2013 年申请临床批件。
-------==============
在9.15-9.30最新一期的zjs批签中华兰有人凝血因子VIII和200多万份流感病毒裂解疫苗的批签,血液制品的批签华兰目前大部分都放在北检所

财源滚滚

12-09-12 10:09

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2012年9月10日,卫生部部长陈竺在卫生部会见了全球疫苗免疫联盟首席执行官塞斯·伯克莱(Seth Berkley)先生,双方就拓展合作交换了意见。 
  陈竺部长感谢全球疫苗免疫联盟长期以来对中国免疫规划工作的支持,并高度评价了双方开展的乙肝疫苗合作项目。他简要介绍了中国计划免疫工作取得的进展,希望双方拓展在疫苗可预防癌症、乙肝母婴传播、乙肝免疫策略、丙肝等疫苗研发领域的合作。同时,他希望与全球疫苗免疫联盟共同推进中国制药企业申请世界卫生组织药品预认证,促进中国制药企业的疫苗产品出口。伯克莱表示,与中国开展的乙肝疫苗项目取得了许多成功经验,希望双方能将这些经验推广到其他国家。他愿与中国开展在新疫苗和技术转化等领域的合作,并希望中国能从疫苗研发、疫苗出口等方面深入参与全球疫苗免疫联盟的工作。双方一致赞同促进中国与其他国家分享成功经验,通过三方合作共同推动其他发展中国家的免疫规划工作。

  卫生部国际合作司、疾病预防控制局、中国疾病预防控制中心的相关负责人参加了会见。
财源滚滚

12-08-22 21:02

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其他疫苗 的销量比去年同期将近减少一倍,乙肝疫苗今年没见多少批签,其他疫苗批签也不多,还是销售渠道没打通;就是说的乙肝疫苗和ac疫苗销售存在问题,流感疫苗存不存在同类问题不言自明,目前还是靠血液制品一条腿走路,但就是这条好腿去年被贵州政府砍掉了半条,今年考重庆才刚把腿接上。不知道疫苗这条腿啥时才能长大
lwz83961898

12-08-05 21:15

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项目编号:豫新高新高[2012]00027

企业名称:华兰生物工程股份有限公司 

项目名称:华兰生物工程股份有限公司疫苗国际化认证及凝血因子类产品产业化建设 

备案机关意见:准予备案
  政策规定依据:(1)项目不属于政府审批或核准的投资项目目录。(2)项目符合国家《产业结构调整指导目录(2011年本)》第一类、第十三条、第二款的规定。 

复核机关意见:同意备案机关意见
  政策规定依据:符合产业政策 

复核日期:2012-4-24 10:25:09 

建设地点:河南省新乡高新区华兰大道甲一号 

总 投 资:58431 万元 ,其中: 企业自筹58431万元  

计划建设起止年限:2012年1月至2014年12月

主要建设内容(生产性项目要列明采用的工艺技术、主要装备等):

  建设内容:(1)优质原材料基地建设(2)国际先进的生产基地建设(3) WHO预认证申请与认证工作(4)临床研究工作(5)国际运输体系建设(6)国外疫苗使用风险管理监控体系的建设(7)人凝血因子类大规模生产工艺的开发。主要生产设备如接种机、细菌发酵系统、全自动灯检机等均按照欧盟GMP标准购置。是国内首家向WHO递交预认证申请企业。随着人们的素质及自我保护意识的提升,以及全民健康计划的实施,疫苗类及凝血因子类的销售量呈逐年上升趋势。
财源滚滚

