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贵州百灵-乙肝新药马蹄金素五年后回头看,一觅众山小

10-07-07 08:58 22403次浏览
shine2008
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贵州百灵-乙肝新药马蹄金素五年后回头看,一觅众山小

Shine2008 2010.7.7

乙肝是严重困扰人类健康的一大疾病,目前全球共有约4亿乙肝病毒携带者,而中国就有超过1亿的乙肝病毒携带者。就人类整体而言,降低总的乙肝病毒携带率主要靠在未感染人群中普及接种乙肝病毒疫苗,这是有效的,经过多年努力,中国成年人的乙肝病毒携带率已经从10%下降到7%。但由于基数的极其庞大,每年新发的乙肝患者仍然是惊人的数字。对已经感染乙肝病毒的发病患者,其治疗目前主要有两类方法,第一类是直接抑制病毒复制的核苷类药物,如拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦和替比夫定,这类药对乙肝病毒缺少免疫控制,停药后病毒又可能开始复制,病情会复发,甚至出现反弹而发生灾难性的后果,所以往往需终身吃药,费用自然不菲;第二类是刺激宿主免疫反应的药物,如干扰素、治疗性疫苗,干扰素治疗的治愈率低,复发率也较高,不良反应非常明显,治疗费用也高,治疗性疫苗是比较新鲜的事物,目前未投入实用,后面会讲到。
在贵州百灵的13个在研药品中,有个抗乙肝病毒国家1 类新药Y101,是由苗药植物马蹄金分离获得的马蹄金素的衍生化合物。马蹄金,又名黄胆草、黄疸草、小金钱草,英文名Dichondra repens Forst,在苗医和中医中用于肝炎,也用于胆囊炎、痢疾、泌尿系感染等。在民间,有一些乙肝患者使用马蹄金获得了治疗乙肝的效果,有些人从大三阳转为小三阳,这个事情因为没有系统性的调查总结,无法准确估计其治愈率,但起码告诉我们,马蹄金即使是植物原药,对乙肝病毒是有一定效果的,所以引起了贵州百灵合作伙伴贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室的高度重视,他们早在2003前就开始探索在马蹄金的基础上获得一种新药,我之所以说是2003年因为这年他们的马蹄金化合物因取得抗乙肝病毒效果,获得国家自然科学基金资助。在前期工作中,他们自今大约合成和试验了600多个不同的马蹄金素衍生化合物,其中有的衍生化合物对乙肝病毒的抑制率达到了90%以上。目前由贵州百灵、该实验室等共同投资,该药即马蹄金素衍生化合物以Y001的代号正在研制过程中,进入临床前阶段,已经完成合成工艺路线、质量标准草案、药理药效学、急性毒理学等的临床前研究,尚需要完成合成优化、长期毒理性实验,市场预计明年将进入I 期临床,并已在中国和美国取得了该药化合物的专利注册。
由于Y001(马蹄金素衍生化合物)目前的乙肝病毒抑制效果主要是在鸭肝试验中取得的,获得了抑制率高而未见反跳的良好效果,但由于是鸭肝试验,我看到部分研究报告对此疗效持怀疑态度,认为鸭和人相距甚远,认为在人身上的疗效尚存在很大不确切性。我以为谨慎是应该的。不过Y001却有个小小的优势,因为早在这个药被贵州百灵和贵州中科院天然产物化学重点实验室相中前,它的原料药即马蹄金作为一种植物草药,早已被中医/苗医认为对黄疸肝炎具有清热利湿,解毒消肿的功效(可能这就是它的名字之一黄疸草或黄胆草的来历),已经在民间一些地方被乙肝患者使用并取得效果,所以,比起其他一些新药,这个药的人体疗效方面,至少是让人放心一些的。
另外,其他学者也在小鼠试验上证实了黄疸草(即马蹄金)和马蹄金衍生物对肝脏损伤的良好疗效,证实这个药对小鼠肝脏损伤具有消炎消肿的效果,能明显减轻肝细胞变性和坏死,对损伤的肝脏具有显著保护作用,这些都有文献可查。而乙肝患者发病期间,肝脏由于乙肝病毒引发的免疫混乱,造成肝脏组织有不同程度的炎症损伤。因此,马蹄金及其衍生物,由于对肝脏损伤的保护作用,可以认为是用于肝炎治疗的第二条非常有利的作用机制,第一条作用机制是抑制乙肝病毒。而目前使用的核苷类、干扰素类和疫苗类,都没有对肝脏的直接保护作用,其中不乏还有对肝脏能造成损害者。
