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2422 每天都由密码来通信。
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呵呵~~学潮人~~[引用原文已无法访问]
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(二)公司竞争优势
1、直立式软袋包装输液产品
公司成功研发的直立式软袋包装,是目前国内市场上一种创新的专利独有技术。该包装形式拥有多项专利技术,已获国家Ⅰ类包材批文并完成产品注册,在全球范围内均属首创。直立式软袋包装输液产品兼具其他包装形式输液产品的优点,而且生产成本低于软袋、接近塑瓶,零售价格略低于软袋、高于塑瓶,在降低能耗和环境保护方面也有巨大的价值,是目前输液产品中最具市场竞争力的产品,代表着未来中国输液产业发展的方向。
2、产品种类规格齐全
公司生产及销售96 个品种、219 种规格的大输液产品;以具体产品计,其中25 个品种的大输液产品纳入国家基本药物目录。公司是目前中国输液行业中品种最为齐全和包装形式最为完备的医药制造企业之一。丰富齐全的产品系列可以充分满足终端医疗卫生机构对大输液产品的临床需求,降低终端客户的采购成本,提高其采购效率,进而增强终端客户对公司产品的忠诚度,提升公司产品的市场竞争力。
3、规模采购优势
公司的大输液产品在国内占据的市场份额位于前列,凭借领先的市场地位,上游供应商对公司存在一定程度的依赖性,故公司在原材料采购方面具有较强的议价能力。公司利用规模优势通过招投标方式对主要原材料实施集中采购,能在保证采购质量的前提下有效降低采购成本。
4、全国性产业布局
公司的生产基地遍布于全国九省份,已基本形成了全国性产业布局,较好的满足了大输液产品的市场需求特点,有效消除了大输液产品销售运输半径的制约,为公司经营规模的持续扩大和市场份额的稳步增长奠定了坚实的基础。
5、全国性销售网络
公司通过遍布全国的57 个销售片区(一级区域总代理商)向全国各地的各级经销商销售产品。公司现有的57 个销售片区覆盖我国除台湾、香港以外的所有省市地区,间接管理4,840 多名销售人员,共有5,800 余家各级经销商销售公司产品,与公司直接建立长期业务关系的二级以上医院约2,150 家,各级经销商共维护逾25,000 家包括二级以下医院在内的终端渠道。此外,公司设有专职销售服务队伍,为各销售片区提供支援与协助。与坚持生产基地贴近主要市场的理念相结合,公司的全国性销售网络提高了产品销售效率,为持续提升公司品牌的市场知名度及扩大产品的市场覆盖率提供了保障。
6、较强的研发实力
本公司下属的产品研发机构为科伦药物研究,截至2009 年12 月31 日,科伦药物研究有限公司有员工73 人,其中职业药师9 人;按职称划分,高级职称4 人,中级职称14 人,初级职称14 人,其他技术人员42 人;按学历划分,博士3 人,硕士20 人,本科30 人,大中专20 人。科伦药物研究拥有国内先进的医药研制开发设备,通过与各医院、大学及研究所合作的方式共同研制新型产品。
通过与相关专业机构的合作,能够将相互的资料及专业能力有效结合,从而使本公司可具备持续的研究与开发能力及获得更有效的使用资源。
截至2009 年12 月31 日,科伦药物研究共获得各种类别新药证书及生产批件共计80 项,其中加替沙星片、加替沙星葡萄糖注射液为化学1 类新药。科伦药物研究共申请127 项专利(发明专利69 项、实用新型52 项和外观设计专利6项),其中有70 项专利已授权(发明专利22 项、实用新型42 项和外观设计专利6 项)。公司目前有57 项专利技术被国家知识产权局初审合格或受理,已进入实质性审查。
鉴于在科技创新方面成绩显著,科伦药物研究2002 年被成都市科学技术局认定为“成都市大输液工程技术研究中心”;公司2007 年被四川省人民政府确立为“四川省企业技术中心”;2008 年被四川省科学技术厅确立为“四川省大输液工程技术研究中心”;2009 年10 月30 日,经科学技术部批准,公司“国家大容量注射剂工程技术研究中心”被列入2009 年国家工程技术研究中心首批组建项目计划;2009 年11 月6 日,公司经国家发改委、科学技术部、财政部、海关总署、国家税务总局联合审定为国家认定企业技术中心。
