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亿帆医药,十倍牛股,扬帆起航!

20-06-21 17:56 9218次浏览
虎踞龙蟠
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生物医药芯片 软件集成电路一样都是当代高科技行业,也历来是出大牛股 的地方。最近有文统计,今年以来58个医药股创历史新高,有20个市盈率超过百倍,股价达到百元。真是星汉灿烂若出其里!这么热的地方还有没有价格偏低将来发展空间大的股票??有,而且价格很低,业绩优异,质地可能好于所有的医药股,包括一直很牛的医药龙头市值达到4600亿的恒瑞医药 。这里说的是002019亿帆医药,股价最近涨了一些,只有22元多。其实我原来对医药关注不多,一周前才注意到亿帆,很快为之感到惊讶与震撼。我详细阅读了年报和研究报告,还有股吧股友的评论,有些很好,比我说得好,这里将引用之。

例如,关于亿帆的品质及其与恒瑞等医药股的比较,“你真美”股友这样描述专门从事创新药 研究开发的亿帆子公司健能隆之实力 :“ 1、全球十大最畅销药中,有8个是大分子生物药,在这8个大分子生物药中有6个单抗药,2个融合蛋白。艾伯维的阿达木单抗去年卖了199.36亿美元,推动艾伯维股票市值最高达到1800亿美元。

2、生物药是生物合成,生物的大分子结构非常复杂。如果说化药,相当一辆自行车那么简单,那么生物药,就相当于一架飞机那么复杂。
3、恒瑞医药牛逼,目前也就5个创新药上市,也仅2个大分生物药,一个是19K,与F-627差得太多。一个是卡瑞利珠,作为国内第 5 个/国产第 3 个上市的 PD-1 单抗,不管是先发优势,还是适应症优势,通通没有。

4、有人说健能隆研发的新药少,但他研发的全部是大分子生物药,一款生物药从研发到上市一般需要10-15年,健能隆从2010年开始研发到2020年正好10年,十年磨一剑可见大分子生物药研发之难,有些整天发公告基本上小分子化药,没什么大看头,亿帆似乎不公告小分子化药。
我们来看看健能隆,F-652全球首创,全球目前仅此一家;F-652在全球同类产品中也是最好的。双抗A337国内首家做一期,其后A-319一期,A-329临床前。
5、我们需要关注的就是看看国内谁做大分子生物药,做得最好,谁的团队都做哪些临床,以及做到了哪一步等,谁做得最好谁就是未来的中国老大。目前在国内,大分子生物药就看健能隆,恒瑞医药再牛逼,但还是做不到健能隆大分子水平,贝达目前也全是小分子药。

这里的关键词是生物大分子,双抗,全球首创,还有孤儿药,美国3期临床等等。所有这些只有亿帆的健能隆能够达到,所以是国内领先的创新药企。健能隆多次创造国内记录,拥有双 分子和双抗技术平台,据说全球具有双抗平台的3家。从技术储备看,将来能够产业化的只有健能隆1家,即将出成果的只有健能隆。双抗,药效大幅好过单抗,健能隆拥有不只是大分子,是大分子双抗平台,是全球唯一即将出成果的。FDA专门制定了双抗研发扶持政策,是肿瘤行业最前沿的方向。健能隆有中美双报的重磅品种 F-627,具备强效长效经 济的多方面优势,国内三期临床顺利完成,美国三期即将完成,预计 近期可以报产,有望切分美国 市场,即使10%市场也可能达到 6-7 亿美金,国内 有望达到 6 亿人民币。另外,F-652 为全球首例 IL-22 重组蛋白类在研药物, 在中美申请了结构专利,是具有知识产权的具有IL-22 双分子结构的全球首创药,拟用于治疗炎症引起的组织损伤,适应症包括移植物抗宿主病(GvHD)、急性酒精性肝炎(AAH)急性胰腺炎(AP)和坏死性小肠结肠炎(NEC) 。GvHD 目前无有效药治疗,由于临床需求紧迫, F-652 已获批孤儿药以 2 期临床数据直接申报上市。在美国开展的急性酒精肝炎已完成 IIa 临床试验,并取得主要临床预设目标,疗效明显,安全可靠.

