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新疫苗Ready！2娃母亲接种新冠疫苗测试，成全美第一人
华人生活网 今天
疫苗真的来了吗？
全球疫情恐慌之下，我们看到了太多关于疫苗的新闻，这一次希望是真的来了。
重磅！全世界第一支新冠肺炎疫苗，今天（2020年3月16日）打出了第一针，而接受疫苗的是一位已经两个孩子的中年妈妈，为她的勇气点赞。
在西雅图市“凯撒医疗集团华盛顿健康研究中心”(Kaiser Permanente Washington Health Research Institute)43岁的Jennifer Haller成为了第一个接种疫苗的人。
代号为mRNA-1273的疫苗已经被媒体报道了多次，但是这一次是真的来了。
作为首个接种疫苗的人，Jennifer表示自己只是45个自愿者之一，她很高兴成为了第一人，她现在感觉没什么异样。
作为两个孩子的妈妈，她说她没有什么惧怕的，也很高兴为了健康事业做出自己的微薄之力，当然她对记者说：你不觉得“很酷”吗？
据悉接下来还将有三个人进行测试，最终将向45名志愿者相隔一个月注射两次剂量。
公共卫生官员表示，任何疫苗的效力，要花上1年到18个月才能证实。
这项临床实验由45位年轻、健康的志愿者参加，接受由国家卫生院及「现代公司」(Moderna Inc.)共同研发的注射剂。
受测者将注射不同剂量的疫苗，他们不会因此而感染，原因在疫苗本身不含新冠病毒。实验的目标纯粹在检查看疫苗不会出现令人忧心的副作用，为接下来更大型测试铺路。
说到Moderna公司，就要谈谈这个公司的前身。
此次疫苗是NIH和Moderna公司联合开发的，Moderna公司曾在2018年创下美国最大生物医疗公司 IPO 纪录，是全球mRNA巨头之一。
该公司于2010年由哈佛团队创办，比尔盖茨夫妇的基金会也是股东之一，从事开发传染病、免疫肿瘤、罕见疾病、心血管疾病、自身免疫和炎症疾病的疗法和疫苗。
Moderna公司在此前的当地2月24日即宣布，已经将该公司生产的第一批试验性新冠病毒疫苗mRNA-1273运往美国国立卫生研究院(NIH)下属的美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）。
这些疫苗将用于计划中的1期临床研究。
3月5日， Moderna再度宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对该公司研制的新型冠状病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的审查，批准其进入临床试验。
在FDA批准“mRNA-1273”疫苗进入临床试验后，Moderna公司开始招募45名健康志愿者进行药物测试。
很快45人就到位，目前预期具体结果或将于7月或8月宣布。
新冠病毒不断扩散，全世界有数十个研究团队正快马加鞭，想造出疫苗。
由新科技研发的注射剂比起传统预防接种，不仅生产起来更快，效力也更强。
有些研究员甚至想先行开发暂时疫苗，比如一些注射剂，保护人体健康一、两个月，等候效力更长的疫苗研发出来。
截至目前，新冠肺炎治疗仍没有特效药或者疫苗。
对大多数人来说，新冠病毒会引起轻微或中度的症状，比如发烧和咳嗽。
但对老年人和有基础疾病的人群，它可能导致更严重的疾病，包括肺炎。全球范围内的疫情已经导致超过15万人患病，5800多人死亡。
美国已有60多人因感染新冠病毒而丧生，确诊病例超过3000，疫区横跨49州及华府特区。
绝大多数患者会痊愈。
世界卫生组织表示，病情轻微者约两星期便康复，较严重者则要三到六周
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要立案调查早就一起了，还等到今后么
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疫情在欧美大范围蔓延是必然的了 美国瑞德西韦的揭盲时间是四月初
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如果涨停的话，感觉可以打板
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国内的重点应该是研究中药的有效性
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老大买不进
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这个就是赌吧，揭盲有效就一字，不过感觉国内的结果会一直拖下去，中西医结合，发挥中药的功能。
博腾股份就多关注外面的消息
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买老大，买啥跟风，宁愿不买
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