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亿帆医药,十倍牛股,扬帆起航!

20-06-21 17:56 9212次浏览
虎踞龙蟠
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生物医药芯片 软件集成电路一样都是当代高科技行业,也历来是出大牛股 的地方。最近有文统计,今年以来58个医药股创历史新高,有20个市盈率超过百倍,股价达到百元。真是星汉灿烂若出其里!这么热的地方还有没有价格偏低将来发展空间大的股票??有,而且价格很低,业绩优异,质地可能好于所有的医药股,包括一直很牛的医药龙头市值达到4600亿的恒瑞医药 。这里说的是002019亿帆医药,股价最近涨了一些,只有22元多。其实我原来对医药关注不多,一周前才注意到亿帆,很快为之感到惊讶与震撼。我详细阅读了年报和研究报告,还有股吧股友的评论,有些很好,比我说得好,这里将引用之。

例如,关于亿帆的品质及其与恒瑞等医药股的比较,“你真美”股友这样描述专门从事创新药 研究开发的亿帆子公司健能隆之实力 :“ 1、全球十大最畅销药中,有8个是大分子生物药,在这8个大分子生物药中有6个单抗药,2个融合蛋白。艾伯维的阿达木单抗去年卖了199.36亿美元,推动艾伯维股票市值最高达到1800亿美元。

2、生物药是生物合成,生物的大分子结构非常复杂。如果说化药,相当一辆自行车那么简单,那么生物药,就相当于一架飞机那么复杂。
3、恒瑞医药牛逼,目前也就5个创新药上市,也仅2个大分生物药,一个是19K,与F-627差得太多。一个是卡瑞利珠,作为国内第 5 个/国产第 3 个上市的 PD-1 单抗,不管是先发优势,还是适应症优势,通通没有。

4、有人说健能隆研发的新药少,但他研发的全部是大分子生物药,一款生物药从研发到上市一般需要10-15年,健能隆从2010年开始研发到2020年正好10年,十年磨一剑可见大分子生物药研发之难,有些整天发公告基本上小分子化药,没什么大看头,亿帆似乎不公告小分子化药。
我们来看看健能隆,F-652全球首创,全球目前仅此一家;F-652在全球同类产品中也是最好的。双抗A337国内首家做一期,其后A-319一期,A-329临床前。
5、我们需要关注的就是看看国内谁做大分子生物药,做得最好,谁的团队都做哪些临床,以及做到了哪一步等,谁做得最好谁就是未来的中国老大。目前在国内,大分子生物药就看健能隆,恒瑞医药再牛逼,但还是做不到健能隆大分子水平,贝达目前也全是小分子药。

这里的关键词是生物大分子,双抗,全球首创,还有孤儿药,美国3期临床等等。所有这些只有亿帆的健能隆能够达到,所以是国内领先的创新药企。健能隆多次创造国内记录,拥有双 分子和双抗技术平台,据说全球具有双抗平台的3家。从技术储备看,将来能够产业化的只有健能隆1家,即将出成果的只有健能隆。双抗,药效大幅好过单抗,健能隆拥有不只是大分子,是大分子双抗平台,是全球唯一即将出成果的。FDA专门制定了双抗研发扶持政策,是肿瘤行业最前沿的方向。健能隆有中美双报的重磅品种 F-627,具备强效长效经 济的多方面优势,国内三期临床顺利完成,美国三期即将完成,预计 近期可以报产,有望切分美国 市场,即使10%市场也可能达到 6-7 亿美金,国内 有望达到 6 亿人民币。另外,F-652 为全球首例 IL-22 重组蛋白类在研药物, 在中美申请了结构专利,是具有知识产权的具有IL-22 双分子结构的全球首创药,拟用于治疗炎症引起的组织损伤,适应症包括移植物抗宿主病(GvHD)、急性酒精性肝炎(AAH)急性胰腺炎(AP)和坏死性小肠结肠炎(NEC) 。GvHD 目前无有效药治疗,由于临床需求紧迫, F-652 已获批孤儿药以 2 期临床数据直接申报上市。在美国开展的急性酒精肝炎已完成 IIa 临床试验,并取得主要临床预设目标,疗效明显,安全可靠.