健能隆还与多家顶尖科研机构合作,如移植物抗宿主病 IIa 期临床(孤儿药)与纪念斯隆-凯特琳癌症中心合作,酒精性肝炎 IIa 期临床项目与美国国立卫生研究院合作,坏死性小肠结肠炎(儿科孤儿药)项目与匹兹堡大学还有急性胰腺炎临
床 I 期与梅奥诊所合作,推动 F-652 临床研究合作加速研发。所有这些国内其他药企均不能及!
下面再谈企业布局与效益。仍引用股友论述,江沭阳在磨剑十年 跨越临界一帖中说亿帆:

(一)完善的国际化布局,上市公司中屈指可数。公司通过几年努力,已形成以北京、上海为主的大分子生物药研发、生产中心,以安徽为主的小分子高端化药、植物药生产中心,以四川为主的皮肤药、妇科药生产中心,以辽宁为主的骨科药、治疗型大输液生产中心及以浙江为主的原料药生产中心。境外有意大利、波兰、新加坡和香港的公司,在国际化的布局上,夯实了硬件基础。万事俱备,未来必定会绽放光芒。
(二)揣测几年以后的业绩,会有多大估值?(1)F627、F652等创新药若获批投产后,保守预计会增加每股收益1元以上,且存在较大的想象空间;(2)中成药制剂西药制剂注射剂及药品代理这块,预计3年后会稳定增加每股收益1元以上;(3)泛酸钙+6个维生素新产品这块,3年以后年收益预计也会平均在1元以上;(4)二代、三代胰岛素这块,4年后的收益预测,可参考公司以前公布的公告。由以上4个方面分析,亿帆医药几年以后的估值究竟会达到多少呢,大家心中也可估摸着掂量掂量一下。虽然许多股友错过了10元左右底部买入的机会,但现在的股价从长远来看,也仍然是属于严重低估的。未来几年,亿帆医药的长线趋势走势会犹如长江后浪推前浪,一浪更比一浪高。
高到什么程度?很简单,回到前述你真美的比喻,医药行业 里那些技术含量相当于造自行车或最多相当于造汽车的公司市盈率炒到100甚至200,那么难得涌现出一个技术含量达到造飞机水准的公司希望市盈率不低于那些自行车汽车公司,算是奢望吗?目前大A市场酱油股炒到100多,食品股有的接近百元,技术含量还不如自行车,比即将达到世界顶级医药水准的亿帆市盈率高几倍,这样的状况合理吗?股吧中有关于亿帆创新药获批投产后股价能够达到多少的讨论。股友ZRvCyG认为将来能够追上恒瑞。恒瑞目前市值4600亿,差不多是亿帆20倍。亿帆盘子不到其四分之一,股价也只有其四分之一。股吧有人批评恒瑞创新药不到百分之10。如果亿帆F627/652/337/319等双抗和大分子生物药获批投产并且效益不错,按吧友江沭阳预测,每年给亿帆每股带来的收入不少于1元,这一部分业绩由于达到国际顶级大分子生物医药水准,市盈率在100到200不为过。兴齐眼药 市盈率接近300,其尖端与难度应该远不及亿帆的双抗大分子生物药。即使按市盈率100算如果业绩1元仅此股价也值百元,何况还有许多其他业绩!江先生预测可能还要增加2-3元,那么亿帆股价200-500也是可期的。这样一算亿帆未来股价发展空间有可能达到十倍甚至更多。当然现在看太遥远了。但是应该有梦想!帝王将相宁有种乎?凭什么恒瑞就可以有这么高估值呢?它的药远没有亿帆627/652牛逼!
股吧有人批评说简单对比没用,ZRvCyG也承认,但他认为理论估值与实际价格也不能差得太离谱,否则市场有可能纠错。如果一个公司在一个行业做到世界顶级和全国第一,则有更大可能引起市场关注和资金注意。亿帆现在处境就是这样,F652、627双抗大分子创新生物医药即将获批投产,在当今世界医药行业可以说做到极致,也成为中国骄傲与亮点,国内资金不会一直视而不见。那么多医药股炒到百元以上,比这些股都好的公司将迎来资金关注和股价上涨应该是非常合理也是非常可能的。当然路要一步步走。如果F627/652获批,股价先创历史新高,站到60之上。第二步新药产生较好效益问鼎百元,股价5倍,市值超千亿。第三步公司业绩翻倍,股价超两百,完成10倍目标,这时市值不过现在恒瑞一半,股价仍有向上空间,若有有实力有眼光有魄力资金介入,以后超过恒瑞完全可能,毕竟亿帆比恒瑞更像是一个世界级生物医药公司!

