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新年第一帖:恐慌后的大机会(明天的最优抄底策略),及科创板不设涨跌幅限制机会

20-02-03 20:18 17278次浏览
股道茶经老陆
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好久没上淘县,一直专心研究科创板,收益比玩主板好太多,淘县玩科创板的朋友少,也就很少上来交流了,今天这个日子比较特殊,想起上来发个帖子,同时也交流下科创板心得。

首选说到大盘,今天是个特殊的日子,多数人看到的是恐慌,但聪明的人看到的是后面大把的机会,所谓的危机,危中有机,这种机会可能也是十年一遇,当务之急就两点:

第一、从疫情角度看,我们要全力抗疫,尽力所能及的力量;
第二、从资本市场来看,应该辩证地看到大机会,这种恐慌性机会十年一遇。

具体到操作上,就是明后天怎么抄底的问题。
一、主板方面。主板其实很简单,就盯牢券商板块。券商板块今天集体按一字跌停,属于恐慌性错杀,客观理性分析一下,我们对比港股,港股今天的中信证券海通证券华泰证券 等都没跌,有的还是涨的,节日期间的累计跌幅也不过8%,那么A股补跌,也是不至于全部一字跌停,连流动性都没有。

其实今天的券商板块跌停板封单都不大,没有打开跌停,主要是没有买盘,等明后天恐慌情绪缓解,市场情绪逆转,抄底资金进场,又会走向另一个极端——都是想买的,没有想卖出的。甚至,今天跌停板买入券商的少数人,明天都有获利的可能,所以短线套住的也不必惊慌。

二、下面重点说说科创板。
为什么说科创板是抄底最优策略,上面那段话读三遍就懂了。今天的所有的科创板股票都没有流动性风险,平均在15%左右都能计提亏损,对照主板差不多也就一个半跌停,说明主板明天差不多也就半个跌停的空间,不用恐慌。科创板因为没有流动性问题,一次性释放了风险,所以也会先于主板反弹,抄到好的品种短期有20%以上的暴利空间,品种上选择前期机构资金沉淀比较深的错杀品种,以及没有涨跌幅限制的次新科创股,毕竟有688026洁特生物当日翻倍的示范效应。

具体到个人的操作,今天完全靠三只科创抗疫概念股对冲了大盘风险,第一次碰到洁特生物这种当天翻倍的品种(节前配置了一些,盘中做T还留了些底仓),科创板的暴利之处就在于,一天可以完成主板股票一周的涨幅,主板口罩龙头奥美医疗 要一周才能赶上他;硕世生物 节前布局,不小心卖飞;普门科技 这个属于诊断试剂预期差品种,其实他和硕世生物,热景生物 一样,属于科创板三大诊断试剂龙头,早上海底捞成功。

当然,今天大幅上涨的科创热门个股,明天没有追高的必要,所谓抄底还是要在大盘情绪逆转的时候,找到和大盘共振的品种,下面简单贴几只前期机构资金沉淀比较深的错杀品种,及近端没有涨跌幅限制的优质科创,作为备选。

最后,简单分享其中一只近端科创——688266泽璟制药,明天是上市第三天,没有涨跌幅限制,或许会有和688026洁特生物一样的惊喜。理由如下:

1、今天同步大盘下跌,盘中有抵抗,主力吸筹明显,明天是上市第三天,最容易发挥无涨跌幅限制的优势(前面做过好多个,都是第三天享受到30%以上的涨幅,比如前面的688037芯源微第三天,包括今天的688026洁特生物也是第三天);

2、契合特效药热点,钟南山院士谈到新型冠状病毒肺炎患者,后期会有有一段时间的肺纤维化特征,需要长期修复,两市唯一治理肺纤维化的创新药,就是泽璟制药旗下新药——盐酸杰克替尼片,类似的国外特效药尼达尼布两万多一盒;

3、从基本面角度看,对比同类型的创新药研发企业,市值低估的可怕。

作为A股第一家未盈利上市企业(最符合科创板精神),泽璟制药是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱动型化学及生物新药研发企业,上市前A轮估值就给到40亿,上市后机构给予300亿估值,目前市值仅160亿。国内同类企业可以药明康德恒瑞医药 (千亿市值),海外可对标美股的创新药研究巨头——吉利德科学 (市值5000亿)

17:24美股吉利德科学盘前涨近15%美股吉利德科学盘前涨近15%,美国首例新冠病毒确诊病例在接受吉利德在研药瑞德西韦作为疫情用药诊疗之后病情出现迅速缓解。

以上为科创板个人投资札记,先记录这么多,具体研报资料跟帖慢慢补充。
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评论(64)
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剑术和

