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(1)主业突出：公司主要从事喹诺酮类抗感染药物和一些专科特色用药的研 发、产销。产品主要包括抗感染药，抗肿瘤药和肠外营养药。其中抗感染药以喹诺酮类为主，抗肿瘤药主要为纳米炭混悬注射液，注射用磷酸氟达拉滨，肠外营养药主要为N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液。公司的核心技术主要有淋巴靶向治疗的纳米药物技术、药物微纳米分散及混悬制备技术和无菌原料药制备技术，其中，淋巴靶向治疗的纳米药物技术处于国际领先水平，药物微纳米分散及混悬制备技术和无菌原料药制备技术处于国内领先水平。公司利用上述技术生产的产品主要包括纳米炭混悬注射液、氨曲南原料药及制剂等。 (2)首发募资项目：本次募资14422.3万元投向“抗感染及特色专科用药产 业化生产基地建设项目”，建设8条生产线，原料药生产线4条，制剂生产线4条。其中，大容量、小容量和粉针剂总产能飞别为1300万瓶、510万支和5005万瓶，产能扩大率分别为81.25%，23.18和59.41%；原料药产能增至57.92吨，其中40.42吨为本次募投项目制剂生产线的配套设计，约占募投项目原料药新建产能的70%。建设项目达产后，产品销售收入30170.94万元，净利润为3853.27万元。项目预计竣工时间为2010年8月，预计投产后第三年达产。截止2010年中期进度18.2%。
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超级细菌现身印度巴基斯坦 专家称不可能大暴发
时间：2010年08月19日 08:16:24 中财网
近期,一种对大部分抗生素均具有抗药性的"超级细菌"现身印度、巴基斯坦等国,引起广泛关注。昨天,国内权威专家表示,超级细菌大范围暴发流行的可能性不大。
超级细菌叫法不准
据浙江大学医学院第一附属医院传染病诊治国家重点实验室教授肖永红介绍,超级细菌是指携有名为NDM－1（新德里金属－β－内酰胺酶1）这一特殊基因的大肠杆菌,这种基因具有超级抗药性。其实超级细菌叫法很不准确,容易造成误解,准确地说,它应该叫"超级耐药细菌"。
肖永红说,超级细菌不是传染病,不会直接攻击公众。目前来看,这种病菌的致病力并不强,和普通大肠杆菌差不多,只是感染后很难治疗。现在这种病菌的感染主要是在医院,医院病人容易被感染,对于正常的、抵抗力没有下降的普通人,现在看来没有大威胁,不用像防非典那样来防范。
不具备暴发条件
超级细菌是否会大范围内暴发流行？肖永红认为,大范围暴发必须具备两个条件,一是人体没有任何抵抗力;二是病毒本身毒力很强。目前,这两个条件都不具备,因此,超级细菌大范围暴发流行的可能性不大,公众不必恐慌。
目前,国内虽然发现有同类耐药菌,但还没发现和印度等国一样的超级细菌。
据肖永红介绍,超级细菌的出现与滥用抗生素分不开。抗生素的药效越来越高,随之出现的病菌耐药性也越来越强,最后就出现了针对王牌抗生素的超级耐药细菌。临床上,危重感染患者出现超级细菌的情况较多。单靠开发新的抗菌药不太现实,从根本上说,还是要合理使用抗生素。超级细菌虽然难治,但比较容易防控,个人要注意个人卫生;医疗机构、药店要加强合理用药的监督管理;医院要注意院内感染,发现耐药病人适当隔离,等这种耐药性全部得到清除后才让患者出院,这样才能够得到很好的控制。
昨天,中国科学院上海药物研究所透露,该研究所相关科研人员已经启动抗"超级细菌"药物研究。
□ .叶.洲 .京.华.时.报
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确实可怕
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综上所述结论：
1：“超级病毒”是一种革兰氏阴性病菌。
2：喹诺酮类是主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰阳性菌的作用较弱（某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用抗菌谱广，对革兰氏染色呈阴性杆菌活性较高，对其他抗生素耐药的德细菌也具有良好的抗菌作用，无交叉耐药性；细菌对本类药物发生耐药突变的机率低，无质粒介导的耐药产生。
3：目前“超级病毒”需要混合用药，而喹诺酮是其中必须配合用药中的一种。
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超级病毒需要超级防御模式
祝乃娟 2010-08-16 23:50:50
据印度媒体报道，在印度孟买的Hinduja医院，3个月内共发现了22名“超级病毒”病人。同时，在印度第四大城市钦奈，目前已确认了44名患者，哈里亚纳邦则确认了26名患者。在全球范围内，英国确认了37名，目前印度、巴基斯坦、美国、加拿大、瑞典、希腊、以色列、荷兰和巴西均发现了“超级病毒”感染者。据悉，全球已有170人被感染。
