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中药研究所未证实药效 亚宝药业傍达菲遭狙击

09-11-12 08:08 1673次浏览
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⊙记者 阮晓琴 ○编辑 祝建华

  一纸公司产品药效与“达菲”相当的公告,把亚宝药业(18.90,1.72,10.01%)昨天的股价逆势推上涨停。然而,记者昨天致电据称出具药效报告的中医科学院中药研究所(下称“中药研究所”),却被告知中药研究所的检测实验还没完成,而且,受委托检测的还不是现在正在流行的甲流的流行株。

  亚宝药业昨天公告,公司收到中药研究所出具的实验报告,表明公司产品忍冬感冒颗粒对甲型H1N1流感病毒有明显的治疗作用及死亡保护作用,治疗效果与卫生部推荐药物达菲(磷酸奥司他韦胶囊)相当,二者无统计学差异。

  就此,记者致电中药研究所,想了解忍冬感冒颗粒的具体疗效。科研处的一位同志接听了电话。据她介绍,亚宝药业与中药研究所签的是一个技术服务合同,由中医科学院中药研究所对相关指标做指标检测。“合同没完成,实验还没做完,而且,受托检测的不是现在正流行的甲流的流行株。”

  “‘药效与达菲相当’,我们课题组不可能这样说。没有人敢下这个结论,因为实验还没做完。”

  中药研究所也看见了亚宝药业的公告,相关课题组对亚宝药业的做法很有看法,他们表示,“我们承担了很多国家项目,没有一个品种敢宣传。因为我们不允许他宣传的。”

  据悉,中药研究所相关课题组已经与亚宝药业沟通,希望公司不要继续过度宣传。

  中药研究所是中国中医科学院下属的研究机构之一。据资料,目前,中药研究所承担了国家自然科学基金重点课题、国家科技部攻关课题、国家科技部重大基础性研究项目(973项目)等80余项。

  昨天,记者致电亚宝药业,询问中药研究所报告的原文表述。证券部相关人士表示,报告表述原文,不方便也无法透露。“用语肯定不是公告的那样。报告用的是专业用语,因为报告不是别的东西。”

  记者询问忍冬感冒颗粒生产情况,证券部人士表示随时可以投产。“以前是储备,没有大规模生产。”对于未来计划,这位人士称,按需求定产,具体计划是公司机密,不方便透露。

  昨日,呈现一字涨停的亚宝药业成交2亿元,其中三个机构专用席位合计卖出8315.8万元,同时申银万国证券客户资产管理部卖出9450万元。主要买入力量均来自游资,比如光大证券金华双溪西路证券营业部、兴业证券福州湖东路证券营业部分别买入2624.8万元、1902.1万元。

  另据公开信息,8月至11月,亚宝药业原第二大股东山西省风陵渡开发区众力投资发展有限公司一直在减持。8月5日,众力投资减持1500万股,减持后仍持有2732万股。而截至11月5日权益变动报告书,众力投资仅持有亚宝药业1150万股。
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hwx361