12-08-05 16:58

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2012年蛋白类生物药和疫苗发展拟支持单位公示表
序号 承担单位 项目名称
1 北京昭衍新药研究中心有限公司 动物实验公共服务技术平台项目
2 北京中关村生命科学园发展有限责任公司 北京蛋白类生物药创新园区公共服务支撑能力建设项目
3 天津市国际生物医药联合研究院有限公司 天津生物技术药物研发开放实验室和GMP中试服务平台
4 天津药物研究院 天津生物技术药物综合服务平台建设
5 华北制药股份有限公司 抗体药物中试基地建设
6 华北制药股份有限公司 重组人血白蛋白作为化学成分确定的无血清培养基添加物的产业化
7 上海中信国健药业股份有限公司 新型抗体大规模制剂生产线
8 上海天士力药业有限公司 生物一类新药注射用重组人尿激酶原产业化
9 上海百迈博制药有限公司 用于类风湿性关节炎等重大疾病治疗的蛋白类生物药的产业化能力建设
10 上海抗体药物国家工程研究中心有限公司 新型抗体纯化介质和无血清培养基产业化
11 国家上海新药安全评价研究中心 药物非临床安全评价服务能力提升建设
12 上海药明康德新药开发有限公司 符合国际标准的从DNA到临床批件一站式蛋白抗体药开发平台建设
13 江苏华泰疫苗工程技术研究有限公司 疫苗研发公共服务平台
14 海正药业(杭州)有限公司 年产320万支抗体药物安佰诺产业化与国际化能力建设
15 杭州安普生物工程有限公司 用于动物细胞大规模培养的激流式生物反应器及其配套耗材产品的开发与产业化
16 珠海联邦制药股份有限公司 重组人胰岛素高技术产业化示范工程
17 广州博济医药生物技术股份有限公司 广州生物医药研究开发公共服务平台
18 石药集团百克(烟台)生物制药有限公司 年产40万支聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液产业化
19 山东福瑞达医药集团公司 山东省新药药理与安全评价公共服务平台
20  华兰生物工程股份有限公司 疫苗国际化认证建设
21 厦门万泰沧海生物技术有限公司 国家一类新药重组戊型肝炎疫苗技术改造及海外注册
22 南昌市浩然生物医药有限公司 蛋白类生物药新型高效分离纯化介质产业化
23 武汉光谷生物产业基地建设投资有限公司 武汉国家生物产业基地基因工程药物公共服务平台建设
24 西安交大保赛生物技术股份有限公司 生物药及疫苗用分离介质的自动化控制工业生产
25 昆明亚灵生物科技有限公司 昆明国家生物产业基地灵长类实验动物与临床前评价服务支撑能力建设
26  云南沃森生物技术股份有限公司  系列重大传染病预防用疫苗新产品产业化能力建设
27  成都生物制品研究所有限公司 乙脑减毒活疫苗的国际化能力建设
财源滚滚

12-07-01 14:19

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国产单抗产业商机无限 百家企业欲过独木桥www.eastmoney.com2012年06月30日 04:23尹振茂证券时报 手机免费访问 eastmoney.cn|字体:大中小|我有话说 查看评论(0)   忽如一夜春风来,在国外重磅单抗药物专利保护期即将过去之际,中国抗体药物市场正日益受到相关企业和机构的青睐,国内抗体药物龙头企业中信国健则正处于IPO审核阶段。同时,仅6月份京沪两地就召开了三次抗体方面的行业会议,业内人士称之为“千军万马过独木桥”。

  与之相应,单抗产业的发展路径是创新还是仿制,如何在量与价之间进行权衡,也成为业内人士关注的焦点。

  单抗产业行将井喷

  “2004年的时候大家都在说抗体,到了2012年大家已经都在做抗体了。”一位从海外回来的抗体药物企业家近期在北京召开的第二届抗体高峰会议上如是说。

  国内抗体药物研发和产业化方面的一位权威人士指出,抗体药物不仅有巨大的市场和需求,在今后的若干年也将是朝阳产业。

  “由于重磅炸弹药物专利即将过期,新技术不断涌现,原来令大多数厂家望而却步的治疗性单克隆抗体仿制药行业,现在似乎变得唾手可得。所以现在全世界都想进入这个领域,甚至连做半导体的韩国三星集团也已经开始做抗体药物。” 嘉和生物首席执行官周新华对证券时报记者表示。

  据抗体药物国家工程研究中心的李晶介绍,全球抗体药物市场已经从1997年的3.1亿美元增长到2009年的约440亿美元,增长达100多倍,近13年来的复合增长率高达51.13%;抗体药物在全球生物制药中所占份额也从2000年的10.5%扩张到2009年的56.41%,成为生物制药行业中占比最大的子行业。

  业内人士预计,到2014年,全球前六大畅销药物将均为生物技术药物,而全球十大畅销药物中将有7个是生物技术药物,其中6个为重组抗体类药物。

  周新华介绍,治疗性单克隆抗体药物在现代制药行业可以说是独占鳌头,目前多个抗体药的单品种全球年销售额可以达到50~60亿美元,好的话甚至可能达到70~80亿美元,其中一种药物2016年的销售收入预计将超过100亿美元。

  如此诱人的市场前景自然让不少企业怦然心动。目前,海正药业 、复星医药 、一致药业、华兰生物 、沃森生物等上市公司都在进入抗体药物领域,石药集团、神威药业等非上市医药公司同样也在介入。

  创新还是仿制

  不过,在周新华看来,尽管目前中国的资金实力比以前强多了,但在真正的创新药物开发方面离国际水平还有相当大的差距。仅从资金投入来看,中国“十二五 ”规划中全部5年对生物医药投入的研发资金还不如瑞士罗氏公司一年研发资金的投入多。而且,在目前的新药研发模式下,开发新药的成本越来越高,成功率却越来越低。

  周新华认为,从长远而言,国家支持的生物创新药开发对中国确实非常重要,但在目前的行业发展阶段其成功率并不高,主要原因是国家和企业的资金投入仍不够,且在时间和行业技术能力积累上也还不够。

