下载
登录/ 注册
主页
论坛
视频
热股
可转债
下载
下载

新股调研简报8——誉衡药业

10-06-02 16:14 3962次浏览
iris841215
+关注
博主要求身份验证
登录用户ID:
【综述】

发行3500万股,总股本14000万股,每股净资产2.74元。询价区间46-52元,预计10-12年收入增长46%、43%、36%,09-12年对应EPS 0.93、1.37、2.06、2.77元,对应09年市盈率49-56倍,10年市盈率34-38倍。11年22-25倍。
结论:
认为公司在多类处方药中的龙头地位十分突出,销售能力通过业绩证明非常强大。多类新药有待业绩释放。根据询价报告的业绩预测方法中对费用等成本预测理性,收入预测合理(比公司保守)。根据现场情况和公司基本面,认为询价结果在48元,上市首日涨幅在20%-30%之间,不排除随医药股回调超跌的可能。公司近三年保持40%的收入和净利增长非常正常,募投项目12年达产。所以合理的投资价格在给予09年50倍市盈率,对应价格46.5元。
销售目标(处于绝对优势的各类产品):
 鹿瓜多肽注射液:10年24000万元、11年30000万元,12年37500元。今明两年30%、以后保持25%。
 盐酸吉西他滨(肿瘤药):10年5000万元、11年7500万元、10000万元。终审胜诉,市场份额只有5-6%,提高到10-15%.未来三年50%每年的速度增长。
 头孢米诺(抗感染类市场大): 10年7500万元、11年25000万元,35000万元。今年上市,三代头孢在市场中份额最大,头孢米诺复合增长率超过55%。国内目前是价格竞争的阶段,而我们却是单独定价的,按原研标准制造,上市后会没有竞争对手。招标和医院开发这个产品都是单列的,中标价格在60元左右,而其他厂商只有10元。6月开始销售,今年抗生素市场最重要的产品。
 银杏类脂注射剂:11年10000万元、12年25000万元。市场份额占三分之一,市场上都是复合制剂,杂质多。是全球唯一单体成分的,单体程度超过97%,高科技,十一五重大新药创制项目之一。三期临床已经做完,今年生产,明年年初或下半年就能上市。重量级产品。
 肝病用药秦龙苦素注射剂:12年10000万元。秦龙的提取物,单体纯度94%,十一五重大新药创制项目之一(重要的一类新药总共就三个)。三期临床120例,现在还有140例,完成后就可生产,二期与茵栀黄比有显著效果。治疗黄胆降低转氨酶,提取单体做重要注射剂。
 代理产品:10年30000万元,45000万元,50000万元。
合计:10-12年66500万元、117500万元、167500万元。(09年销售收入43000万元,询价报告中加上其他医药技术等的收入总和预测也比这个数字保守,分别为62700万元、89800万元、122400万元)
18个在研产品,两个一类新药的上市是目前经营的关键。以后每年都有一类新药,5个募投产品都是医保产品。公司几乎没有应收账款。未来三年规划:保持50%复合增长率。
主要缺点:
公司目前的核心产品鹿瓜多肽注射液属中药注射剂,自鱼腥草事件后中药注射剂受到政府的严格管制,副作用的临床情况是药品面临的主要风险,公司09年鹿瓜多肽注射液的销售收入为1.7亿元,12年达到3.7亿元,而该产品的市场容量在5-6亿元,见顶后的业绩增长存在新药的不确定性。
公司采取代理制的销售模式但是没有应收账款,说明代理商面临较大的资金压力,一般要三个月才能回款,这也阻碍了公司的渠道发展,另外多药品多方向的生产思路对公司销售体系也是较大的考验。
【问题】
1、头孢米诺仿制药很多,但是别人便宜,如何竞争?
40多个厂家100多个批文。实际中标价格10元,我们的中标60元,是很适合大医院使用的,能接受。这个产品的质量标准高很多,不是一个层次的。
2、中投证券:代理产品销售额增速很快,预测会和自产产品相当,销售上面的分工?
05-07年药监局批的新药很少,后面代理的产品渠道非常发达,再代理新的很简单,代理和自产的销售方式一样,只是分不同的事业部。誉衡经纬以代理为主,主要根据产品不同特点分的产品线,方法上差异不大,今年还会快速成长,明年资产的增长快速,代理降低,2012年代理可能占整体销售收入的三分之一。
3、康缘的银杏总内酯注射液好像已经拿到批文了,影响?
银杏活性成分主要在内酯,黄铜没太大活性(主要提取这两种)。内酯B是药物活性最强的,我们做的是最有效的单体提取,我们用日本原研的金大多,总有效率和不良反应都差不多或更好,这个纯度更高。康缘去年审评,结果来看临床争论较大,没有同意意见,所以目前还无法批量生产。
4、销售上我们涉及这么多种类的药物,200人的队伍如何做起来,销售策略?
过去在骨科的小领域中做的大产品。后面选择的产品都是大领域里增长最快的,团队制销售模式会在一个领域深入发展。代理制模式因为可以发展代理商所以不需要专一领域,找准代理商就可以。像恒瑞也在往内酯中转型。200多的销售员其实是做信息的。做代理的,像五洲制药、双鹭药业销售就没人,只要代理一个人发货就好了。我们的销售员是找哪里的代理很好,销售好。所以代理制会细分,但是不会代理到医院去,只是到代理人。
5、销售费用09年只有10%,为什么费用比红日药业低?鹿瓜多肽注射液不良反应目前全国有多少?如何处理?
我们做代理是最高权威,团队我们比不了,但是代理我们费用10%是最高水平。现在就觉得费用高了,不会再高。小分子多肽生化类药品,生产中要严格控制高分子量,我们原研,有工艺,由于其他的骨肽等产品,分子控制严格要求,水针注射液与其他产品(冻干粉针)非常不同。可以最终灭菌的。生化药,培养基上其他产品就很难控制了。
6、鹿瓜多肽现在募投达产前产能如何保证?销售模式?
产能三班生产,09年进入自动分拣机,提高产能。10年和11年销售增长在产能上是有保证的。募投里面也有相关扩产。12年投入使用。可以满足未来市场需求。
电话和驻地招商的模式医药领域一直有,只不过我们结合在一起了,电话筛选信息的效率很高,实地销售一天也就能见3-4个。帮助实地销售筛选跟踪,提高效率。原来的代理销售只能做费用营销、关系营销,但是我们去年开了700多场研究会议,专业化推广、学术推广和代理商一起投入。
打开淘股吧APP
2
评论(9)
收藏
展开
热门 最新
燕小刀