7、突出的成本控制能力
公司在开发及生产输液产品方面专注于不断加强生产线的制造效能,对每个生产阶段均创新开发了高效率而标准化的工艺流程,对各类生产设备不断进行改良,较为显著的提升了生产效率及降低了产品出现瑕疵的比率,在保证产品质量的情况下能够卓有成效地降低成本。同时,公司的生产工艺经整合和改进后也具有弹性,能迅速重新调节以生产不同产品,也使公司可以适时掌控产品成本,并能及时回应客户需求的转变及行业的变化趋势。
8、售后增值服务
公司自2006 年起逐步向大批量采购公司产品的大型医院提供专业的售后增值服务,即静脉药品配置服务(PIVAS)。静脉药品配置服务指在符合国际标准、根据药物特性设计的操作环境下,由经公司专业培训的药技人员严格按照操作规程进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物等各种药物的配置,是为医疗机构提供集药学、临床与科研为一体的优质服务模式。该项增值服务为优化医院医疗流程,加强临床静脉药物使用监管,提高静脉输液配置的安全性,改进广大护工的工作
环境,减少输液反应发生率提供了可靠的保障。该项增值服务不仅满足我国日益增长的城市人口对更优质医疗服务的需求,同时也有助于公司提高及保持输液产品在中国高端市场的销量以及客户对公司输液产品的品牌忠诚度。
9、严格的质量监控措施
公司极为重视产品质量,在开发及制造产品的周期中,公司通过渗透至各生产公司的品质监控系统监察及控制产品质量,对整个生产流程中的制成品、物料及在产品实行严格的监控。公司严格的质量监控可提供稳定的高质量产品以满足市场需求,有助于公司品牌形象的提升,实现行业内市场份额的进一步扩展。
公司关于质量控制具体情况见本部分之“八、发行人产品质量控制情况”。
(三)公司竞争劣势
1、公司知名度有待提升
公司的大输液产品均为处方药,根据国内药品销售管理的规定不能通过大众媒体进行广告宣传,在一定程度上制约了公司品牌的营造和树立。公司计划通过非处方(OTC)药品的运作,一方面扩大公司的销售规模,另一方面进行全面的品牌宣传,有利于尽快建立更为良好的品牌形象。
2、融资渠道单一
目前公司在引进高新技术、提升技术装备水平、研发新药等方面迫切需要资金投入,同时随着输液产品包装形式软塑化进程的不断推进,大输液行业的集中度不断提高,公司面临较多的同行业收购兼并机会,融资渠道的单一在一定程度上制约了公司的发展。
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002422 这个是一帮学潮人做!我看好他上100。
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呵呵~~谢谢提醒~~[引用原文已无法访问]
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第四节 风险因素(招股书20页-27页)
投资者在评价发行人本次发行的股票时,除本招股说明书提供的其他各项资料外,应特别认真地考虑下述各项风险因素。
一、补交所得税的风险
发行人子公司昆明南疆前身为昆明南疆制药厂,属军办企业,享受免征所得税税收优惠政策。昆明南疆制药厂于2004 年8 月改制设立为昆明南疆制药有限公司。经昆明市国家税务局批准,昆明南疆自2004 年1 月1 日至2004 年12 月31 日暂按军队企业政策执行免征所得税;经昆明市官渡区国税局第二税务分局批准,昆明南疆自2005 年1 月1 日至2007 年12 月31 日享受免征所得税优惠政策,由于昆明南疆自原昆明南疆制药厂改制设立后已非军办企业,昆明南疆可能需按33%的所得税率补交2004 年8 月至2007 年12 月31 日免征的企业所得税合计1,575.74 万元。
为消除上述可能的补交税款事项对发行人的影响,公司控股股东及实际控制人刘革新先生承诺,在发行人上市后,若昆明南疆在发行人上市前各年度所享受的税收优惠政策被有关政府部门取消,则该等被追缴的税款及因此产生的其他费用由刘革新先生全额承担。
二、所得税优惠政策变化的风险