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虎踞龙蟠

20-07-02 21:17

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问:F-652已经在aGvHD适应症取得FDA认定的孤儿药资质认证,F-652在酒精性肝炎适应症是否可以获得突破性疗法认证?
答:F652与F627是不一样的,F-652是一个全新的靶点,在aGvHD和酒精性肝炎在IIA临床实验结果看是非常不错的,这是F-652能获得aGvHD适应症孤儿药资质认证的重要原因,酒精性肝炎临床结果在去年拿到后,我们自己的同事和我们的顾问及专家对这个临床结果还是非常兴奋的,至于酒精性肝炎适应症能否获得突破性疗法,我们会往这个方向去努力,有结果后,会及时公告的。
问:F652去年临床数据出来了,为什么没有发公告?
答:IIA期临床属于自愿性公告,因为IIA期属于比较早期,由于没有公告这个事情国内投资者可能没有关注,但是这个事情在生物药领域还是引起很大反响,F652的酒精性肝炎临床结果在美国最大的肝病杂志发布后引起很大反响,在后期的学术研讨会上很多企业和研究机构对F652产品非常感兴趣。
问:健能隆有无在科创板上市计划?
答:公司不倾向于在国内科创板上市,健能隆主要产品未来上市后在海外销售占比较高,同时公司也考虑海内外都拥有融资平台,所以健能隆还是计划在海外上市,具体时间表以公告为准,其实公司在2018年的时候就已经启动健能隆海外上市工作,由于一些原因耽搁了一段时间,健能隆现在的产品已经取得里程碑进展,所以现在的估值水平会与当时的估值水平有很大差异。
问:近期泛酸钙价格有一些调整,公司怎么理解这个事情?
答:今年受到疫情影响,很多医药行业公司业绩受到较大影响,同比下降很多
,但是亿帆医药已经公布的一季度业绩取得较好成绩,从目前的情况来看今年
业绩情况还是比我们想象的好很多,在今年很不容易的情况下,公司经营业绩已经达到甚至超过去年底公司的预期情况,上半年公司已经拿到全年订单的很大一部分,下一步公司对泛酸钙价格策略和安排主要考虑的不是今年的业绩情况,而是泛酸钙行业明年或以后的竞争格局情况,希望行业竞争格局更加稳定。
问:公司胰岛素业务进展情况?
答:公司二代人胰岛素分包装业务于三月份获得中国药监局批文,在研产品三代胰岛素类似物部分产品已进入放大试生产阶段,其中一个三代胰岛素类似物产品赖脯胰岛素已经进入临床批阶段。
虎踞龙蟠

20-07-02 21:16

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问:F-652已经在aGvHD适应症取得FDA认定的孤儿药资质认证,F-652在酒精性肝炎适应症是否可以获得突破性疗法认证?
答:F652与F627是不一样的,F-652是一个全新的靶点,在aGvHD和酒精性肝炎在IIA临床实验结果看是非常不错的,这是F-652能获得aGvHD适应症孤儿药资质认证的重要原因,酒精性肝炎临床结果在去年拿到后,我们自己的同事和我们的顾问及专家对这个临床结果还是非常兴奋的,至于酒精性肝炎适应症能否获得突破性疗法,我们会往这个方向去努力,有结果后,会及时公告的。
问:F652去年临床数据出来了,为什么没有发公告?
答:IIA期临床属于自愿性公告,因为IIA期属于比较早期,由于没有公告这个事情国内投资者可能没有关注,但是这个事情在生物药领域还是引起很大反响,F652的酒精性肝炎临床结果在美国最大的肝病杂志发布后引起很大反响,在后期的学术研讨会上很多企业和研究机构对F652产品非常感兴趣。
问:健能隆有无在科创板上市计划?
答:公司不倾向于在国内科创板上市,健能隆主要产品未来上市后在海外销售占比较高,同时公司也考虑海内外都拥有融资平台,所以健能隆还是计划在海外上市,具体时间表以公告为准,其实公司在2018年的时候就已经启动健能隆海外上市工作,由于一些原因耽搁了一段时间,健能隆现在的产品已经取得里程碑进展,所以现在的估值水平会与当时的估值水平有很大差异。
问:近期泛酸钙价格有一些调整,公司怎么理解这个事情?
答:今年受到疫情影响,很多医药行业公司业绩受到较大影响,同比下降很多
,但是亿帆医药已经公布的一季度业绩取得较好成绩,从目前的情况来看今年
业绩情况还是比我们想象的好很多,在今年很不容易的情况下,公司经营业绩已经达到甚至超过去年底公司的预期情况,上半年公司已经拿到全年订单的很大一部分,下一步公司对泛酸钙价格策略和安排主要考虑的不是今年的业绩情况,而是泛酸钙行业明年或以后的竞争格局情况,希望行业竞争格局更加稳定。
问:公司胰岛素业务进展情况?
答:公司二代人胰岛素分包装业务于三月份获得中国药监局批文,在研产品三代胰岛素类似物部分产品已进入放大试生产阶段,其中一个三代胰岛素类似物产品赖脯胰岛素已经进入临床批阶段。
虎踞龙蟠