健能隆还与多家顶尖科研机构合作,如移植物抗宿主病 IIa 期临床(孤儿药)与纪念斯隆-凯特琳癌症中心合作,酒精性肝炎 IIa 期临床项目与美国国立卫生研究院合作,坏死性小肠结肠炎(儿科孤儿药)项目与匹兹堡大学还有急性胰腺炎临
床 I 期与梅奥诊所合作,推动 F-652 临床研究合作加速研发。所有这些国内其他药企均不能及!
下面再谈企业布局与效益。仍引用股友论述,江沭阳在磨剑十年 跨越临界一帖中说亿帆:

(一)完善的国际化布局,上市公司中屈指可数。公司通过几年努力,已形成以北京、上海为主的大分子生物药研发、生产中心,以安徽为主的小分子高端化药、植物药生产中心,以四川为主的皮肤药、妇科药生产中心,以辽宁为主的骨科药、治疗型大输液生产中心及以浙江为主的原料药生产中心。境外有意大利、波兰、新加坡和香港的公司,在国际化的布局上,夯实了硬件基础。万事俱备,未来必定会绽放光芒。
(二)揣测几年以后的业绩,会有多大估值?(1)F627、F652等创新药若获批投产后,保守预计会增加每股收益1元以上,且存在较大的想象空间;(2)中成药制剂西药制剂注射剂及药品代理这块,预计3年后会稳定增加每股收益1元以上;(3)泛酸钙+6个维生素新产品这块,3年以后年收益预计也会平均在1元以上;(4)二代、三代胰岛素这块,4年后的收益预测,可参考公司以前公布的公告。由以上4个方面分析,亿帆医药几年以后的估值究竟会达到多少呢,大家心中也可估摸着掂量掂量一下。虽然许多股友错过了10元左右底部买入的机会,但现在的股价从长远来看,也仍然是属于严重低估的。未来几年,亿帆医药的长线趋势走势会犹如长江后浪推前浪,一浪更比一浪高。
高到什么程度?很简单,回到前述你真美的比喻,医药行业 里那些技术含量相当于造自行车或最多相当于造汽车的公司市盈率炒到100甚至200,那么难得涌现出一个技术含量达到造飞机水准的公司希望市盈率不低于那些自行车汽车公司,算是奢望吗?目前大A市场酱油股炒到100多,食品股有的接近百元,技术含量还不如自行车,比即将达到世界顶级医药水准的亿帆市盈率高几倍,这样的状况合理吗?股吧中有关于亿帆创新药获批投产后股价能够达到多少的讨论。股友ZRvCyG认为将来能够追上恒瑞。恒瑞目前市值4600亿,差不多是亿帆20倍。亿帆盘子不到其四分之一,股价也只有其四分之一。股吧有人批评恒瑞创新药不到百分之10。如果亿帆F627/652/337/319等双抗和大分子生物药获批投产并且效益不错,按吧友江沭阳预测,每年给亿帆每股带来的收入不少于1元,这一部分业绩由于达到国际顶级大分子生物医药水准,市盈率在100到200不为过。兴齐眼药 市盈率接近300,其尖端与难度应该远不及亿帆的双抗大分子生物药。即使按市盈率100算如果业绩1元仅此股价也值百元,何况还有许多其他业绩!江先生预测可能还要增加2-3元,那么亿帆股价200-500也是可期的。这样一算亿帆未来股价发展空间有可能达到十倍甚至更多。当然现在看太遥远了。但是应该有梦想!帝王将相宁有种乎?凭什么恒瑞就可以有这么高估值呢?它的药远没有亿帆627/652牛逼!
股吧有人批评说简单对比没用,ZRvCyG也承认,但他认为理论估值与实际价格也不能差得太离谱,否则市场有可能纠错。如果一个公司在一个行业做到世界顶级和全国第一,则有更大可能引起市场关注和资金注意。亿帆现在处境就是这样,F652、627双抗大分子创新生物医药即将获批投产,在当今世界医药行业可以说做到极致,也成为中国骄傲与亮点,国内资金不会一直视而不见。那么多医药股炒到百元以上,比这些股都好的公司将迎来资金关注和股价上涨应该是非常合理也是非常可能的。当然路要一步步走。如果F627/652获批,股价先创历史新高,站到60之上。第二步新药产生较好效益问鼎百元,股价5倍,市值超千亿。第三步公司业绩翻倍,股价超两百,完成10倍目标,这时市值不过现在恒瑞一半,股价仍有向上空间,若有有实力有眼光有魄力资金介入,以后超过恒瑞完全可能,毕竟亿帆比恒瑞更像是一个世界级生物医药公司!