根据财税[2001]202 号《关于西部大开发税收优惠政策问题的通知》的规定,由于生产的产品属于国家鼓励类产品,经四川省地方税务局批复同意,本公司、珍珠制药、广安分公司和新元制药在报告期内享受西部大开发税收优惠政策;经仁寿县地方税务局批复同意,仁寿分公司自2008 年起享受西部大开发税收优惠政策;经昆明市国家税务局批复同意,昆明南疆自2008 年度起享受西部大开发税收优惠政策,上述公司所得税率为15%。吉林科伦为本公司经营租赁的企业,吉林科伦属于位于吉林市高新技术产业开发区(国家级)内的高新技术企业,经吉林市高新技术产业开发区国家税务局的批准,吉林科伦2007 年度减按15%税率征收企业所得税。江西科伦于2009 年10 月30 日被江西省科学技术厅、江西省财政厅、江西省国家税务局以及江西省地方税务局认定为高新技术企业,中南科伦于2008 年12 月31 日获湖南省科学技术厅、湖南省财政厅、湖南省国家税务局以及湖南省地方税务局认定为高新技术企业,根据中华人民共和国企业所得税法规定,江西科伦及中南科伦2009 年度企业所得税减按15%税率征收。
相对于2007 年度33%的所得税率及2008 年度、2009 年度25%的所得税率,发行人2007 年、2008 年和2009 年所得税减税金额分别为3,206.22 万元、2,611.17 万元及4,020.88 万元,占同期利润总额的比例分别为12.52%、7.43%及7.70%。
如果上述税收优惠政策发生变化,将可能影响发行人的经营业绩。
根据财政部、国家税务总局财税字[1999]290 号文《技术改造国产设备投资抵免企业所得税暂行办法》的规定,技术改造国产设备投资可部分用于抵免企业所得税,2007 年度和2008 年度本公司及湖南科伦、江西科伦、新元制药、珍珠制药合计抵免企业所得税金额分别为484.77 万元及1,867.92 万元,占同期利润总额的比例分别为1.89%及5.31%。
根据国家税务总局国税发[2008]52 号《关于停止执行企业购买国产设备投资抵免企业所得税政策问题的通知》,自2008 年1 月1 日起,停止执行企业购买国产设备投资抵免企业所得税的政策,上述税收优惠政策的变化将可能影响发行人的经营业绩。
三、净资产收益率下降的风险
发行人2007 年度、2008 年度及2009 年度扣除非经常性损益后归属于母公司普通股股东的加权平均的净资产收益率分别为38.29%、31.85%及30.07%。本次募集资金到位后公司净资产额将有大幅度的增长,而募集资金投资项目存在项目实施周期,在短期内难以完全产生效益,发行人的利润增长在短期内不会与净资产增长保持同步。
四、市场竞争的风险
我国的大输液行业处于较为充分的竞争环境当中,大输液生产企业数量众多,市场集中度较低。截至2007 年6 月,国家药监局共批准397 家大输液制造企业通过GMP 认证。据中国东方比特科技有限公司统计,2008 年中国输液行业前十强企业生产集中度约为48.4%。公司处于较为激烈的竞争环境中,公司的竞争对手可能会推出较公司产品更具优势或价格更为低廉的产品;此外,国外的药品制造商已开始进入国内市场生产大输液产品,公司还需面对海外药品制造商的竞争,如果公司不能保持与该等竞争对手的竞争优势,公司的经营业绩可能会受到不利影响。
五、医药卫生体制改革的影响
我国正积极推进医疗卫生事业的发展,深化医药卫生体制的改革,针对医药管理体制和运行机制、医疗卫生保障体制、医药监管等方面存在的问题将逐步提出相应的改革措施,从而可能在原材料采购、生产制造、产品销售等方面对公司造成一定的影响。对于上述可能出现的政策变化,公司若不能及时有效的应对,并保持自身产品的成本及品质优势,则不能巩固和扩大市场份额,将可能会影响公司的盈利能力。
六、业务经营风险
1、产品价格下降的风险
根据2009年11月国家发改委、卫生部及人力资源社会保障部联合颁布的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》,政府管理药品价格的重点是国家基本药物及国家基本医疗保障用药。我国药品价格实行分级管理,由国务院价格主管部门负责制定药品价格的政策、原则和方法,制定国家基本药物、国家基本医疗保障用药中的处方药及生产经营具有垄断性的特殊药品价格。各省、自治区、直辖市价格主管部门根据国家统一政策,负责制定国家基本医疗保障用药中的非处
方药(不含国家基本药物)、地方增补的医疗保障用药价格。自1997年至2009年底,国家发改委已对药品价格进行了二十多次降价,涉及2,000多种常用中、西药。随着药品价格改革、医疗保险制度改革的深入及相关配套政策和法规的调整或出台,我国药品降价的趋势仍将持续。