20-02-03 20:48

0
同样是医药,同样是疫情相关治医救人,同样是科创次新,连代码都只差一个,这俩区别也太大了~
st剑客

20-02-03 20:43

0
@快活泉 靠,泉哥也看好啊,值得关注
快活泉

20-02-03 20:39

3
泽璟制药今天翻红了也没卖,硬扛下10个点,大佬明天搞起来。
股道茶经老陆

20-02-03 20:35

0


项目填补国内临床需求空白

泽璟制药的核心技术之一为氘代技术,该技术已被广泛应用于多纳非尼、杰克替尼和奥卡替尼等小分子候选新药的研发当中。近期,公司宣布1类新药多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌的III期注册临床研究取得成功,多纳非尼的疗效和安全性都显著优于进口药物,是晚期肝细胞癌治疗领域十二年来第一个在单药头对头比较的大型III期临床试验中总生存期(mOS)显著优于索拉非尼的小分子靶向药物。
多纳非尼应是我国首个开展一线治疗晚期肝细胞癌III期临床试验的国产靶向新药,是我国重大新药创制的重要成果之一,具有重要的科学意义和临床价值。
值得一提的是,泽璟制药控股子公司GENSUN作为一家研发创新性蛋白质治疗药物的肿瘤免疫治疗公司,其已经建立了先进的抗体技术平台和抗体新药产品线,在研12个候选抗体新药。泽璟制药可凭借GENSUN获取全球领先的抗体技术以及产品线,提高公司在经济全球化大环境下的核心竞争力。


自主研发实力强大,在研产品管线丰富

泽璟制药专注于新药的自主研发,目前,公司已成功建立了精准小分子药物研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台,两个技术平台均与国际先进水平接轨。公司通过这些技术平台研发了系列优质小分子和大分子新药,并具有差异化的竞争优势,覆盖多个临床急需新药的疾病领域。
医药行业技术迭代升级较快,只有不断增加研发投入、推动新产品开发,才能在全球激烈的竞争中保持行业地位和核心竞争力。2016—2018年度及2019年上半年,公司研发费用分别为0.61亿元、1.59亿元、1.37亿元及0.71亿元,三年半内累计研发投入2.9亿元。持续的研发投入不仅丰富了产品储备,也使公司在新药研发领域保持较强的可持续发展能力。
泽璟制药的产品管线主要围绕肿瘤(包括实体肿瘤及血液肿瘤)、出血及血液疾病、肝胆疾病等疾病领域开展,公司投入大量资金用于产品管线的临床前研究、临床试验及新药上市前准备。此外,公司注重填补国内空白,为尚未满足的临床需求提供治疗选择;也注重布局大病种疾病和罕见病、广谱性和特效性,实现在研药品领先性和可及性。
截至招股书签署日,公司产品管线拥有11个主要在研药品的29项在研项目,同时储备多项处于早期临床前研究阶段的在研项目。其中4个在研药品处于II/III期临床试验阶段、2个处于I期临床试验阶段、1个处于IND阶段、4个处于临床前研发阶段。2020—2023年,预计将有4-5个创新药的多个适应症陆续申请上市销售。此外,泽璟制药已在全球不同国家申请131项发明专利,其中61项已获专利授权,包括中国授权21项和境外授权40项。

市场前景广阔,募资打开项目发展空间

全球医药市场保持着稳定增长,根据Frost&Sullivan预测,全球医药市场规模2023年将达到1.7万亿美元。其中生物药市场规模增速将超过整体医药市场,并于2023年达到4484亿美元。在市场驱动力的高速增长下,我国医药市场保持着超过全球医药市场的增速,根据Frost&Sullivan预测,我国医药市场规模将于2023年达到2.1万亿元,其中,2023年我国生物药市场规模将达到6357亿元,化学药市场规模将达到9335亿元。
泽璟制药此次拟募集资金23.84亿元,其中14.59亿元拟投入新药研发项目,4.25亿元投入新药研发生产中心二期工程建设项目,其余5亿元划归营运及发展储备资金。投资项目均围绕主营业务和核心技术平台展开,其中,新药研发项目围绕公司11个主要在研药品,逐步推进研发管线的开发进度;新药研发生产中心二期工程建设项目解决公司未来抗体产品的商业化生产需求,并推动公司成为集新药研发、生产及销售于一体的综合性现代化制药企业。
未来,公司将持续推进在研药品在中国的临床研究及商业化进程,积极配置资源,优先发展接近商业化的在研药品,同时布局药品的国际化开发策略。登陆资本市场后,泽璟制药的融资渠道得以拓宽、融资手段更加多样,公司经营和发展将得到更多资金支持,市场竞争力显著提升。

免责声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。
发掘作手

20-02-03 20:35

1
逻辑正确
快活泉

20-02-03 20:32

0
这个可以有。
asd65465

20-02-03 20:28

3
原来是小吹一波
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