通过征集挖出一个没启动的抗疫股，新冠测试设备大量销往欧洲

华大终于有人识货了

不错

楼主的华大基因不行啊，我的美康一吹就冲了，这就是市场偏好啊，这点必须要了解

冠状病毒肺炎爆发以来，我们不停总结，至今没有疫苗没有特效药，隔离是唯一的选择，低效盲目的隔离必然导致经济停摆，要想经济不停摆又能有效隔离，唯一的办法就是检测，把感染者找出来隔离，让健康者继续搞经济。否则隔离也做不好经济停摆把整个社会系统崩溃。所以检测是抗疫制胜的唯一关键法宝。
中国的检测是全世界做的最好的，多亏有了华大基因达安基因等等一些基因测序高科技公司，中国高科技在所有方方面面都落后欧美，只有在基因科技上领先全世界，华大基因公司是中国基因行业的优秀代表，是基因行业龙头。
华大基因公司用最短的时间研发生产出针对新型冠状病毒肺炎的检测试剂盒，而且用自主制造的测序仪，用自主建立的实验室，在最短时间里获得国家药监局批准，带领其他检测公司一起撑起全中国检测的一片天，为中国抗疫做出了无与伦比的艰苦卓绝的伟大贡献。至今许多逆行进入武汉的华大检测人员仍然坚持在武汉的检测一线上紧张地努力地奋斗，这些检测防疫人员和医生护士构成中国抗疫战场上最前沿一线阵地的最强大防线，为保护人民的生命健康付出极大的牺牲和血汗，我们向战斗在抗疫战场上的全国华大检测防疫人员全国医生护士致以最崇高的敬意！
中国终于控制了疫情，全国复工也顺利展开，检测依然不能撤退，因为复工返城最需要检测，今后能保障经济顺利增长的也要靠检测，中国的检测经验必须被全世界模仿推广应用，意大利伊朗韩国在检测上做的好感染数据就最难看，这数据难看的国家是检测抗疫走在许多国家前面，反而目前感染数据好看的国家潜伏了巨大的危险危机。比如美国等等。
美国的检测由CDC负责，费用比中国贵许多，中国检测费用大约200元左右，美国大约2000-3000美元，为什么中国费用那么低？这多亏中国有华大基因公司，近10年来在华大基因公司的努力下，在华大基因公司走出来的科研人员创办了许多基因测序公司，所以才有现在非常低价的检测费用，说明中国的基因检测发展水平领先全世界，美国虽然也有基因技术但生产能力不足，成本非常贵，目前疫情爆发美国试剂盒无法满足市场需求，也因为成本太贵，美国只好对检测做严格限制，只有感染病人的病重后才经医生批准能检测，而中国对所有感染者无论轻重都检测，美国CDC迫于人民的要求压力也逐步放宽对检测的限制，随着放宽限制感染数据只能爆发。
检测已经成为人类战胜病毒疫情的强大武器，目前欧美的检测能力非常不足，很可能疫情无法控制，欧美股市大跌已经对疫情发展前景作出悲观的反映，今后看哪个国家抗疫能不能成功胜利就看能不能全面高效及时做好检测，中国的检测能不能输往欧美？中国华大基因公司有输出检测能力但欧美对防疫检测的法规限制了中国华大的检测输出，可能要等到疫情发展到不可收拾的地步才可能大规模接受中国华大的检测援助，目前已经接受中国华大提供检测服务的国家陆续出现，有柬埔寨、老挝、文莱、韩国、日本、丹麦、瑞典、越南、马来西亚、巴基斯坦等等许多国家地区。
华大火眼检测实验室已经成为中国国家重点防疫基础设施，被9大城市政府认可并合作建设运营。华大基因检测大数据库已经成为中国国家重点基础设施正在积极建设当中。有华大检测实验室、有华大测序仪、有华大试剂盒、有华大先进的检测技术、有华大的基因大数据库、最关键有不怕死的华大科研研发团队检测人员，中国抗疫必胜，全世界抗疫必胜。华大基因公司并将为全人类抗疫做出杰出的贡献。
厚德载物，华大基因公司从事了保障人民生命健康的伟大事业，华大公司的长远布局都是向目标：为人类防疫健康而努力奋斗。这就是天时地利人和的华大黄金时代。这种商业模式是最高级的无天花板，华大基因注定是长青基业，也就是我们投资行业梦寐以求的最高级的模式，这是普通消费股无法比较的，华大基因的大数据库一旦建设完成必将超越茅台。

华大最正宗， 去年收购了欧洲的一个公司， 神操作

抗疫出口概念股涨停无数， 就华大有人压盘， 到时会一飞冲天

  底部获得欧盟CE认证可以出口欧洲的新冠病毒检测试剂公司 300439 美kang生物，美国检测一次3500美元，检测试剂出口欧美的利润空间无可限量啊！（PS：万孚生物获得CE认证还冲板创历史新高，美康没法公告还在底部趴着哦） 

随着“分区分级差异化防控”策略的全面实施，全国疫情防控对新冠病毒核酸检测的需求呈进一步上升趋势。记者从华大基因获悉，截至3月2日24时，华大基因已累计完成130万人份的新型冠状病毒核酸检测试剂盒的生产。目前新型冠状病毒核酸检测试剂盒加班加点生产， 欧洲订单源源不断。

深圳华大基因股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司 BGI Europe A/S（以下简称“欧洲医学”）于近日取得了由Danish Medicines Agency（中文译名：丹麦医药管理局）颁发的关于欧盟体外诊断医疗器械的自由销售证书(英文全称“Free Sales Certificate”，英文简称“FSC”)。具体情况如下：
一、证书基本信息
Real-time fluorescent RT-PCR kit for detecting 2019-nCoV
产品名称 （中文名：新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR
法））
生效日期 2020年2月26日
到期日 2022年2月26日
本试剂盒适用于新型冠状病毒感染的肺炎疑似患者或其他需要
预期用途 进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者，通过检测从受检者采
集的咽拭子或肺泡灌洗液样本中提取的核酸以确定受检者是否
有新型冠状病毒感染。
二、获证产品的市场情况
新型冠状病毒的核酸检测是新型冠状病毒肺炎感染确诊的重要手段之一，新型冠状病毒核酸检测试剂盒是目前各国进行体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例和其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的主要方法。
公司研发的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒可实现病毒的快速检测，协助疾控部门和医疗机构等采取及时有效的防控措施，较好地满足各国疫情防控的市场需求。
三、对公司的影响及风险提示
公司上述试剂盒产品已经完成了欧盟 CE 认证，本次获得欧盟自由销售证书，表明该产品符合欧盟医疗器械相关指令的符合性要求，目前已完成欧盟主管当局登记注册，具备欧盟市场的准入条件，该产品除了可在欧洲经济区（EEA）销售外，还可在欧洲经济区（EEA）以外没有签署相互承认协议（MRA）且认可 CE 标志的国家销售。
上述产品获得欧盟自由销售证书，有利于拓展国际市场，进一步增强公司产品的综合竞争力，在全球范围内助力新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作。

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