疫苗生产要开始了！

据印度卫生部统计，截至当地时间6月24日8时（北京时间10时30分），印度新冠肺炎累计确诊病例升至456183例，其中治愈出院258685例，死亡14476例。过去24个小时内，新增确诊病例15968例，为单日新增人数最多；新增死亡病例465例，亦为疫情暴发以来单日死亡病例最多。

印度又新高了，怎么控制的住，只能靠疫苗了。

上海市卫生健康委主任邬惊雷介绍，6月23日起，上海市卫生健康委在现有基础上，进一步优化区域布局，扩大核酸检测采样点，完善服务流程，全市核酸检测采样点由原来的33家增至83家。各核酸检测采样点周末至少开放一天，方便单位或个人“自愿自费”预约检测采样。

北京这样，上海也怕。

全球首个新冠灭活疫苗国际临床（Ⅲ期）试验正式启动6月23日，国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床（Ⅲ期）阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地，以视频会议方式同步举行，阿联酋卫生部长向中国生物颁发了临床试验批准文件。仪式上，中阿双方现场签署了相关临床合作协议，标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验（Ⅲ期）正式启动。这是中国新冠疫苗在海外开展的第一个临床试验。

中国研发新冠重组蛋白疫苗获批进入临床试验

记者23日从中国科学院微生物研究所(中科院微生物所)获悉，由该所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司共同研发的新冠重组蛋白疫苗，近日已获国家药品监督管理局批准进入临床试验。

这是继腺病毒载体疫苗和灭活疫苗两种类型的疫苗进入临床试验之后，中国又一种新的技术路线研制的新冠疫苗进入临床试验阶段。其I期临床试验将重点测试疫苗在人体的耐受性和安全性。

中科院微生物所介绍，重组蛋白疫苗是通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白，然后制备成疫苗。该所高福院士团队和严景华研究员团队研发的这款新冠病毒疫苗的抗原是基于结构设计的S蛋白受体结构域(RBD)二聚体抗原，具有独特的结构，不携带任何形式的外源标签，具有自主知识产权。

此前，新冠重组蛋白疫苗通过转基因鼠的攻毒实验证明，疫苗具有明显保护效果；其恒河猴攻毒保护试验结果显示，疫苗免疫能诱导产生高水平的中和抗体，显著降低肺组织病毒载量，减轻病毒感染引起的肺部损伤，具有明显保护作用。同时，该疫苗通过工程化细胞株进行工业化生产，产能高，成本低，具有较强的可及性。

中科院微生物所长期致力于新发突发传染病分子流行病学、动物源性病毒跨种传播及病原结构生物学基础研究，通过基础研究的重要突破带动新型疫苗、治疗性抗体和药物核心关键技术发展，在冠状病毒领域有多年的研究积累和经验。在学术带头人高福院士带领下，对同属冠状病毒的中东呼吸综合征病毒、新冠病毒感染人体的结构生物学机制进行深入探索，基础研究的长期积累和成果产业化过程，也为此次新冠重组蛋白疫苗的快速开发奠定坚实基础。

新冠重组蛋白疫苗研发团队强调，从进入人体临床试验阶段，到疫苗最终使用，还有很长的路要走，未来依然任重道远。

老哥打算长期拿下去？要不要做个t

没法回答你，我不做短期的。

这富龙如你所愿，短期是不是要出了

由艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司主导研发的新冠DNA疫苗在动物模型中获得良好效果，顺利产生了对于新型冠状病毒的特异性细胞免疫和体液免疫反应，并且该疫苗在美国开展的I期临床试验的40名受试者安全性良好。
日前，医学分子病毒学国家卫健委/教育部重点实验室和艾棣维欣签约，双方将合作推进该疫苗在中国的临床试验。据悉，该疫苗在国内的I期临床研究计划将在华山医院开展，华山医院感染科主任张文宏是此次申报临床试验的研究者之一，出席了本次签约仪式。东兴证券分析指出，国内疫苗需求量将是总人口规模级别，而国际市场需求也非常迫切，领先上市并且能够快速规模化生产的企业有望获得主要份额。假设单支定价在60元/支，首家企业可能获得过亿支订单，其业绩弹性将非常突出，同时参与新冠疫苗的研发生产也为企业带来额外的社会价值。疫苗作为最经济、最有效的传染性疾病控制手段，是战胜疫情的终极武器。
A股上市公司中，鹏鹞环保持有艾棣维欣4.74%的股权。瑞普生物2019年年报显示持有艾棣维欣3.16%的股权。康泰生物与艾棣维欣签署合作协议，双方共同致力于新冠DNA疫苗的研发。

6月22日讯，由中国医学科学院医学生物学研究所自主研制的新型冠状病毒灭活疫苗，6月20日下午在云南省红河州进入Ⅱ期临床试验。

6月底到7月，新冠疫苗开始进入试生产时间，接下来重点关注跟疫苗生产，存储，运输有关的实质性受益公司。