为什么其他药物如核苷类和治疗性疫苗面对乙肝病毒的自身变异容易失效,而马蹄金素Y001却在鸭肝试验中取得没有“反跳”的效果?我不是这方面专家,很难从专业角度给出解释。但若从非专业角度出发,这个现象却也并非无法解释,因为抗普通感冒和流感病毒的草药板蓝根,也存在这个优势,抗病毒西药和疫苗在流感病毒变异时,容易失效,而板蓝根在任何时候,都是多少有一些作用的,我和同事在为孩子选择口服感冒药的时候,所搭配的药物里面,必有一味是板蓝根。再深入一点,可以发现无论马蹄金和板蓝根,他们有个共同点,就是既有抗病毒活性,又有抗细菌活性,只是所抗的种类和活性强弱有区别,比如文献报道马蹄金对白喉杆菌高度敏感,对金黄色葡萄球菌中度敏感,对溶血性链球菌、枯草杆菌和大肠杆菌轻度敏感。这类药物抗病毒和抗菌的广谱性的内在机制,也许与其相对不怕病毒变异有一定关系吧(我猜的,不做依据)。一般的西药里,能同时抗病毒和抗细菌的药物还真是罕见,所以常常感叹中国的现代医药开发技术的滞后,守着那么好的天然药物宝库,不能发掘利用其万一。
讲到这里不由得想起几年前和研究员朋友对话,当时他问我对重庆啤酒乙肝治疗性疫苗的看法,我说我不反对你看好,特别是从市场角度讲,你有可能是对的,但我本人很难看好这个治疗性疫苗本身。他又说他认识的很多医学界朋友也和我持同样的看法,问为什么,我说可能有两点:其一,乙肝病毒存在很强的自身免疫特征变异性,而疫苗完全依靠免疫特征的精确识别,一旦病毒变异,疫苗存在失效的可能;其二,治疗肝炎有个现象,就是免疫状态弱化有助于保护肝脏,免疫状态强大甚至激化会损害肝脏,而治疗性疫苗是通过增强人体对病毒的免疫活性而作为其机理的,这点和肝炎的治疗原则有点相悖。因为存在这两点疑问,所以我很难对这个治疗性疫苗本身有多大的看好。这是几年前的事情,我的观点不一定正确,而且我也并不知道其他课题组的治疗性疫苗现在是否有新的思路。
但上述的疑问反过来用于马蹄金素,则刚好有点相反的意思,其一马蹄金素似乎不太惧怕乙肝病毒变异,同时在鸭肝试验中取得没有“反跳”的效果,其二马蹄金素对肝脏损伤又有显著保护性作用,这是有助于肝炎痊愈的。我说的这些仅仅是我的一些感觉,模糊感觉而已,并没有证实,是说马蹄金素这些个特性,使我对这个药,比起那两类抗乙肝药来,多少多了一些满意度。
回过头来再看看这些年来人们给重庆啤酒乙肝治疗性疫苗的定价,比较典型的是目前在研状态,每股重庆啤酒中乙肝疫苗值20元,也就是百亿市值;如果成功,可以给千亿市值。而贵州百灵目前包含所有药物,包括这个马蹄金素Y001,还有其他7个苗药专利药,市值是50亿,将来这个药物成功了,我们把人们先前给重庆啤酒乙肝疫苗千亿市值再打个对折,乙肝新药马蹄金素莫非就是500亿市值。
实际上,仅仅百灵除Y001以外的其他药物,包括维 C 银翘片、金感胶囊、银丹心脑通软胶囊、姜酚胶丸,还有另一个1类新药治疗阿尔茨海默病中药X002,结合业绩,是否可以武断的说,除非极端的市场状况,就足以支持目前的市值了。这个状况有些象前几年的天威保变,稳定的变压器产业业绩打底,新能源产业在前面冲击新的高度。贵州百灵在产药物的内容其他研报已经比较清楚,就不浪费篇幅了。这些药走OTC为主,其中有7个专利苗药,即使根据刚发布的发改委药价调控草案,对市场调节价为主的OTC药物影响本来就不大,而专利或等同专利的药品更是可以单独定价,也就是说这个草案对贵州百灵这样的药企影响是比较小的。(关于这个发改委药价调控草案我有另外一个专贴,大家有兴趣可以看看:http://www.tgb.cn/view.action?topicID=319026 )
说起这个马蹄金素新药开发的成功机率,贵州百灵多少有些前人栽树后人乘凉的感觉,历代中医苗医和不少乙肝患者已经用身体的实践为后人指出了马蹄金素这个方向,并且证实了这个药至少在部分乙肝患者身上是有效的,他们就是贵州百灵和贵州中科院天产化实验室等项目组的神农氏,有前人打下的这个基础,希望贵州百灵和贵州中科院天产化实验室能早日把这个“新药”成功推向乙肝患者。
新药推向市场,有获得新药证书、临床1期、2期、3期,正常还需要五年时间,而调研简报中引述百灵厂家认为国家政策有望使该产品提前进入市场,四年内可能拿到批文。四到五年,漫长的过程,也不漫长,重啤和天士力类似新药过程中,阶段性的报告还是每隔不太长时间就有一个的,倒也不寂寞。
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ukulele