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虎踞龙蟠

20-06-21 20:20

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目前美国长效 G-CSF 市场规模达 40 亿美金以上,规模较大。目前美国每年癌症
确诊患者增速在 3%左右,且长效 G-CSF 仍在不断替代短效 G-CSF,预计未来长效
G-CSF 市场峰值可达 60 亿美金以上,F-627 上市五年内预计市场份额可达 10%,
预计美国市场销售额峰值可达 7 亿美元以上。F-627 目前已圆满完成国内三期临
床,美国 05 方案已进入末例访视阶段,依据 2016 年亿帆收购健能隆时的估值报
告,F-627 临床三期成功后申报成功并上市的概率为 96%。国内长效 G-CSF 起步
较晚,但随着近两年其逐渐被纳入医保范畴,对短效产品的替代速度飞快,2019
年替代率已达 50%左右,且其目前为止国内竞争对手较少。参照国外长效 G-CSF
谨请参阅尾页重要声明及财通证券股票和行业评级标准  63

预计未来几年内国内长效 G-CSF 市场规模可达成功上市后销售峰值预 计可 6 亿人民币。
虎踞龙蟠

20-06-21 20:19

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F-627 具备强效长效经济的多方面优势
强效&长效:相比于 PEG 化的长效 G-CSF,二聚化 G-CSF 的分子结构理论上具有
更强的生物学活性,国际 II 期临床结果证明,F-627 在针对减小乳腺癌化疗后
谨请参阅尾页重要声明及财通证券股票和行业评级标准  59

证券研究报告 深度报告

发热型中性粒细胞减少症(FN)的发生率优于对照药 Neulasta,安全性相当且
半衰期比对照药略长。
专利保护:F-627 属于生物创新药,其专利保护至 2031 年,仿制药和生物类似
药暂时还不能进入市场,占据一定的市场地位。
低成本:双分子技术产品的成本是 PEG 化产品成本的 1/10,因此 F-627 可通过
较低定价获得价格优势。
健能隆在北京设立了专门的 F-627 生产基地,面积达 6,000 平方米,650 升 CHO
细胞用于生产 F-627,拥有遵循 cGMP 规范的重组蛋白药物产业化生产能力,生
产过程稳健,已经成功完成 F-627 多批次生产,上市后可满足全球市场需求。
总体来说,F-627 无论是药效、成本、专利还是产能方面都有优势,健能隆公司
为 F-627 的上市已经做了充分的准备,产品上市前景可观。
5.3.4  G-CSF 国外市场格局:数家生物类似药逐步上市
2016 年全球 G-CSF 的市场规模约为 70 亿,其中美国 Amgen 公司占 54 亿,市场
占比高达 77%。由于长效 G-CSF 相比于短效 G-CSF 半衰期更长,一个化疗周期仅
需给 1-2 次药,用药方便,患者依从性更好,所以市场整体趋势偏向长效 G-CSF。
Amgen 的长效 G-CSF Neulasta 销量自 2002 年上市以来持续增长,迅速反超短效
G-CSF Neupogen。

图 34:美国 Amgen 公司短效和长效 G-CSF 销售
虎踞龙蟠

20-06-21 20:09

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国际化也是公司重要的布局方向。2018 年 3 月亿帆医药 成为佰通公司重组人胰
岛素国际销售的唯一代理商。佰通公司是波兰第二大综合性医药企业,也是全球
第四家上市的重组人胰岛素制造商,拥有完整的重组人胰岛素生产链,1 个原料
药的注册文号、18 个重组人胰岛素的制剂文号以及 1 个注射用医疗器械文号,
形成胰岛素产品的全覆盖。2019 年 8 月 30 日亿帆医药通过全资收购 Perfect  
谨请参阅尾页重要声明及财通证券股票和行业评级标准  39