公司目前的产品以输液产品为主,多属于市场需求较大的普药类产品。在我国医疗卫生体制改革继续推进“低水平、广覆盖”的情况下,输液产品的市场需求近年来持续保持增长。随着输液市场总体产能的持续增长,市场竞争程度日趋激烈以及各主要生产厂家工艺技术水平的不断提高而导致的单位产品成本下降,输液产品的出厂价格近年来呈下降趋势,而公司得益于规模经营优势,具备了较为突出的成本控制和市场营销能力,在报告期内保持了较高的毛利率水平,有效消化了产品售价降低所带来的不利影响。
输液产品作为常用必备的基础性药品,虽然受国家降价政策的影响较小,但持续的药品降价趋势仍会对公司单位产品盈利水平形成一定冲击。
2、生产许可证等证书重续的风险
根据国内医药行业的监管法规,医药制造企业经营期间必须取得国家和各省药品监管部门颁发的相关证书和许可证。截至本招股说明书签署日,公司已取得生产药品所必须的全部证书和许可证,包括医药制造企业药品生产许可证、GMP认证及药品包装材料注册证书等。由于上述证书及许可证具有有效期,为使生产得以持续进行,公司需在所有证书及许可证的有效期届满时向监管部门申请重续。在重续该等证书和许可证时,公司需受颁发和许可机构按当时实行的相关规定及标准重新评估,如果未能重续该等证书或许可证,公司的生产经营将受到一定影响。
3、产品质量控制风险
作为医药制造企业,其产品直接关系到人体健康,因此公司历来极为重视产品质量。在产品的整个开发及制造周期内,公司通过内部质量监控体系监控产品质量,该体系包括公司总部的产品质量管理中心及从事医药生产的各子公司的质量管理部门。公司严格按照国家GMP 认证要求,建立了完善的生产质量控制制度,使从原材料进厂到产成品出厂的全生产过程均处于受控状态,保证了产品质量,通过健全质量体系,使之有效运行以付诸实施各项质量管理工作。伴随公司经营
规模的持续增长,对公司产品质量管理水平的要求也日益提高,如果公司的产品质量控制能力不能适应经营规模持续增长的变化,将可能对公司的品牌形象产生不利影响。
4、销售片区自身管理风险
公司产品销售实行由公司销售服务部统一管理和指导下的销售片区(一级区域总代理商)负责制,公司产品通过遍布全国的57 个销售片区进行销售。公司对所有销售片区实施销售结果和销售过程的全面绩效考核管理,通过对总任务、新药任务、重点品种任务及应收账款账期四项关键指标的月、季、年度考核,来激励各销售片区按计划完成公司下达的销售任务和目标。此外,公司销售服务部还为各销售片区提供包括销售培训、学术推广和商业推广等方式的专业服务。公
司通过协同拜访、过程管理和“一三一”工程等措施直接控制营销过程的主要环节,有效掌控了终端渠道和客户资源,但由于公司不直接管理各销售片区的日常业务活动,如果销售片区的自身管理出现了问题,可能会导致公司产品销售受到区域性影响,对公司的经营产生一定不利影响。
5、固定资产折旧增加导致利润下降的风险
公司本次募集资金投资项目建设完成后将新增固定资产118,452.26 万元。由于新建项目需要试产磨合、分年达产,其经济效益在项目达产后才能完全体现,因此在项目建设完成后的当年,新增固定资产折旧会影响公司当期的利润水平。
公司本次运用募集资金投资建设的各个项目的实施进度并不相同,若以大部分项目在一年内即可完成固定资产投资进行测算,公司预计在项目投产的第一年固定资产折旧将达到9,692.72 万元,较公司2009 年全年固定资产折旧额7,296.55万元有所增长。
七、技术风险
1、产品被替代的风险
药品制造企业的持续发展需要新技术和新产品的持续开发,因此公司一向致力于开发具有竞争力的新产品以及不断提升现有产品的品质,以满足市场需求。
公司目前的主要产品凭借在行业内的技术领先优势具有较强的市场竞争力,被医疗卫生机构广泛使用,尤其是公司专利产品直立式软袋输液产品以其临床使用的便捷性和安全性、环保性等技术领先特点,自上市以来一直处于供不应求状态。
如果公司不能持续保持产品和技术的领先优势,在激烈的竞争环境中公司的盈利能力可能会受到不利影响。
2、产品研究与开发的风险