14-08-12 15:58

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重温shine兄4年前的帖子。百灵已经历史新高。不知道shine兄对这股还关注么
justforlife

12-11-07 09:02

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谢谢shine兄指导,重拾信心,捡起来继续赶路
shine2008

12-11-07 00:10

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11月6日讯,昨日工信部公布2012年国家技术创新示范企业名单,五医药上市公司入选2012年国家技术创新示范企业,涉及的医药上市公司有:以岭药业(002603.SZ)、吉林敖东(000623.SZ)、天方药业(600253.SH)、人福医药(600079.SH)、贵州百灵(002424.SZ)。

百灵入选,没那个国家一类化药新药Y101的因素,是说不过去的
justforlife

12-11-06 17:00

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shine多时不见了啊,当年看了兄的帖子,买了百灵,有一定收益,前期18跑路了,准备再回吃。呵呵,就是不知道Y101进展如何了
shine2008

12-11-06 08:44

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黑记者的攻击其实也是提供了一次危机公关宣传变坏为好的机会,胶原蛋白功效不需要证明,那几大领先品牌首先会跳起来,看百灵能不能利用此机会向消费者灌输其优质的原料来源云云,与两个领先的日本品牌同源,如果能利用此次钓鱼岛危机部分消费者对日系产品产生的微妙心理变化那倒是有点意思

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  上市两年后,苗药龙头贵州百灵(002424.SZ)将新的盈利增长点锁定在快速消费品领域,并于今年8月推出一款名为“爱透”的胶原蛋白饮品,但就是这样一款产品,非但没让贵州百灵的股价走出新高,反而在10月31日盘中跌至年内新低14.61元,30个交易日内股价最高跌幅达32%;此外,贵州百灵还一度陷入“虚假宣传”的风波。

  外界的质疑主要集中在两个问题上:“爱透”的胶原蛋白原料是否出自阿拉斯加鳕鱼皮?喝了把胶原蛋白和维生素C、枸杞、百合等混在一起的饮料就能“美丽”吗?

  无独有偶,就在10月下旬,全球知名护肤品公司雅芳也因为过度宣传“Anew”新活护肤品的功效而遭到美国食品与药物监督管理局(FDA)的警告。FDA在发给雅芳的警告信中称,雅芳在部分产品包装上误导性地标注“该产品由能修复受损皮肤组织的新胶原蛋白构成”,并特别强调“紧致肌肤”的作用。

  10月15日,贵州百灵搬出专家、海外原料供应商助阵,并对外出示了一套包含品名、捕捞区域、加工方式、运输工具等在内的相关证明材料,证明其“爱透”胶原蛋白饮品的原料确系来自阿拉斯加鳕鱼皮。