10-06-13 15:03

0
百元股俱乐部成员。
期股权能

10-06-13 00:46

0
誉衡药业澄清:涉嫌侵权说法冤枉 不排除是竞争对手所为2010年06月12日 22:33凤凰网财经【大 中 小】 【打印】 共有评论0条凤凰网财经讯 今日有网友在凤凰网论坛举报称,即将在中小板上市的公司誉衡药业涉嫌隐瞒公司所存在的重大风险。誉衡药业[0.00 0.00%]董秘晚间致电凤凰网财经,对此举报作出了详细澄清。

誉衡药业 (SZ:002437)最新价:0.00 - 0 0%行情走势 
公司新闻 
最新公告大单追踪 
资金流向 
持仓成本股票预警 
优股预测 
龙虎榜举报材料显示,誉衡药业本次募集资金的一个非常重要的投向就是要异地新建青霉素类GMP生产线,以生产“发展前景非常美好的”的“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”新药复方制剂。但据所知,“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”复方制剂新药产品却存在专利保护的重大法律障碍。因为“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”这个产品现属于国内另一家药企的发明专利产品(发明专利号:ZL97108942.6),而这家拥有发明专利权的药企正是誉衡药业(002437)招股说明中所提到的。

也就是说,只要ZL97108942.6发明专利权人不同意,则誉衡药业(002437)就无法生产、销售“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”。
期股权能

10-06-13 00:45

0
誉衡药业(002437)上市之“专利门”猜想。。。
 

继苏州恒久、星网锐捷之后,又一家即将上市企业可能因未能客观披露公司募集资金项目因涉嫌侵犯他人药品发明专利权所存在的重律风险,而可能陷入“专利门”的漩涡。
 

这家即将上市的企业就是“誉衡药业(002437)”。
 

2010年6月7日誉衡药业(申购代码:002437)开始网上发行股份2800万元,同期进行网下配售700万股,合计发行3500万股,发行价格为每股50元。本次募集资金总额为42871.96万元。
 

据悉,誉衡药业(002437)本次IPO涉嫌隐瞒公司所存在的重大风险——
 

誉衡药业(002437)招股说明书显示:
 

一、誉衡药业(002437)计划使用募集资金2.45亿元进行异地扩建,并主要从事生产“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”新药复方制剂产品项目,且该项目产品的设计产能为2500万支/年,投产第一年即可达到1000万支;
 

对此,招股说明书作出进一步描绘了募集资金项目的“美好前景”:
 

