疫苗生产要开始了！

每经编辑：彭水萍
据中国日报，英国卫生大臣汉考克周四宣布，牛津大学研发的新冠疫苗已开始由阿斯利康公司生产，从而实现疫苗一旦在临床上获批，库存就可以就绪。本周帝国理工学院研发的新冠疫苗也进入人体临床试验第一阶段。汉考克称疫苗面市后将优先安排最需要的人接种。

图片来源：中报视频截图
此前，据《财经》报道，在全球疫苗峰会期间，英国制药公司阿斯利康宣布与GAVI和CEPI（流行病防范创新联盟）签署协议，后两者将支付7.5亿美元用于在今年年底之前生产和采购3亿支新冠疫苗。尽管阿斯利康与牛津大学联合研发的疫苗尚未完成临床试验，但阿斯利康全球首席执行官苏博科（Pascal  Soriot）6月5日在接受英国广播公司采访时表示，阿斯利康已经开始生产疫苗，以确保一旦临床试验成功，疫苗就能立刻投入使用。
苏博科坦言，这种做法存在风险，一旦疫苗被证明不能发挥作用，所有已经生产的疫苗都将被浪费；但一旦成功，人们就能尽快接种疫苗。阿斯利康还与世界上最大的疫苗生产商印度血清研究所签署了另一份协议，将向中低收入国家提供10亿支疫苗，其中4亿支将在2020年底前交付。苏博科表示与牛津大学合作研发的新冠疫苗是否有效的最终结果将在今年8月揭晓。
（每日经济新闻综合中国日报、《财经》）

早盘出了这个消息，东富龙提前启动了，看盘口机构抢筹迫不及待。
新京报快讯（记者  许雯）目前我国已有5款新冠疫苗进入临床试验。为推进新冠疫苗研发生产，6月18日，国家卫健委、科技部、工信部、国家市场监管总局、国家药监局等五部委联合印发《疫苗生产车间生物安全通用要求》，自即日起实施。有业内专家认为，此举或为新冠疫苗大规模生产做准备。
利用病原微生物进行疫苗生产，具有一定的生物安全风险，需要在确保疫苗质量的同时，确保生产活动的生物安全。文件参照国内外生物安全相关的法律法规和标准规范，结合药品生产质量管理规范要求，基于疫苗生产全过程中的生物安全风险提出生物安全方面的要求。
五部门表示，新冠肺炎疫情防控期间，该文件作为推动新冠疫苗生产的临时性应急标准，仅对新冠疫苗生产车间的生物安全要求进行规定，其他建设、管理和运行等须满足国家法律法规和标准规范相关要求。
新冠疫苗生产企业应设生物安全负责人
文件对疫苗生产车间防护水平进行分级，规定针对低/高生物安全风险车间，其生产车间与设施、生产设备、验证和评估等应按照低/高生物安全相关要求执行。
文件提出企业应设生物安全负责人，负责生物安全管理事宜，当发现存在生物安全隐患时，具有立即停止相关生产活动的权限。
企业应当对车间所有人员提供上岗培训和持续培训，培训的内容应当与岗位要求相适应。除进行生物安全理论和实践的培训外，还应当有相关法规、相应岗位的职责、技能的培训，并定期评估培训的实际效果。从事高致病性病原微生物活动的人员应每半年进行一次培训。
发生高致病性病原微生物泄漏应报告
文件对生物安保提出了明确的要求和措施。文件要求在风险评估的基础上建立和完善生物安全保卫制度，采取安全保卫措施，并向当地公安机关备案，接受公安机关的监督指导。
根据五部门文件要求，企业应将生物安保纳入风险管理范畴，确保对病原微生物的菌（毒）种、样品、潜在污染材料或废弃物的有效管理，且留有管理记录。应有专门安保人员提供外围防护的安全保障，安保人员应得到有效培训。
文件还提到，发生高致病性病原微生物泄漏、丢失和被盗、被抢或者其他生物威胁的，应当按照应急预案的规定及时采取控制措施，并按照规定报告。发生违反生物安保规定的有关事件，应进行报告、记录并进行调查，必要时采取相应措施。
新京报记者  许雯

还有个伯豪生物，这个公司也不简单，也许还能上市，到时候富龙就厉害了

跟北京疫情没关系，跟疫苗生产有关系

可是北京疫情已经控制住，对富龙是个利空啊

老兄，淡定。他的加速时间还没到。

没出啊，还是13到14箱体震荡。不有效跌破13就没问题的。

老哥出了没？你是我的主心骨了

老兄还在吗

13.14是生命线么，鬼和你一生一世，马蒂！气的手抖。。。