  姑且不论市场对贵州百灵爱透产品的质疑能否消除,但由此也可以看出胶原蛋白市场的热度。来自业内的统计数据显示,目前胶原蛋白在国内已经形成了一个近百亿元零售额、平均增幅25%的市场。与八九年前只有日本FANCL一家可选相比,目前国内胶原蛋白产品的生产厂家已有上百家。

  而就是因为高利润和技术门槛低,胶原蛋白市场仍不断吸引新的加入者。但这一市场存在的大市场、小品牌,缺乏市场监管、行业标准缺乏、原料混乱的情况却亟待得到规范。

  混乱的原料

  华南理工大学轻工与食品学院教授曾庆孝告诉《第一财经日报》,胶原蛋白是一种生物高分子物质,广泛存在于人体骨骼和皮肤中,随着人年龄增长体内胶原蛋白合成逐渐减弱,人们从外界摄取胶原蛋白成为延缓衰老、美容护肤所需,催生了胶原蛋白产品市场。

  2003年前后,在日本品牌FANCL无添加胶原蛋白初次风靡大陆的时候,很多女性第一次知道了胶原蛋白对皮肤养护的作用。

  很快,继FANCL之后,另外两大日系品牌资生堂和DHC的胶原蛋白产品就快速跟进了中国大陆市场。日系品牌在完成国内胶原蛋白市场第一波消费者教育的同时,亦开启了一个新的美容保健品市场。

  据曾庆孝描述,胶原蛋白饮品的品质取决于两大条件:一是原料品质,二是提取工艺和水解技术。日系胶原蛋白品牌之所以深受市场信赖,就是因为在上述两项上做得好。

  胶原蛋白行业资深人士、台湾利统有限公司总经理张天鸿告诉本报,胶原蛋白最好的原料就是深海鱼,鱼皮、鱼鳞和鱼软骨都可以提取,而且人体吸收度最好。据悉,来自深海鱼的胶原蛋白原料主要集中在美国、日本、欧洲和中国台湾。另外,猪皮和牛骨也是胶原蛋白的一个原料来源。

  “由于缺乏市场监管,行业标准缺乏,现在市场上的胶原蛋白产品质量参差不齐,进口名品、无名产品、伪劣品、山寨产品等构成了中国整个胶原蛋白市场。”曾庆孝告诉本报。

  以原材料为例,国内部分胶原蛋白产品原料来自猪皮、牛骨等,一定程度上存在易受污染、纯度不高、不易吸收、添加防腐剂和色素等问题。

  在贵州百灵胶原蛋白饮品的原料供应链条上,最上层的供应商是日本烧津水产化学工业株式会社(YSK),YSK同时也是FANCL和资生堂胶原蛋白饮品的原料供应商。台湾利统则是YSK在亚太区的业务总代理,也是贵州百灵胶原蛋白原料的直接供应商。

  对于目前市场上阿拉斯加鳕鱼皮胶原蛋白“原料供应很不稳定”的说法,张天鸿告诉本报,目前阿拉斯加州政府渔猎署的鳕鱼年供应量在25万吨左右,鳕鱼皮的采收来源全程工业化早已完善。“此外,鳕鱼出口都会获得出口国主管部门出具的完整证明,相当于一张出生证,原料上很难造假。”

  价格乱象

  此外,由于缺乏行业标准和有效监管,目前胶原蛋白产品的价格体系也比较混乱。

  张天鸿告诉本报,胶原蛋白产品的主要销售终端是品牌专柜、连锁药店、日化专营店、电视购物和电商渠道。

  近日,记者走访几家连锁药店,对比了目前市场上几大胶原蛋白品牌价格发现,以50ml×10瓶装规格口服液为例,最高价为日本FANCL的368元,而贵州百灵的价格约为210元;粉剂方面,德国AYMIN胶原蛋白粉5g×30袋装天猫旗舰店零售价680元,汤臣倍健胶原蛋白粉 3g×30袋零售价398元。

