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无聊看看自己原来的贴，你才是真小人，我是周四8月5日晚写的帖子，下周一8月9日涨停的，什么叫做抬轿子啊？
还有前面争论疗效的一帮人，去看看现在复权以后的价格吧，没兴趣在淘股吧折腾几个马甲吹捧。
[引用原文已无法访问]
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楼主够狠，建仓时不说，等消息都出来了再说，要让大家给你抬轿子吗？
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百姓急盼“复方丹参滴丸”事件水落石出
2月11日（星期三）上午10时，国家食品药品监督管理局举行2月例行新闻发布会。请药品注册司负责人通报2008年药品注册情况；新闻发言人颜江瑛就有关热点问题回答提问。
【新华社记者】最近有专家在接受相关媒体采访时披露，国内治疗心脑血管疾病用药最广泛的一种中成药叫复方丹参滴丸，存在严重副作用，并且不良反应率达到3.11%，并且通过长期的试验，就这个问题我想请问颜司长介绍一下多年来作为药监部门对这一中成药的不良反应监测的具体情况，包括范围是什么？针对用药安全关系到每一个使用者的身体健康，也是一个极为敏感的话题，针对这种不良反应率的敏感话题，是不是应该由国家药监部门或者其他权威部门定期向社会做一个权威的发布，能否确定一个专家接受媒体向社会进行披露？谢谢。
图为国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛回答记者提问 中国网 杨楠摄
【国家食品药品监督管理局新闻发言人 颜江瑛】我们的职能是保障公众的安全，国家食品药品监督管理局会对所有上市药品进行不良反应监测。我在说这句话的时候想澄清一下，曾经有一个媒体采访我的时候把我这句话理解偏颇了一些，他报道了以后我跟他进行的沟通，他说这个有一点点失误，但是我可以理解媒体，我说我会有机会和大家做个澄清。今天我想说的就是，国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心对所有的上市药品进行不良反应监测。这也是我们一项基础工作，只有通过不良反应监测才会发现上市药品可能存在的不良反应，对于这些不良反应，国家食品药品监督管理局会组织专家对上市不良反应药品进行风险评估。大家最了解的青霉素，青霉素严重的不良反应会导致人的休克和死亡，我们会不会就让它从市场上退下？我们会考虑药品的风险和效益，在保障疾病治疗方面还发挥重要的作用，所以还在市场上进行销售和使用，使用的时候我们要求进行皮试。这就是我们进行风险效益评估，风险效益评估的时候我们根据风险的程度，会对上市的药品进行几个方面的处理，一是修改药品说明书；二是生产工艺也许有问题，让它调整和修改生产工艺；三是暂停销售和使用；四是测试，这是我们在几次药品出现当中几种处理方式。
同样，在风险效益评估的时候，我们要提醒临床的医生，提醒药品生产经营企业，提醒公众在使用某一个药品品种的风险偏高时要注意什么。比如前段时间我们通报的阿昔洛韦、头孢拉定可能会引起血尿，引起急性肾功能的损伤。我们的1-19期药品不良反应信息通报，会在国家食品药品监督管理局网站、药品不良反应监测网站上公布，提醒药品生产企业和临床医生在使用某一个药品的时候要关注不良反应。所以作为药品监管部门我们职责是保证公众的用药安全。
【新华社记者】第一，现在复方丹参滴丸的不良反应您刚才还没有具体提到。能透露一下您收到的不良反应方面的病例报告，还有它的严重不良反应？第二，复方丹参滴丸审批的时候是按几类的中药审批的，SFDA对该类别的药品的毒性实验有哪些要求？厂家需要提供哪些报告？第三，因为复方丹参滴丸我了解当初通过剂型改变申请的药物，在审批的时候是否需提供与同类进行药效学实验报道。
【颜江瑛】刚才我已经回答了你的问题，我们对于药品不良反应的信息都会在药品不良反应通报上向公众进行通报，有关任何药品的不良反应信息都可以在药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局网站上可以查询到。关于审批的方面，我们可以有一些大的原则上可以请张司长给大家做一个介绍。