经历了SARS、甲流等流行病之后，各方对于小范围流行病是否最终会发展成为一场世界范围的公共卫生事件非常关注。在超级病毒病例不断增多的时候，也有专家认为，这并不可怕，因为这种病毒更多是一种耐药基因。
但坦率地说，针对这种超级病毒的药物研究现状可能不是那么乐观，因此，如果不严格采取隔离等措施，那么它的发展可能出乎意料。世界上医学界最权威的学术刊物之一《柳叶刀》（The Lancet）近日发表论文认为，无论是来自于医院的还是非医院的病菌，对于传统抗生素产生的耐药性都在增加。10年前，人们主要关注于革兰氏阳性的细菌。但是，现在很多生物学家们都认为，具有多重抗药性的革兰氏阴性病菌对公共卫生来说是最大威胁。要知道，“超级病毒”正是一种革兰氏阴性病菌。
事实上，“超级病毒”早就存在，严格地说，它并非一种新的病毒，《柳叶刀》那篇论文中显示，英国在2008、2009年就有该病毒病例。它之所以现在进入公众视野，大概是因为它较强的耐药性问题现在凸显出来。如果它是具有多重耐药性的，那么一旦扩散，治疗起来将非常困难。
这篇论文也同时认为，因为有较少新的和研究中的抗生素去抵抗革兰氏阴性病菌，所以，革兰氏阴性比革兰氏阳性病菌传播速度要快，而且，在今后10-20年里，看起来药物发展项目不足以提供治疗。
由于世界上频繁的飞行和移民，病菌很容易在国家和大陆之间快速传播。甚至，可能还存在携带病毒但未被发现者。目前来看，只是发现病例的英国有相关详细的研究，英国研究机构也提出了需要各国共同监管的倡议。但是，在流行病控制的问题上，全世界犹如坐在同一架已经起飞的飞机上，任何一位成员不严格执行关闭手机的指示，都可能会为整架飞机带来危险。现在，如果想要在世界范围内果断阻止该病毒的传播，那么就必须切实执行病例隔离政策，并且，需要对一些医疗研究信息做以整合——针对该病毒治疗的研究包括分子学、生物学以及流行病学。【21世纪网】本文网址：http://www.21cbh.com/HTML/2010-8-17/3OMDAwMDE5MjQ3OA.html?source=hp&position=comment
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喹诺酮类（4-quinolones），又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类合成抗菌药。喹诺酮类是主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰阳性菌的作用较弱（某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用抗菌谱广，对革兰氏染色呈阴性杆菌活性较高，对其他抗生素耐药的德细菌也具有良好的抗菌作用，无交叉耐药性；细菌对本类药物发生耐药突变的机率低，无质粒介导的耐药产生；在体内分布广，体内和组织种药物浓度高；口服吸收好，半衰期长，使用方便；与头孢菌素类药物相比，抗菌作用相似，但价格便宜；不良反应少，主要是胃肠道症状、中枢神经系统和一般变态反应喹诺酮按发明先后及其抗菌性能的不同，分为一、二、三代。
第一代喹诺酮类，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷伯杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用。具体品种有萘啶酸（Nalidixic acid）和吡咯酸（Piromidic acid）等，因疗效不佳现已少用。
第二代喹诺酮类，在抗菌谱方面有所扩大，对肠杆菌属、枸橼酸杆菌、铜绿假单胞菌、沙雷杆菌也有一定抗菌作用。吡哌酸是国内主要应用品种。此外尚有新［font\104t_1.gif］■酸（Cinoxacin）和甲氧［font\104t_2.gif］■喹酸(Miloxacin），在国外有生产。
第三代喹诺酮类的抗菌谱进一步扩大，对葡萄球菌等革兰阳性菌也有抗菌作用，对一些革兰阴性菌的抗菌作用则进一步加强。
第四代喹诺酮类药物的抗拒普是目前为止最大的，对大部分厌氧菌，革兰阳性菌的耐菌寄铜绿假单胞菌的抗菌活性也明显提高。例如莫西沙星，加替沙星，克林沙星。
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公司主要从事喹诺酮类抗感染药物和一些专科特色用药的研发、产销。产品主要包括抗感染药，抗肿瘤药和肠外营养药。其中抗感染药以 喹诺酮类为主，抗肿瘤药主要为纳米炭混悬注射液，注射用磷酸氟达拉滨，肠外营养药主要为N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液。
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