  据记者了解,从一般的行业规律看,生物创新药从研发到投入生产大概需要15~17年的时间,而Biobetter产品(对原研生物制品的改进)大概需要10~12年时间,生物仿制药则为5~7年的时间。

  “从政府和投资人的资金投入力度和耐心来看,目前阶段只做抗体创新药开发的成功概率不大。通常做生物创新药开发的成功率最多10%,而做生物仿制药开发的成功率可以达到90%。开发仿制药最大的挑战是市场竞争,而开发创新药最大的挑战是开发过程中其成药性的成功率。”

  有鉴于此,周新华认为,目前阶段中国企业最为现实可行的途径是先专注做好抗体仿制药的开发与产业化,并同步布局Biobetter产品开发,此后再逐步过渡到原创性的创新药开发。

  中信产业基金的一位医药投资人也表示,从产业的发展战略看,中国单抗产业和互联网比较相似,奉行跟随战略比较合适。

  一位券商医药行业分析师对记者强调,相对于化学仿制药,生物仿制药特别是单抗等高端生物仿制药的技术及投资门槛更高,其对企业的经验、技术实力、投入力度要求较高,因而利润率也高于一般的化学仿制药。

  因此,尽管中国抗体产业正面临难得的发展机遇,其市场形势也呈现 “千军万马过独木桥”的状况,但周新华对未来有多少企业可以真正抓住抗体药物的发展机遇并不乐观“由于涉及的技术复杂、各种关键要素的要求很高、投资门槛高,估计最终没几家能过。” 他说。

  记者从相关抗体产业与会人士处获悉,目前国内有100多家企业打算进入抗体药物产业,但真正能进入研发阶段的约30~40家,而最终能有产品上市的也就6~7家。

  量价权衡

  国际单抗市场潜力惊人。

  “中国单抗药物的市场份额偏低,具有比国际市场更高的市场潜力。2007年全球单抗已占整个生物技术药物市场份额的34.4%,中国则只有1.7%,远低于全球平均水平。以抗肿瘤单抗为例,国际上单抗在抗肿瘤药物市场中已经位列榜首,占据了34%的市场份额,而国内单抗在抗肿瘤药物市场中仅占4.8%的份额。”国金证券的一份单抗产业报告如是描述中国单抗市场的潜力。

  不过,尽管单抗药物靶向性强、副作用小、疗效明确,在国外获得较好的发展,但在目前主要由外资医药企业主导的国内单抗药物市场,却由于产品价格高昂而使需求受到抑制。

  以外资单抗药品修美乐为例,该药品一针为7900元,每两周注射一针,其疗程一般为6~12月,一个疗程下来就大概需要10~19万元,这种贵族药显然不是一般人可以用得起的,从而也就抑制了中国国内市场的需求。

  转机在进入省级医保乃至国家医保。据上述券商医药行业分析师介绍,2009年医保调整之后,共有8个单抗药物进入多个省的医保,其中国内龙头企业中信国健的单抗药品益赛普已进入7个省的医保。另一方面,在跨国医药巨头的积极争取下,目前也有多个进口单抗药品进入地方医保,而且去年以来中国的外企联盟还在进一步和国家医保进行降价方面的谈判,看能否进入国家医保。据悉,去年默沙东的相关产品价格降低50%后,其销量上升了50%。

  在此背景下,该分析师认为,中国单抗药品的天量市场有望逐步打开,而正在上市审核过程中的中信国健有望成为中国单抗药品第一个黄金5年的受益者。

  不过,业内人士有种担忧,即未来抗体药物市场是否会面临价格战,而为进入医保降价后的产品价格是否可以保持该产品有足够的盈利空间。

  对此,前述业内权威人士表示,中国的抗体药物价格一定会降下来,需求量也随之会上去。他同时强调,尽管进入医保后抗体药物价格会下降,但可以肯定的是,该产品还是可以赚钱,不必担心亏损的问题。

  华神集团副总经理万方则认为,10年之内中国抗体药物产业还不会面临低价格的竞争状态。

  链接

  单抗免疫学上的重大革命

  1975年分子生物学家G.J.F。克勒和C。米尔斯首次利用B淋巴细胞杂交瘤技术制备出单克隆抗体,并因此获得1984年诺贝尔奖。该技术将可以分泌单一抗体的淋巴细胞与可以无限增殖的骨髓瘤细胞融合,获兼具两种细胞特性的杂交细胞。这种细胞可以大量增殖并产生纯一的抗体,即单克隆抗体。单性和均一抗具有高度特异性,为人类疾病的诊断和治疗提供了新的手段,这一技术被誉为免疫学上的一次重大革命。

  单克隆抗体可直接用于人类疾病的诊断、预防、治疗以及免疫机制的研究,为人类恶性肿瘤的免疫诊断与免疫治疗开辟了广阔前景。现阶段医学上在诊断领域使用鼠源性单抗,在治疗领域使用嵌入式单抗或人源化单抗。
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