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领先科技 的细胞时代

09-04-02 20:58 2465次浏览
基因泰克
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细胞――生命的诺亚方舟

  
   生物技术是以生科学为基础 , 利用生物体的特征和功能 , 设计构建具有预期性状的新物种或新品系 , 以及与工程原理相结合进行加工生产,并以此提供商品和服务的一个综合性技术体系。而作为生物技术的一支奇葩,干细胞的发现和干细胞技术的发展为人类疾病的治疗提供了独特的视角、方法和手段,为人类疾病治疗提供了新的希望和曙光,必将引起一场医学的革命。“二十世纪是药物治疗的时代,二十一世纪是细胞治疗的时代”,这个预言并非遥不可及。

  
   据相关资料显示,干细胞是一种未充分分化,尚不成熟的细胞,具有再生各种组织和器的潜在功能。人体干细胞分两种类型,一种是全功能干细胞;另一种是多功能干细胞。人类寄希望于利用于细胞的分离和体外培养,在体外繁育出组织或器,并最终通过组织或器移植,来实现对临床疾病的治疗。干细胞具有经培养不定期地分化并产生特化细胞的能力,目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养、增殖和分化。

  
   最新研究发现,成体干细胞也可以横向分化为其他类型的细胞和组织,为干细胞的广泛应用和研究提供可能。这一成就将会给移植治疗、药物发现及筛选、细胞及基因治疗和生物发育的基础研究等带来深远的影响。显然,作为基因治疗研究的新领域,干细胞研究希望有一天能够让患者体内的多种组织实现再生。也就是说,当面临病变或者坏死的身体组织或者器时,医生要做的就是像换汽车零件一样,以旧换新即可挽救患者性命。因此,干细胞必将引发一场医学革命――修复受损的细胞和组织,治疗早老性痴呆、帕金森氏病、糖尿病、中风和脊柱损伤等一系列疾病将可能真正成为现实。

  
   产业革命再掀投资风暴

  
   以前干细胞研究进展缓慢的原因之一,就在于前沿科学与道德伦理问题。事实上,2001年8月,美国时任总统布什宣布对胚胎干细胞研究设限,规定联邦对胚胎干细胞研究的资助仅限于研究当时已有的胚胎干细胞,不得资助从新胚胎中提取干细胞进而开展研究。近年来,关于联邦是否应进一步支持胚胎干细胞研究的问题曾数次在美国引起激烈争论,取消上述限制的呼声也日益高涨。由于美国科学界的主流观点认为,胚胎干细胞是极有前景的研究领域,有望找到攻克人类诸多顽疾的新疗法,并且在美国从事干细胞产业化的生物技术企业有很多。在这样的背景下,美国总统奥巴马3月9日签署行命令,宣布解除对用联邦资金支持胚胎干细胞研究的限制。

  
   随着干细胞研究的“解禁”,其研究的进程和产业化速度必然加快。据相关机构预计,全球干细胞医疗近两年的潜在市场规模大约为800亿美元,未来20年内,干细胞医疗市场的全球规模将迅速增长,如果将药物等有关的产业计算在内,2020年前后全球市场规模每年可达4000亿美元。可以预见,干细胞研究将有不可估量的医学价值。因此,面对超出想象的市场前景,相关上市公司无疑将面临重大的投资机遇。

公司与奥运中健研究所合作研究"液基薄层细胞学检测"。公司出资1500万元,占新公司75%股权。按照协议,项目合作方负责全部产品的销售工作,并保证新公司净利润每年将不低于1000万元,三年内产品的销售回款额不低于3亿元。公司以1305.6万元出售天津天大领先制药51%股权;以899万元出售天津领先药业连锁51%股权。交易将使公司的主营业务更加突出,并进一步改善公司资产结构和资产状况液薄科技---000669的腾飞助推器项目合作方北中健卫普生物技术研究所主要业务和技术代表是"中国初级卫生保健基金会"唯一授权承办宫颈癌防治工程项目研发、组织、推广工作者。目前,在宫颈癌防治的技术开发方面有着较强的技术实力、研发能力和在国内领先的技术成果;同时在医疗产品销售领域有着较成熟、广阔的平台和会资源。同时,北中健卫普生物技术研究所所开发的"液基薄层细胞学检测"项目(宫颈癌防治技术)已经获得国家相关管理机构的批准,具备生产和销售条件。
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pendmax