20-07-02 21:15

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第二,F-627未来针对的市场不只包括中国、美国、欧洲、日本,还包括一些新兴市场国家,如东南亚国家、韩国、南美、澳洲等,在这些新兴市场国家中是所有国内药企不能覆盖的,同时也是Neulasta和G-CSF生物类似物没有看重和没有布局的市场,将会是F627的一个较好市场,因为亿帆医药 在这些区域市场已有布局,并有销售经验和能力;我们的新加坡公司主要是代理销售生物类似物和短效的G-CSF产品,对我们来说是一个很好的市场机遇,尽管这些新兴市场国家市场规模不是很大,但是F627也是能有机会做到2-3亿美元销售额。
第三,通过这一次临床比对数据分析,我们公司医学的同事和合作的CRO公司发现:Neulasta对于部分患者(约20%)中性粒细胞减少不应答或不敏感,但是我们的F-627是应答的,同时我们还调研了约70名美国临床医生,临床医生也对Neulasta对于部分患者不应答的信息和数据反馈,这个发现对于F-627未来上市推广是非常有价值的。由于Neulasta和现存的长效G-CSF生物类主要还是通过PEG 修饰后达到长效的目的,其实是以牺牲一部分疗效作为代价的,这给了F-627这样的Fc 融合蛋白的分子结构产品带来了市场补缺的机会。
关于销售策略方面,中国、美国、欧洲不同地区是有不同的,对于中国的市场我们是最不担心的,如果能有好的合作伙伴,在销售能力、市场推广能力方面非常优秀的企业,我们是抱着开放的心态,同时公司自己也有肿瘤销售团队(2015年成立)进行药品推广;美国、欧洲、日本以寻找拥有强大销售能力的合作伙伴为主,根据国情采取不同的策略,如美国侧重分销商和市场开拓,欧洲侧重招标工作,公司已有潜在合作伙伴在接洽。
关于F-627未来市场销售额预估方面,在美国市场,我们看到已上市的G-CSF生物类似物Fulphila和Udenyca用不到两年时间做到合计市场份额15%以上(年销售额7亿美元以上),这样的销售成绩证明类似物上市后有能力切割原研Neulasta的市场份额,并且是在不完全以牺牲价格的情况下实现的,这对F-627是一个指引和趋势,预示着F-627上市后也会有较好的销售前景,F-627也有可能从Neulasta市场份额中切割一部分;在中国至少有1亿美元的销售份额是可以实现的,在上述提到的新兴市场2亿美元是可以做到的,还有欧洲、日本等市场,总体而言年销售额5-10亿美元是一个我们可以实现的份额,另外有约20%患者对Neulasta和现存的长效G-CSF生物类不应答,这对我们是一个市场机遇,我们如果捕捉到这个市场,我们最终实现的销售份额就会更加乐观。
问:如果我们要获得对Neulasta和现存的长效G-CSF生物类不应答的约20%的空缺市场,需要我们再做一些临床,还是直接就可以推广?
答:如果要在F-627药品标签中加入这个适应症,就需要上市后再做临床,如果是为了一个销售策略,可以以研究者发起的一个很小规模的非FDA官方的临床实验,证明F-627在这些不应答的病人中获得了有别于其他G-CSF药品的疗效,是可以的,对销售也是很有帮助的。
问: F-627的产能和定价策略?
答:目前健能隆在北京的原液生产基地的产能还是很充足的,可以满足5-10亿美元的销售目标,F-627定价策略将会与合作方共同研究确定,F-627作为后上市的产品,价格肯定会较Neulasta有折让,折让多少需要研究后确定。
问:F-627上市后的净利润率预计多少?
答:去年我们与诺华有一个合作,我们获得了诺华的一个专利药在东南亚9个国家的代理权,这还是一个过期的专利药,它的净利率都可达到50%以上,F-627上市后会采取与优秀药品推广公司合作的模式,我们自己的净利率不会低于30%。
虎踞龙蟠