【国家食品药品监督管理局注册司司长 张伟】复方丹参滴丸是根据复方丹参滴丸片进行改剂申报的，无论是改剂型仿制药还是我们的创新药，按照注册管理相应申报资料的要求研制单位进行研究，另外我们追溯了一下审批的情况，应当说毒性实验在不同的阶段、不同的时期都在做，特别是在这个药还在美国申请了研发实验。关于系统的不良反应评价，我想最权威的还是由国家药品不良反应监测中心向大家或者向社会进行通报，因为这种通报是分级别的，有些属于一般性、有些属于重大不良反应，凡是重大的按照信息公开必须上报，是不能隐瞒的。可能我们的专家也好、学者也好回答一些问题，出于什么背景不是很清楚，我想客观公正地对这个药进行评价和判断，我们大家应该更多有一个冷静地思考，而不是去找一些问题进行更大的炒作。我想这是对药品的一种关心，或者更多的是关爱和关怀，能够使我们中药健康、有序地发展。
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三期临床验证是验证一切药物的疗效和安全性的最可靠的科学方法，和西药、中药没有关系。西药也是近几十年来才开始用这套方法。中国药监也承认对中药新药要用这套方法，实际做起来是另一回事。复方丹参滴丸愿意去接受国际标准的检验，是好事。但是不该刚刚过了二期临床还未过三期就吹嘘、误导。
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有的人口口声声说中药不需要“西方科学”的检验，却又爱造谣、传谣说某个中成药已经获得了FDA认证。通不过检验时就对“西方科学”做不屑一顾状，貌似要通过了就又把“西方科学”当招牌，这可以说是一种人格分裂吧。
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1997年天士力已经在广泛宣传“复方丹参滴丸是美国FDA批准，进入美国的第一个中药”，许多人信以为真，让它成为国内最畅销的中药。其实当时只是进入第一期临床试验而已。现在复方丹参滴丸仅仅完成了二期临床试验，又满世界宣传得好像获得FDA批准了。
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中药股该咸鱼翻身了。
以同仁堂，天士力为首的中药股将大放异彩。
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呵呵，不管那些了，兑现利润，已经出货。
遗憾啊，虽然我在卖力摇旗呐喊，但因为潜水时间太多，所以没看到一个从正面肯定我言论的兄弟。此贴封贴，以后继续潜水。
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目标100元
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一粒滴丸树起行业发展的里程碑
[报告]
评论
一、行业意义重大：中国中药走向现代化、国际化的里程碑事件
复方丹参滴丸是年销售额超过10亿元的中国式“重磅炸弹”药品，如果说过去15年，它引领中国中药现代化的潮流，那么此次通过全球药品权威机构美国FDA的Ⅱ期临床，意味着未来它将引领中国中药国际化的潮流。从中药上千年历史和未来必将在国际市场崭露头角的发展趋势而言，这是一次里程碑事件，其意义主要体现在：
历史性的“零”突破。
众所周知，中国的医药行业以仿制为主，迄今为止尚无任何化学药、中药或生物药能以成品药的形式进入欧美等国际主流市场；也未有任何企业勇于实践并成功敲开通往主流市场的第二道大门（美国FDA临床试验分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期）。复方丹参滴丸即将进入FDA的Ⅲ期临床试验，标志着中药国际化迈出了关键和有力的一步，中药在研发生产、临床评价等方面的综合成就得到了国际认可。
复方丹参滴丸的一小步、行业发展一大步。