新药产品具有高科技、高附加值等特点,新药研发投资大、周期长、对人员素质要求较高、风险较大。根据《药品注册管理办法》等法规的相关规定,新药注册一般需经过临床前研究、临床实验、新药申报与审批等阶段,如果最终未能通过新药注册审批,则可能导致新药研发失败,进而影响到公司前期投入的回收和公司效益的实现。另外,如果开发的新药产品不能适应市场需求的变化或者在市场推广方面出现了阻碍,致使新产品的规模产业化无法实现,则将提高公司的
经营成本,对公司的盈利水平和未来发展产生一定的不利影响。
本公司的研究及开发活动主要通过子公司科伦药物研究进行,在研发过程的初步阶段,一般会与各大学、医院紧密合作,如果目前与公司合作的大学、医院不再与本公司保持合作关系,且公司无法及时物色到合适的研发伙伴,则公司的新产品研发进程将受一定影响,从而影响公司业务的持续发展。
八、财务风险
公司已建立了较为完善的财务管理制度和内部控制制度,本次发行成功后,随着募集资金投资项目的实施,公司的资产、业务和经营规模都将大幅扩张;若公司在资金管理、财务监控等方面不能与之相适应,将会存在一定的财务管理和内部控制风险。
九、管理风险
1、快速发展引致的风险
大输液产品普遍重量较大,其中玻璃瓶输液还易遭到破损,因而产品的运输费用较高,存在较强的运输半径制约,输液行业内的中小企业多局限在区域内经营。公司始终贯彻贴近市场、就近生产和服务营销的经营策略,为突破销售半径的限制,在全国许多重点销售区域设立了分、子公司生产基地,并采取“统一管理、区域经营”的商业运作模式。公司在对每一生产基地输出企业文化和品牌意识的同时,不断完善相关管理制度、提高管理效率,并配套合格的管理、技术和市场服务等各类人才。公司未来还将继续实施全国性布局的扩张战略,若公司管理控制体系及人力资源统筹与公司的快速发展不相适应,则公司的业绩将会受到一定的影响。
2、募集资金投资项目实施的风险
公司已建立起比较完善和有效的法人治理结构,拥有独立健全的产、供、销体系,并在过去管理经验积累的基础上,制订了一系列规章制度,在实际执行中运作良好。随着募集资金的到位、投资项目的陆续开展和公司经营规模的迅速扩大,如何建立更加有效的投资决策体系,进一步完善内部控制管理体系,引进和培养技术人才、市场营销人才、管理人才等方面将成为公司面临的重要问题。如果公司在募集资金投资项目实施过程中,不能妥善、有效地解决因生产规模扩大而带来的管理问题,将对公司生产经营造成不利影响,制约公司的发展。
十、环境保护风险
公司属于制药行业,产品生产过程中产生的废水、废气及噪音均可能对环境造成一定影响。公司一贯注重环境保护和治理工作,下属所有生产基地均取得了污染物排放许可。本着发展生产和环境保护并重的原则,公司建立了系统的污染物处理管理制度和设备体系,对每一项新建或技改项目都经过严密论证,在项目实施中严格执行环保设计方案,使公司的废物排放达到了环境保护规定的标准,并通过了环境保护监管部门的验收。随着人民生活水平的提高及社会对环境保护,意识的不断增强,国家及地方政府可能在将来实施更为严格的环境保护规定,这可能会导致公司为达到新标准而支付更高的环境保护费用,在一定程度上影响公司的经营业绩。
十一、知识产权保护的风险
公司致力于开发及保障知识产权,主要通过商标注册、申请专利及签订保密协议等方式予以保障。截至2009 年12 月31 日,公司已在国内申请注册商标146项,在药品及制造技术方法方面共申请127 项专利(发明专利69 项、实用新型52 项和外观设计专利6 项),其中有70 项专利已授权(发明专利22 项、实用新型42 项和外观设计专利6 项);公司目前有57 项专利技术被国家知识产权局初审合格或受理。公司目前是国内大输液行业中运营规模最大的企业之一,未来可能会出现对公司的品牌或已注册商标的侵权行为,或者出现伪造公司产品的情况,均将对公司的品牌形象及业务运营造成不利影响。此外,虽然公司已为部分产品及生产制造工艺申请了专利权,但其他药品制造商仍有可能会制造出具有类似疗效或新型包装形式的大输液产品,也将对公司的盈利能力造成一定影响。
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但我惯找出它的所有的风险因素:))~~
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当然是看好啊
[引用原文已无法访问]
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格格 怎么在这里出现