(5)注射用哌拉西林钠舒巴坦钠产品分析
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠为哌拉西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂,属于青霉素类抗感染药物,主要用于治疗呼吸系统感染和泌尿系统感染。
①注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的技术保障
公司已经取得注射用哌拉西林钠舒巴坦钠新药证书(证书编号:国药证字H20060700),在异地扩建项目完工后,可向黑龙江省及国家药监局申请并按程序取得《药品注册批件》。
②注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的市场前景
在我国,感染性疾病是目前临床上最为常见的一类疾病,跟据《中国整体市场简况及抗生素类药物详细分析》数据统计,2007 年我国抗感染药物医院销售金额达到1,007,604 万元,增长率达到23.28%,其占医院总销售金额的24.53%,其中青霉素类抗细菌药市场份额达到113,935 万元,增长率为31.41%。注射用哌拉西林钠舒巴坦钠是近年来我国青霉素类抗感染药物市场上份额较大,增长快速,具有较好前景的药品,根据健康网发布的《哌拉西林钠及复方药品市场研究报告》数据统计,2005-2007 年,注射用哌拉西林钠舒巴坦钠样本医院用药额年增长率为171%,2007 年样本医院用药额为13,710 万元,2008 年前三季度样本医院用药额已经超过2007 年全年总额,达到18,831 万元。从以上数据可以看出,注射用哌拉西林钠舒巴坦钠市场空间广阔,增长十分迅速。
③注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的竞争情况
目前,国内生产注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的药厂主要有湖北威尔曼药业、山东瑞阳药业和哈药总厂。根据健康网发布的《哌拉西林钠及复方药品市场研究报告》分析,注射用哌拉西林钠舒巴坦钠将会是哌拉西林市场上的热点品种。2009年因市场整体产能不足,产品出现了供不应求的情况。公司预计到2012 年,需要每年生产2,000 万只才能满足市场的需求。
公司预计在异地扩建项目建成后1 年左右时间取得该产品《药品注册批件》,确保产品顺利投产,并将利用经验丰富的销售队伍迅速占据市场,确立产品竞争优势。
④注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的取得注册批件的情况说明
公司募集资金产品注射用哌拉西林钠舒巴坦钠已经取得新药证书(证书编号:国药证字H20060700),但尚未取得药品注册批件。公司计划于异地扩建工程完成后,即向黑龙江省食品药品监督管理局同时申请新建药厂GMP 认证和注射用哌拉西林钠舒巴坦钠药品注册批件。按照国家食品药品监督管理局颁布的《药品注册管理办法》规定,黑龙江省食品药品监督管理局在收到申请材料后,将协同黑龙江省药品检验所在60 个工作日内完成现场考核、现场抽样和样品检验工作,并编制检验报告和申报材料上报国家食品药品监督管理局药品审评中心,评审中心收到上述材料后,在160 个工作日内完成评审工作并递交国家食品药品监督管理局,国家食品药品监督管理局在收到评审中心报告后,20 个工作日内完成药品注册批件审批工作。公司现已取得注射用哌拉西林钠舒巴坦钠生产技术及新药证书,申请其药品注册批件无技术障碍。根据上述申报程序,公司预计可在异地扩建项目建成后1年左右时间取得注射用哌拉西林钠舒巴坦钠药品注册批件。
还是东北的,不是我有地域歧视,实在是这3个省的公司要打个问号。[/quote]
宇留野

10-06-12 16:12

0
基本面看上去还不错,但是公司2个主导产品的市场都比较小。

况且这家公司还是东北的,不是我有地域歧视,实在是这3个省的公司要打个问号。
伐木工

10-06-12 10:22

0
这应该是一家以营销能力见长的公司
iris841215

10-06-12 10:05

0
[引用原文已无法访问]

他们说的是银杏总内酯注射液,银杏类的注射液分类很多,不知道这个情况是不是原研产地不同?
哈巴猫

10-06-11 17:00

0
3、康缘的银杏总内酯注射液好像已经拿到批文了,影响?
  银杏活性成分主要在内酯,黄铜没太大活性(主要提取这两种)。内酯B是药物活性最强的,我们做的是最有效的单体提取,我们用日本原研的金大多,总有效率和不良反应都差不多或更好,这个纯度更高。康缘去年审评,结果来看临床争论较大,没有同意意见,所以目前还无法批量生产
--------------------------
银杏叶提取物注射液原研是德国
小小文字

10-06-02 16:28

0
呵呵,总经理蔡天,走私替罪进去过,和联邦老板叔叔闹了之后出走了几个企业,带了个团体,能否和东北人处好不得而知。
ETF50

10-06-02 16:24

0
有点贵
刷新 首页上一页 下一页末页
提交