20-07-02 21:14

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转:亿帆医药 电话会议纪要(2020.6.30)
健能隆历时3年时间完成了美国三期临床,在本次公告结束后F-627全部临床实验都已结束。国内和国外全部临床差不多7-8个都划上圆满句号,无论对于健能隆还是亿帆来说都是非常不容易的,这毕竟是中国企业第一次走出国门,在国外特别是美国这样的成熟市场做生物新药的临床实验,可想而知风险和难度都是非常大的,虽然时间慢了一些,但是结果还是非常不错的。近期公司将召开F-627临床结果详细的说明会。
问:公告中披露:可信区间(-0.1,0.1)上限小于方案预设非劣效界值“0.6
天”,如何理解?
答:F-627选择做的是与原研对照药品(Neulasta)相比的非劣效临床实验,临床试验设计的一个重要指标是,中性粒细胞减少症(FN)的发生率等大于0、小于等于0.6天即可,实际结果好于预期(0.1)。
问:F-627上市后,公司对销售策略方面的安排?公司预计F-627的销售峰值能达到多少?
答:当前美国G-CSF市场约有45亿美元规模,一家原研产品Neulasta,还有4个G-CSF生物类似物产品,中国G-CSF市场约有5亿美元规模,国内长效G-CSF有3家企业,公司产品F627有以下几方面优势:
第一,F-627是目前唯一通过与短效和长效G-CSF都做对比临床试验的药品,比美国市场的生物类似物和国内市场的相关产品在临床试验的完备性和评判结果方面具有明显优势;
虎踞龙蟠

20-07-01 14:15

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中国创新的宿命!大创新不如小创新,小创新不如不创新!亿帆23高地10天没有突破,股价反而溃不成军!亿帆大分子生物创新药取得重大突破,股价在大A 市场同小分子创新药的贝达相比有天地之别!19年亿帆盈利9亿多,是贝达四倍,公司市值只是贝达一半不到,相当于股价定位只是贝达八分之一!这就是天朝股市创新的代价!今天亿帆从昨天22.97价格大幅下跌,贝达高点则突破140元,后来也有调整!但总的说来天差地别!让人寒心!贝达兴齐目前市盈率在250-300之间,与之相比亿帆大分子生物创新享有500倍不为过,因为难度增加不止一个数量级。但这样说是理论上的,逻辑应该如此的,现实如何还要看主力眼光实力胸怀与认同度。但是走向欧美国际的大分子生物创新药既然目前只有这一个我想早迟总会有资金注意与关注,除非主力眼都瞎了,中国创新永远没有希望?当然认同与做盘也有一个时间过程,目前只能耐心等待!
虎踞龙蟠

20-06-30 20:33

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草上飞_517  回复  tl1969_01:不同的药是有很大区别的,627且不说是第三代有可能成为best-in-class,但就目前美国的销售额来说,就达到40多亿美金,几个新上市的药品基本都达到了3-4亿美金的销售额,亿帆达到这个水平不成问题,如果效果更好,份额更大,和国内一些根本没有前途的药是有显著区别的大分子生物药难度极大,在fda通过,美欧及国内全球上市更是少之又少
虎踞龙蟠

20-06-30 20:12

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亿帆市盈率按去年业绩刚到30,刚才看到生产小分子生物药的贝达股价140,市值560亿,去年业绩0.58,市盈率250倍。生产大分子生物创新药的亿帆市值不到其一半,但盈利远超过贝达,股价这么低没有天理!
虎踞龙蟠

20-06-30 08:18

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维生素赚钱但市盈率低股票不值钱!值钱的是生物制药,几十个公司市盈率上百倍了!但它们的药都没有亿帆生物大分子创新药牛逼!亿帆市盈率30不到,恒瑞50多亿盘子市盈率超过100,那才算吹!
逍遥生001

20-06-29 21:50

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别吹了好吗?近期上涨与维生素A有关,现阶段价格下调。临床三期到获批有很长一段时间的甚至不排除不批的风险。
虎踞龙蟠

20-06-29 19:44

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随着第二个国际III期临床试验的成功,F-627有望成为第一个在国外上市的国产G-CSF,也是最有希望叩开美国大门的国产生物创新药。这是亿帆医药 研发水平提升的集中体现,也是中国生物创新药企业的里程碑事件。
近年来,亿帆医药提出了“整合、创新、国际化”的中长期发展战略。在国际化方面,主要通过海外并购,形成覆盖欧洲、北美、亚太、北非和中东等40余个主要国家或地区的销售网络。并以健能隆的技术平台为基础,开发F-627、F-652等大分子生物创新药,向国际化大分子创新药平台型企业战略转型。值得一提的是,亿帆医药是第一家大分子生物创新药在美国通过III期临床试验的中国企业。
亿帆医药表示,此次临床实验的成功,为F-627在中国境内及美国提交BLA(生物制品许可申请)并获得成功打下坚实的基础。未来公司将根据美国、欧盟等国家或区域的相关法规进行临床试验报告等申报资料的完善,并提交 BLA。[
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