09-11-12 20:07

0
MD  今天价格打低了没进去。  明天估计也买不到了
木思霖

09-11-12 20:06

0
哈哈哈,过瘾。就想,公司怎么可能在抗甲流如此敏感问题上作假。
千里清秋

09-11-12 19:45

0
楼上的兄弟,13日的公告当然在12日晚上出来呀.
sunrila

09-11-12 19:44

0
不会吧。今天才12号。怎么13日的公告就出来了。
千里清秋

09-11-12 19:44

0
明天一字板,SB机构!
不语杀手

09-11-12 19:35

0
证券代码:600351  股票简称:亚宝药业  编号:2009-临32号
亚宝药业集团股份有限公司
关于相关媒体报道的澄清公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
2009年11月12日,公司关注到有媒体发表题为《中药研究所未证实药效亚宝药业傍“达菲”遭狙击》的报道,现就有关事项澄清如下:
一、关于报道中提及的“合同没完成,实验还没做完”
公司此次委托中国中医科学院中药研究所进行的忍冬感冒颗粒针对甲型H1N1流感病毒治疗作用的试验共计三项,分别为体内抗病毒试验、体外抗病毒试验以及作用机理试验,此次中药研究所出具的为体内抗病毒试验报告“忍冬感冒颗粒对FM1、PR8流感病毒小鼠肺炎的治疗作用”。
二、关于报道中提及的“受托检测的不是现在正流行的甲流的流行株”
此次进行试验的病毒株为甲型H1N1流感病毒鼠肺适应株(FM/1/47株和PR/8/34株),此病毒株为目前试验常用株。
三、关于报道中提及的忍冬感冒颗粒针对甲型H1N1病毒药效的说明
公司独家专利产品忍冬感冒颗粒为国家食品药品监督管理局正式批准生产上市的中成药,批准文号为国药准字Z20025083,并取得国家知识产权局发明专利(专利号ZL03148534.0),主要成分为板蓝根、忍冬藤、鱼腥草、贯众、山豆根、重楼、青蒿、白芷八味中药,用于上呼吸道感染所致的发热、咽痛。鉴于国内甲型H1N1流感病毒疫情有进一步蔓延的趋势,公司委托中国中医科学院中药研究所进行忍冬感冒颗粒抗流感病毒药效学试验,中药研究所于2009年11月6日出具“忍冬感冒颗粒对FM1、PR8流感病毒小鼠肺炎的治疗作用”的试验报告。主要内容如下:
试验目的:评价忍冬感冒颗粒对H1N1流感病毒感染小鼠的治疗作用,为临床应用提供依据。
试验结果:(1)治疗给药对流感病毒感染正常小鼠肺炎模型的作用结果表明采用甲型H1N1流感病毒FM1和PR8二株病毒感染正常小鼠后,肺指数明显增高,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.01);感染当天开始给予忍冬感冒颗粒治疗,4天后三个剂量组肺指数均有不同程度降低,其中,对FM1株、PR8株流感病毒小鼠肺炎的治疗作用的肺指数,达菲对照组分别为0.65、0.74,忍冬感冒颗粒小剂量组分别为0.83、0.78,达菲对照组、忍冬感冒颗粒小剂量组与模型对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。
(2)治疗给药对流感病毒感染正常小鼠肺炎模型的死亡保护作用结果表明采用甲型H1N1流感病毒FM1株病毒感染正常小鼠11天后,模型对照组动物死亡率为60%,平均存活天数为8.35天;感染当天治疗性给予忍冬感冒颗粒4天,中、小二个剂量组动物的死亡数明显减少,死亡率分别为40%、35%,死亡保护率分别为33.33%和41.67%,其中小剂量组与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05);三个剂量组均可延长动物平均存活天数,分别为9.35天、10.05天、9.85天,其中达菲对照组平均存活天数(10.40天)和中剂量组存活天数增加,与模型对照组比较都有显著性差异(P<0.05)。
(3)治疗给药对PR8株流感病毒正常小鼠肺炎的死亡保护作用结果表明采用甲型H1N1流感病毒FM1株病毒感染正常小鼠11天后,模型对照组动物死亡率为65%,平均存活天数为11.42天;感染当天治疗性给予忍冬感冒颗粒4天,三个剂量组动物的死亡数明显降低,死亡率分别为10%、15%、20%,死亡保护率分别为84.62%、76.92%和69.23%,其中三个剂量组与模型对照组比较均有显著性差异(P<0.05);三个剂量组动物平均存活天数分别为13.10天、12.90天、12.75天,而达菲对照组平均存活天数(13.60天)。
试验结论:(1)采用甲型H1N1流感病毒FM1株和PR8株病毒感染正常小鼠造成肺炎模型后,感染当天给予忍冬感冒颗粒,连续4天,小剂量组对小鼠肺部炎症有明显治疗作用。
(2)采用甲型H1N1流感病毒FM1株感染正常小鼠造成肺炎模型后,感染当天给予忍冬感冒颗粒,连续4天,小剂量组可降低小鼠死亡数、延长感染小鼠存活天数,具有死亡保护作用。
(3)采用甲型H1N1流感病毒PR8株感染正常小鼠造成肺炎模型后,感染当天给予忍冬感冒颗粒,连续4天,三个剂量组可明显降低小鼠的死亡数,延长感染小鼠存活天数,具有死亡保护作用。
依据上述试验报告,公司因此认为忍冬感冒颗粒对甲型H1N1流感病毒有明显的治疗作用及死亡保护作用,治疗效果与卫生部推荐药物达菲(磷酸奥司他韦胶囊)相当,二者无统计学差异。
《中国证券报》、《上海证券报》为公司选定的信息披露报刊,本公司发布的信息以在上述指定报刊刊登的公告为准,请广大投资者理性投资,注意风险。

亚宝药业集团股份有限公司董事会
  2009年11月13日
harn

09-11-12 16:04

0
不语杀手  看来了解一些内情,请多说说
语过添情

09-11-12 16:00

0
d楼上
这下可有得看了
不语杀手

09-11-12 15:53

0
当年在非典时候,这个中药研究所就承担国务院交给的筛选、推荐中药治疗方案、药品的紧急任务,后来为控制非典起了很大的作用。

忍冬感冒颗粒是公司的老产品,不过以前的专利是治疗呼吸道感染咽喉痛的,现在发现能治疗甲流感,就这项治疗功效可以另外申请专利。

中药研究所的报告公司应该是接到了,否则不敢公告;中药研究所是第二次临危受命搜寻突发传染病中药,而亚宝是公众公司。

公司应该会来个公告做说明。
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