  从上述价格对比来看,外资品牌和本土品牌之间价差比较大,50ml的口服液价格区间在20~38元/支。

  本报注意到,市场上也有价格较低的宣称含有胶原蛋白成分的美容保健品,零售价低于10元/支。

  那么,胶原蛋白保健品的利润率究竟有多大?根据东宝生物(300239.SZ)2012年半年报,东宝生物胶原蛋白系列产品目前的毛利率在51.49%。而贵州百灵方面曾披露,未来两年内2亿瓶胶原蛋白饮料产能建成后,项目年均销售收入为13.80亿元,年均所得税后利润为1.45亿元,投资利润率32.85%。

  大市场,小品牌

  除了贵州百灵外,台湾利统还向100多家大陆厂家供应胶原蛋白原料。“当前我国胶原蛋白原料的年消耗量约在4000吨,此数据在日本接近8000吨。”张天鸿说。

  中研普华《2011年中国生物胶原蛋白线市场分析及投资趋势研究报告》显示,2011年中国胶原蛋白消费约10000吨,预计到2015年需求量有望提升到20000吨,年复合增长率达到25%,高于全球平均增幅,潜力十分可观。

  张天鸿估算,到2015年,大陆胶原蛋白美容保健品零售额能达到130多亿元,目前是70亿元左右。

  早在贵州百灵筹备胶原蛋白饮品项目时,东宝生物、汤臣倍健(300146.SZ)、东方海洋(002086.SZ)就已先行出手。其中东宝生物的胶原蛋白快消产品最多,从饮料到美容产品一应俱全;汤臣倍健的胶原蛋白产品则以粉剂为主。

  据不完全统计,目前国内的胶原蛋白品牌上百个,品类包括片剂、粉剂和口服液。尽管如此,能让消费者记住的国内胶原蛋白“明星产品”却一个也没有。

  业内人士表示,这是一个值得所有国内胶原蛋白品牌方急需思考和寻求改变的课题。
盘面语言

12-03-11 19:47

0
Vc 银翘片销售渐恢复,四季度进入感冒类产品销售旺季:公司 Vc 银翘片受到10年不良事件影响销售额仅为2.1亿元左右, 11年负面影响逐渐消化,前三季度实现销售 1 亿元;金感胶囊销售势头良好,前三季度同比增长达40%以上,预计 11 年销售额将突破 1亿元;咳速停系列产品包括胶囊、口服液两个品规,同比增长 10%以上,预计全年销售额达到 2亿元。随着四季度进入感冒高发季节,公司产品进入销售旺季,公司通过募投项目加强OTC 渠道销售实力,感冒类产品有望保持稳定增长,同时由于大气质量下降、新型流感病毒不断出现等因素,我们认为国内感冒类药物市场将保持稳定增长,预计 11‐13年 Vc银翘片、金感胶囊、咳速停系列平均增速分别为 30%、40%、10%。
风骄子

12-03-09 13:20

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强烈推荐
盘面语言

12-03-09 12:22

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《维赛特财经》提供(仅供参考,据此入市,风险自担)

