目前抗肿瘤药物联合开发十分活跃。合理的联合治疗可以为肿瘤患者带来更好的治疗选择,但是不恰当的联合开发将增加受试者的风险、降低临床研发效率,浪费时间、财力和医疗资源,反而阻碍了真正有效的联合治疗药物开发。为此,建立科学合理的联合开发路径至关重要。
为切实鼓励创新,引导开展科学有序的抗肿瘤药联合治疗临床试验,药品审评中心组织撰写了《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
上面这条是今天的最新消息,实际是主要是针对联用PD-1的,
海特生物定增的项目有一个就是联用PD-1的,这是海特这2天暴跌的原因吗?
我认为大可不必担心,定增方案中5亿投向原料药继续坚持下去,没见到今年原料药股票的暴涨吗?CRO+API+CDMO模式协同发展,这个当前是黄金赛道,发展好的话,这块可以撑起目前市值。
1亿投向当前CPT的项目,另外3亿还有很大的灵活性拓展其他的适应症。
今天还有另外一条消息,生物制品也纳入采集了,CPT作为全球首创的1类新药更显弥足珍贵!
目前海特很纠结,许多问题悬而未决,新药注册没提交,定增没落地,中报没预告,即将巨量解禁减持公告未出。
当一切尘埃落定,海特将风起云涌!