在美国申报新药是一个系统工程。从1997年首次获得美国FDA准许进入临床的IDN批件，到2010年通过Ⅱ期临床取得阶段性成功，显示复方丹参滴丸的FDA探索之路并非坦途，但其首吃螃蟹者所积累的经验却弥足珍贵。因为通过Ⅱ期临床对于中药产品最终能否成功非常关键：由于在中国已广泛应用，安全性正好是特色， FDA豁免进行Ⅰ期临床也表明认可其安全性，Ⅱ期临床是小样本下的有效性试验，一旦确定有效，放大样本后效果会更好，而Ⅲ期临床只是放大样本下的有效性和安全性试验，因此通过的概率有望达90%，远远高于此阶段化学药仅30%左右的概率。从某种角度来看：全球范围内化学药新药开发日益艰难，中药则犹如一个巨大的资源宝库，只要熟悉和掌握了国际主流医药市场的临床试验游戏规则，中药国际化并非遥不可及。天士力复方丹参滴丸的首战告捷，表明未来将有更多优秀的中国中药企业及其产品走向国际化之路。
Ⅱ期临床结果良好，并获得Ⅲ期方案SPA特许殊荣。
获得SPA（Special Protocol Assessment）意味着：FDA一旦确认双方同意的Ⅲ期临床试验方案之后，只要试验结果阳性（即符合预期）就具备上市了条件。而正常程序下，Ⅲ期临床结束后还要经历6-12个月的评审时间，结果可能有两种：批准或不被批准。获得美国FDA给予的SPA无疑是极少数药品才能享有的殊荣，将缩短该产品上市时间。之所以能获此殊荣，可能与复方丹参滴丸的适应症选择恰当（慢性稳定性心绞痛）--近20年来美国FDA未批准过一个心绞痛的新药、临床方案设计科学周全，最终取得了超预期结果有关--近10年来针对该症还未有一个西药的Ⅱ期临床结果如此好。
将对中国的现代中药新药评审产生贡献。
从FDA对草药或植物药评审的历史演变看，早期它要求应象化学药一样，需表明具体哪种植物成分可以起效，如以复方药申请则需证明每个成分都是发挥了作用的。考虑到特殊性，2004年6月FDA公布了最新版本指南，不再要求像化学药那样把活性成分提纯，也不要求知道其药理，甚至不必鉴定出活性成分，但是必须用科学方法通过有安慰剂对照的随机、双盲临床试验证明其安全性和有效性。目前来看，FDA对草药植物药和化学药是一视同仁的，复方丹参滴丸如果最终获批在美国上市，将是一个拥有专利的新药，有望并肩成为美国FDA近年日益减少至每年不到10个的创新新药之列。届时复方丹参滴丸所经历的这个国际标准的新药注册系统工程，将对中国药监部门在中药新药评审、生产管理、上下游监管方面均产生有益的借鉴。
二、对公司意义重大：领衔成立“现代中药国际化产学研联盟”，再次确立现代中药龙头地位
8月7日在北京钓鱼台国宾馆，由天津市人民政府、国家卫生部主办举行“复方丹参滴丸FDAⅡ期临床实验结果报告会”的同时，全国人大常委会副委员长桑国卫宣布启动“现代中药国际化产学研联盟”。该联盟由天士力发起成立，联合北京大学、天津中医药大学等17家校企共同组建，旨在于将复方丹参滴丸国际化过程中获得的经验和资源，服务于更多的企业，共同筛选国内具有代表性的优秀中成药品种，按照国际标准进行系统的研发与开发，使更多的企业及其产品少走弯路、少冒风险，加快进程。
联盟的启动也适逢国家对中药国际化的重视程度，从战略和政策层面，推进到战略实施阶段时期。中国在1995年即提出“中药现代化”，近年才提出“国际化”，复方丹参滴丸是目前唯一获得国家重大新药创制资金支持下的中药国际化项目，联盟将以“中医药国际化产业基金”为载体，可望获得更多国家政策上的支持。
对盟主天士力而言，有望在其龙头示范作用带动下，聚集、优化、整合全中国最好的中药资源，推动系列产品申报FDA，掀起“中药走向国际的第四次浪潮”，未来则有望分享到优秀产品成功之后的海外市场份额。
三、复方丹参滴丸的美国FDA之路：回顾和展望
复方丹参滴丸的经验表明--适者生存：我们需要适应美国标准，美国也在适应中国传统。优秀中药敲开国际主流市场大门并非梦想，而是可以在做足功课之后，按照既定目标，“经济实惠”地创造出潜在的全球重磅炸弹！
十年磨一剑——完善产业链的基础准备。
此前市场产生疑问：为何复返丹参滴丸1997年就获得美国IDN批件，但直到2007年公司才正式启动临床试验？这期间，天士力在国内首家建立了商洛丹参种植基地（GAP），使其主要的中药原材料达到了质量可控、稳定供应，可溯源性；完成了复方丹参滴丸指纹图谱研究，建立数字化提取平台（GEP）、创新可在线检测的生产平台（cGMP），保障了从原料到成品药生产制造过程的稳定可控。2006年美国FDA官员在参观天士力制造基地后表示赞许。最难得的是，这期间公司找到了熟知国际规则的专业人士--拥有美国FDA工作经验的孙鹤博士，在孙鹤博士主持下完成了进行FDA Ⅱ期的具体临床方案和适应症选择，公司研制出适合欧美人服用惯的类胶囊剂型复方丹参滴丸（超微丹滴），并在2006年重新获得了IND批件。因此掌握游戏规则并做足基础准备是成功的基础条件，复方丹参滴丸在过去15年里共承担国家及部级项目21项、天津市项目13项、获得国家及省部级科技奖项11项，显然奠定了比较好的科技基础。