  医药板块:三月或现抄底机会

  ■国金证券
  我们判断3月份是医药股的业绩风险释放月,也是股价反映月.伴随着机构板块配
置偏好改变带来的调仓行为, 医药板块可能出现上半年最大最快的一波调整,此时将
构成绝对收益者的进场机会.
  2011年1-12月,我国医药制造业销售收入增长29. 37%,利润增长23.5%.2011年医
药制造业收入增速较2010年提升2. 87个百分点,但利润增速下滑6.34个百分点.利润
增速5年来首次低于收入增速,体现出2011年医药行业景气度的下滑.随着年报陆续披
露, 我们认为医药股2011年业绩再次下调不可避免,伴随而来的将是2012年业绩或者
一季报业绩的下调.
  2012年医药行业基本面是逐步确立底部的过程.遵照我们"医保决定收入,价格决
定利润"的理论体系的研究成果,对今年的政策大环境判断为控费,降价.根据我们的"
招标决定利润"理论,招标政策的变动是未来几年行业利润的决定力量,而我们判断在
医保控费的背景下,降价应该是大趋势. 这几年是各种医药政策逐步落实出台的一个
时间窗口,政策的影响也逐步体现.
  2012年医药板块投资会比2011年好,行情定义为恢复性的行情. 各种压制性的政
策在过去一年充分洗礼了医药板块,有些政策的影响已经体现,比如限抗(抗生素类企
业),比如基药(普药类企业),最高跌幅都有50%; 同时也有一些政策的影响正在体现,
比如总额预付(高价药);另外还有很多政策刚出台影响尚不得知,比如: 零加成,差价
管理. 好在现在市场对医药板块的政策已经有充分准备.政策不过是在强化市场的判
断,或者是延缓投资的预期,而不会产生继续卖空的动力.所以我们判断2012年医药行
业投资面相对于2011年而言将是一个比较稳定的局面,不悲不喜.
  2012年是优秀个股的买入时点. 行业已经步入了淘汰整合的阶段,政策起到了催
化剂的作用.这两年预计很多医药企业会被淘汰,空下来的市场,将为优秀企业腾出空
间.所以2012年是买优秀医药股的最好时刻,估值的底部和基本面的底部可能重合,这
种时机最佳.
  但板块性的反转机会必须依赖政策性的放松,也就是突破我们"医保决定收入,招
标决定利润"理论的紧箍咒. 医保支出贡献了卫生费用来源的30%,增速也远远快于其
他卫生费用支出来源,对行业发展起到重要作用.三大医保的支付率都已经达到80%以
上,若医保降价不影响出厂价,则行业利润增速将略超收入增速.
  综上所述, 医保降价是今年医药行业投资的最大风险点,其中化学药系统性风险
较大,中成药受益于中药材价格下跌,盈利的抗压能力较好.如果药价政策力度低于预
期,中成药的盈利弹性也较大.
盘面语言

12-03-03 19:58

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[2011-12-27](002424)贵州百灵(002424):Y101临床前研究预计明年6月完成
  ■上海证券报
  因为重庆啤酒乙肝疫苗揭盲事件, 新药研究进展令人关注.贵州百灵今天公告,
如果研究工作顺利,预计2012年6月Y101能完成全部临床前研究工作.
  Y101是贵州百灵在首次公开发行股票的招股说明书中披露的一个研究项目, 是
一个治疗乙型肝炎一类新药."治疗乙型肝炎一类新药Y101的临床前研究"获得国家"
十二五"重大新药创制专项项目的立项;项目现处在临床前研究阶段.
  今年12 月21 日, 贵州百灵,贵州省—中国科学院天然产物化学重点实验室,天
津药物研究院, 中国人民解放军302医院四方召开了Y101研究工作会议.各方对研究
第一阶段的药学研究,制剂研究,药效学研究,安全性研究,药代动力学研究等进行了
总结;其中,药效学研究显示:Y101抗乙肝病毒活性已得到解放军302医院及中国医学
科学院医药生物技术研究所的多次确证;进一步证实了Y101对保肝降酶,利胆退黄的
作用;研究发现Y101抗乙肝病毒作用机制可能与其抑制乙肝病毒的cccNDA相关;初步
实验发现Y101具有抗乙肝病毒耐药病毒株的作用.
  但是,Y101项目还处在临床前研究阶段,新药研制的复杂性,风险性和不确定性,
最终结果无法预料.
  一个新药问世, 一般需要经历临床前(试验室)研究——临床研究——新药报批
获药品生产批件等几个过程, 在获得新药生产批件之后,才能大规模的生产和推广,
此前包括临床研究,都只是在小范围研究和试用,测试药效及适用症,安全性;而仅仅
临床研究一般都要3至5年.Y101目前处于临床前研究,离产业化的距离相当远.
  不过,因为重庆啤酒乙肝疫苗揭盲事件,投资者对医药研究成果及乙肝药物的关
注度高起来,贵州百灵今天发公告,或是受此影响.
  Y101项目的第二期临床前研究阶段时间为2010年10月至2011年4月,鉴于药代与
安全性实验方案调整,贵州百灵与研究单位商议,决定项目研究计划延期至2012年12
月;2012年12月能够向国家食品药品监督管理局提交新药申报材料.
justforlife

12-01-10 14:21

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感谢shine2008兄对百灵长期不懈的解读,Y101比132靠谱多了,2424既有业绩支撑,又有想象题材,未来必大牛
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