PK赛的开始
三军医大研制成功世界首个胃病疫苗
2008年12月31日2:30:00
本报讯（12月31日重庆晚报第9版） 口服一次胃病疫苗，几年内不易得胃病。昨日，市教委举行新闻发布会，第三军医大学研制的世界首个胃病疫苗成功通过Ⅲ期临床试验，有望在春节前推向市场。
据统计，全世界约1/3的人患有胃病，中国更是胃病大国，每年约有30万人死于胃癌。与某些常见病如肝炎、流感等不同，胃病领域一直没能成功研制出相关疫苗。
从1995年起，第三军医大学检验系邹全明教授带领他的科研团队，历经10多年艰苦努力，终于研制成功可以预防胃病的国家一类新药——“口服重组幽门螺杆菌疫苗”（简称胃病疫苗），并通过了Ⅲ期临床试验。
第三军医大学科技处负责人表示，这是世界上第一个完成Ⅲ期临床试验的幽门螺杆菌胃病疫苗，是真正意义上由中国人自主研发、具有完全自主知识产权的原创性疫苗，也是我市第一个具有自主知识产权的一类新药。
这种疫苗适合所有人群服用，口服一次后，在数年内能够大幅降低幽门螺杆菌感染引起的胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡，甚至胃癌、胃淋巴瘤的发病率。
记者 汤寒锋
vs 公司公告
股票简称：岳阳兴长 证券代码：
000819 编号： 2008-041
岳阳兴长石化股份有限公司
关于口服重组幽门螺杆菌疫苗审评进度的提示性公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性
陈述或重大遗漏。
经在国家食品药品监督管理局(以下称“国家药监局”)药品审评中心(以下称“审评中心”)
网站(网址：http://www.cde.org.cn)对公司控股子公司重庆康卫生物科技有限公司(以下称“重
庆康卫”)研发的预防类国家一类新药“口服重组幽门螺杆菌疫苗”进行的审评进度查询结果显示：
审评中心于2008年08月11日开始对口服重组幽门螺杆菌疫苗(收审号为CXSS0700044)新药
申报补充资料进行技术审评，目前已经进入技术审评阶段的综合审评阶段。
按照《药品注册管理办法》的有关规定，技术审评阶段包括制定审评计划、专业技术审评、
综合审评和技术审核等四个阶段。
目前审评中心对口服重组幽门螺杆菌疫苗新药申报补充资料的技术审评尚未最终结束，公司
依然无法判断获得新药证书的具体时间。2008年 12月 12日《关于口服重组幽门螺杆菌疫苗有关
情况的澄清公告》(详见该日证券时报、巨潮资讯网 www.cninfo.com.cn、深圳证券交易所网站
www.szse.cn)中对诸多因素对技术审评时间的影响从而导致该疫苗获得新药证书的时间的不确定
性进行了澄清说明，请广大投资者注意阅读，并注意投资风险。
公司将及时关注审评进展情况，并及时公告。
《证券时报》、巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)为本公司指定的信息披露媒体，公司所有信
息均以公司在上述媒体刊登的公告为准。
特此公告。
岳阳兴长石化股份有限公司董事会
二〇〇八年十二月二十九日
wofo
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