扬长避短--与FDA反复沟通制定最佳临床方案。
复方丹参滴丸在中国已上市15年、每年超过1000万名患者服用、销售连年增长，2009年销售额达到2.07亿美元，因此其安全性并非临床验证的关键，适应症选择以及如何验证疗效是最主要的考量。公司在国内临床推广方面的积累--上千名专家完成的《丹参大全》一书提供了多种适应症、剂量等中国基础临床应用研究资料，在与美国FDA反复沟通后，最终选定“用于稳定性心绞痛二级发生的预防和治疗”适应症（如前所述，该细分治疗领域已有20年无新药诞生），并采用具一定风险的、国内目前尚不敢于开展的试验方式（跑平板运动），因此具有相当挑战性。通过充分的临床评价技术和标准研究，以及多种交叉学科和方法的综合应用，最终编号为T89-005-0003-US的方案获得FDA伦理委员会无任何附加条件批准，公司又与独立第三方签署了临床研究cGCP全面管理执行合同，获得500万美元的全球临床研究保险。之后正式开始了多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价的临床试验。
充分准备与实践的结果--超预期！
09年底，历时18个月，在美国15个临床试验中心完成了150例病人试验（其中71%白种人），病人平均年龄61岁，统计学结果显示：量效关系好，具有临床和统计学显著意义，可降低心绞痛发作频率，减少硝酸甘油的联合使用量；长期使用无耐药性等。据了解评论每位病例的临床试验成本约1.5-2万美元，整个Ⅱ临床的花费低于2002年公司IPO上市时的募集资金预计投入--3200万元。
Ⅲ期临床计划在全球多中心同时进行，2012年底有望完成，2013年有望上市！
Ⅲ期临床的时间长短主要取决于临床病例的多寡。受Ⅱ期临床结果的鼓舞，考虑到未来具备全球化销售的前景，公司计划展开全球多中心的Ⅲ期临床方案：即在全球100-150个临床中心，选择1000-1500个病人（约60%在美国，其它在加拿大、欧洲，韩国、中国等）同时进行。预计明年初开始，耗时约18个月。如果顺利，最早2012年底将完成试验，2013年有望上市！Ⅲ期临床的资金概算：全球开展可降低成本至平均1.2-1.5万美元/人，总共约需2亿元RMB（公司表示不会因此募集资金）。即：复方丹参滴丸完成美国临床全部试验花费不超过2.5亿元。看起来远没有想象中的成本高昂，也似乎比任何一个化合物新药的面世更经济实惠：一般情况下，一个筛选出一个新化合物并成功上市的概率只有十万分之一，上市后获利的只有30%，化学新药的研制平均耗时达10-15年、耗资达10亿元美金。这充分显示了中国国际化的魅力。
短期影响和未来展望--复方丹参滴丸拥有广阔的国内国际潜在市场。
短期看，将对国内复方丹参滴丸的营销逐步产生明显的促进作用。目前中国版的《慢性稳定型心绞痛诊断与治疗指南》中没有一个中药品种，而是与欧、美相关指南基本相同，因此中国大医院主流西医在稳定型心绞痛治疗方面，普遍存在排斥中药的情况。复方丹参滴丸的美国临床结果无疑具有全球公信力，因此，公司将抓住此次机遇，展开针对主流医生的营销教育工作；同时此次事件也得到政府各界及媒体的大力宣传，将提升公司形象，促进公司其它产品的知名度和患者认可度。中长期看，复方丹参滴丸拥有广阔的国内国际市场。据统计目前国内约有1000万心绞痛患者，发病率居首的北京2003年心绞痛合并有并发症的病死率占人口死亡总数的13%，且呈上升趋势；美国至少有720万心绞痛患者，且每年递增35万人，因为此病每年死亡50余万人，占人口死亡总数的1/3-1/2，占心脏病死亡总数的50-75%。2009年全球抗心绞痛药市场规模107亿美元（处方药，终端价格计算）。从产品的竞争程度看，全球抗心绞痛市场竞争并不激烈，主要有三大类：硝酸酯及亚硝酸酯类（19世纪50年代上市）β-受体阻滞剂（80年代上市），钙通道阻滞剂（80年代上市），几种有限的药品只能满足基本需求，且都有副作用方面的局限，导致20年来都未有批准新的该类治疗药物上市，留下了巨大的改善空间。复方丹参滴丸的临床结果显示：无任何一类上述药物的副反应，且综合服用成本仅是上述药物的1/3。复方丹参滴丸目前在国内的销售额约14-16亿元（含税），未来国内销售额有望达到30亿元以上；如果通过Ⅲ期临床并在全球上市，假以时日，有可能成长为全球重磅炸弹药品（全球重磅炸弹药品的定义是年销售额超过10亿美元）。