09-04-02 21:19

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回调到位再关注,谢谢LZ
基因泰克

09-04-02 21:06

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北京中健卫普生物技术研究所(简称卫普生物)坐落于首都北京,是致力于生物医学领域的集研发、生产、销售和服务于一体的科技企业,是当前我国鲜见的专业研发生产液基细胞学检测系列产品的高科技企业之一。 

  卫普生物 主营医疗卫生与生物技术研发-推广-服务,拥有主攻妇女健康方向多元医疗卫生保健技术研发能力,获得国家医疗设备生产与经营资格。

  卫普生物 拥有一支生物医学专业的科研开发队伍,并依托于与北京大学、北京军区总医院、中国初级卫生保健基金会、中华医学会等权威机构良好的合作关系,以开发推广具有我国自主知识产权的生物医学产品为己任,研究开发出一系列科技含量高、知识密集型的生物医学产品。卫普生物产品荣获国家医疗器械注册批准,新上市的“TCTWerp液基薄层细胞制片系统” (京药监械(准)字2007第14100423号)、“ TCTWerp液基薄层细胞保存液(京药监械[准]字2007第1410191号)” 打破少数国外公司的技术垄断局面,填补了我国在宫颈脱落细胞检测技术方面的空白,为占领国内市场、打入国际市场打下了坚实的基础。

  卫普生物 努力引领新时代,利用新科技,立于现代科技发展前沿,注重产品高度专业化与系列化,力求使每个产品完善完美。通过采用、吸收国际上先进的科研技术,卫普生物形成具有本所自主知识产权的高新技术产品。

  卫普生物研发与生产的TCTWerp液基细胞保存液、TCTWerp成套液基薄层细胞制片设备系统等产品得到中国初级卫生保健基金会、中国健康扶贫工程组委会、中国宫颈癌防治工程项目管理办公室等机构与组织的高度认可和大力推荐。

  卫普生物定位于服务公益--学术项目,服务医疗卫生单位,服务广大女性的健康事业。自二〇〇五年十月以来,卫普生物管理团队积极参与“中国宫颈癌防治工程(CPPC)”的发起与筹备工作,为工程的顺利诞生奉献了自己的力量。并具体承担了中国初级卫生保健基金会宫颈癌防治项目相关管理工作,如项目定点医院选定审核、妇科疾病及肿瘤学培训、液基细胞学技术与HPV检测技术推广等,卫普生物的不懈努力将为妇女健康作出巨大贡献。
基因泰克

09-04-02 21:00

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宫颈癌:全球女性第二常见的肿瘤
  宫颈癌是全球女性第二常见的肿瘤,每年全球约有50万妇女被诊断为宫颈癌,约有28.8万患者死亡。在国内,每年新增宫颈癌病例约13.5万,占全球发病数量的1/3,约有8万人因此死亡。宫颈细胞检测采用液基薄层细胞制片术是目前国际上先进的一种宫颈癌检测技术。被认为宫颈癌早期诊断,早期预防的最佳方法。
在延续应用告流巴氏涂片将近50年的80年代里,美国报道了大量宫颈涂片诊断为假阴性(文献报告为2%-5%)的病例,引起了人们的震惊,假阴性诊断使宫颈癌者延误了最好的治疗机会,而假阴性诊断则给患者造成不必要的伤害。因此对传统的巴氏涂片漏诊或误诊其主要原因是取材时细胞丢失和涂片质量差,涂片上的大量红细胞、白细胞、黏液及脱落坏死细胞都会降低细胞阳性率。基于以上缺点,细胞工程专家推出了一种制片新技术-----液基薄层细胞学技术,它的改正主要通过技术处理丢掉非诊断杂质,制成观察清晰的薄层细胞片,使阅片者更易观察,诊断准确性明显提高。这一新技术于1998年引入中国,在一些发达城市如广州、北、上海、香港应用及推广,提高了宫颈癌筛查的灵敏度

宫颈细胞检测采用液基薄层细胞制片术是目前国际上先进的一种宫颈癌检测技术。被认为宫颈癌早期诊断,早期预防的最佳方法。
取样器:质地柔软,无创取材,根据宫颈解剖学结构设计,完整、安全采集宫颈管内外口四周细胞,操作快捷,使用方便,极少引起出血,采集细胞量大。
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