证券研究报告 深度报告

Trend Ventures 公司和新加坡东人公司间接获得佰通公司 31.65%的股权,成为
佰通公司第一大股东,为进军重组人胰岛素领域打下良好基础。
公司收购佰通协同效应明显。首先是加快公司三代胰岛素的研发,佰通公司长期
深耕胰岛素领域,是全球第四家上市的重组人胰岛素制造商,加速亿帆在研三代
胰岛素项目的研发进度。2018 年 4 月佰通公司购买 SUMMITBIOTECK CO., LIMITED
用于生产门冬胰岛素(Insulin Aspart)、赖脯胰岛素(Insulin Lispro)和甘
精胰岛素(Insulin Glargine)三个三代胰岛素类似物的平台技术。
其次是可以充分利用佰通公司产能。佰通是全球目前能够实现吨量级胰岛素原料
药生产的企业之一(共 7 家),总产能为原料药每年约 2 吨,产能整体利用率约
为 30%,目前产能仍有较大富余,可以减少自建生产基地的成本及带来的投资风
险。
第三是丰富产品组合,共享销售网络。佰通公司现有二代胰岛素 9 个规格,覆盖
目前市场上所有水针剂和卡式瓶的剂型,再加上在研的三代胰岛素,公司在胰岛
素领域产品居于前列,还可以充分利用公司及佰通公司现有境内外的营销资源及
销售网络资源,重点拓展与发展中国、东南亚、南美洲、澳洲及非洲的市场。
虎踞龙蟠

20-06-21 20:04

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公司共有 125 个自产、拥有全部权益或独家进口经销产品入选《2019 年版医保
目录》”),均为再次入选,其中甲类 59 个,乙类 66 个;同时有 9 个产品退出医
保目录,但合计营收微乎其微,且为普药,故影响不大。
 5 个独家品种进入 18 年基药目录

公司制定复方黄黛片、小儿金翘颗粒、除湿止痒软膏、缩宫素鼻喷雾剂、皮敏消
胶囊等 30 个核心独家产品的“531”核心产品培育计划为 3-5 年内实现“531”
计划,目标是在 3-5 年时间内,将约三分之一产品打造培育成 5 亿销售级别的品
种,将三分之一产品培育成 3 亿级别的品种,其余培育成 1 亿级别的品种。
19 年公司计划以制定的 531 核心产品 3-5 年培育计划为重点,在前期文号转移、
生产基地整合、营业体系优化及部分产品放量的有利基础上,利用在国内具备的
市场推广及销售网络资源与优势,加强学术与市场推广力度,力争过千万元销售
额单品 30 个,过亿元销售额单品过 5 个,实现国内药品制剂整体业绩不低于 30%
的增长,为 531 核心产品 3-5 年培育计划开好业绩腾飞的元年。
虎踞龙蟠

20-06-21 19:57

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公司拥有复方黄黛片、缩宫素鼻喷雾剂、妇阴康洗剂及皮敏消胶囊等 38 个独家
品种,17 年 2 月其中 11 个独家产品纳入国家医保目录,同年7 月,复方黄黛片
经过谈判纳入医保。
除湿止痒软膏、小儿金翘颗粒、复方黄黛片、注射用重组人生长激素等纳入国家
基本药物目录。公司是拥有独家产品,尤其是独家医保或基药产品数量较多的国
医药企业之一,已形成比较丰富的差异化优势的专科产品线。两票制政策的执
行会加速行业的整合与集中度,促使公司组建或强化营销团队,提升市场推广能
力。
虎踞龙蟠

20-06-21 19:53

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根据公告,在研产品 F-627 2019 年 6 月完成国内 III 期临床病人出组,以及在美国与欧 洲共 41 个临床试验中心全部病人的入组,F-627 国内 III 期临床统计结果显示 F-627 中 国 III 期临床试验的有效性与安全性结果均已全面达到临床试验预设评价标准;同时, F-627 国际第二个 III 期临床试验也完成了最后一例受试者的最后访视,全球首创生物药 F-652 成功完成了在美国开展的 GVHD 及酒精性肝炎适应症的 IIa 临床试验,达到预设 临床试验目标,其中 F-652 治疗 GVHD 的适应症于 2019 年 10 月成功获得美国 FDA 孤 儿药资格认定;在研产品 A-319 完成所有临床试验准备,并正式进入 I 期临床试验。
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