四、天士力：差异化创新战略铸就核心竞争优势，打开未来成长空间
明确的目标，突出的前景。中药现代化是中药实现大发展和进入国际主流市场的必由之路，但没有现成经验可循，因此天士力从1994年创立之初就选择了一条差异化探索发展的道路。凭借具有剂型差异化优势的单产品“复方丹参滴丸”迅速崛起为现代中药领军企业，经过15年发展，公司已构筑起领先的产业链平台和较高行业竞争壁垒，与同类企业的差距正逐渐拉大，未来具有突出成长前景。
产业链的复合竞争优势。
公司的竞争优势主要体现在标准化现代中药产业链、前瞻性的产品战略，超前的知识产权保护意识、人才战略、国际化视野、强大的营销网络，以及品牌、规模优势。比如：公司坚持“大市场、大病种、大品种、系列化”研发定位；阐明了复方丹参滴丸对心脑血管疾病多组分、多靶点、多层次作用模式，促使复方丹参滴丸走向国际化；历时5年选择4000个病例开展“芪参益气滴丸对心肌梗死二级预防的临床试验研究”，是国内第一个站在国际循证医学高度的中医临床研究项目，也是第一个具有自主知识产权的中医循证项目，无疑这些研究将促使芪参益气滴丸成为未来又一个大产品。构建了中药新产品的多重专利保护体系，已申请888件专利，得到授权205件，仅围绕复方丹参滴丸就申请了59个专利；2006 年“养血清脑颗粒知识产权胜诉案”成为业内颇具影响力事件。正是由于管理层能够拥有立足于全球的宽阔视野、并具有将每个产品都做大做强的长远眼光，才培育出重磅单产品，并将单产品的研究不断做深做透，进而成为公司营销队伍选择专家定位学术推广模式，精耕细作的强大支柱。
从“一枝独秀”到“一树繁华”，产品线日益丰富，重点项目逐步形成新增长点。
天士力已走过业绩单纯依靠复方丹参滴丸的阶段，08年以来养血清脑颗粒、水林佳、芪参益气滴丸等二线产品快速增长，09年现有产品均已进入国家医药目录构成进一步推动力。过去几年培育的重点项目也逐步进入了收获期：亚单位流感疫苗今年9月将上市销售，第二个中药粉针项目丹酚酸B、基因工程药物Pro-UK有望在明年上市。
总之，差异化发展战略和科技创新优势使公司在同类企业中脱颖而出，蓄势待发。
五、中国医药行业进入“黄金十年”、天士力进入“二次腾飞”，有望带给投资者中长期稳健回报
在中国新的医疗体制改革推动下，中国医药行业将进入黄金十年发展时期，优质企业有望强者恒强，成长为大规模大市值的公司。而纵观天士力的发展历程，可以说当前公司面临非常良好的内、外部环境，开始进入第二轮成长期：
第一轮高速成长阶段：1994年成立～上市前的2002年，培育出拳头产品复方丹参滴丸，业绩高速增长，初步奠定民营企业在现代中药细分领域的地位。2003~2008年：整固积累阶段，拳头产品进入阶段性平台期，二线产品尚需时间培育，而这个阶段的固定资产投入较大而产出滞后，业绩增速平缓。从2009年起，天士力步入了第二轮高成长期阶段：拳头产品再次迎来发展良机--复方丹参滴丸进入基本药物目录打开了基层市场空间，供货价格也不断提升，美国Ⅱ期临床试验取得良好结果，必然也会进一步激发国内的巨大市场潜力、提升品牌形象；二线品种开始放量、重点项目收获在即并将形成新增长点。09、10年公司业绩明显开始提速，渠道畅通，经营现金流强劲，我们认为未来三年业绩有望保持稳定高速增长。
因此，在经历了最初十年高速成长期、过去5年积累整固期之后，公司的产业链、管理水平、科技实力、发展战略更趋于成熟稳健。看好核心产品在美国FDA完成Ⅲ临床试验并最终走向国际市场的前景，作为现代中药领先企业，未来5-10年公司和医药行业同时迎来下一轮大发展良机。我们预计10-12年公司业绩增速30%、28%、28%，EPS约0.85/1.08/1.38元。从同行业估值角度看，天士力是医药一线股中最“便宜”的，并未反映出天士力的行业地位、核心竞争力、及未来走向国际主流市场的发展前景及其所应赋予的相对溢价。路遥知马力--中长期持有必然给投资人带来超额回报。维持“推荐”投资评级。
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