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百元股俱乐部成员。
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誉衡药业澄清:涉嫌侵权说法冤枉 不排除是竞争对手所为2010年06月12日 22:33凤凰网财经【大 中 小】 【打印】 共有评论0条凤凰网财经讯 今日有网友在凤凰网论坛举报称,即将在中小板上市的公司誉衡药业涉嫌隐瞒公司所存在的重大风险。誉衡药业[0.00 0.00%]董秘晚间致电凤凰网财经,对此举报作出了详细澄清。
誉衡药业 (SZ:002437)最新价:0.00 - 0 0%行情走势
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龙虎榜举报材料显示,誉衡药业本次募集资金的一个非常重要的投向就是要异地新建青霉素类GMP生产线,以生产“发展前景非常美好的”的“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”新药复方制剂。但据所知,“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”复方制剂新药产品却存在专利保护的重大法律障碍。因为“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”这个产品现属于国内另一家药企的发明专利产品(发明专利号:ZL97108942.6),而这家拥有发明专利权的药企正是誉衡药业(002437)招股说明中所提到的。
也就是说,只要ZL97108942.6发明专利权人不同意,则誉衡药业(002437)就无法生产、销售“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”。
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誉衡药业(002437)上市之“专利门”猜想。。。
继苏州恒久、星网锐捷之后,又一家即将上市企业可能因未能客观披露公司募集资金项目因涉嫌侵犯他人药品发明专利权所存在的重律风险,而可能陷入“专利门”的漩涡。
这家即将上市的企业就是“誉衡药业(002437)”。
2010年6月7日誉衡药业(申购代码:002437)开始网上发行股份2800万元,同期进行网下配售700万股,合计发行3500万股,发行价格为每股50元。本次募集资金总额为42871.96万元。
据悉,誉衡药业(002437)本次IPO涉嫌隐瞒公司所存在的重大风险——
誉衡药业(002437)招股说明书显示:
一、誉衡药业(002437)计划使用募集资金2.45亿元进行异地扩建,并主要从事生产“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”新药复方制剂产品项目,且该项目产品的设计产能为2500万支/年,投产第一年即可达到1000万支;
对此,招股说明书作出进一步描绘了募集资金项目的“美好前景”:
(5)注射用哌拉西林钠舒巴坦钠产品分析
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠为哌拉西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂,属于青霉素类抗感染药物,主要用于治疗呼吸系统感染和泌尿系统感染。
①注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的技术保障
公司已经取得注射用哌拉西林钠舒巴坦钠新药证书(证书编号:国药证字H20060700),在异地扩建项目完工后,可向黑龙江省及国家药监局申请并按程序取得《药品注册批件》。
②注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的市场前景
在我国,感染性疾病是目前临床上最为常见的一类疾病,跟据《中国整体市场简况及抗生素类药物详细分析》数据统计,2007 年我国抗感染药物医院销售金额达到1,007,604 万元,增长率达到23.28%,其占医院总销售金额的24.53%,其中青霉素类抗细菌药市场份额达到113,935 万元,增长率为31.41%。注射用哌拉西林钠舒巴坦钠是近年来我国青霉素类抗感染药物市场上份额较大,增长快速,具有较好前景的药品,根据健康网发布的《哌拉西林钠及复方药品市场研究报告》数据统计,2005-2007 年,注射用哌拉西林钠舒巴坦钠样本医院用药额年增长率为171%,2007 年样本医院用药额为13,710 万元,2008 年前三季度样本医院用药额已经超过2007 年全年总额,达到18,831 万元。从以上数据可以看出,注射用哌拉西林钠舒巴坦钠市场空间广阔,增长十分迅速。
③注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的竞争情况
目前,国内生产注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的药厂主要有湖北威尔曼药业、山东瑞阳药业和哈药总厂。根据健康网发布的《哌拉西林钠及复方药品市场研究报告》分析,注射用哌拉西林钠舒巴坦钠将会是哌拉西林市场上的热点品种。2009年因市场整体产能不足,产品出现了供不应求的情况。公司预计到2012 年,需要每年生产2,000 万只才能满足市场的需求。
公司预计在异地扩建项目建成后1 年左右时间取得该产品《药品注册批件》,确保产品顺利投产,并将利用经验丰富的销售队伍迅速占据市场,确立产品竞争优势。
④注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的取得注册批件的情况说明
公司募集资金产品注射用哌拉西林钠舒巴坦钠已经取得新药证书(证书编号:国药证字H20060700),但尚未取得药品注册批件。公司计划于异地扩建工程完成后,即向黑龙江省食品药品监督管理局同时申请新建药厂GMP 认证和注射用哌拉西林钠舒巴坦钠药品注册批件。按照国家食品药品监督管理局颁布的《药品注册管理办法》规定,黑龙江省食品药品监督管理局在收到申请材料后,将协同黑龙江省药品检验所在60 个工作日内完成现场考核、现场抽样和样品检验工作,并编制检验报告和申报材料上报国家食品药品监督管理局药品审评中心,评审中心收到上述材料后,在160 个工作日内完成评审工作并递交国家食品药品监督管理局,国家食品药品监督管理局在收到评审中心报告后,20 个工作日内完成药品注册批件审批工作。公司现已取得注射用哌拉西林钠舒巴坦钠生产技术及新药证书,申请其药品注册批件无技术障碍。根据上述申报程序,公司预计可在异地扩建项目建成后1年左右时间取得注射用哌拉西林钠舒巴坦钠药品注册批件。
还是东北的,不是我有地域歧视,实在是这3个省的公司要打个问号。[/quote]
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基本面看上去还不错,但是公司2个主导产品的市场都比较小。
况且这家公司还是东北的,不是我有地域歧视,实在是这3个省的公司要打个问号。
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这应该是一家以营销能力见长的公司
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[引用原文已无法访问]
他们说的是银杏总内酯注射液,银杏类的注射液分类很多,不知道这个情况是不是原研产地不同?
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3、康缘的银杏总内酯注射液好像已经拿到批文了,影响?
银杏活性成分主要在内酯,黄铜没太大活性(主要提取这两种)。内酯B是药物活性最强的,我们做的是最有效的单体提取,我们用日本原研的金大多,总有效率和不良反应都差不多或更好,这个纯度更高。康缘去年审评,结果来看临床争论较大,没有同意意见,所以目前还无法批量生产
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银杏叶提取物注射液原研是德国
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呵呵,总经理蔡天,走私替罪进去过,和联邦老板叔叔闹了之后出走了几个企业,带了个团体,能否和东北人处好不得而知。
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有点贵